黃郡 苑澤寧
【摘? ?要】 土壤碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征反映土壤養(yǎng)分貯存和供應(yīng)能力及養(yǎng)分動(dòng)態(tài),對(duì)土壤生態(tài)系統(tǒng)修復(fù)與保護(hù)具有重要指導(dǎo)意義。本文主要概述土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征及其對(duì)土壤養(yǎng)分的指示作用,影響土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量的內(nèi)外因素,為土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)研究提供參考。
【關(guān)鍵詞】 生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué);土壤碳氮磷;土壤恢復(fù);影響因素
中圖分類號(hào):S-3? ? ? ? ? ? ? ?文獻(xiàn)識(shí)別碼:A? ? ? ? ? ? ? ?文章編號(hào):2096-1073(2020)01-0073-76
生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)從分子到全球尺度,以C、N、P等化學(xué)元素平衡對(duì)生態(tài)交互影響為切入點(diǎn),為生態(tài)學(xué)研究提供了新的思路,成為當(dāng)前生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn)。C、N、P是土壤中重要的生源要素,對(duì)其生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征的研究對(duì)土壤的保持、土地恢復(fù)及土壤C、N、P循環(huán)具有重要的理論和實(shí)踐意義。
1? 土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)
1.1? 生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)
1986 年,Reiners結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)和生態(tài)學(xué)提出生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)基本理論,2000年,Elser等首次明確生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)[1]。它綜合了生態(tài)學(xué)、生物學(xué)、物理學(xué)和分析化學(xué)等學(xué)科,
成為研究生態(tài)作用和生態(tài)過(guò)程中多重化學(xué)元素(主要為C、N、P)平衡及能量平衡的新興學(xué)科。生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)在發(fā)展過(guò)程中與能量守恒定律、分子生物學(xué)中心法則以及生物進(jìn)化自然選擇等理論結(jié)合,在限制元素判斷、植物個(gè)體生長(zhǎng)、種群動(dòng)態(tài)、群落演替、生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性等方面的研究成果較豐富[2,3]。
1.2? 土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征及對(duì)土壤養(yǎng)分的指示作用
1.2.1? 土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征? ? 土壤作為陸地生態(tài)系統(tǒng)的重要單元,其養(yǎng)分對(duì)植物生長(zhǎng)、礦質(zhì)代謝起關(guān)鍵作用,影響著植物群落的組成結(jié)構(gòu)、生產(chǎn)力水平和生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性。土壤主要組分C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征能揭示土壤養(yǎng)分的可獲得性、養(yǎng)分循環(huán)及平衡機(jī)制,對(duì)于判斷土壤養(yǎng)分之間的耦合關(guān)系和土壤質(zhì)量有重要作用[4,5]。
