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    中藥單體對腫瘤細胞周期影響的研究概況

    2020-02-07 12:09:19黃書娟李志紅王寧馬池鑾崔茂香
    健康之友·下半月 2020年1期
    關(guān)鍵詞:細胞周期腫瘤

    黃書娟 李志紅 王寧 馬池鑾 崔茂香

    【摘 要】近年來研究發(fā)現(xiàn),許多中藥單體可引起腫瘤細胞周期阻滯,抑制腫瘤細胞惡性增殖,從而起到抗腫瘤的作用。本文將中藥單體對腫瘤細胞周期影響的研究進行綜述。

    【關(guān)鍵詞】中藥單體;細胞周期;腫瘤

    【中圖分類號】R65.1【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714(2020)01-0293-01

    近年來,中藥的抗腫瘤作用引起越來越多的關(guān)注。隨著對中藥研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)許多中藥單體對腫瘤細胞的細胞周期具有調(diào)控作用,可引起細胞周期阻滯,從而抑制腫瘤細胞惡性增殖,這可能是中藥抗腫瘤的作用機制之一。本文將中藥單體對腫瘤細胞周期影響的研究做簡要綜述。

    1 苦參堿對腫瘤細胞周期的影響

    苦參堿(Matrine)是中藥苦參的主要有效成分,具有抗炎、抗病毒、抗腫瘤等藥理作用[1-3]。侯超男等研究發(fā)現(xiàn),2.0g/L苦參堿處理宮頸癌Hela細胞72h后,G1期細胞比率明顯減少,而G2/M期細胞比率明顯升高,說明苦參堿通過將Hela細胞阻滯在G2/M期,進而抑制Hela細胞的惡性增殖[4]。王瑩等人用0.5、1.0和1.5g/L的苦參堿處理胃癌MGC-803細胞48h后發(fā)現(xiàn),G0/G1期細胞所占百分比隨著苦參堿濃度的增加而逐漸上升,而S期和G2/M期細胞所占百分比隨著苦參堿濃度的增加而逐漸下降,提示苦參堿阻滯細胞周期于G0/G1期,從而抑制胃癌細胞增殖[5]。

    2 青蒿琥酯對腫瘤細胞周期的影響

    青蒿素是中藥青蒿抗瘧的有效成分,而青蒿琥酯為青蒿素類衍生物,其在腫瘤治療中的作用逐漸引起關(guān)注[6]。王靜等研究發(fā)現(xiàn),用30mg/L青蒿琥酯處理人肺癌A549細胞48h后,G1期細胞所占百分比顯著升高,細胞凋亡率也明顯增加,此結(jié)果表明,青蒿琥酯可將A549細胞阻滯于G1期,并誘導(dǎo)細胞凋亡,有效抑制肺癌細胞增殖[7]。還有文獻報道,不同質(zhì)量濃度的青蒿琥酯(25、50、100μg/m L) 處理乳腺癌MDA-MB-231細胞48h,與對照組相比,各實驗組G2/M期細胞所占比例均顯著升高,細胞周期發(fā)生了G2/M期阻滯[8]。

    3 人參皂苷對腫瘤細胞周期的影響

    人參是我國的一種常見中藥,具有抗衰老、抗疲勞、抗腫瘤、保護心功能等藥理作用[9],其抗腫瘤作用的主要成分為人參皂苷[10]。有研究顯示,75μmol/L人參皂苷Rh2通過下調(diào)人白血病KG1-α細胞的細胞周期蛋白CylinD1、上調(diào)P21來調(diào)節(jié)細胞周期,使其阻滯在G0/G1期,從而抑制KG1-α細胞增殖[11]。Shangguan W J等研究發(fā)現(xiàn),不用濃度(2.75、5.5、11 μM)人參皂苷Rf處理人成骨肉瘤MG-63細胞24h,細胞周期阻滯于G2/M期,并具有時間和劑量依賴性[12]。

    4 血根堿對腫瘤細胞周期的影響

    血根堿主要來源于中草藥博落回和血水草,具有毒性低、不良反應(yīng)少、療效可靠等優(yōu)勢[13],近年來,其抗腫瘤作用逐漸被關(guān)注。文獻報道,不同濃度(3、6、9μmol/L)血根堿作用于人胃癌SGC-7901細胞24h,通過下調(diào)Cyclin D1、CDK4,上調(diào)P16的蛋白表達,使細胞周期阻滯在G0 /G1期,最終抑制胃癌細胞增殖[14]。

    5 結(jié)語

    近些年來,中藥的抗腫瘤作用機制成為研究的熱點。隨著研究的深入,學(xué)者們發(fā)現(xiàn),中藥單體可引起腫瘤細胞周期阻滯,在抑制腫瘤細胞增殖方面起著重要作用。雖然有研究證實,中藥單體阻滯腫瘤細胞周期是通過調(diào)控細胞周期蛋白實現(xiàn)的,但其具體機制尚不完全清楚,有待于進一步探究。

    參考文獻

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    [3] 邵明坤,范青.苦參堿抗腫瘤作用研究的新進展[J].實用藥物與臨床,2014,17(06):756-759.

    [4] 侯超男,張蔚.苦參堿對宮頸癌Hela細胞增殖及其相關(guān)蛋白影響[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(18):1803-1806.

    [5] 王瑩,焦璐,喬丹,等.苦參堿抑制胃癌MGC-803細胞增殖和遷移的機制探討[J].腫瘤,2019,(07):534-541.

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