• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    反流性鼻竇炎的回顧性分析

    2019-12-05 02:45:51郭錦霞劉鵬程
    包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報 2019年10期
    關(guān)鍵詞:鼻咽鼻竇鼻竇炎

    郭錦霞,劉鵬程

    (1.內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院2016級碩士研究生,內(nèi)蒙古 包頭 014060;2.烏蘭察布市中心醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科)

    慢性鼻竇炎(Chronic rhinosintis, CRS)患者中,咽喉反流癥狀的發(fā)生率很高。觀察鼻竇炎反流治療效果的研究表明鼻后滴液癥狀與咽部反流存在聯(lián)系,并且質(zhì)子泵抑制劑(Proton-Pump Inhibitors,PPI)經(jīng)驗性治療鼻后滴液癥狀(postnasal drip,PND)方面有較好的效果。

    1 前言

    慢性鼻竇炎(CRS)是常見的醫(yī)療保健問題之一[1-3]。慢性鼻竇炎的病理生理過程比較復(fù)雜,鼻腔和鼻竇粘膜的炎癥變化可導(dǎo)致局部結(jié)構(gòu)水腫和阻塞,而這些變化導(dǎo)致粘液停滯,隨后感染[4]。引起這些變化的初始損傷是多源性的,包括病毒感染、環(huán)境污染物和免疫介導(dǎo)的過程,如環(huán)境因素過敏或過敏性真菌鼻竇炎。喉咽反流(Laryngopharyngeal reflux,LPR)被認為是CRS病理生理學(xué)的潛在貢獻者。這一概念與食管外反流在上、下消化道疾病的病理生理學(xué)中發(fā)揮的作用是一致的[1]。

    LPR參與CRS病理生理的確切機制尚不清楚,目前主要有三種理論:(1)第一種理論提出鼻腔和鼻竇直接接觸胃酸。酸性反流物引起粘膜炎癥和粘膜纖毛清除障礙[5]。(2)第二種機制是通過存在于下氣道的迷走神經(jīng)分支介導(dǎo)的反射,這一概念由Wong等[6]提供證據(jù)支持報道。Wong等[7]發(fā)現(xiàn)在胃食管交界處水平用鹽水和含胃酸的液體對該處粘膜直接接觸可發(fā)現(xiàn)鼻腔粘液、鼻內(nèi)鏡評分、鼻吸氣峰值有一定程度上升的趨勢。(3)第三種機制與幽門螺桿菌的直接作用有關(guān)。Koc等[8]在鼻息肉組織中發(fā)現(xiàn)幽門螺桿菌的存在,但在對照組織中沒有發(fā)現(xiàn)。在另一項研究中,Morinaka等[9]通過聚合酶鏈反應(yīng)發(fā)現(xiàn)在19例接受CRS手術(shù)患者的標(biāo)本中,有3例標(biāo)本含有幽門螺桿菌。

    這些機制中是否有一個介導(dǎo)了在CRS中所看到的效應(yīng),對鼻竇炎的作用是單獨的還是聯(lián)合的,目前還不清楚,需要進一步的研究。

    2 LPR與CRS相關(guān)的研究

    LPR在CRS病因?qū)W中作用的證據(jù)主要來自使用多傳感器pH探針檢測CRS患者食管、下咽和鼻咽中是否存在酸的研究。它進一步來源于對LPR和其他相關(guān)鼻竇疾病(如鼻后滴液(postnasal drip,PND)和血管運動性鼻炎(vasomotor rhinitis,VR)相關(guān)性的研究,以及關(guān)于小兒鼻竇疾病的研究。

    3 兒科研究

    胃食管返流(GER)和鼻腔鼻竇疾病之間的關(guān)系的來自各種來源和研究設(shè)計, Carr等學(xué)者[10]對10歲以下兒童2年的回顧性研究,報告了約42 %進行腺樣體切除術(shù)的患兒有反流史, 而因中耳積液進行鼓膜置管的患兒發(fā)現(xiàn)有反流的為7 %。本研究因診斷GER的納入標(biāo)準多,且僅有少數(shù)患者拒絕接受pH值檢測進行診斷。El-Serag等學(xué)者[11]回顧性地研究了大批伴有GERD患兒及不伴有GERD診斷的兒童,發(fā)現(xiàn)GERD組鼻竇炎的患病率較高(分別為4.2 %、1.4 %)。但由于缺乏診斷GERD的標(biāo)準化標(biāo)準(納入組是基于是否存在回流)以及兩組的年齡差異性(GERD組年齡較大),使得本研究證據(jù)減弱。