從全球尺度看,0~10cm土層C:N:P計(jì)量比通常為186∶13∶1 (摩爾比),有顯著的穩(wěn)定性,但比值在一定的范圍內(nèi)波動(dòng),存在著差異性[6,7]。對(duì)我國(guó)土壤C、N、P計(jì)量研究顯示,C和N含量具有較大的空間變異性,但C:N相對(duì)穩(wěn)定,受氣候的影響很小[8]。不同生態(tài)系統(tǒng)的土壤C、N、P的計(jì)量特征存在的差異,體現(xiàn)出土壤養(yǎng)分動(dòng)態(tài)、多樣性和空間異質(zhì)性。土壤N、P是植物生長(zhǎng)發(fā)育的重要元素,同時(shí)作為土壤對(duì)植物養(yǎng)分供應(yīng)狀況的指標(biāo),其計(jì)量特征對(duì)植物生長(zhǎng)產(chǎn)生一定的影響,如果N:P<14,植物表現(xiàn)為N限制,當(dāng) N:P>16時(shí),則表現(xiàn)為P限制,介于14~16 之間,為其二者共同限制[5,9]。因此,土壤作為供養(yǎng)各種生命體的基質(zhì),其C、N、P 生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征揭示了土壤養(yǎng)分變化和對(duì)生命體養(yǎng)分限制狀況[10]。
1.2.2? 土壤 C、N、P計(jì)量比對(duì)土壤養(yǎng)分的指示作用? ? 土壤C、N、P對(duì)養(yǎng)分的指示作用體現(xiàn)在其計(jì)量比可反映土壤有機(jī)質(zhì)的分解狀況,土壤C、N、P的儲(chǔ)量,以及對(duì)植物養(yǎng)分供應(yīng)的限制等[11-13] 。當(dāng)土壤C:N介于12~16之間時(shí),表明微生物分解有機(jī)質(zhì)效果良好,當(dāng)C:N升高時(shí),有機(jī)質(zhì)累積速率大于分解速率。耕作土壤的C:N通常在10~12之間,而底層土的C:N值通常小于10 [14]。土壤N:P作為N飽和的診斷指標(biāo),被用來(lái)確定養(yǎng)分限制的閾值,如黃土丘陵溝壑區(qū)土壤C:N平均為9.44,N:P值平均為0.86,均低于中國(guó)土壤的平均值,表明黃土丘陵溝壑區(qū)土壤處于N限制狀態(tài)[4]。但是土壤 C、N、P計(jì)量比對(duì)土壤養(yǎng)分的指示作用還要根據(jù)不同地區(qū)的土壤及所處的環(huán)境來(lái)判斷是否有抑制作用。
土壤C、N、P計(jì)量特征對(duì)養(yǎng)分的指示作用在土壤恢復(fù)和保護(hù)中具有實(shí)踐意義,如我國(guó)準(zhǔn)噶爾荒漠區(qū)土壤C:N為29.92,C:P為15.97,N:P為0.498,表現(xiàn)為土壤貧瘠,養(yǎng)分缺失嚴(yán)重,按照缺失程度由大到小依此為N、C、P,該結(jié)果為土壤的針對(duì)性修復(fù)提供科學(xué)依據(jù)[15]。黃河三角洲濱海退耕蘆葦濕地土壤C:N:P為71.2:2.0:1,N:P低于全球平均水平(13.1)和我國(guó)平均水平(5.2),表現(xiàn)為N限制,退耕后土壤TC、TN含量明顯增加,TP變化不大[16]。通過(guò)對(duì)富錦市濕地不同開(kāi)墾年限土壤分析,發(fā)現(xiàn)全N、有效P含量隨著開(kāi)墾年限的增加呈先上升后下降的趨勢(shì),部分土壤養(yǎng)分狀況出現(xiàn)退化現(xiàn)象[17],上述研究對(duì)土地保護(hù)和恢復(fù)及保證區(qū)域農(nóng)業(yè)持續(xù)、穩(wěn)定的發(fā)展有重要意義。
2? 影響土壤C、N、P計(jì)量特征的主要因素
植物枯落物分解養(yǎng)分歸還、土壤的恢復(fù)進(jìn)程、生態(tài)因子作用及人類活動(dòng)等內(nèi)外因素對(duì)土壤C、N、P的計(jì)量特征均會(huì)產(chǎn)生重要影響。
2.1? 枯落物分解對(duì)土壤養(yǎng)分的歸還作用
枯落物分解對(duì)土壤養(yǎng)分的歸還作用,是生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)[18],影響著土壤的C、N、P等元素的平衡和養(yǎng)分周轉(zhuǎn)??萋湮顲、N、P計(jì)量具有明顯的時(shí)空變化,枯落物、植物與土壤之間的養(yǎng)分調(diào)節(jié)和分配,增加了土壤中C、N、P之間關(guān)系的復(fù)雜性[19]。
楊新芳等研究大興安嶺林區(qū)火燒枯落物對(duì)土壤恢復(fù)的效應(yīng),發(fā)現(xiàn)灼燒后枯落物C含量變化不大,N、P含量隨火燒年限的增加而增加,土壤 C、N、P含量及其比值隨土層深度增加而降低。隨著火燒年限的增加,枯落物分解加快,植被生長(zhǎng)迅速,土壤C、N、P等養(yǎng)分含量逐年增加,與枯落物的影響呈正相關(guān),火燒后40年恢復(fù)到穩(wěn)定狀態(tài)[20]。研究石油污染灌草枯落物分解,表明輕度污染促進(jìn)紫花苜蓿、小冠花和鐵桿蒿枯落物分解和養(yǎng)分釋放,中度污染促進(jìn)檸條、酸棗和杠柳枯落物分解和養(yǎng)分釋放,重度污染促進(jìn)酸棗枯落物分解和養(yǎng)分釋放。因此,針對(duì)不同石油污染程度土壤的植物修復(fù)和改善,選用適宜的植物種類,既可以達(dá)到修復(fù)效果,又可以降低成本和難度[21]。
