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    低度異位骨化會(huì)影響多發(fā)韌帶重建的臨床療效嗎?

    2014-04-15 02:43:48王雪松張晉洪雷張輝沈杰威劉心馮華
    關(guān)鍵詞:低度屈膝象限

    王雪松 張晉 洪雷 張輝 沈杰威 劉心 馮華

    北京積水潭醫(yī)院運(yùn)動(dòng)損傷科(北京100035)

    異位骨化(heterotopic ossification,HO)是常見(jiàn)于髖、 肘和肩關(guān)節(jié)的繼發(fā)于創(chuàng)傷和手術(shù)后的一種并發(fā)癥[1-8]。 膝關(guān)節(jié)HO 多見(jiàn)于骨折和關(guān)節(jié)置換術(shù)后[2,3,5],會(huì)導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)活動(dòng)受限甚至關(guān)節(jié)僵直[9]。

    目前關(guān)于HO 的相關(guān)報(bào)道少見(jiàn) (關(guān)于發(fā)生率的研究),但是繼發(fā)于膝關(guān)節(jié)脫位及多發(fā)韌帶損傷后的HO 卻較為常見(jiàn)[1-3]。 Stannard 等[10]報(bào)告膝關(guān)節(jié)脫位后HO 發(fā)生率為26%,其將膝關(guān)節(jié)HO 分為5 度。 14 例膝關(guān)節(jié)脫位后HO 患者1、2 度的有7 例,3 度1 例,4度6 例。 由于膝關(guān)節(jié)韌帶損傷后發(fā)生HO 的幾率較低且癥狀較輕[2,3,5],因此多數(shù)韌帶損傷后的HO 為低度(1、2 度)HO,而目前尚無(wú)針對(duì)低度HO 的相關(guān)研究。 本研究的目的是探討低度HO 在多發(fā)韌帶損傷重建術(shù)后的發(fā)生率、 發(fā)生位置以及低度HO 的臨床表現(xiàn)等。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究為回顧性隨訪研究。 病例來(lái)源于我科2006 年1 月~2009 年6 月連續(xù)收住的72 例多發(fā)韌帶損傷并經(jīng)手術(shù)重建患者。入選標(biāo)準(zhǔn):1. 膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷并在我科手術(shù)治療;2. 隨訪時(shí)間大于1 年;3. 最終隨訪時(shí)有膝關(guān)節(jié)正側(cè)位X 線片,可用以評(píng)估異位骨化程度。 排除標(biāo)準(zhǔn):1. 患側(cè)膝關(guān)節(jié)曾有手術(shù)史;2. 合并不可修復(fù)性下肢血管損傷導(dǎo)致最終截肢者;3. 合并嚴(yán)重顱腦或脊髓損傷導(dǎo)致患肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)功能障礙者。

    最終有57 例患者滿足規(guī)定隨訪時(shí)間并入選病例組。 平均年齡29.3 歲(17 歲~44 歲);男38 例、女19 例;右側(cè)30 例、左側(cè)27 例。 致傷原因:交通傷43例、高處墜落傷6 例、運(yùn)動(dòng)傷2 例、擠壓傷6 例。受傷至手術(shù)時(shí)間平均為378 天(7 天至10 年),損傷嚴(yán)重程度評(píng)分(injury severity scoring,ISS)平均為11.7 分(9 分~26 分)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 分度方法

    使用Stannard[10]對(duì)膝關(guān)節(jié)脫位后HO 的分度方法,將HO 分為0~4 度共五度。 其中,0 度最輕,為無(wú)HO;4 度最嚴(yán)重,為關(guān)節(jié)僵直。 每一度的具體分型及描述見(jiàn)圖1。

    圖1 分度標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.2 手術(shù)技術(shù)

    所有患者都進(jìn)行MRI 檢查以輔助術(shù)前手術(shù)規(guī)劃。 麻醉下進(jìn)行物理查體和Telos 檢測(cè)。 合并關(guān)節(jié)周?chē)钦壅咴缙谶M(jìn)行切開(kāi)復(fù)位內(nèi)固定。 后交叉韌帶(posterior cruciate ligament,PCL)損傷使用經(jīng)脛骨隧道和鑲嵌骨塊兩種方法進(jìn)行重建; 內(nèi)側(cè)副韌帶(medial collateral ligament,MCL)損傷低于Ⅲ度進(jìn)行保守治療, Ⅲ度進(jìn)行修補(bǔ)治療; 后外側(cè)角(posterolateral corner,,PLC)損傷進(jìn)行重建治療;前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)損傷曠置(不做處理)或行韌帶重建術(shù)。 對(duì)于無(wú)骨折的患者,首先行韌帶修復(fù)和后交叉韌帶重建手術(shù)。 若合并半月板損傷,早期一并手術(shù)治療。

