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    黃海獐子島幾種大型紅藻的分類研究?

    2020-01-09 19:48:00王藝曉陳彥偉丁蘭平劉金梅姜晶晶黃冰心
    關(guān)鍵詞:藻體蜈蚣基部

    王藝曉, 陳彥偉, 楊 楠, 丁蘭平, 劉金梅, 姜晶晶, 黃冰心

    (天津師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 天津市動(dòng)植物抗性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 天津 300387)

    大連獐子島地處太平洋與亞歐大陸間的中緯地帶,素有“黃海明珠”之美譽(yù)。島上擁有豐富的藻類資源,得天獨(dú)厚的地理位置為海藻的生長提供了適宜的場所。

    紅藻是重要的海洋大型藻類類群,具有很高的研究和利用價(jià)值。其中,杉藻目海藻富含卡拉膠或瓊膠[1],可用于食品、藥品制造和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中[2]。角叉菜屬(Chondrus)和馬澤藻屬(Mazzaella)均屬于杉藻目、杉藻科。蜈蚣藻屬(Grateloupia)隸屬于紅藻門、隱絲藻目、海膜科[3]。蜈蚣藻可食用,并因其色澤光鮮,被用于合成天然色素,可作為生產(chǎn)瓊膠的原料[4],也可用于制作清熱解毒的藥物,其中繁枝蜈蚣藻(Grateloupiaramossissima) 和帶形蜈蚣藻(Grateloupiaturuturu)還具有抗病毒活性[5-6]。

    角叉菜屬由Stackhouse于1797年建立[7],種間差異比較小[8]。目前,角叉菜屬已報(bào)道104種及65個(gè)種下單位,其中僅19種得到確認(rèn),主要分布于北太平洋和北大西洋[9],中國已發(fā)現(xiàn)10種,即擴(kuò)大角叉菜(Chondrusarmatus(Harvey) Okamura),溝狀角叉菜(Chondruscanaliculatus(C.Agardh) Greville),皺葉角叉菜(ChondruscrispusStackhouse),皺葉角叉菜纖細(xì)變種(Chondruscrispusvar.filiformis(Hudson) Lyngbye,Chondruscrispusvar.lonchophorusMontagne),日本角叉菜(ChondrusnipponicusYendo),角叉菜(ChondrusocellatusHolmes),樹枝角叉菜(Chondruspinnulatus(Harvey) Okamura),寬葉角叉菜(Chondrusplatynus(C.Agardh) Ruprecht)和異色角叉菜(ChondrusverrucosaMikami[10])。1904年,Gepp[11]報(bào)道了產(chǎn)自山東威海的(Cystocloniumarmatus(C.armatus))。而后,曾呈奎、杭金欣、周貞英等[12-14]先后報(bào)道了產(chǎn)自廣東、福建和浙江的C.ocellatus。1998年,欒日孝[7]等報(bào)道了產(chǎn)自大連的C.armatus和C.yendoi(楔形角叉菜)。1999年,夏邦美[15]報(bào)道了產(chǎn)自山東的C.nipponicus,并指出曾呈奎、杭金欣等[12-13]報(bào)道的產(chǎn)于東南沿海的Chondrusocellatus不屬于角叉菜屬。2001年,蘇喬、欒日孝等[16]報(bào)道了產(chǎn)自大連的C.ocellatus和Mazzaellajaponica(日本馬澤藻)。2002年蘇喬、欒日孝等[17]指出產(chǎn)于中國東南沿海的角叉菜C.ocellatus應(yīng)為Grateloupiaimbricata(復(fù)瓦蜈蚣藻),最初被歸類在角叉菜屬的C.yendoi應(yīng)為Mazzaellajaponica。其中,由于角叉菜(C.ocellatus)的形態(tài)變異很大,Mikami[18]在前人研究的基礎(chǔ)上將其劃分為4個(gè)變型,即C.ocellatusf.aequalis、f.crispoides、f.ocellatus和f.parvus。中國該屬的物種雖然不多,但以往的鑒定是否正確,學(xué)者們?nèi)匀淮嬗幸蓱][17]。

