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      胃蛋白酶原聯(lián)合幽門螺桿菌抗體檢測(cè)在早期胃癌篩查中的可靠性研究

      2019-12-18 11:05:26吳勇剛
      關(guān)鍵詞:萎縮性螺桿菌幽門

      吳勇剛

      (上海市奉賢區(qū)奉城醫(yī)院消化內(nèi)科 上海201411)

      胃癌在我國(guó)屬于高發(fā)病,其發(fā)病率和病死率均居各種惡性腫瘤之首。胃癌起病隱匿,早期缺乏一定的特異性癥狀和體征,易發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后差,尤其是基層醫(yī)院及邊遠(yuǎn)地區(qū),很多胃癌患者就診時(shí)已至進(jìn)展期,且常伴胃周淋巴結(jié)、腹腔甚至遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,延誤了最佳治療時(shí)機(jī)。所以,提高胃癌治愈率、延長(zhǎng)生存期、降低死亡率的關(guān)鍵還是早期診斷和治療。目前,胃鏡檢查仍被認(rèn)為是確診胃癌的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但因其具有侵入性和費(fèi)用較貴,患者的依從性差,早期診斷價(jià)值有限,不適于大規(guī)模人群的胃癌篩查。再者,基層醫(yī)院胃鏡操作人員對(duì)早期胃癌的識(shí)別水平參差不齊,采用除胃鏡檢查之外其它途徑進(jìn)行早期胃癌篩查以提高早期胃癌的確診率顯得至關(guān)重要。本研究探討“ABC 法”聯(lián)合檢測(cè)胃蛋白酶原和幽門螺桿菌抗體在早期胃癌篩查中的臨床價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 隨機(jī)選取2017 年1 月~2018 年12 月因上腹部不適癥狀在我院消化內(nèi)科就診的1 200 例患者作為研究對(duì)象,平均年齡(44.36±5.98)歲,男女性別不限。

      1.2 準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn) (1)納入標(biāo)準(zhǔn):近期未服用抑酸類藥物或抗生素者;知情同意者。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肺、腎功能不全者;2 周內(nèi)酗酒、熬夜、暴飲暴食者;有胃部手術(shù)史者;患有其他嚴(yán)重消化道疾病者;吸煙嚴(yán)重者。

      1.3 研究方法

      1.3.1 胃鏡檢查和病理學(xué)活組織檢查 所有研究對(duì)象均進(jìn)行胃鏡檢查和病理學(xué)活組織檢查,病理檢查在胃竇小彎、胃竇大彎處各取活組織1 塊,或?qū)σ伤朴胁∽兊膮^(qū)域周邊取4 塊進(jìn)行組織活檢。

      1.3.2 采集血清標(biāo)本 所有研究對(duì)象均早晨空腹采取靜脈血,采用膠體金法定性檢測(cè)幽門螺桿菌抗體(Hp 抗體);采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)、胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)和胃蛋白酶比值(PGR)。

      1.3.3 研究方法 (1)所有研究對(duì)象先按年齡分成2 個(gè)群體(參照胃癌高危人群界定年齡):<40 歲和≥40 歲;(2)按照“ABC 法”,2 個(gè)群體根據(jù)Hp抗體及胃蛋白酶原檢測(cè)結(jié)果分成4 個(gè)風(fēng)險(xiǎn)組:A 組Hp(-)PG(-)低風(fēng)險(xiǎn);B 組Hp(+)PG(-)高風(fēng)險(xiǎn);C組Hp(+)PG(+)高風(fēng)險(xiǎn);D 組Hp(-)PG(+)高風(fēng)險(xiǎn)。檢測(cè)值陽性參考標(biāo)準(zhǔn):血清Hp抗體滴度≥10 U/ml 定為Hp抗體陽性;PGⅠ≤70 g/L 且PGⅠ/PGⅡ≤7 定為PG 陽性。(3)研究對(duì)象的胃鏡及病理學(xué)結(jié)果分為4 種情況:非萎縮性胃炎、萎縮性胃炎、早期胃癌和進(jìn)展期胃癌。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s)表示,采用t 檢驗(yàn)。使用ANOVA 單因素方差分析進(jìn)行多組間比較,LSD 法進(jìn)行多重檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 四組年齡構(gòu)成比較 1 200 例研究對(duì)象患者中,<40 歲者有190 例,≥40 歲者有1 010 例;<40歲人群中A、B 組人數(shù)構(gòu)成比較≥40 歲人群中高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);≥40 歲人群中C、D組人數(shù)構(gòu)成比較<40 歲人群中高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);表明隨著年齡不斷增長(zhǎng),胃癌的高風(fēng)險(xiǎn)人群也在增多。見表1。

