熊真亮,李棟學(xué),曾憲春,王榮品*,劉新峰,黃 平
(1.貴州大學(xué)醫(yī)學(xué)院,貴州 貴陽 550025;2.貴州省人民醫(yī)院放射科,3.病理科,貴州 貴陽 550002)
圖1 左側(cè)額頂葉AVM A.T1WI示病灶內(nèi)條片狀高信號(箭); B.DWI示病變內(nèi)部分區(qū)域擴散功能受限,呈高信號(箭); C.增強掃描示病變后方小結(jié)節(jié)樣強化(箭); D.病理圖(HE,×200)
患者女,63歲,因“言語含混不清4天”入院。查體:神志清,語言表達吐字不清。實驗室檢查未見異常。MRI:平掃示左側(cè)額頂葉交界區(qū)約34.0 mm×39.0 mm類圓形稍長T1、稍長T2信號,T1WI示病灶內(nèi)條片狀稍高信號(圖1A),T2WI病灶內(nèi)可見條狀流空信號,DWI示病變左份呈高信號(圖1B);增強掃描病變中央未見強化,DWI所示擴散不受限區(qū)域呈結(jié)節(jié)狀、條狀顯著強化,病變后方見小結(jié)節(jié)樣明顯強化(圖1C),周圍腦組織輕微水腫改變。MRI診斷:考慮腫瘤性病變,星形細胞瘤可能性大。行開顱病變切除術(shù),術(shù)中見病變位于左側(cè)額頂葉皮髓質(zhì)交界區(qū),呈灰白色,無包膜,質(zhì)韌,血供豐富。病理檢查:腦組織動-靜脈血管畸形伴液化壞死,大量泡沫細胞反應(yīng)(圖1D);免疫組織化學(xué):CD68(KP-1)(+)、CD57(+)、Lysozyme(+)、MBP(+)、LCA(少數(shù)細胞+)、CD20(少數(shù)細胞+)、CD3(少數(shù)細胞+)、CD31(少數(shù)血管+)、CD34(少數(shù)血管+)、Ki-67(約5%+)。病理診斷:左側(cè)額頂葉動靜脈畸形(arteriovenous malformation, AVM)。
討論腦AVM是因胚胎期血管生成的調(diào)控機制發(fā)生障礙所致,表現(xiàn)為病變部位腦動脈和腦靜脈之間無毛細血管,動脈與靜脈直接相通。AVM可發(fā)生于任何部位,但大腦和脊髓AVM發(fā)病率和死亡率最高,常合并出血。本例患者出現(xiàn)言語含混,考慮病變內(nèi)出血所致。
腦AVM MRI信號特點取決于病變成分,當合并出血時T1WI表現(xiàn)為高信號,部分病變T2WI可見血管流空信號。本例病變呈球形占位,內(nèi)見擴散功能受限區(qū)域,未見引流畸形靜脈,因此MRI誤診為腫瘤性病變。但回顧性分析本例,病變內(nèi)T1WI呈條片狀稍高信號,提示病變內(nèi)出血;T2WI條狀流空信號,提示畸形血管可能;DWI高信號區(qū)增強后未強化,可能是病灶內(nèi)出血或慢血流所致;DWI擴散不受限區(qū)域增強后呈結(jié)節(jié)狀、條狀顯著強化,類似紆曲增寬強化的畸形血管;病變后方小結(jié)節(jié)樣強化,強化程度與主病灶一致,考慮血管畸形可能;病灶周圍水腫少,占位效應(yīng)輕;這些與腫瘤特征均不相符。
鑒別診斷:①膠質(zhì)母細胞瘤,多呈混雜信號,實性部分多呈稍長T1、稍長T2信號,瘤周多伴水腫,增強后呈不均勻或花環(huán)樣強化;②海綿狀血管瘤,為邊界清楚混雜信號,周圍見低信號“黑環(huán)”,增強后明顯強化;③血管網(wǎng)狀細胞瘤,多呈囊實性改變,多數(shù)表現(xiàn)為大囊小結(jié)節(jié),占位效應(yīng)輕,增強后結(jié)節(jié)多明顯強化。
中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù)2019年11期