    馬澤藻屬由De Toni于1936年建立,目前,本屬已報(bào)道31種及4個(gè)種下單位,28種得到確認(rèn)[9]。中國僅發(fā)現(xiàn)3種,即報(bào)道產(chǎn)于臺灣的近源馬澤藻(Mazzaellaaffinis(Harvey) Fredericq),報(bào)道產(chǎn)于臺灣的異果馬澤藻(Mazzaellaheterocarpa(Postels et Ruprecht) Fredericq)和報(bào)道產(chǎn)于遼寧的日本馬澤藻(Mazzaellajaponica(Mikami) Hommersand[10])。其藻體主要特征為叉狀分枝、表面有光澤且平滑。本屬在中國黃、渤海沿岸有分布,多生長于中、低潮帶的巖石上[19]。近年來,在生長季節(jié),本屬海藻在中國北部沿海的生長呈爆發(fā)趨勢,但涉及物種的相關(guān)報(bào)道非常少。

    蜈蚣藻屬是海膜科里最大的屬,被認(rèn)為是世界上最難區(qū)分的屬之一[20],目前,本屬已報(bào)道149種及30個(gè)種下單位,96種得到確認(rèn)[9]。蜈蚣藻屬的分類鑒定是以藻體形態(tài)、內(nèi)部結(jié)構(gòu)、繁殖器官等特征為基礎(chǔ),但藻體形態(tài)通常受環(huán)境影響而發(fā)生改變[21]。近年來,王宏偉教授[33,37]等專家學(xué)者對中國蜈蚣藻屬開展了豐富的研究工作,發(fā)表了一系列研究成果,本文對此不再重復(fù)相關(guān)內(nèi)容。

    在以上研究的基礎(chǔ)上, 本文對大連獐子島角叉菜屬、馬澤藻屬和蜈蚣藻屬海藻進(jìn)行了分類研究。該研究結(jié)果豐富了該海域海藻的物種多樣性,為獐子島地區(qū)角叉菜屬、馬澤藻屬和蜈蚣藻屬物種資源的利用提供分類學(xué)依據(jù)。

    1 材料和方法

    1.1 材料

    以2017年8月3—6日采集自大連獐子島的角叉菜屬、馬澤藻屬和蜈蚣藻屬標(biāo)本為實(shí)驗(yàn)材料,包括:浸液(用5%甲醛海水液和90%酒精液浸泡)和臘葉標(biāo)本,編號保存。

    1.2 方法

    1.2.1 外形特征比較 主要觀察藻體的輪廓、高度、寬度、顏色、主軸及分枝特點(diǎn)、藻體頂端及基部特點(diǎn)、以及生殖器官的形狀、大小、發(fā)生位置等。

    1.2.2 顯微特征比較 將樣品制成臨時(shí)裝片,放置于熒光顯微鏡Leica DM5000B和體式顯微鏡Nikon SMZ25下觀察并拍照。觀察、比較藻體皮層厚度;內(nèi)外皮層細(xì)胞層數(shù)、大小、形狀;髓部是否中空、髓部細(xì)胞形狀、大小等。

    1.2.3 物種鑒定 結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)和數(shù)據(jù),與上述特征進(jìn)行比對,鑒定物種。

    2 結(jié)果

    2.1 角叉菜屬

    2.1.1 角叉菜(ChondrusocellatusHolmes) 由Holmes[22]首次命名(見圖1)。

    (a.藻體外觀;b.楔形基部;c.分枝小育枝;d.頂端分枝;e.分枝頂端;f.皮層細(xì)胞;g~i.藻體縱切面觀,髓絲。 a.External morphology of a frond; b.Cuneate base; c.Branches give birth to young branches; d.Top branches; e.Top of the branches; f.Cortical cells; g~i.Longitudinal section view of frond, medullary filaments.)