    Phipps等學(xué)者[12]研究了一組對藥物治療有耐藥性的CRS患者,目的是通過雙傳感器pH監(jiān)測確定這些CRS患者中GERD的患病率。63 %的患者被診斷為GERD。在這些GERD患者中,32 %的患者發(fā)現(xiàn)有鼻咽返流(nasopharyngeal reflux,NPR)。對確診為GERD的患者進行了回流治療后隨訪,根據(jù)患兒父母的隨訪回答,患兒鼻竇炎癥狀改善達79 %。研究人員得出結(jié)論,藥物治療有耐藥性的CRS患者的GERD患病率較高,治療可改善患者的鼻竇炎反流癥狀。本研究因缺乏對照組而證據(jù)不足;Contencin和Narcy等[13]通過對31名兒童進行24小時的鼻咽pH值監(jiān)測評估是否存在鼻咽反流(NPR)。研究組包括13名復(fù)發(fā)性慢性鼻炎或鼻咽炎患兒,對照組包括無任何鼻咽疾病的18名患兒。研究小組發(fā)現(xiàn)鼻咽pH值低于閾值(pH值小于6)的時間較頻繁,但因為在這項研究中只使用一個單通道pH監(jiān)測是不可能確定某些反流事件是否是由胃內(nèi)容物返流引起的鼻咽pH降低。

    其他兒科研究直接觀察了在鼻竇疾病存在的情況下治療回流的效果。Megale等學(xué)者[14]回顧性研究了一組通過單探針pH監(jiān)測儀及根據(jù)病史診斷為GERD的兒童。此研究評估患者對反流干預(yù)治療的反應(yīng),包括促動力藥物、質(zhì)子泵抑制劑(PPI)治療和反流手術(shù)。治療GERD后有83.87 %患兒慢性鼻塞癥狀明顯改善,有85.7 %患兒鼻分泌物較治療前減少。但是此研究的不足之處是大約一半的患者同時接受了抗組胺治療和抗反流藥物治療,因此有可能混淆了效果。本研究設(shè)計中缺乏對照組,大大削弱了研究結(jié)果的說服力。Bothwell等學(xué)者[15]回顧性地研究了一組符合功能性內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)(functional endoscopic sinus surgery,ESS)標(biāo)準的CRS患兒。研究發(fā)現(xiàn),在接受各種不同的抗回流治療的患者中,89 %的患者可以避免鼻竇手術(shù)。

    4 來自鼻腔疾病相關(guān)研究的證據(jù)

    在既往反流和其它鼻腔鼻竇炎性疾病關(guān)系的研究中也提到回流對鼻腔鼻竇性疾病的作用,或可能導(dǎo)致有利于鼻竇炎存在微環(huán)境。Loehrl等學(xué)者[16]觀察食管外反流(extraesophageal reflux,EER)和血管運動性鼻炎(VR)之間的關(guān)系, 血管運動性鼻炎(VR)診斷依據(jù)為鼻塞癥狀至少大于3個月,患病期間無任何感染、非孕期、無鼻息肉及過敏。研究包括3組:無EER的VR患者,有EER的VR患者(根據(jù)病史及體檢診斷),無VR的正常對照組,各組患者采用4個傳感器pH探針記錄回流量,各組自主神經(jīng)功能障礙的程度使用復(fù)合自主神經(jīng)評分量表(composite autonomic scoring scale,CASS)進行評估。經(jīng)病史和體格檢查,VR合并EER組的CASS評分均高于無VR對照組和單純VR組。研究者通過4個傳感器pH檢測回流量進一步證實了EER的存在,發(fā)現(xiàn)VRwithEER組在10例患者中有9例出現(xiàn)鼻咽返流事件。研究表明,EER可以通過改變機體的自主反應(yīng)來改變竇腔環(huán)境。

