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      康艾注射液聯(lián)合化療在胃癌患者中的療效觀察

      2019-12-18 11:05:16孫娟
      實用中西醫(yī)結合臨床 2019年10期
      關鍵詞:康艾標志物胃癌

      孫娟

      (河南省舞陽縣人民醫(yī)院腫瘤科 舞陽467200)

      胃癌是臨床常見惡性腫瘤,多數(shù)患者早期無明顯癥狀,部分患者會出現(xiàn)惡心嘔吐等消化道反應,易被臨床忽視,確診時已進展至晚期。目前,臨床對于胃癌晚期患者主要采用化療治療,可在一定程度上緩解患者乏力、腹部疼痛、食欲下降等癥狀。FOLFOX6 化療是晚期癌癥常見化療方式。研究發(fā)現(xiàn)[1],Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者單純采用化療,雖可緩解臨床癥狀,但難以有效提高中位生存期(MST),故常輔以其他藥物強化治療效果。近年研究發(fā)現(xiàn)[2],中成藥在胃癌患者治療中具有良好效果,并在減少不良反應方面具備顯著優(yōu)勢?;诖?,本研究選?、蟆羝谖赴┗颊邽檠芯繉ο螅荚谔骄靠蛋⑸湟郝?lián)合FOLFOX6 化療的效果?,F(xiàn)報道如下:

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選取2014 年1 月~2016 年5 月收治的Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者84 例,根據(jù)治療方案不同分為觀察組和對照組各42 例。觀察組男24 例,女18例;年齡40~85 歲,平均年齡(58.24±6.58)歲;病理類型:印戒細胞癌1 例,粘液性癌2 例,腺癌34 例,未分化癌5 例。對照組男25 例,女17 例;年齡41~86 歲,平均年齡(59.63±6.94)歲;病理類型:印戒細胞癌1 例,粘液性癌3 例,腺癌33 例,未分化癌5 例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。本研究經醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。

      1.2 納入及排除標準 納入標準:病理檢查證實為胃癌;腫瘤TNM 分期Ⅲ~Ⅳ期;預計生存時間≥3 個月;簽署知情同意書。排除標準:其他原發(fā)性腫瘤者;過敏體質者;近期接受相關治療者;心、肝、腎等重要臟器器質性疾病者。

      1.3 治療方法 兩組患者入院后均予以常規(guī)對癥治療,化療期間均應用止吐與抗過敏藥物,即靜滴鹽酸昂丹司瓊、口服地塞米松。

      1.3.1 對照組 采用FOLFOX6 化療方案進行常規(guī)化療:奧沙利鉑(國藥準字H20031048)85 mg/m2靜脈滴注2 h,第1 天;亞葉酸鈣(國藥準字H20060198)200 mg/m2靜脈滴注2 h,第1、2 天;靜脈推注5- 氟尿嘧啶(國藥準字H12020959)400 mg/m2,隨后600 mg/m25-氟尿嘧啶靜滴22 h,第1、2 天。14 d 為1 個周期,連續(xù)化療2 個周期。

      1.3.2 觀察組 在對照組基礎上加用康艾注射液(國藥準字Z20026868)治療,靜脈滴注,40 ml/次,1次/d,連續(xù)用藥28 d。

      1.4 觀察指標 (1)觀察兩組臨床療效。(2)檢測兩組治療前后血清癌胚抗原(CEA)、血管內皮生長因子(VEGF)等腫瘤標志物水平。抽取清晨空腹3 ml新鮮血液,離心取清液,放射免疫法檢測CEA,酶聯(lián)免疫吸附法檢測VEGF,采用默沙克生物制造試劑、試劑盒檢驗,由高年資專業(yè)檢驗師根據(jù)自帶說明書操作。(3)統(tǒng)計兩組不良反應發(fā)生情況,包括口腔炎、納差乏力、腹瀉、惡心嘔吐、白細胞下降等。(4)隨訪3 年,比較兩組MST,即累積生存率達到50%時對應生存時間。