    圖1 角叉菜的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.1 Morphological characteristicsChondrusocellatus

    特征描述:藻體紅褐色,偶爾帶綠,叢生,高8.2 cm?;勘馄叫ㄐ危邅唸A柱狀短柄。多次叉狀分枝呈扇形,枝端微尖或鈍圓,主枝和分枝上生有副枝和小育枝。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為皮層和髓部,皮層厚80~100 μm,皮層細(xì)胞向內(nèi)逐漸變大。外皮層細(xì)胞橢圓或近圓形,5~8層,最外層細(xì)胞長2.5~4 μm,寬約2 μm,含色素體,向內(nèi)細(xì)胞長4~6 μm,寬2~5 μm。內(nèi)皮層細(xì)胞近圓形或星形,2~4層,長6~8 μm,寬 4~6 μm。髓部由絲狀細(xì)胞構(gòu)成,呈網(wǎng)狀排列,多與藻體表面平行,長25~78 μm,寬1~5 μm。

    習(xí)性: 固著于中、低潮帶石沼中的巖石上。北太平洋特有物種。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:日本。

    標(biāo)本編號:20180804004A,采集自大連獐子島褡褳島。

    2.1.2 角叉菜小型變型(C.ocellatusf.parusMikami) 由Mikami[18]首次命名(見圖2)。

    特征描述:藻體紫紅色,高2.4 cm?;啃ㄐ?,固著器不規(guī)則圓盤狀,2~3次二叉狀分枝,腋角鈍圓,分枝頂端不規(guī)則淺裂。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分為皮層和髓部,皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大,外皮層細(xì)胞橢圓形,長2~7 μm,寬1~3 μm,約6層,排列緊密。內(nèi)皮層細(xì)胞近圓形或不規(guī)則形,長2~7 μm,寬1~3 μm,2~3層。髓部由髓絲組成,多數(shù)與表面平行。孢子囊數(shù)目眾多,分布于整個(gè)藻體上,常彼此相互匯合在一起。孢子囊成熟時(shí)呈橢圓形,長30~60 μm,寬25~40 μm,十字形分裂。

    習(xí)性:大多在潮間帶及石沼內(nèi)生長,本變型在遼東半島的分布不普遍,量少。分布于東亞地區(qū)。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:日本。

    標(biāo)本編號:20170805001B,采集自大連獐子島大圈。

    (a.藻體外觀;b.基部固著器;c.叉狀分枝;d~e.分枝頂端;f~g.藻體縱切面觀;h~i.髓絲和近一步發(fā)育的孢子囊。a.External morphology of a frond; b.Base fixator; c.Dichotomous branches; d~e.Top of the branches; f~g.Longitudinal section view of frond; h~i.Medullary filaments and developed sporangiums.)

    圖2 角叉菜小型變型的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.2 Morphological characteristics ofC.ocellatusf. parus Mikami

    2.2 馬澤藻屬

    2.2.1 日本馬澤藻(Mazzaellajaponica) 由Hommersand[23]首次命名(見圖2)。

    特征描述:藻體紫紅色,表面光滑,具熒光,葉片狀,高5.2 cm。盤狀固著器,藻體下部具楔形短柄,分枝不規(guī)則,枝寬1~6 cm。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)由皮層和髓部組成,皮層厚50~80 μm,細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大,6~8層,含色素體。外皮層細(xì)胞近橢圓形,長3~10 μm,寬2~4 μm,排列緊密。內(nèi)皮層細(xì)胞近圓形或星形,長8~13 μm,寬8~10 μm,約2層。髓部由髓絲組成,多與表面平行,寬約3 μm。

    習(xí)性:常生長于潮間帶巖石沼澤,部分也可在低于低潮線的巖石中生長。東亞特有種類。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:日本。

    樣品編號:20170805006A,采集自大連獐子島大道溝。

    (a.藻體外觀;b~c.分枝頂端;d.葉柄;e~f.藻體縱切面觀;g.髓絲;h~i.皮層細(xì)胞。a.External morphology of a frond; b~c.Top of the branches; d.Petiole; e~f.Longitudinal section view of frond; g.Medullary filaments; h~i.Cortical cells.)