    1.2.3 評(píng)估手段

    回顧性分析患者的臨床表現(xiàn),包括致傷原因、診斷、受傷至手術(shù)時(shí)間、PCL 重建的手術(shù)方法、最終隨訪時(shí)膝關(guān)節(jié)屈膝角度、疼痛評(píng)分(visual analog scale,VAS)、Lysholm 評(píng)分及損傷嚴(yán)重度評(píng)分[12]。 評(píng)估時(shí)間見(jiàn)入選標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.4 麻醉下推拿(massage under anesthesia, MUA)

    患者術(shù)后3 個(gè)月經(jīng)康復(fù)鍛煉后屈膝角度<60°,則進(jìn)行MUA。 并統(tǒng)計(jì)最終行麻醉下推拿的患者例數(shù)在每組的比例。統(tǒng)計(jì)每組患者中行MUA 的例數(shù)可間接反映異位骨化嚴(yán)重程度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    (1) 統(tǒng)計(jì)HO 總發(fā)生率以及各種程度的HO 發(fā)生率;(2)相關(guān)因素分析:對(duì)于連續(xù)的且符合正態(tài)分布的變量資料,采用單因素方差分析(ANOVA)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;若差異有顯著性,則進(jìn)一步通過(guò)兩兩比較計(jì)算組間差異。 對(duì)于非連續(xù)變量資料,采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 所有統(tǒng)計(jì)分析均采用SPSS 18.0 軟件包進(jìn)行計(jì)算。結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料和HO 發(fā)生率

    57 例患者(79.2%)獲得隨訪,平均隨訪28.4 個(gè)月(12~51 個(gè)月)。 21 例患者發(fā)生異位骨化(36.8%),其中男14 例,女7 例;平均年齡29.9 歲(18~44 歲)。1 度7 例 (12.2%),2 度9 例 (15.8%),3 度5 例(8.8%),4 度0 例。 2 度以下(低度)HO 共16 例,占HO 患者的76.2%。 16 例低度HO 患者中,HO 單純發(fā)生在內(nèi)上象限者13 例 (81.2%), 只有3 例 (占18.8%)發(fā)生在其他象限(1 例發(fā)生在后下,2 例發(fā)生在內(nèi)下象限)。 詳見(jiàn)表1。

    表1 1~4 度HO 發(fā)生率、屈膝角度、MUA 例數(shù)和ISS 評(píng)分

    2.2 相關(guān)因素分析

    將患者分為低度(1、2 度)HO 組(16 例)、高度(3、4 度)HO 組(5 例)和非HO 組(36 例)。 三組患者致傷原因、受傷至手術(shù)時(shí)間、診斷、PCL 重建手術(shù)方法均無(wú)顯著性差異 (P >0.05)(表2)。 另外,ISS 評(píng)分、 膝關(guān)節(jié)屈膝角度、VAS 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分和MUA 比例在低度HO 組和非HO 組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),但高度HO 組與這兩組之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P1& P2<0.05)(表3)。

    3 討論

    3.1 膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后HO 分度

    Mills 等[11]將膝關(guān)節(jié)脫位后HO 按照發(fā)生部位分為5 度:0 度無(wú)HO;1 度內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)副韌帶或關(guān)節(jié)囊HO;2 度內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)副韌帶或關(guān)節(jié)囊HO 和股骨后側(cè)HO;3 度內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)副韌帶或關(guān)節(jié)囊HO 和脛骨后側(cè)HO;4 度關(guān)節(jié)僵直,膝關(guān)節(jié)HO 跨越內(nèi)側(cè)、外側(cè)或者后側(cè)。 Stannard 等[10]也將膝關(guān)節(jié)脫位后HO 按照累及范圍分為5 度。 本研究采用了Stannard 的分度方法,原因如下:(1)該分度方法描述簡(jiǎn)單,容易理解;(2)Mills 使用內(nèi)側(cè)、外側(cè)和后側(cè)作為分度標(biāo)準(zhǔn)過(guò)于籠統(tǒng), 也容易受到X 線片拍攝方向的制約。