    其他研究人員也研究了鼻后滴液(PND)患者的癥狀與反流之間的關(guān)系。Wise等學(xué)者[17]對68名隊列研究中探討了PND和LPR之間的關(guān)系,其中PND的定義是患者對咽部粘液毯運動的意識增強。首先要求患者完成校正后的鼻腔鼻竇結(jié)局測試(sinus disease questionnaires,SNOT-20)問卷和修正后的反流癥狀指數(shù)(reflux symptom index,RSI)問卷,然后用三傳感器pH探針進行24小時pH檢測,pH探針在鼻咽部、下咽部(食管上括約肌上方1cm)和食管遠端均有傳感器。研究人員發(fā)現(xiàn),在pH值小于5的鼻咽返流事件患者中,SNOT-20和改良后的PND癥狀明顯增多。

    Vaezi等學(xué)者[18]提出了直接治療回流是否會改善PND癥狀的問題,為了解決這個問題,他們對75名無慢性鼻竇炎或過敏癥狀的PND患者進行了雙盲對照研究,將他們隨機分為治療組(每日兩次蘭索拉唑)和安慰劑組?;颊咄瓿杀乔患膊柧?SNOT-20和RSOM- 31)和反流和消化不良生活質(zhì)量問卷(the Quality Of Life in Reflux And Dyspepsia questionnaires,QOLRAD),并在接受治療前進行了動態(tài)pH值和阻抗監(jiān)測。這種預(yù)處理pH值監(jiān)測僅在65 %的參與者中進行,但在每個研究小組中的監(jiān)測量是相同的,主要的結(jié)果測量是描述PND感覺的百分比分辨率的視覺模擬量表。治療8周和16周后隨訪,與對照組相比,接受蘭索拉唑治療的患者(8周時)病情好轉(zhuǎn)的幾率增加3.12倍,16周時(16周時)病情好轉(zhuǎn)的幾率增加3.5倍,16周時,治療組的中位改善為50 %,安慰劑組為5 %。此外,治療組的SNOT-20和QOLRAD結(jié)果在統(tǒng)計學(xué)上有顯著改善。值得注意的是,沒有報道在pH研究中出現(xiàn)回流與治療反應(yīng)之間存在聯(lián)系。然而,所使用的技術(shù)只是評估了是否有回流進入食道,而不是鼻咽。調(diào)查人員聲明這項研究結(jié)果支持回流在引起PND癥狀的作用,但是相關(guān)評論說,這種益處的其他原因可能來自PPI藥物可能固有的抗炎特性,以及PPI藥物所造成的非酸返流的減少[18]。

    5 來自成人CRS反流的證據(jù)

    一些研究直接觀察了反流和CRS之間的關(guān)系。Jecker等學(xué)者[19]進行的一項研究評估了20名CRS患者,這些患者此前曾接受過失敗的外科治療,將他們與一組正常對照組進行了比較。在這些患者中,雙傳感器pH值是在鼻竇再次行手術(shù)后6周獲得的。與對照組相比,CRS患者在pH值低于4的情況下,回流次數(shù)和時間百分比較高。有趣的是,這些結(jié)果在下咽中沒有發(fā)現(xiàn)。研究人員得出結(jié)論,GERD和CRS之間有聯(lián)系,而EER和CRS之間沒有聯(lián)系。本研究不足之處是其規(guī)模小、群體不均勻。

    Ozmen等學(xué)者[20]進行了一項前瞻性病例對照研究,招募了33名因CRS對藥物治療無效而行功能性內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)(ESS)治療的患者,并將他們與20名因鼻內(nèi)解剖變異(泡狀中鼻甲、鼻中隔偏曲或其他鼻內(nèi)畸形)而接受鼻竇和鼻腔手術(shù)的非CRS患者進行比較,但未見CRS(CT證實)的患者進行比較。88 %CRS患者雙通道管(咽、食管)比色異常,55 %對照組比色異常,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.01)。此外,他們還收集了ENS期間鼻腔分泌物中的胃蛋白酶:研究組82 %的患者和對照組50 %的患者檢測到胃蛋白酶的特異性活性(P=0.014)。為了確定竇鼻組織中胃蛋白酶的存在,均在內(nèi)鏡指導(dǎo)下將3ml生理鹽水注入每位患者的中鼻道后收集的鼻腔液體然后進行胃蛋白酶測定,并采用比色法記錄LPR。值得注意的是,在所有胃蛋白酶呈LPR的患者中,只有3例LPR患者的胃蛋白酶呈陰性。作者認為難治性CRS可能與LPR有關(guān),胃蛋白酶可能是診斷LPR的一個良好指標(biāo),并指出胃蛋白酶可能在LPR和CRS的關(guān)系中發(fā)揮著某種作用[20]。