不同植被類型的枯落物對(duì)土壤C、N、P的影響不同,如Devi等研究了曼尼普爾邦山區(qū)的混合麻櫟屬植物的枯落物歸還的效應(yīng),發(fā)現(xiàn)Quercus polystachya枯落物歸還效果最佳,其中枯落物中的N對(duì)土壤的歸還量最高,說(shuō)明該地區(qū)種植Q. polystachya有助于土壤養(yǎng)分恢復(fù)[22]。通過(guò)對(duì)膠州灣濕地枯落物分解研究發(fā)現(xiàn),枯落物中 C、P 呈凈釋放,堿蓬C、P釋放強(qiáng)度最大,其次是蘆葦,再次是米草,N在堿蓬枯落物中發(fā)生凈釋放,在蘆葦枯落物中先積累后釋放,在米草枯落物中發(fā)生凈積累。對(duì)土壤的影響表現(xiàn)為土壤中 C、N 發(fā)生凈積累,P 發(fā)生凈釋放,上述結(jié)果是淋溶和土壤微生物共同作用形成[23]。
2.2? 土壤恢復(fù)進(jìn)程中土壤C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量的變化
土壤恢復(fù)主要是針對(duì)受損土地的恢復(fù),是近年來(lái)生態(tài)修復(fù)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一,土壤C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征不但反應(yīng)土壤恢復(fù)的程度,對(duì)恢復(fù)管理也具有指導(dǎo)作用[24]。
徐露燕等對(duì)錳礦廢棄地植被修復(fù)研究表明,修復(fù)初期土壤C含量及C:N和C:P值隨著土層加深而降低,而土壤中N、P含量及N:P值無(wú)明顯變化。隨著土壤恢復(fù)的進(jìn)展,C、N含量顯著增加,P含量減少。C:N在5年時(shí)達(dá)到最大,C:P和N:P值均不斷地增加,推測(cè)P可能為植物生長(zhǎng)的限制因子,可為礦區(qū)廢棄地植被修復(fù)和經(jīng)營(yíng)管理提供科學(xué)依據(jù)[25]。黃河三角洲蘆葦濕地淡水恢復(fù)區(qū)上層有機(jī)C、全N含量大于下層,C:N值介于4~8之間。濕地恢復(fù)后土壤中有機(jī)C與全N呈顯著正相關(guān),提高了濕地土壤養(yǎng)分含量,加速了植物多樣性的恢復(fù),也對(duì)其他濕地的恢復(fù)研究具有指導(dǎo)作用[26]。
土壤C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量研究對(duì)于退耕土壤的恢復(fù)也具有實(shí)踐指導(dǎo)意義,如對(duì)黃土丘陵區(qū)退耕土壤結(jié)皮演替的研究顯示,隨著生物結(jié)皮演替,生物結(jié)皮層土壤 C、N、P含量顯著增加,土壤 C:N隨著生物結(jié)皮演替變化較?。?0.0-11.8),C:P (10.1-24.3)和N:P (1.0-2.1)在演替后期分別是初期的 2.4倍和2.1倍,土壤結(jié)皮演替提高了退耕土壤C、N、P含量,對(duì)土壤養(yǎng)分循環(huán)做出了貢獻(xiàn),加速了土壤恢復(fù)進(jìn)程[27]。祁連山北坡亞高山草地退耕還林草混合植被對(duì)土壤C、N、P的恢復(fù)和改善起到了重要作用,但短期內(nèi)難以恢復(fù)至天然草地土壤的C、N、P水平,因此,保證退耕還林草較長(zhǎng)的年限是改善和恢復(fù)退化土壤生態(tài)系統(tǒng)的重要措施[28]。黃河三角洲退耕濕地C:N隨土層深度增加而加大,C:P和N:P則隨深度增加而減小,與蘆葦對(duì)土壤的影響相關(guān),可為濕地保護(hù)和恢復(fù)工作提供借鑒和參考[16]。
2.3? 生態(tài)因子對(duì)土壤C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量的影響
研究表明,溫度、水分、光照等因子對(duì)土壤C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量產(chǎn)生顯著的影響。如在熱帶和亞熱帶,較高的年均溫和降水量使土壤 P降低,較高的初級(jí)生產(chǎn)力使土壤C和N的含量升高,導(dǎo)致土壤中C:P和N:P較高。但是對(duì)于降水量較低的溫帶沙漠生態(tài)系統(tǒng),土壤的初級(jí)生產(chǎn)力低,使土壤中C和N的含量相對(duì)較低,土壤 P 損失較小,導(dǎo)致土壤的C:P和N:P值較低[8] 。溫度對(duì)土壤養(yǎng)分的影響還表現(xiàn)在凍融循環(huán)使我國(guó)高緯度濕地土壤養(yǎng)分變化明顯,如凍融后比凍融前的森林沼澤濕地C、N、P分別增加了20.2%、38%、29.4%,灌叢沼澤濕地C、N、P分別增加了27.6%、38.4%、34%[8]。