    3.2 多發(fā)韌帶損傷術(shù)后低度HO 發(fā)生率

    膝 關(guān) 節(jié) 脫 位 后 的HO 較 少 見(jiàn) 文 獻(xiàn) 報(bào) 道[1,13,14]。Mills 等[11]報(bào)告了35 例膝關(guān)節(jié)脫位術(shù)后患者HO 發(fā)生率為43%。 按照Mills 分度方法,3 度以下(低度)HO 共9 例(25.8%),占所有HO 患者的60%(9 例/15 例)。 Stannard[10]報(bào)告膝關(guān)節(jié)脫位后HO 發(fā)生率為26%, 按照Stannard 即本研究的分度方法,2 度以下(低度)HO 共7 例(13%),占所有HO 患者的50%。本研究發(fā)現(xiàn)57 例患者中21 例出現(xiàn)HO, 發(fā)生率為36.8%。 而2 度HO 以下16 例,發(fā)生率為28.1%,占所有HO 患者的76.2%。 以上結(jié)果表明,膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后的患者HO 為常見(jiàn)的疾病, 且膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后患者的HO 多為低度。

    表2 三組致傷原因、受傷至手術(shù)時(shí)間、診斷及PCL 重建手術(shù)方法比較

    表3 三組一般資料、ISS 評(píng)分、屈膝角度、VAS 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分及MUA 例數(shù)比較

    3.3 低度HO 發(fā)生部位

    Shapiro 等[13]報(bào)告后側(cè)和內(nèi)側(cè)是HO 最常見(jiàn)發(fā)生部位,Ogilvie-Harris 等[7]報(bào)道了4 例前交叉韌帶重建術(shù)后患者發(fā)生外側(cè)HO。 Patton 等[1]也報(bào)道了3 例患者HO 發(fā)生于膝關(guān)節(jié)的后側(cè)、外側(cè)和內(nèi)側(cè)。本研究16例低度HO 患者中,HO 單純發(fā)生在內(nèi)上象限者13例(81.2%),只有3 例(占18.8%)發(fā)生在其他象限(1例發(fā)生在后下,2 例發(fā)生在內(nèi)下象限)。 本研究結(jié)果顯示內(nèi)上象限為膝關(guān)節(jié)低度HO 最易累及的部位。

    3.4 膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后HO 與ISS 評(píng)分

    HO 一旦發(fā)生,就無(wú)法停止[15],因此重點(diǎn)應(yīng)放在預(yù)防方面。 Mills 等[11]報(bào)告ISS 評(píng)分≥26 分是4 度HO(關(guān)節(jié)僵直)的預(yù)期危險(xiǎn)因素。 Stannard 等[10]報(bào)告的55 例56 側(cè)膝關(guān)節(jié)脫位患者ISS 評(píng)分平均為19 (9~41)分,其中14 例患者出現(xiàn)HO。本研究結(jié)果表明,低度HO 患者ISS 評(píng)分為(13.2±4.8)分,高度HO 患者ISS 評(píng)分為(14.2±5.0)分,HO 兩組與非HO 組ISS 評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P = 0.039)。 因此ISS 評(píng)分可以作為HO 的預(yù)測(cè)指標(biāo),即ISS 評(píng)分越高,多發(fā)韌帶損傷患者發(fā)生HO 的幾率越大。Mills 等[11]提出,如果ISS 評(píng)分≥26 分,患者發(fā)生膝關(guān)節(jié)僵直幾率很大,而ISS 評(píng)分≥26 分的患者使用活動(dòng)度鍛煉儀和麻醉下推拿無(wú)法阻止膝關(guān)節(jié)僵直的發(fā)生和進(jìn)展。 根據(jù)本研究結(jié)果分析,ISS 評(píng)分≥13 分的膝關(guān)節(jié)脫位術(shù)后患者發(fā)生HO 的幾率為ISS 評(píng)分<13 分者的49 倍,即對(duì)于ISS 評(píng)分≥13 分的患者要重點(diǎn)預(yù)防, 盡量避免導(dǎo)致HO 的危險(xiǎn)因素, 早期使用藥物或者小劑量局部放射治療預(yù)防。

    3.5 低度HO 的臨床表現(xiàn)

