彭道有
(河南省淮陽縣人民醫(yī)院 淮陽466700)
慢性腎小球腎炎為常見腎炎綜合征之一,以血尿、蛋白尿、高血壓、水腫等為主要臨床表現(xiàn),后期可引起貧血、視網(wǎng)膜病變、尿毒癥、固縮腎等并發(fā)癥,嚴重威脅患者生命健康[1]。目前,慢性腎小球腎炎強調(diào)早期診治,以延緩病情進展、降低尿毒癥發(fā)生風險[2]。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)是一種治療慢性腎小球腎炎的常用藥物,可降低尿蛋白,保護腎功能。海昆腎喜膠囊為中成藥,可利水泄熱、化濁排毒。本研究選取我院慢性腎小球腎炎患者為研究對象,探究海昆腎喜膠囊聯(lián)合ACEI 對腎功能及免疫功能的影響?,F(xiàn)報道如下:
1.1 一般資料 選取2017 年3 月~2019 年2 月收治的124 例慢性腎小球腎炎患者為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組各62 例。對照組男33 例,女29 例;年齡19~67 歲,平均年齡(44.51±8.75)歲;病程5 個月~8 年,平均病程(3.72±1.26)年;系膜毛細血管性腎炎7 例,局灶節(jié)段硬化性腎炎9 例,系膜增生性腎炎30 例,膜性腎病16 例。觀察組男34 例,女28 例;年齡19~69 歲,平均年齡(45.28±8.92)歲;病程5 個月~9 年,平均病程(3.81±1.31)年;系膜毛細血管性腎炎6 例,局灶節(jié)段硬化性腎炎8 例,系膜增生性腎炎31 例,膜性腎病17 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會審批通過。
1.2 納入及排除標準 納入標準[3]:符合慢性腎小球腎炎相關(guān)診斷標準;無高鉀血癥;患者知曉本研究并簽署知情同意書。排除標準:伴有嚴重肝、心、腎功能障礙;繼發(fā)性腎小球疾?。ㄌ悄虿∧I病、痛風性腎病等);對本研究藥物過敏;妊娠、哺乳期。
1.3 治療方法 對照組給予ACEI 類藥物貝那普利(國藥準字H20054772)治療,10 mg/ 次,口服,1次/d。觀察組在對照組用藥基礎上聯(lián)合海昆腎喜膠囊(國藥準字Z20030052)治療,0.44 g/ 次,口服,3次/d。兩組均持續(xù)治療2 個月。
1.4 觀察指標 (1)比較兩組臨床療效。療效評價標準:24 h 尿蛋白定量<0.2 g,臨床癥狀消失,腎功能正常,為完全緩解;24 h 尿蛋白定量減少>50%,臨床癥狀顯著改善,腎功能正常,為基本緩解;24 h尿蛋白定量減少25%~50%,臨床癥狀、腎功能改善,為有效;未達到上述標準,為無效。總有效率=(完全緩解+基本緩解+有效)/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組治療前后腎功能指標,包括血清血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)。(3)比較兩組治療前后T 淋巴細胞亞群水平,包括CD4+、CD4+/CD8+。(4)比較兩組治療前后內(nèi)皮功能指標,包括內(nèi)皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)。空腹抽取3 ml 靜脈血,離心,分離血清,ET-1 以酶聯(lián)免疫法測定,NO 以硝酸還原酶法測定。
1.5 統(tǒng)計學分析 運用SPSS23.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以(s)表示,進行t 檢驗,計數(shù)資料以率表示,進行χ2檢驗,P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率明顯高于對照組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[例(%)]
2.2 兩組治療前后腎功能指標比較 兩組治療前血清SCr、BUN 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;兩組治療后血清SCr、BUN 水平均較治療前明顯下降,且觀察組血清SCr、BUN 水平均低于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。見表2。
表2 兩組治療前后腎功能指標比較
表2 兩組治療前后腎功能指標比較
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
2.3 兩組治療前后T 淋巴細胞亞群水平比較 兩組治療前CD4+水平、CD4+/CD8+比較,差異無統(tǒng)計學 意 義,P >0.05; 兩 組 治 療 后CD4+水 平、CD4+/CD8+均較治療前明顯升高,且觀察組CD4+水平、CD4+/CD8+均高于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。見表3。
表3 兩組治療前后T 淋巴細胞亞群水平比較
表3 兩組治療前后T 淋巴細胞亞群水平比較
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
2.4 兩組治療前后內(nèi)皮功能指標比較 兩組治療前血清NO、ET-1 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05;兩組治療后血清NO 水平均較治療前明顯升高,ET-1 均較治療前明顯下降,且觀察組NO 水平高于對照組,ET-1 水平低于對照組,P<0.05,差異有統(tǒng)計學意義。見表4。
表4 兩組治療前后內(nèi)皮功能指標比較
表4 兩組治療前后內(nèi)皮功能指標比較
注:與同組治療前比較,*P<0.05。
慢性腎小球腎炎具有起病隱匿、病因復雜、腎功能惡化傾向等特點,是誘發(fā)終末期腎衰的主要病因[4]。有研究報道[5],免疫反應介導的炎癥損傷與慢性腎小球腎炎發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān),高血壓、蛋白尿等為病情進展重要危險因素。貝那普利屬ACEI 類藥物,具有減少蛋白尿、降壓、抗血小板以及保護腎功能等作用,為治療慢性腎小球腎炎的一線藥物[6]。
慢性腎小球腎炎屬中醫(yī)“腎風、水腫”等范疇,由外邪侵襲、勞倦內(nèi)傷等引起腎失開闔、脾失轉(zhuǎn)輸、脾腎虧虛、氣化失常,濕濁之邪蓄積停滯于腎臟所致,治療應以培補脾腎、溫陽化氣為主。海昆腎喜膠囊以褐藻多糖硫酸酯為主要成分,有溫陽消腫、祛濕排毒、利濕化濁、健脾養(yǎng)胃等作用?,F(xiàn)代藥理學研究表明[7],海昆腎喜膠囊具有利尿、降低尿蛋白、抗氧化、增加腎臟血流量、延緩腎小球硬化、抗腎纖維化、保護腎功能等作用。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率明顯高于對照組(P<0.05);觀察組治療后血清SCr、BUN 水平均低于對照組,CD4+、CD4+/CD8+均高于對照組(P<0.05)。表明海昆腎喜膠囊聯(lián)合ACEI 治療慢性腎小球腎炎,可提高臨床療效,增強免疫功能,改善腎功能。
內(nèi)皮細胞損傷是慢性腎小球腎炎重要的病理改變[8]。血清NO 作為擴血管活性因子,可增加腎血流量,抑制系膜細胞生長,維持腎小球濾過率,保護腎功能。ET-1 為縮血管活性肽,可降低腎小球濾過率,促進系膜細胞纖維化,加重腎功能損傷。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療后血清NO 水平高于對照組,血清ET-1 水平低于對照組(P<0.05)。表明海昆腎喜膠囊聯(lián)合ACEI 治療慢性腎小球腎炎,可改善內(nèi)皮功能。綜上所述,慢性腎小球腎炎患者應用海昆腎喜膠囊聯(lián)合ACEI 治療的效果顯著,值得臨床推廣。