    DelGaudio等學(xué)者[4]研究收集一組38 名有持續(xù)慢性鼻竇炎癥狀及內(nèi)窺鏡下炎癥的跡象且外科手術(shù)治療失敗的CRS患者,并與經(jīng)歷過功能性內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)(ESS)且術(shù)后隨訪至少1年無任何癥狀的患者及無CRS或鼻竇手術(shù)史的對照組對比研究。使用3通道pH探針,在pH小于4(39 % vs 7 %)和pH小于5(76 % vs 24 %)的情況下,持續(xù)CRS組鼻咽返流(NPR)明顯多于兩個對照組。與兩個合并的對照組相比,CRS患者食管上括約肌以上以及食管遠端返流增加在統(tǒng)計學(xué)上也有顯著差異。另外,單純排除額竇疾病的CRS患者,兩組間的差異進一步增大。

    Wong等學(xué)者[21]對功能性內(nèi)窺鏡鼻竇手術(shù)(ESS)的具有適應(yīng)癥的40例難治性CRS患者進行了評估,使用4通道pH探針(包括鼻咽傳感器)對志愿者進行了測試發(fā)現(xiàn)少量鼻咽返流。與DelGaudio的研究(其研究小組由手術(shù)難治性CRS患者組成)相比,Wong研究小組僅由藥物難治性CRS患者組成,這一組與成功的ESS對照組在DelGaudio研究中關(guān)系最為密切,后者的鼻咽返流比研究組少得多。此外,Wong的研究只評估了pH小于4,而不是pH小于5,因此可能遺漏了大量的鼻咽返流事件。

    6 循證醫(yī)學(xué)管理

    治療GERD改善CRS價值的證據(jù)來自Vaezi等學(xué)者[18]對PND進行的相關(guān)疾病的研究,以及Bothwell[15]、Megale[14]等人進行的兒科研究及討論。關(guān)于GERD治療成人CRS療效的研究也有限。DiBaise等人[22]對11例CRS內(nèi)科和外科治療均失敗的患者進行了前瞻性研究,并將該隊列與一組無CRS的GERD患者進行了比較。所有受試者均接受2通道pH研究,并獲得基線癥狀嚴重程度評分。兩組間pH異常檢測的百分比相似(CRS組82 %,GERD組79 %)。CRS組隨后開始每日2次的奧美拉唑治療,并重新評估,在治療的4、8和12周出現(xiàn)癥狀。在治療過程中,患者的CRS癥狀和總體滿意度均有輕微的改善。本研究中CRS癥狀的顯著改善并不常見。雖然這項研究令人鼓舞,但缺乏對照組,且樣本量小。

    在Pincus等學(xué)者[23]的一項研究中,通過pH檢測評估了在藥物和外科干預(yù)難治性CRS患者中GERD的流行程度,然后使用PPIs進行治療。治療1個月后通過電話訪談記錄癥狀嚴重程度為主要療效指標(biāo)。在接受pH探針評估的30名患者中,有25名出現(xiàn)了回流;完成PPIs療程的15名患者中,有14人的癥狀有所改善,這些改善的患者包括7名癥狀完全或接近完全緩解的患者。但這項研究是電話訪談對療效評定,有必要進一步研究GERD的治療對CRS的價值。

    7 總結(jié)

    各研究表明回流與CRS有關(guān),可能是胃內(nèi)容物直接回流到鼻咽部和鼻腔。有研究表明,在治療內(nèi)科和外科頑固性CRS中使用抗酸療法。使用PPI最有力的證據(jù)不是來自CRS的治療,而是來自Vaezi等學(xué)者進行的隨機對照研究PND的治療[18](循證醫(yī)學(xué)[EBM]1b級)。