    圖3 日本馬澤藻的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.3 Morphological characteristics ofMazzaellajaponica

    2.3 蜈蚣藻屬

    2.3.1 亞洲蜈蚣藻(Grateloupiaasiatica) 由Kawguchi[33]首次命名(見圖4、5)。

    特征描述:藻體紫紅色,扁壓狀,較小個(gè)體高5.5 cm,基部具圓柱形短柄,主枝1~2回羽狀分枝,主枝頂端為兩叉分枝,各葉片末端一般尖細(xì)。較大個(gè)體高9.5 cm,主枝直立,線形,基部固著器不規(guī)則圓盤狀,羽狀分枝,枝端尖細(xì)。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分皮層和髓部,皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大,5~7層,厚50~70 μm。外皮層細(xì)胞近橢圓形或近圓形,3~5層,長3~8 μm,寬2~5 μm。內(nèi)皮層細(xì)胞近橢圓形或多角形,2~3層,長9~17 μm,寬5~10 μm。髓部髓絲縱行分布,寬3~9 μm。

    習(xí)性:生長在潮間帶石沼中,秋冬季節(jié)成熟。分布于東亞、東南亞及歐洲的法國。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:日本。

    樣品編號:20170806008(較小個(gè)體),采集自大連獐子島褡褳島;20170804008(較大個(gè)體),采集自大連獐子島二大灘。

    (a.藻體外觀;b.主枝頂端;c.指形小枝;d~e.藻體基部橫切面觀;f~h.皮層細(xì)胞;i.基部橫切面髓絲。a.External morphology of a frond; b.Top of the main branches; c.Finger twigs;d~e.Transverse section view of frond base; f~h.Cortical cells; i.Medullary filaments in transverse section at base.)

    圖4 亞洲蜈蚣藻(20170806008)的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.4 Morphological characteristics ofGrateloupiaasiatica(20170806008)

    (a.藻體外觀;b.基部固著器;c.分枝;d.主枝頂部;e.藻體基部橫切面觀;f~h.皮層細(xì)胞;i.基部橫切面示髓絲。a.External morphology of a frond; b.Base fixator; c.Branches; d.Top of main branches; e.Transverse section view of frond base; f~h.Cortical cells; i.Medullary filaments in transverse section at base.)

    圖5 亞洲蜈蚣藻(20170804008)的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.5 Morphological characteristics ofGrateloupiaasiatica(20170804008)

    2.3.2 鏈狀蜈蚣藻(Grateloupiacatenata) 由Yendo[25]首次命名(見圖6)。

    特征描述:藻體紅棕色,高11 cm,主枝線狀,末端尖細(xì),不規(guī)則羽狀分枝,兩側(cè)有長短不同的小枝,頂端尖細(xì)或生出更小的分枝,基部隘縮。藻體髓部中空,外皮層5層細(xì)胞,最外一層細(xì)胞近橢圓形,長10~12.5 μm,寬2.5~4 μm,呈柵欄狀整齊排列,向內(nèi)細(xì)胞近圓形或不規(guī)則形,逐漸變大,直徑5~17 μm;內(nèi)皮層為短圓柱形細(xì)胞,底面直徑約3 μm,多垂直于橫切面。

    習(xí)性:藻體生長于中、高潮帶的巖石上,5—8月為生長發(fā)育期。東亞特有種類。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:日本。