光照對(duì)于土壤C、N、P的變化起著至關(guān)重要的作用,李亞玉的研究表明:經(jīng)過(guò)120h連續(xù)光照,土壤中溶解性有機(jī)C和TN含量迅速上升,光照促進(jìn)了土壤中可溶性有機(jī)C的產(chǎn)生,但在光暗交替照明8d后,土壤中TC、TN的含量均下降,TC:TN值隨時(shí)間明顯下降。光照還可以促進(jìn)土壤中銨態(tài)氮和硝態(tài)氮產(chǎn)生,同時(shí)水分加速了土壤中可溶性TN、NH4+、NO2-含量的增加,但降低了NO3-含量[29]。此項(xiàng)研究的重要意義:近年來(lái)由于臭氧層濃度的降低,輻射到地球表面的UV-B增多,UV-B輻射的增強(qiáng)對(duì)于枯落物分解及對(duì)土壤養(yǎng)分的循環(huán)都將產(chǎn)出一系列的影響,隨著全球氣候的變化,UV-B輻射與氣候因子的交互作用對(duì)生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)的影響將更加深刻。
2.4? 人類活動(dòng)對(duì)土壤C、N、P生態(tài)化學(xué)計(jì)量的影響
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,人類對(duì)自然生態(tài)系統(tǒng)的干擾不斷增強(qiáng),對(duì)土壤中C、N、P等元素的生物地球化學(xué)循環(huán)產(chǎn)生重要的影響,生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)所表征的各種變化對(duì)于判斷干擾程度和土壤的保護(hù)與恢復(fù)具有重要意義。如閩江河口濕地土壤C:N、C:P 和 N:P值隨干擾程度增大而降低,干擾恢復(fù)的棄耕地比高度干擾的耕地土壤 C:N、C:P和N:P值有所提高,干擾恢復(fù)的棄耕地C與養(yǎng)分比有所上升,其C儲(chǔ)量也相應(yīng)提高,此類研究可為增加土壤固碳潛力、減緩溫室氣體排放方式的實(shí)踐提供依據(jù)[30]。
開(kāi)墾干擾廣泛存在于祁連山高寒灌叢草甸,對(duì)土壤產(chǎn)生極大影響,開(kāi)墾后的土壤C、N等均比未開(kāi)墾的土壤養(yǎng)分含量高,而P的含量比未開(kāi)墾的土壤養(yǎng)分含量低,說(shuō)明開(kāi)墾后土壤養(yǎng)分明顯受到人為的控制和干擾[31]。對(duì)耕種土地的主要影響是化肥的使用,化肥使土壤受損,養(yǎng)分降低,土壤C:N明顯增加。但有機(jī)肥可逐漸提高土壤中C、N、P含量,使土壤中C、N、P含量分別為36.96% 、15.62%、37.45%,土壤質(zhì)量不斷提升[32]。同時(shí),土壤C、N、P計(jì)量的變化與農(nóng)田利用方式和環(huán)境因子綜合作用密切相關(guān)[33]。研究還顯示,放牧增加了內(nèi)蒙古草甸草原表層土壤的C:P值,但降低了荒漠化草原表層土壤的C:P值,長(zhǎng)期放牧可能導(dǎo)致荒漠化草原N和P的共同限制及草甸草原的N限制,引起草原進(jìn)一步退化,因此降低放牧頻率、保護(hù)退化草原是維持草原生物多樣性、生態(tài)系統(tǒng)功能和生物承載力的重要措施[34]。
3? 結(jié)語(yǔ)
土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)研究對(duì)于深入揭示土壤生態(tài)系統(tǒng)物質(zhì)流、能量流、土壤中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的平衡等具有重要的理論價(jià)值。土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征和及其影響因素的研究對(duì)于揭示土壤C、N、P等元素間的相互作用及平衡制約關(guān)系,更好地理解土壤養(yǎng)分、生物與生態(tài)環(huán)境之間的關(guān)系,為實(shí)踐研究提供重要的基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn):
[1] Elser J J, Fagan W F, Denno R F et al. Nutritional constraints in terrestrial and freshwater food webs[J].? Nature, 2000, 408(6812):578-580.