    猜你喜歡
    鼻咽鼻竇鼻竇炎
    鼻竇內(nèi)窺鏡在耳鼻喉病變臨床診治中的應(yīng)用分析
    鼻竇炎中醫(yī)外治十法
    鼻腔、鼻竇神經(jīng)鞘瘤1例
    IL13 與IL13Rα2 在慢性鼻—鼻竇炎鼻息肉組織中的表達
    微波在鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的應(yīng)用
    鼻咽通氣道在腦血管造影術(shù)中的臨床應(yīng)用
    鼻咽部淋巴瘤的MRI表現(xiàn)
    磁共振成像(2015年5期)2015-12-23 08:52:50
    Ⅲ期鼻咽纖維血管瘤的手術(shù)策略
    鼻內(nèi)鏡下手術(shù)結(jié)合咪康唑鼻竇內(nèi)灌注治療NIFRS療效觀察
    升麻解毒湯治療慢性鼻竇炎25例
    不卡一级毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人av在线播放网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品午夜福利视频在线观看一区| 干丝袜人妻中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 蜜臀久久99精品久久宅男| av中文乱码字幕在线| 国产私拍福利视频在线观看| 97超视频在线观看视频| 午夜免费激情av| 老司机影院成人| 国产中年淑女户外野战色| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲在线自拍视频| 插逼视频在线观看| 午夜影院日韩av| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 简卡轻食公司| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区 | 免费大片18禁| 99久国产av精品| 伦精品一区二区三区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 美女黄网站色视频| 1024手机看黄色片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲自偷自拍三级| 国产成人aa在线观看| 国产色婷婷99| 嫩草影视91久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美最黄视频在线播放免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲性久久影院| 日韩精品青青久久久久久| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 极品教师在线视频| av福利片在线观看| 天堂动漫精品| 亚洲av一区综合| 日日摸夜夜添夜夜爱| 91久久精品国产一区二区成人| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久久末码| 国产亚洲精品久久久com| 久久久久国内视频| 好男人在线观看高清免费视频| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品永久免费网站| 久久久久久久久中文| av福利片在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 毛片女人毛片| 51国产日韩欧美| 久久精品国产亚洲网站| 国产精品永久免费网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产单亲对白刺激| 级片在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 99久久精品一区二区三区| 尾随美女入室| 波野结衣二区三区在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日韩国内少妇激情av| 久久久久国产网址| 一本一本综合久久| 亚洲内射少妇av| av视频在线观看入口| 在线免费观看不下载黄p国产| 青春草视频在线免费观看| av福利片在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲18禁久久av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产亚洲欧美98| 免费人成在线观看视频色| 特级一级黄色大片| 国产高清视频在线播放一区| 久久国产乱子免费精品| 中国国产av一级| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产精品久久久久久久久免| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费电影在线观看免费观看| 丰满乱子伦码专区| 日本免费a在线| 性插视频无遮挡在线免费观看| 精品欧美国产一区二区三| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲av成人精品一区久久| 91在线观看av| 黄色配什么色好看| 亚洲电影在线观看av| 欧美国产日韩亚洲一区| 成人精品一区二区免费| 亚洲专区国产一区二区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久久久久中文| 日韩欧美精品v在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线观看免费视频日本深夜| 波多野结衣高清作品| 一进一出抽搐动态| 国产毛片a区久久久久| 久久99热这里只有精品18| 免费观看的影片在线观看| 99热精品在线国产| 国产男靠女视频免费网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产av一区在线观看免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲av成人av| 色视频www国产| 免费无遮挡裸体视频| 在线免费观看的www视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲第一电影网av| 在线观看av片永久免费下载| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 中文在线观看免费www的网站| 国产高潮美女av| 俄罗斯特黄特色一大片| 丝袜喷水一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 午夜福利视频1000在线观看| 搞女人的毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆乱淫一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 国产精品国产高清国产av| av免费在线看不卡| 99热6这里只有精品| 免费看光身美女| 国产精品无大码| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美+日韩+精品| 99久久精品一区二区三区| 精品福利观看| 波野结衣二区三区在线| 最好的美女福利视频网| 哪里可以看免费的av片| 久久6这里有精品| 一进一出抽搐动态| 亚洲第一电影网av| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲国产精品成人久久小说 | 乱系列少妇在线播放| 成人美女网站在线观看视频| 国产一区二区三区av在线 | 在线播放国产精品三级| 2021天堂中文幕一二区在线观| 性插视频无遮挡在线免费观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费看a级黄色片| 69av精品久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 三级毛片av免费| 免费无遮挡裸体视频| 久久精品影院6| 欧美中文日本在线观看视频| 悠悠久久av| 两个人视频免费观看高清| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产一区二区三区av在线 | 精品一区二区三区av网在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 久久人人爽人人片av| 亚洲av二区三区四区| 亚洲内射少妇av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 老熟妇仑乱视频hdxx| av在线播放精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 免费看a级黄色片| 99riav亚洲国产免费| 看黄色毛片网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲成人av在线免费| 99热网站在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 美女内射精品一级片tv| 亚洲av免费高清在线观看| 乱系列少妇在线播放| av在线老鸭窝| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 99久国产av精品| 97超碰精品成人国产| 久久久久久九九精品二区国产| 美女黄网站色视频| 成人无遮挡网站| 晚上一个人看的免费电影| 18+在线观看网站| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久6这里有精品| 老司机午夜福利在线观看视频| .