    3.5.1 VAS 評(píng)分和Lysholm 評(píng)分

    很多文獻(xiàn)報(bào)道膝關(guān)節(jié)周?chē)腔0橛忻黠@疼痛[2-4,8,16]。 本研究低度HO 組VAS 疼痛評(píng)分[(0.9±1.0)分]和Lysholm 評(píng)分[(92.4±5.4)分]與非HO 組[VAS:(0.7±0.9)分,Lysholm:(91.9±5.7)分]差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 而高度HO 組 [VAS:(3.2±0.7) 分,Lysholm:(81.0±5.5)分]與這兩組比較有顯著差異。因此,低度HO 組與非HO 組在Lysholm 評(píng)分和疼痛上并無(wú)差別,即低度HO 相比非HO 而言,既不會(huì)顯著降低膝關(guān)節(jié)功能,也不會(huì)增加膝關(guān)節(jié)疼痛感,而高度HO 卻伴有明顯的膝關(guān)節(jié)疼痛和臨床功能的降低。

    3.5.2 膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度

    Cosgarea 等[17]報(bào)道了51%發(fā)生關(guān)節(jié)纖維化的患者有明顯的活動(dòng)度喪失, 該文獻(xiàn)除了報(bào)道病例屈膝活動(dòng)受限外還報(bào)道了其平均伸膝受限14 度。Charnley 等[2]也報(bào)道了HO 病例中常見(jiàn)伸膝活動(dòng)受限的情況。本研究中無(wú)1 例出現(xiàn)伸膝活動(dòng)受限,這可能與我們的康復(fù)計(jì)劃著重于獲得完全伸直有關(guān)。 非HO 組患者平均屈膝角度為(132.5±5.0)度,低度HO組患者平均屈膝角度為(128.5±9.2)度,兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 但高度HO 組患者平均屈膝角度為(113.2±8.7)度,與非HO 和低度HO 有顯著差異(P < 0.05)。 低度HO 不會(huì)影響患者的屈膝角度,但高度HO 會(huì)使患者出現(xiàn)屈膝活動(dòng)受限, 這與HO 蔓延超過(guò)關(guān)節(jié)間隙的50%有直接關(guān)系。

    3.6 HO 與手術(shù)相關(guān)因素分析

    Ogilvie-Harris 等[7]報(bào)告了4 例ACL 重建術(shù)后發(fā)生HO 患者,HO 均出現(xiàn)在股骨隧道外口處, 認(rèn)為與術(shù)中骨屑存留有關(guān)。 許多學(xué)者提出有些HO 的出現(xiàn)與手術(shù)的操作和方式的選擇有關(guān)[4,6,18]。 本研究比較兩種PCL 重建的手術(shù)方法與HO 的發(fā)生并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)系。 但本組中有3 例患者采用Transtibial 方法重建PCL 后,在膝關(guān)節(jié)后方象限出現(xiàn)HO,這3 例患者術(shù)后即刻攝片可見(jiàn)脛骨隧道出口處附近有骨屑影, 考慮后方象限出現(xiàn)骨化可能與鉆取脛骨隧道后少量骨屑?xì)埩粲嘘P(guān)。雖然病例數(shù)較少,無(wú)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,但仍提示骨屑?xì)埩襞cHO 有一定關(guān)系,應(yīng)于術(shù)中仔細(xì)將骨屑沖洗徹底以預(yù)防HO 的發(fā)生。

    Stannard 等[10]報(bào)告后內(nèi)側(cè)角(posteromedial corner,PMC)的手術(shù)并未影響和增加HO 的發(fā)生。 與上述研究類(lèi)似,本研究結(jié)果顯示MCL 的損傷和手術(shù)對(duì)HO 的發(fā)生并無(wú)影響(表1)。 已有文獻(xiàn)報(bào)道股骨遠(yuǎn)端內(nèi)側(cè)是HO 的最常見(jiàn)發(fā)生部位[10,11,13],本文低度HO在內(nèi)上象限發(fā)生率高達(dá)81.2%。 有文獻(xiàn)分析HO 發(fā)生的原因?yàn)檐浗M織止點(diǎn)損傷處硬化、MCL 止點(diǎn)撕脫骨折后骨膜下增生等[19],但這些無(wú)法解釋無(wú)MCL 損傷和手術(shù)的患者發(fā)生內(nèi)側(cè)HO 的原因。