      表1 四組年齡構(gòu)成比較[例(%)]

      2.2 四組不同年齡的病理結(jié)果比較 在<40 歲人群中,胃鏡病理非萎縮性胃炎人數(shù)占大多數(shù)(88.9%),與≥40 歲人群中非萎縮性胃炎人數(shù)相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而萎縮性胃炎、早期胃癌、進(jìn)展期胃癌在≥40 歲人群中發(fā)生率較<40歲人群中明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且萎縮性胃炎、早期胃癌、進(jìn)展期胃癌多發(fā)生于B、C、D 組人群中,而≥40 歲人群中A 組和<40 歲人群中萎縮性胃炎、早期胃癌和進(jìn)展期胃癌發(fā)病率較低,說明≥40 歲人群中B、C、D 組人群發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn)性比其他人群高,這部分人群需進(jìn)一步胃鏡檢查并密切隨訪。見表2~表3。

      表2 <40 歲人群四組病理構(gòu)成比較

      表3 ≥40 歲人群四組病理構(gòu)成比較

      3 討論

      幽門螺桿菌(Hp)感染與慢性胃炎、萎縮性胃炎、消化性潰瘍、胃癌有著密切的關(guān)系,Hp 感染在胃癌發(fā)生過程中是一個(gè)重要的危險(xiǎn)因素,起到啟動(dòng)作用[1]。因此,1994 年世界衛(wèi)生組織(WHO)將Hp 列為人類的Ⅰ類致癌因子,亞太地區(qū)胃癌防治指南已經(jīng)將Hp 的篩查和根除列為胃癌高危地區(qū)防治的根本措施。我國(guó)的成人幽門螺桿菌感染率為40%~60%[2],研究Hp 感染與胃癌的關(guān)系可有效預(yù)防和減少胃癌的發(fā)生和發(fā)展。在日本,Uemura 等對(duì)1 526 例個(gè)體進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)10 年的跟蹤研究發(fā)現(xiàn),在Hp 感染者中,有5%發(fā)生胃癌,在Hp 感染陰性者中沒有1 例發(fā)生胃癌[3]。國(guó)內(nèi)張玲霞等[4]、陳歐等[5]研究發(fā)現(xiàn),感染幽門螺桿菌的人群其血清中幽門螺桿菌抗體也明顯升高,血清幽門螺旋桿菌抗體與萎縮性胃炎的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。

      胃蛋白酶原(PG)是胃蛋白酶的前體,分為PGⅠ和PGⅡ,其中PGⅠ和PGⅡ均由分布于胃底腺的主細(xì)胞和頸黏液細(xì)胞分泌,PGⅡ還可由胃竇黏液細(xì)胞及近端十二指腸的Brunner 腺等合成。血清PG水平與胃黏膜活組織病理變化結(jié)果一致,血清PG濃度可反映其分泌水平,因此,通過檢測(cè)血清PG 水平及其PGⅠ/PGⅡ比值可判斷胃黏膜狀態(tài)。萎縮性胃炎是胃癌的高危因素,萎縮性胃炎腺體萎縮、主細(xì)胞減少,并伴有腸上皮化生,PGⅠ分泌減少,而PGⅡ改變較小甚至檢測(cè)值更高,所以存在萎縮性胃炎時(shí)PGⅠ檢測(cè)值及其PGⅠ/PGⅡ比值均會(huì)降低。PG的檢測(cè)可反映胃黏膜萎縮程度,結(jié)果降低可篩選出起源于胃黏膜萎縮的胃癌高危人群,該方法敏感性為60%~90%,特異性為55%~84%[6]。采用血清PG檢測(cè)進(jìn)行早期胃癌普查及胃癌防治干預(yù)已在日本開展多年,已經(jīng)積累了豐富的經(jīng)驗(yàn),但在我國(guó)還未普及,僅僅單一運(yùn)用血清PG 檢測(cè)或幽門螺桿菌檢測(cè)進(jìn)行胃癌篩查有可能造成漏診。