国产精品久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久99热6这里只有精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久久久久久久丰满| 嫩草影视91久久| 久久久久国内视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产成人影院久久av| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲av.av天堂| 色视频www国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产高清视频在线播放一区| 亚洲精品国产av成人精品 | 插阴视频在线观看视频| 黄色配什么色好看| 久久精品综合一区二区三区| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品一区二区免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品综合一区二区三区| 国产大屁股一区二区在线视频| 午夜福利18| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美区成人在线视频| 久久久久久大精品| 免费观看精品视频网站| 国产成年人精品一区二区| 色av中文字幕| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻熟女av久视频| 日本黄大片高清| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 特级一级黄色大片| 偷拍熟女少妇极品色| 老女人水多毛片| eeuss影院久久| 国产成人aa在线观看| 插逼视频在线观看| 中国美女看黄片| 尾随美女入室| 激情 狠狠 欧美| 中文字幕久久专区| 丰满的人妻完整版| 成年女人毛片免费观看观看9| 成人毛片a级毛片在线播放| 嫩草影院入口| 国产毛片a区久久久久| 中文字幕熟女人妻在线| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品影院6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩欧美精品v在线| 熟女人妻精品中文字幕| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人一区二区在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品免费一区二区三区在线| 成熟少妇高潮喷水视频| www日本黄色视频网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 一级毛片aaaaaa免费看小| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜久久久久精精品| avwww免费| 色视频www国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲四区av| 小说图片视频综合网站| 午夜老司机福利剧场| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 69av精品久久久久久| av在线亚洲专区| 成人特级av手机在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国内揄拍国产精品人妻在线| 九九爱精品视频在线观看| 午夜福利18| 少妇熟女欧美另类| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产爱豆传媒在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲四区av| 国产精品1区2区在线观看.| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产午夜精品论理片| 露出奶头的视频| 国产精品电影一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久精品国产清高在天天线| 欧美高清性xxxxhd video| 日韩欧美精品v在线| a级毛色黄片| 国产乱人视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产高潮美女av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 日本熟妇午夜| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av.av天堂| 亚洲七黄色美女视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 网址你懂的国产日韩在线| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久人人爽人人片av| 国产毛片a区久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品1区2区在线观看.| a级毛片a级免费在线| 久久久久久久久久久丰满| 色在线成人网| 国产成人aa在线观看| 亚洲成人av在线免费| 免费观看人在逋| 淫妇啪啪啪对白视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 免费观看人在逋| 亚洲在线自拍视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 看片在线看免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 九色成人免费人妻av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美在线一区亚洲| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品人妻偷拍中文字幕| 一个人免费在线观看电影| 一级黄片播放器| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 伦精品一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲va在线va天堂va国产| 看片在线看免费视频| 看非洲黑人一级黄片| 日本一二三区视频观看| 日韩中字成人| 亚洲精品国产av成人精品 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美3d第一页| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 一级av片app| 悠悠久久av| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产精品日韩av在线免费观看| 国产精品野战在线观看| 激情 狠狠 欧美| 国产精品亚洲美女久久久| 嫩草影院新地址| 日韩精品中文字幕看吧| 午夜福利在线观看吧| av福利片在线观看| 午夜精品在线福利| 中文字幕av成人在线电影| 热99re8久久精品国产| 