    樣品編號:20170805012B,采集自大連獐子島大圈。

    2.3.3 青島蜈蚣藻(Grateloupiaqingdaonsis) 由夏邦美[35]首次命名(見圖7)。

    特征描述:藻體紫紅色,高13 cm,叢生。主枝直立,扁形,末端叉狀分枝,2~3回羽狀分枝,羽枝長,對生、互生或偏生,排列緊密,向上彎曲如鐮刀狀,羽枝上生有小育枝,分枝末端尖細(xì)或兩叉分枝。藻體內(nèi)部結(jié)構(gòu)分皮層和髓部。皮層細(xì)胞8~20層,厚80~150 μm。外皮層細(xì)胞4~18層,近橢圓形,長5~10 μm,寬3.5~5 μm。內(nèi)皮層細(xì)胞2~3層,星形、近圓形或不規(guī)則形,長5~15 μm,寬4~11 μm。髓部髓絲交錯(cuò)分布,長9~67 μm,寬3~5 μm。

    習(xí)性:生長在低、中潮帶的巖石或沙礫上。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:主模式標(biāo)本為LI83-446,雌配子體,系1983年7月14日李偉新采自中國山東省青島。

    標(biāo)本編號:20170804015A,采集自大連獐子島東邦。

    2.3.4 帶形蜈蚣藻(Grateloupiaturuturu) 由Yamada[26]首次命名(見圖8)。

    特征描述:藻體淡紅色,帶淡黃色,黏滑,扁平帶狀,高18 cm,寬5~6.5 cm,基部楔形,有短柄,固著器圓盤狀,藻體邊緣波浪狀。藻體由皮層和髓部組成。皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大,6~7層,厚50~60 μm。外皮層細(xì)胞3層,橢圓形,長5~10 μm,寬3~5 μm;內(nèi)皮層細(xì)胞2~3層,橢圓形,長6~10 μm,寬5~8 μm;中央髓絲垂直于表面分布,寬2~5 μm。

    習(xí)性:通常在中、高潮帶的巖石上生長,6—8月為成熟期。東亞、美洲、非洲、澳洲和歐洲均有分布。

    模式標(biāo)本產(chǎn)地:日本。

    標(biāo)本編號:20170806017,采集自大連獐子島褡褳島。

    (a.藻體外觀;b.小枝基部;c.小枝頂端;d.主枝末端;e.主枝分枝;f.藻體橫切面觀;g~i.皮層細(xì)胞。a.External morphology of a frond; b.Branchlets base; c.Top of branchlets; d.End of branchlets; e.Branch of main branches; f.Transverse section view of frond; g~i.Cortical cell.)

    圖6 鏈狀蜈蚣藻的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.6 Morphological characteristicsGrateloupiacatenata

    (a.藻體外觀;b.基部;c.小育枝;d.部分分枝末端;e.主枝末端;f.藻體橫切面觀;g~h.皮層細(xì)胞;i.髓絲。a.External morphology of a frond; b.Base; c.Young branches; d.End of partial branches; f.Transverse section view of frond; g~h.Cortical cells; i.Medullary filaments.)

    圖7 青島蜈蚣藻的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.7 Morphological characteristicsGrateloupiaqingdaonsis

    (a.藻體外觀;b~c.基部;d~e.藻體邊緣;f~h.藻體縱切面觀。a.External morphology of a frond; b~c.Base; d~e.Margin of frond; f~h.Longitudinal section view of frond.)