      1.5 療效評價標準 完全緩解:病灶完全消失,維持>4 周;部分緩解:病灶最大徑之和降低>30%,無新發(fā)病灶,維持>4 周;病情穩(wěn)定:病灶最大徑之和降低≤30%或升高<20%;病情進展:病灶最大徑之和升高≥20%或新發(fā)病灶。總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。

      1.6 統(tǒng)計學處理 采用統(tǒng)計學軟件SPSS24.0 處理數(shù)據(jù)。計量資料以±s)表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗;MST 檢驗采用log-rank檢驗。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學意義。

      2 結果

      2.1 兩組臨床療效比較 觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

      表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

      2.2 兩組腫瘤標志物水平比較 治療前,兩組血清CEA、VEGF 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組血清CEA、VEGF 水平均較治療前明顯降低,且觀察組顯著低于對照組(P<0.05)。見表2。

      表2 兩組腫瘤標志物水平比較

      表2 兩組腫瘤標志物水平比較

      注:與同組治療前比較,*P<0.05。

      2.3 兩組不良反應發(fā)生情況比較 觀察組納差乏力、惡心嘔吐、白細胞下降等不良反應發(fā)生率均明顯低于對照組(P<0.05)。見表3。

      表3 兩組不良反應發(fā)生情況比較[例(%)]

      2.4 兩組MST 比較 隨訪3 年,觀察組MST 為17.5 個月,明顯長于對照組MST 11.3 個月(P<0.05)。

      3 討論

      目前,臨床對于胃癌患者主要采用手術、化療手段治療,但對于晚期胃癌,主要采取保守藥物治療。研究發(fā)現(xiàn)[3],胃癌晚期化療具有一定抑癌作用,可延長生存期。近年來,臨床化療方案不斷改進,從單藥治療至雙藥聯(lián)合及分子靶向藥物使用,對晚期胃癌患者均有良好效果。目前,對于胃癌患者多采用FOLFIRI 或FOLFOX 化療方式,可作為一、二線化療方式應用,而經劑量調整的FOLFOX6 已被臨床認可并廣泛應用,在確保療效同時可降低單藥使用量[4]。

      近年來,中醫(yī)致力于腫瘤治療研究。相比西醫(yī)治療,中醫(yī)治療在確保療效的同時,可顯著減少毒副作用,并可自內而外調理體質,改善機體免疫力,增強抗癌能力[5]??蛋⑸湟菏蔷哂幸鏆夥稣⑻岣邫C體免疫功能的純中藥抗癌制劑,主要由苦參、黃芪、人參成分組成,其中苦參可扶正固本,起到清熱解毒之效;黃芪可益氣升陽,具有消腫散結之效;人參可扶正固本,滋陰補生,補充五臟之氣。諸藥合用可達扶正固本、滋陰補生、清熱解毒之效[6]?,F(xiàn)代藥理學證實[7],苦參含有氧化苦參堿,可對血管內皮細胞、腫瘤細胞增殖發(fā)揮穩(wěn)定有效的抑制作用;黃芪可刺激機體NK 細胞、T 細胞亞群活性,增強免疫功能,同時其有效成分黃芪多糖可促進造血細胞因子分泌,降低白細胞減少風險;人參含有人參皂苷與多糖,可促進定向造血干細胞分化、增殖。

      本研究結果顯示,觀察組治療總有效率顯著高于對照組(P <0.05),可見康艾注射液聯(lián)合FOLFOX6 化療治療Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者的療效確切。CEA 是廣譜腫瘤標志物,在諸多惡性腫瘤中呈高表達水平,如乳腺癌、大腸癌、胃癌等;VEGF 是促血管內皮細胞生長因子,可促血管新生加速,而腫瘤病灶新生血管豐富,因此是一種腫瘤標志物[8]。本研究結果顯示,觀察組治療后血清CEA、VEGF 水平及納差乏力、惡心嘔吐、白細胞下降等不良反應發(fā)生率均低于對照組,且MST 長于對照組(P<0.05),可見康艾注射液聯(lián)合FOLFOX6 化療治療Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者,可有效降低腫瘤標志物水平,減少不良反應,延長MST。綜上所述,康艾注射液聯(lián)合FOLFOX6 化療治療Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者效果顯著,值得臨床推廣。

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