[2] 曾德慧,陳廣生. 生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué):復(fù)雜生命系統(tǒng)奧秘的探索[J]. 植物生態(tài)學(xué)報(bào),2005,29(6):1007-1019.
[3] 王紹強(qiáng),于貴瑞. 生態(tài)系統(tǒng)碳氮磷元素的生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào), 2008,28(8):3937-3947.
[4] 朱秋蓮,邢肖毅,張宏,等. 黃土丘陵溝壑區(qū)不同植被區(qū)土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2013,33(15):4674-4682.
[5] 邵梅香,覃林,譚玲. 我國(guó)生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)研究綜述[J].安徽農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(11):6918-6920.
[6] Chadwick O A, Derry L A, Vitousek P M et al. Changing sources?of nutrients during four million years of ecosystem development?[J]. Nature, 1999, 397: 491-497.
[7] Cleveland C C, Liptzin D. C: N: P stoichiometry in soil: is there a "Redfield ratio" for the microbial biomass? [J]. Biogeochemistry,2007, 85(3): 235-252.
[8] Tian H Q, Chen G sh, Zhang Ch et al. Pattern and variation of C:N:P ratios in Chinas soils: a synthesis of observational data[J].Biogeochemistry, 2010, 98 (1-3): 139-151.
[9] 劉麗娟. 高寒草甸火燒跡地恢復(fù)初期植物與土壤碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量研究[D].中國(guó)科學(xué)院成都生物研究所,2013.
[10] Ratnam J, Sankaran M, Hanan N P, et al. Nutrient resorption pattern of plant functional groups in a tropical savanna: varia-tion and functional significance[J]. Oecologia, 2008, 157: 141-151.
[11] Swift M J, Heal OW, Anderson J M. Decomposition in terrestrial ecosystems[M].Oxford: Blackwell Scientific,-Studies in ecology, 1979, pp372.
[12] Paul E A. Part I: Soil microbiology, ecology, and biochemistry in perspective[A]. In: Paul E A. Soil microbiology, ecology, and?biochemistry. Boston: Academic, Amsterdam, 2007, pp20.
[13] Rayment G E, Higginson F R. Australian laboratory handbook of soil and water chemical methods[M]. Melbourne: Inkata? Press, 1992.
[14] Güsewell S, Verhoeven J T A. Litter N:P ratios indicate wheth-er N or P limits the decomposability of graminoid leaf litter[J].Plant and Soil, 2006, 287(1-2):131-143.
[15] 陶冶,劉耀斌,吳甘霖,等.準(zhǔn)噶爾荒漠區(qū)域尺度淺層土壤化學(xué)計(jì)量特征及其空間分布格局[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2016,25(7):13- 23.
[16] 屈凡柱,孟靈,付戰(zhàn)勇,等.不同生境條件下濱海蘆葦濕地C、N、P化學(xué)計(jì)量特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2018,38(5):1731-1738.