    圖8 帶形蜈蚣藻的形態(tài)學(xué)特征

    Fig.8 Morphological characteristicsGrateloupiaturuturu

    3 討論

    角叉菜屬在遼東半島集中分布在大連的各個(gè)海區(qū),其它的海區(qū)極少。由于其生境差異明顯,即使是同一種變型,其形態(tài)差異也很大,但它們都有相似的內(nèi)部結(jié)構(gòu):皮層細(xì)胞由外向內(nèi)逐漸變大,外皮層細(xì)胞5~7層,內(nèi)皮層細(xì)胞2~3層;髓部由網(wǎng)狀、稍與表面平行的髓絲組成;四分孢子囊由髓細(xì)胞發(fā)育而成。目前在中國已發(fā)現(xiàn)的3種角叉菜(角叉菜、日本角叉菜和擴(kuò)大角叉菜)的區(qū)別在于:(1)日本角叉菜和擴(kuò)大角叉菜分枝方式是二叉狀分枝或雙二叉狀分枝,而角叉菜只有二叉狀分枝;(2)日本角叉菜和擴(kuò)大角叉菜的高(10~15 cm),縱切面細(xì)胞的寬(7~12 μm)和長(7~15 μm)都比角叉菜的大(對應(yīng)分別是4~10 cm,4~5.5 μm,5~6 μm)[8]。上述關(guān)于角叉菜高度和細(xì)胞大小的報(bào)道與本文中角叉菜的相關(guān)描述基本吻合。此外,角叉菜的另一特征——囊果,在藻體各部分都可能生長(基部除外),一面凹陷,一面凸出[36]。但本次采集的角叉菜未發(fā)現(xiàn)囊果。王宏偉等[27]在2014年對大連水域中采集的日本角叉菜的雌配子進(jìn)行鑒定,發(fā)現(xiàn)囊果出現(xiàn)在9月—次年3月;10月中旬—11月中旬大連海水平均溫度分別為17.8和13.2 ℃,此間雌配子體上成熟囊果明顯多于其他月份。根據(jù)這一研究結(jié)果推測,本次未能采集到帶有囊果的角叉菜可能和采集的月份(本次采集時(shí)間為8月上旬)和水溫有關(guān)。

    角叉菜小型變型由Mikami[18]建立,中國關(guān)于角叉菜小型變型的報(bào)道很少,僅李熙宜等[37]描述其藻體矮小、2~3 cm、扇形、1~3次近雙叉分枝和四分孢子囊發(fā)育情況與角叉菜原變形相同。本樣品特征基本與Mikami[18]和李熙宜[28]等的相符。在中國北部沿海,角叉菜的外形變化很大,過去都?xì)w入本種中,引起了一些爭議,可能存在如Mikami介紹的不同變型或者屬于不同的物種,希望后續(xù)能結(jié)合分子分析進(jìn)一步明確。

    馬澤藻屬和角叉菜屬親緣關(guān)系很近[38],日本馬澤藻分枝無規(guī)則,而角叉菜屬分枝方式則為有規(guī)律的叉狀分枝,且日本馬澤藻表面具熒光、葉片狀。這些外形上的特征可以幫助區(qū)別馬澤藻和角叉菜屬海藻。本文日本馬澤藻的內(nèi)部結(jié)構(gòu)與張曉明[30]等的基本相符,例如皮層厚50~80 μm,細(xì)胞5~7層(本文為6~8層),外皮層細(xì)胞橢圓形,長2~10 μm,寬2~3 μm,(本文為長3~10 μm,寬2~4 μm),內(nèi)皮層細(xì)胞直徑8~15 μm(本文為長8~13 μm,寬8~10 μm)等。