      日本臨床研究表明,“ABC 法”是一種可靠的早期胃癌篩查方法[7],它用于早期胃癌篩查的優(yōu)點(diǎn)主要體現(xiàn)在:(1)根據(jù)血清學(xué)結(jié)果對(duì)人群胃癌的危險(xiǎn)性進(jìn)行分層,減少了每年胃鏡檢測(cè)的人數(shù);(2)避免了用單一的檢測(cè)方法對(duì)血清學(xué)表現(xiàn)為B 組或D 組的早期胃癌的漏診,提高了早期胃癌的檢出率;(3)可對(duì)彌漫型胃癌作出早期診斷,因?yàn)閺浡晕赴㏄G結(jié)果往往陰性,如果僅單獨(dú)使用PG 法篩查可能導(dǎo)致漏診。根據(jù)“ABC 法”結(jié)果將受試者分為:A 組Hp(-)PG(-);B 組Hp(+)PG(-);C 組Hp(+)PG(+);D 組Hp(-)PG(+);A 組低危險(xiǎn),B、C、D 組高危險(xiǎn)。A 組建議5 年進(jìn)行1 次胃鏡檢查;B、C、D 組人群發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn)性逐步增高,分別建議每3 年、2 年、1 年進(jìn)行1 次胃鏡檢查并密切隨訪。日本的一項(xiàng)早期胃癌篩查大樣本研究表明[8],A 組人群胃黏膜幾乎屬于正常,發(fā)生胃部疾病風(fēng)險(xiǎn)性非常低,可作為健康對(duì)照組。

      本研究根據(jù)“ABC 法”對(duì)1 200 例患者的分析顯示,A 組人群數(shù)共466 例,萎縮性胃炎31 例(6.7%),早晚胃癌0 例(0.0%),進(jìn)展期胃癌1 例(0.2%),這部分人群發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn)性極低,與B、C、D 組人群相比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B、C、D 組人群數(shù)共734 例(61.2%),其中萎縮性胃炎238 例(32.4%),早期胃癌5 例(0.7%),進(jìn)展期胃癌12 例(1.6%)。表2 和表3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表明,而萎縮性胃炎、早期胃癌、進(jìn)展期胃癌在≥40 歲人群中發(fā)生率較<40 歲人群中明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);且萎縮性胃炎、早期胃癌、進(jìn)展期胃癌多發(fā)生于B、C、D 組人群中,而≥40 歲人群中A 組和<40 歲人群中萎縮性胃炎、早期胃癌和進(jìn)展期胃癌發(fā)病率較低,說明≥40 歲人群中B、C、D 組人群發(fā)生胃癌的風(fēng)險(xiǎn)性比其他人群高,這部分人群需進(jìn)一步胃鏡檢查并密切隨訪。最終得出結(jié)論,<40 歲人群和≥40 歲人群A 組人群發(fā)生萎縮性胃炎、早期胃癌、進(jìn)展期胃癌的概率低,可一起定為胃癌低危險(xiǎn)人群,建議5 年1 次胃鏡檢查;而≥40 歲BCD 組人群定為胃癌高危險(xiǎn)人群,需胃鏡密切隨訪。

      “ABC 法”根據(jù)胃癌風(fēng)險(xiǎn)分層重建胃癌篩查系統(tǒng),使避免每年不必要的胃鏡檢查成為可能。本研究存在2 個(gè)不足:(1)研究對(duì)象樣本量??;(2)研究對(duì)象未能進(jìn)行5 年以上胃鏡隨訪。故本研究結(jié)果具有一定局限性,希望同行尤其基層醫(yī)院早期胃癌篩查工作者能夠?qū)Α癆BC 法”在我國(guó)早期胃癌篩查的臨床價(jià)值作進(jìn)一步探討。

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