    本研究HO 組進(jìn)行麻醉下推拿的患者明顯高于非HO 組。HO 組的7 例麻醉下推拿患者推拿前的X線片示均出現(xiàn)不同程度的HO,7 例推拿前、 后HO的程度和范圍并無(wú)明顯變化。 本研究中8 例行麻醉下推拿患者屈膝活動(dòng)度明顯改善 (51.3°至126.3°)。Ivey[20]提出麻醉下推拿是全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后HO 的致病原因之一。 但Dalury 等[21]報(bào)告HO 的發(fā)病率并沒(méi)有因?yàn)槁樽硐峦颇枚黾印?本研究結(jié)果也印證了麻醉下推拿與HO 的發(fā)生并無(wú)相關(guān)性。 因此,雖然麻醉下推拿對(duì)HO 的進(jìn)展是否存在影響尚有爭(zhēng)論,但根據(jù)本研究結(jié)果建議如下:(1)麻醉下推拿對(duì)HO 患者屈膝活動(dòng)度的改善作用毋庸置疑;(2)發(fā)生HO 后仍可進(jìn)行麻醉下推拿;(3) 麻醉下推拿并不會(huì)加重HO。

    3.7 HO 的治療

    對(duì)于開(kāi)放型膝關(guān)節(jié)脫位的患者、 其他部位出現(xiàn)過(guò)HO 的患者以及需要灌洗和清創(chuàng)的患者應(yīng)予以心理干預(yù)對(duì)抗HO,但既往文獻(xiàn)都無(wú)法確定心理干預(yù)的最佳形式。 吲哚美辛(Indocin)和小劑量放射治療是現(xiàn)今常用的治療HO 的方法。本研究所有患者術(shù)后均服用2 個(gè)月的吲哚美辛,21 例出現(xiàn)HO 的患者中沒(méi)有出現(xiàn)關(guān)節(jié)纖維化的病例, 而Stannard 和Mills[10,11]分別報(bào)道了6 例(15 例HO)和4 例(14 例HO)4 度的骨化患者。 原因除以上兩位作者的病例系列損傷較重外(ISS 評(píng)分較高),可能與本研究患者均服用吲哚美辛有關(guān)。 已有很多學(xué)者報(bào)道吲哚美辛可以降低HO 發(fā)生率和減輕HO 的嚴(yán)重程度[22-26], 本研究中HO 的發(fā)生率和以往文獻(xiàn)報(bào)道的膝關(guān)節(jié)脫位后HO發(fā)生率并無(wú)明顯差異,但HO 的嚴(yán)重程度有所降低。

    小劑量局部放射治療也可以有效防止HO 切除術(shù)后的復(fù)發(fā)。 有文獻(xiàn)報(bào)道[27,28]單次劑量500~800 cGy或者2 次250 cGy 放療可以有效阻止HO 復(fù)發(fā)。 放射治療應(yīng)該在術(shù)前24 小時(shí)或者術(shù)后72 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。 而有些3 度或者4 度的HO 可以通過(guò)手術(shù)切除的方法進(jìn)行治療[29,30],本系列中5 名高度HO 的患者中有1 位行HO 切除術(shù)治療。

    4 總結(jié)

    HO 是膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷的較常見(jiàn)并發(fā)癥,發(fā)生率為36.8%, 且膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后多為低度HO,占HO 患者的76.2%。 低度HO 患者疼痛評(píng)分、Lysholm 評(píng)分和屈膝活動(dòng)度與非HO 患者無(wú)顯著差異,即低度HO 對(duì)膝關(guān)節(jié)功能無(wú)顯著影響。

    [1] Patton WC,Tew WM. Periarticular heterotopic ossification after multiple knee ligament reconstructions. Am J Sports Med,2000,28:398-401.

    [2] Charnley G,Judet T,Garreau de Loubresse C,et al.Excision of heterotopic ossification around the knee following brain injury. Injury,1996,27:125-128.

    [3] Garland DE. Periarticular ossification (letters to the editor). J Bone Joint Surg (Am),2000,82:1206-1207.

    [4] Gosselin RA,Belzer JP,Contreras DM. Heterotopic ossification of the patellar tendon following intramedullary nailing of the tibia:Report on two cases. J Trauma,1993,34:161-163.

    [5] Ippolito E,F(xiàn)ormisano R,F(xiàn)arsetti P. Excision for the treatment of periarticular ossification of the knee in patients who have a traumatic brain injury. J Bone Joint Surg(Am),1999,81:783-789.

    [6] Kaplan FS,Hahn GV,Zasloff MA. Heterotopic ossification:Two rare forms and what they can teach us. J Am Acad Orth Surg,1994,2:288-296.