日本五十路高清| 欧美中文日本在线观看视频| 热99在线观看视频| 日本一本二区三区精品| 久久久精品94久久精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区三区四区激情视频 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久中文看片网| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区二区在线av高清观看| av专区在线播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 毛片女人毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 国产成人91sexporn| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 日韩三级伦理在线观看| 看黄色毛片网站| 综合色丁香网| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 精品一区二区三区人妻视频| 久久久久性生活片| 欧美日韩精品成人综合77777| 内地一区二区视频在线| 亚洲18禁久久av| 国产伦精品一区二区三区四那| 中国国产av一级| 国内精品一区二区在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产高清视频在线播放一区| 女人被狂操c到高潮| 国内揄拍国产精品人妻在线| 淫妇啪啪啪对白视频| 一级毛片电影观看 | 亚洲av不卡在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 久久久精品大字幕| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久久九九国产精品国产免费| 国产成人影院久久av| 国产高潮美女av| 国产精品一二三区在线看| 国产不卡一卡二| 天堂影院成人在线观看| 精品久久国产蜜桃| 日本熟妇午夜| 国产精华一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 老司机福利观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 免费一级毛片在线播放高清视频| 嫩草影院新地址| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 看黄色毛片网站| av在线播放精品| 99视频精品全部免费 在线| 熟女人妻精品中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产一区二区在线av高清观看| 特级一级黄色大片| 亚洲精品国产av成人精品 | 内地一区二区视频在线| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久久久久久成人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 22中文网久久字幕| 老司机福利观看| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲无线观看免费| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产高潮美女av| 亚洲精品456在线播放app| 精华霜和精华液先用哪个| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美日韩无卡精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 91久久精品国产一区二区三区| 成人精品一区二区免费| 中文字幕熟女人妻在线| 婷婷亚洲欧美| 国产人妻一区二区三区在| 搡老岳熟女国产| 国产精品一区二区免费欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美日韩综合久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人特级黄色片久久久久久久| 午夜福利视频1000在线观看| 国产高潮美女av| 人妻少妇偷人精品九色| 国产老妇女一区| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 深爱激情五月婷婷| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产在视频线在精品| 日韩欧美精品v在线| 桃色一区二区三区在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 在线免费十八禁| 一个人看的www免费观看视频| 久久6这里有精品| 插逼视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲不卡免费看| 国产私拍福利视频在线观看| 色av中文字幕| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产视频一区二区在线看| 日韩av在线大香蕉| 免费看光身美女| 久久6这里有精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| av天堂中文字幕网| 春色校园在线视频观看| 精品一区二区三区人妻视频| 人妻少妇偷人精品九色| 色在线成人网| 亚洲国产精品国产精品| 亚洲av免费在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 丝袜美腿在线中文| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产一区二区激情短视频| 国语自产精品视频在线第100页| 久99久视频精品免费| 草草在线视频免费看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av成人精品一区久久| 免费观看人在逋| 麻豆久久精品国产亚洲av| 校园春色视频在线观看| 少妇的逼好多水| 国语自产精品视频在线第100页| 美女 人体艺术 gogo| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲成av人片在线播放无| 日本一二三区视频观看| av国产免费在线观看| 青春草视频在线免费观看| 久久6这里有精品| 欧美+亚洲+日韩+国产| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩欧美免费精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久草成人影院| 国产精品三级大全| 国产精品1区2区在线观看.| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 五月伊人婷婷丁香| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美精品免费久久| 色在线成人网| 一级毛片aaaaaa免费看小| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 欧美性猛交黑人性爽| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 69人妻影院| 免费在线观看影片大全网站| 午夜精品国产一区二区电影 | 午夜福利在线观看吧| 亚洲美女黄片视频| 亚洲av成人精品一区久久| 91久久精品国产一区二区成人| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 69av精品久久久久久| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品久久久噜噜| 亚洲国产精品成人综合色| av在线观看视频网站免费| 中文字幕久久专区| 国产精品久久视频播放| 亚洲国产精品sss在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产成人影院久久av| eeuss影院久久| 国产精品人妻久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 草草在线视频免费看| 欧美+日韩+精品| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲av免费在线观看|