    過去,報(bào)道產(chǎn)于亞洲的蜈蚣藻(G.filicina)是一個(gè)很常見的種類,但2001年王宏偉等[29]認(rèn)為是一新種—亞洲蜈蚣藻(G.asiaticaKawaguchi et Wang),并確認(rèn)G.filicina在西太平洋和亞洲沒有分布[43]。本次采集到的個(gè)體較大的亞洲蜈蚣藻樣品(20170804008),與文獻(xiàn)[35]所報(bào)道的蜈蚣藻(G.filicina)的外形與內(nèi)部特征相似,差異僅為內(nèi)皮層細(xì)胞大小不同,該文獻(xiàn)報(bào)道的內(nèi)皮層細(xì)胞長15~20 μm、寬20~25 μm,而本文樣品的長9~17 μm、寬5~10 μm。本次采集的個(gè)體較小的(20170806008)亞洲蜈蚣藻與兩叉蜈蚣藻(G.dichodoma)的特征相似。但戚貴成等(2009)[20]認(rèn)為兩叉蜈蚣藻在遼寧沿海并無分布,過去報(bào)道的應(yīng)該并入亞洲蜈蚣藻,二者區(qū)別在于亞洲蜈蚣藻主枝 1~2回或 2~3 回羽狀分枝、分枝末端尖細(xì),兩叉蜈蚣藻主枝叉羽狀或叉狀分枝、頂端為兩叉。本文大、小個(gè)體的樣品符合王宏偉、戚貴成等[20,24]報(bào)道的亞洲蜈蚣藻的特征,故都鑒定為亞洲蜈蚣藻。本文對亞洲蜈蚣藻的內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行了具體描述,但并未發(fā)現(xiàn)其生殖器官。王宏偉等[37]報(bào)道采集于4—7月的藻體沒有生殖器官,8月開始出現(xiàn)四分孢子囊、囊果等生殖器官,且生殖器官首先出現(xiàn)在較大個(gè)體上。而本文樣品的采集時(shí)間在8月初,亞洲蜈蚣藻的生殖器官可能仍在發(fā)育的初期,特征不明顯。

    依據(jù)藻體中空的特點(diǎn),李偉新等[31-32]將蜈蚣藻節(jié)莢變型Grateloupiafilicinaf.lomentaria和中空變型Grateloupiafilicinaf.porracea移出蜈蚣藻屬,另建一新屬——管形藻屬Sinotubimorpha,但WANG 等[33]對蜈蚣藻的節(jié)莢變型、中空變型和管形藻Sinotubimorphacatenata進(jìn)行形態(tài)學(xué)和 rbcL 序列分析后,認(rèn)為它們?yōu)橥锂惷?,并將它們歸類成蜈蚣藻屬中一個(gè)獨(dú)立種GrateloupiacatenataYendo(1920) (鏈狀蜈蚣藻)。本文接受WANG 等[33]的觀點(diǎn),且相關(guān)樣品的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)特征符合李偉新等[31-32]和WANG 等[33]所描述的蜈蚣藻中空變型、管形藻和鏈狀蜈蚣藻。

    關(guān)于青島蜈蚣藻的報(bào)道非常少,僅《中國海藻志》[35]對其進(jìn)行了形態(tài)學(xué)描述。本文青島蜈蚣藻與文獻(xiàn)[35]描述基本相符,例如:2~3回羽狀分枝,羽枝長,排列緊密,向上彎曲如鐮刀狀,皮層細(xì)胞8~22層(本文為8~20層)等。

    本文帶形蜈蚣藻樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)與文獻(xiàn)[35]描述基本相符,差異主要在藻體大小和顏色方面,文獻(xiàn)報(bào)道其藻體可高達(dá)40~100 cm、甚至高于100 cm,顏色鮮紅、淡紅或深紅帶綠,本文樣品的藻體高度未達(dá)到40 cm且顏色淡紅帶黃。然而,本文帶形蜈蚣藻樣品的這些外部形態(tài)特征與文獻(xiàn)[35]報(bào)道的裂葉蜈蚣藻Grateloupialatissima相似。戚貴成[20]等認(rèn)為中國裂葉蜈蚣藻與新西蘭的帶形蜈蚣藻屬于同一亞群,二者堿基差異為種內(nèi)差異,并暫時(shí)命名其為帶形蜈蚣藻裂葉變形Grateloupiaturuturf.latissima。本文樣品的內(nèi)部結(jié)構(gòu)和大部分外形特征與文獻(xiàn)[35]中對帶形蜈蚣藻的描述相近,暫命名其為帶形蜈蚣藻,但仍需進(jìn)一步研究。

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