    [7] Ogilvie-Harris DJ,Sekyi-Out A. Periarticular heterotopic ossification:A complication of arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction using a two -incision technique. Arthroscopy,1995,11:677-679.

    [8] Tornetta P III,Barbera C. Severe heterotopic bone formation in the knee after tibial intramedullary nailing. J Orthop Trauma,1992,6:113-115.

    [9] Furia J,Pelligrini V. Heterotopic ossification following primary total knee arthroplasty. J Arthroplasty,1995,10:413.

    [10] Stannard JP,Wilson TC,Sheils TM,et al. Heterotopic ossification associated with knee dislocation. Arthroscopy,2002,18:835-839.

    [11] Mills WJ,Tejwani N. Heterotopic ossification after knee dislocation:The predictive value of the injury severity score. J Orthop Trauma,2003,17:338-345.

    [12] Baker SP,O’Neill B,Haddon W,et al. The injury severity score:a method for describing patients with multiple injuries and evaluating emergency care. J Trauma,1974,14:187-196.

    [13] Shapiro MS,F(xiàn)reedman EL. Allograft reconstruction of the anterior and posterior cruciate ligaments after traumatic knee dislocations. Am J Sports Med,1995,23:580-587.

    [14] Thomsen PB,Rud B,Jensen UH. Stability and motion after traumatic dislocation of the knee. Acta Orthop Scand,1984,55:278-283.

    [15] McAuliffe JA,Wolfson AH. Early excision of heterotopic ossification about the elbow followed by radiation therapy.J Bone Joint Surg (Am),1997,79:749-55.

    [16] Wang JC,Shapiro MS. Pellegrini-Stieda syndrome. Am J Orthop,1995,24:493-497.

    [17] Cosgarea AJ,DeHaven KE,Lovelock JE. The surgical treatment of arthrofibrosis of the knee. Am J Sports Med,1994,22:184-191.

    [18] Barbera C. Severe heterotopic bone formation in the knee after tibial intramedullary nailing. J Orthop Trauma,1992,6:113-115.

    [19] Mendes LFA,Pretterklieber LM,Cho JH,et al. Pellegrini–Stieda disease:a heterogeneous disorder not synonymous with ossification/ calcification of the tibial collateral ligament—anatomic and imaging investigation. Skeletal Radiol,2006,35:916-922.

    [20] Ivey M. Myositis ossificans of the thigh following manipulation of the knee,a case report. Clin Orthop,1985,198:102.

    [21] Dalury DF,Jiranek WA. The incidence of heterotopic ossification after total knee arthroplasty. J Arthroplasty,2004,19:447-452.

    [22] Kjaersgaard-Andersen P,Ritter MA. Short-term treatment with nonsteroidal antiinflammatory medications to prevent heterotopic bone formation after total hip arthroplasty. A preliminary report. Clin Orthop Relat Res,1992:157.

    [23] Knelles D,Barthel T,Karrer A,et al. Prevention of heterotopic ossification after total hip replacement. A prospective,randomised study using acetylsalicylic acid,indomethacin and fractional or single-dose irradiation. J Bone Joint Surg Br,1997,79:596.

    [24] Tozun R,Pinar H,Yesiller E,et al. Indomethacin for prevention of heterotopic ossification after total hip arthroplasty. J Arthroplasty,1992,7:57.

    [25] Sodemann B,Persson PE,Nilsson OS. Prevention of periarticular heterotopic ossification following total hip arthroplasty. Clinical experience with indomethacin and ibuprofen. Arch Orthop Trauma Surg,1988,107:329.

    [26] Cella JP,Salvati EA,Sculco TP. Indomethacin for the prevention of heterotopic ossification following total hip arthroplasty. Effectiveness,contraindications,and adverse effects. J Arthroplasty,1988,3:229.

    [27] Chao ST,Lee SY,Borden LS,et al. External beam radiation helps prevent heterotopic bone formation in patients with a history of heterotopic ossification. J Arthroplasty,2006,21:731.

    [28] Padgett DE,Holley KG,Cummings M,et al. The efficacy of 500 CentiGray radiation in the prevention of heterotopic ossification after total hip arthroplasty:a prospective,randomized,pilot study. J Arthroplasty,2003,18:677.

    [29] Fuller DA,Mark A,Keenan MA. Excision of heterotopic ossification from the knee. Clin Orthop Relat Res,2005,438:197-203.

    [30] Devnani AS. Management of heterotopic ossification affecting both hips and knees. Singapore Med J,2008,49(6):501-504.

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