[17] 董芳辰,劉曉光,于杰,等.富錦市濕地不同開(kāi)墾年限土壤養(yǎng)分時(shí)空分布特征研究[J].干旱區(qū)資源與環(huán)境,2017,31(8):167-174.
[18] Liu P P, Wang Q G, Bai J H, et al. Decomposition and return of? C and N of plant litters of Phragmites australis and Suaeda salsa in typical wetlands of the Yellow River Delta, China. Procedia Environmental Sciences, 2010, 2: 1717-1726.
[19] Agren G I, Bosatta E. Theoretical ecosystem ecology: under-standing element cycles[M]. Cambridge: Cambridge Uni- versity Press, 1998: 234.
[20] 楊新芳,鮑雪蓮,胡國(guó)慶,等. 大興安嶺不同火燒年限森林凋落物和土壤 C、N、P 化學(xué)計(jì)量特征[J].應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2016,27(5):1359-1367.
[21] 張曉曦. 石油污染及施氮修復(fù)對(duì)灌草枯落物分解及土壤生物學(xué)性質(zhì)的影響[D].咸陽(yáng):西北農(nóng)林科技大學(xué),2017.
[22] Devi N L, Singh E J. Pattern of litterfall and return of nu-trients in five Oak species of mixed Oak forest of Mani-pur, North-East India [J]. Journal of Applied and?Advanced Research, 2017, 2(1): 1-5
[23] 郗敏,李毛毛,陳婷,等. 膠州灣濱海濕地枯落物分解過(guò)程中枯落物-土壤養(yǎng)分動(dòng)態(tài)[J].生態(tài)學(xué)雜志,2019,38(04):1022-1030.
[24] 王曉光,烏云娜,宋彥濤,等.土壤與植物生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)研究進(jìn)展[J].大連民族大學(xué)學(xué)報(bào),2016,18(5):437-422+449.
[25] 徐露燕. 湘潭錳礦區(qū)不同年齡欒樹(shù)林土壤、根系和葉片C、N、P化學(xué)計(jì)量特征[D]. 長(zhǎng)沙:中南林業(yè)科技大學(xué), 2014.
[26] 董凱凱,王惠,楊麗原,等. 人工恢復(fù)黃河三角洲濕地土壤碳氮含量變化特征[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2011,31(16):4778-4782.
[27] 高麗倩,趙允格,許明祥,等. 生物土壤結(jié)皮演替對(duì)土壤生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征的影響[J].生態(tài)學(xué)報(bào),2017,38(2):678-688.
[28] 張蕊,曹靜娟,郭瑞英,等. 祁連山北坡亞高山草地退耕還林草混合植被對(duì)土壤碳氮磷的影響[J].生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2014, 23(6): 938-944.
[29] 李亞玉. 光照對(duì)土壤有機(jī)質(zhì)穩(wěn)定性的影響[D]. 武漢:華中農(nóng)業(yè)大學(xué), 2015.
[30] 王維奇,曾從盛,鐘春棋,等.人類干擾對(duì)閩江河口濕地土壤碳、氮、磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量學(xué)特征的影響[J].環(huán)境科學(xué),2010,31(10):2411-2416.
[31] 張生楹,張德罡,劉小妮,等. 開(kāi)墾利用對(duì)東祁連山高寒灌叢草地土壤養(yǎng)分含量的影響[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,47(02):80-84+ 90.
[32] 滕長(zhǎng)才. 共和縣農(nóng)田土壤養(yǎng)分含量現(xiàn)狀分析[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技, 2014,(4): 233-243.
[33] 張晗,歐陽(yáng)真程,趙小敏,等.不同利用方式對(duì)江西省農(nóng)田土壤碳氮磷生態(tài)化學(xué)計(jì)量特征的影響[J].環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2019,39(03):939-951.
[34] Bai Y F, Wu J G, Clark C M et al. Grazing alters ecosys-tem functioning and C:N:P toichiometry of grasslands along a regional precipitation gradient[J]. Journal of Ap-plied Ecology, 2012, 49: 1204-1215.
(編輯:赫亮)