蔣正艷
宿遷子淵司法鑒定所,江蘇 宿遷 223800
毒品是現(xiàn)今社會治安當中的重點問題,在防治毒品工作中,毒品檢測技術具有重要的作用。其中,免疫分析法是一種具有廣泛測定對象的方式,在生物、醫(yī)學等領域也具有積極的應用,對此,應當提高對該項技術的應用重視程度,在不斷研究的過程中促進該技術發(fā)揮更大的作用。
該技術即EMIT。在該技術中,應用溶菌酶為標記物,能夠?qū)Υ舐椤岱?、海洛因等多種毒品類型進行測定。在EMIT試劑盒當中,所具有的三類試劑分別為酶底物、抗體以及酶標半抗原。當這幾者混合后,樣本中的酶標半抗原以及半抗原則將同試劑抗體競爭結(jié)合,在反應后,酶活力情況同樣本半抗原濃度具有相關特點,能夠以此對兩者標準曲線進行繪制,通過對酶活力大小的測定,即能夠?qū)颖景肟乖窟M行推算。該試劑盒在檢測靈敏度方面具有較好的表現(xiàn),也具有較好的單一性以及較快的分析速度,因此成為了毒品現(xiàn)場快速檢驗的重要研究方向。同時,該技術也存在一定的不足,因該技術在測試中通常測試一簇毒品,雖然能夠?qū)Τ煞诸悇e進行測定,但無法對干擾物質(zhì)間的交叉反應進行排除,需要結(jié)合區(qū)域方式進行進一步的確證。
該技術即ELISA,為應用酶為標記物的分析技術,在技術應用中,將免疫酶技術同固相吸附技術進行結(jié)合,以此使該技術從中獲得了快速的發(fā)展。其原理即在對免疫活性保持的基礎上,將抗體以及抗原實現(xiàn)對固相載體表面的結(jié)合,應用酶對抗體、抗原標記,保持抗體、抗原的酶催化活性。在具體測定工作中,也將根據(jù)對象需求將酶標抗原以及樣本根據(jù)不同步驟同固相載體表面抗體發(fā)生反應,在洗滌后實現(xiàn)與其他物質(zhì)的分離,保留固相載體上抗體復合物,之后結(jié)合載體樣本檢測對象與酶量形成比例關系。在將酶底物加入后,酶催化作用的存在,則會將其實現(xiàn)對有色物質(zhì)的轉(zhuǎn)變,以此同檢測對象量的關聯(lián),通過對顏色變化情況的觀察,即能夠為后續(xù)定量、定性檢測的進行提供重要的依據(jù)。在應用中,該技術具有較高的靈敏度,這同酶自身所具有的較高催化頻率具有直接的關系,能夠充分放大反應結(jié)果。在具體應用中,即需要能夠?qū)Σ煌牟襟E進行應用,如對于抗原檢測,可以應用雙抗體夾心法,對于半抗原檢測,可以應用抗原競爭法進行處理。
該技術即FPIA,標記物為熒光基團,在實際應用中具有較高的特異性以及較快的檢測速度,容易自動化,能夠?qū)崿F(xiàn)高通量篩選目標。該技術也具有較高的靈敏度,同色譜法相比具有接近的最小檢出量。從整體角度來說,這也是一種高效的分析方式,其原理,即應用鎢鹵燈為光源,在檢測中發(fā)出方向不同、波長不同的光,應用過濾方式限定波長在一定范圍內(nèi),同時對光進行光柵轉(zhuǎn)變處理,使其形成具有單一方向的藍色偏振光。之后,對熒光標記抗原進行照射,實現(xiàn)對綠色偏振熒光反射,具體偏振程度同熒光物質(zhì)分子大小具有直接的聯(lián)系,當具有較大熒光物質(zhì)時,其在液體當中具有較慢的轉(zhuǎn)速,以及較高的偏振程度。在測定中,熒光標記抗原與目標檢測物質(zhì)結(jié)合,標記抗原濃度將對抗體數(shù)量產(chǎn)生影響,當具有較高濃度、具有較多結(jié)合抗體數(shù)時,將形成更大的復合物分子,即待測物濃度同熒光偏沉具有反比的關系,可以按照該關系檢測樣本當中的毒品。在技術應用中,不必對熒光標記物進行分離,在具體操作中具有較為簡單的特點,在檢測靈敏度、檢測精密度以及試劑穩(wěn)定性方面都具有較好的表現(xiàn)。
總的來說,免疫學檢測技術是具有高靈敏度、高特異性的技術,不僅在監(jiān)測藥物濫用以及檢測中發(fā)揮重要的作用,在人體免疫功能損傷方面也具有較高的應用價值。從目前來說,單抗生化試劑的穩(wěn)定性,以及在常溫下的生物活性保持是重要問題,對此,作為科研人員需要加強單抗性質(zhì)研究,以此為基礎對生化試劑可逆性固化技術進行陶坦,將酶標抗體等物質(zhì)實現(xiàn)對“玻璃化”的發(fā)展。在未來相關技術不斷革新發(fā)展的過程中,電化學傳感器、生物發(fā)光免疫分析以及免疫場效應傳感器等技術也將具有更多的應用,在這部分技術不斷發(fā)展成熟的情況下,毒品分析檢測技術也將獲得新的發(fā)展,在毒品工作當中發(fā)揮出更大的價值。
目前,我國的免疫分析技術正處于快速的發(fā)展當中,并具有了一定的成熟技術,能夠較好的應用在毒品檢驗當中。在未來發(fā)展中,也將在現(xiàn)有基礎上進一步加強研究,通過技術水平的提升優(yōu)化,切實提升我國毒品檢驗水平。