李軍強(qiáng),樊學(xué)忠,唐秋凡,李吉禎,王國(guó)強(qiáng),任曉寧,梅智濤
(西安近代化學(xué)研究所,西安 710065)
慢速烤燃特性是低易損性推進(jìn)劑研制的重要內(nèi)容之一,對(duì)彈藥的設(shè)計(jì)、制造、運(yùn)輸、貯存和使用具有重要指導(dǎo)意義[1]。推進(jìn)劑的慢烤響應(yīng)與其本身的熱力學(xué)性能、分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)、推進(jìn)劑組分的熱力學(xué)性能等參數(shù)密切相關(guān)[2-3]。HTPB/AP推進(jìn)劑就是由于AP熱分解形成了大量孔隙,極大地增加了推進(jìn)劑燃燒面積和燃燒速率,導(dǎo)致HTPB /AP推進(jìn)劑的慢速烤燃反應(yīng)劇烈[4-5]。陳中娥等[6]研究發(fā)現(xiàn),NEPE推進(jìn)劑由于鈍感硝酸酯在200 ℃以前分解放出大量熱,在AP、HMX還沒(méi)達(dá)到其分解溫度時(shí)使推進(jìn)劑點(diǎn)火,大大降低了其慢烤響應(yīng)程度。端羥基聚醚(HTPE)推進(jìn)劑是以聚四氫呋喃和聚乙二醇的一種嵌段共聚物為粘合劑的推進(jìn)劑,其在加熱、沖擊波、機(jī)械撞擊等危險(xiǎn)條件下的不敏感性能明顯優(yōu)于HTPB推進(jìn)劑[7-8],目前已獲得多個(gè)型號(hào)產(chǎn)品的驗(yàn)證或應(yīng)用[9-12]。國(guó)內(nèi)外對(duì)HTPE推進(jìn)劑慢速烤燃特性的研究主要集中于推進(jìn)劑慢速烤燃特性影響因素(裝藥尺寸、裝藥結(jié)構(gòu)、配方組成等)方面[13-15],很少?gòu)腍TPE推進(jìn)劑熱分解動(dòng)力學(xué)的角度對(duì)推進(jìn)劑慢速烤燃結(jié)果進(jìn)行分析。
本文設(shè)計(jì)了HTPE推進(jìn)劑體系,利用緩和劑BABE熱分解溫度較低特性[2,16],BABE熱分解最高峰溫為183.21 ℃,在200 ℃前發(fā)生分解,以期在AP分解之前促使推進(jìn)劑發(fā)生分解反應(yīng)[6],來(lái)降低推進(jìn)劑慢速烤燃的劇烈程度。同時(shí),通過(guò)熱重分析(TG-DTG)和慢速烤燃試驗(yàn),研究HTPE膠片和HTPE推進(jìn)劑慢速烤燃及其熱分解特性,并與HTPB膠片和HTPB推進(jìn)劑進(jìn)行對(duì)比,探討了HTPE推進(jìn)劑的慢速烤燃行為與其組分熱分解特性以及其自身熱分解特性的關(guān)系。
將HTPE粘合劑、固化劑N-100和固化催化劑三苯基鉍按一定比例稱量、攪勻、倒入聚四氟乙烯模具中,除氣后,放置在50 ℃烘箱固化6 d,制備HTPE膠片。
將HTPB粘合劑、固化劑TDI和固化催化劑三苯基鉍按一定比例稱量、攪勻、倒入聚四氟乙烯模具中,除氣后,放置在50 ℃烘箱固化6 d,制備HTPB膠片。
將HTPE粘合劑、緩和劑BABE(一種鈍感含能增塑劑,可以補(bǔ)償HTPE推進(jìn)劑能量)、固體組分(鋁粉和AP)、固化劑N-100和固化催化劑按一定比例稱量、混合機(jī)捏合制成推進(jìn)劑藥漿、倒入模具中,除氣后放置在50 ℃烘箱固化6 d,制備HTPE推進(jìn)劑樣品。將混合好的推進(jìn)劑藥漿澆注到φ50 mm×350 mm模具中,除氣后,放置在50 ℃烘箱固化6 d,制備HTPE推進(jìn)劑慢速烤燃樣品。
將HTPB粘合劑、增塑劑癸二酸二異辛酯(DOS)、固體組分(鋁粉和AP)、固化劑TDI和固化催化劑三苯基鉍按一定比例稱量、攪勻、倒入模具中,除氣后放置在70 ℃烘箱固化6 d,制備HTPB推進(jìn)劑樣品。將混合好的推進(jìn)劑藥漿澆注到專(zhuān)用φ50 mm×350 mm模具中,除氣后放置在50 ℃烘箱固化6 d,制備HTPB推進(jìn)劑慢速烤燃樣品。
慢速烤燃裝置由加熱爐、控溫儀、記錄儀、調(diào)壓變壓器、熱電偶等組成,試驗(yàn)升溫速率為1 ℃/min。推進(jìn)劑樣品質(zhì)量約500 g,將固體推進(jìn)劑裝于一定尺寸的用45#鋼(GB/T 699—1999)做成的模擬烤燃彈中,兩端用金屬端蓋密封,在模擬烤燃彈外安裝加熱套,為了提高試驗(yàn)效率,首先通過(guò)快速升溫(升溫速率3 ℃/min)將試樣加熱至60 ℃,然后再加熱(升溫速率1 ℃/min)直到被測(cè)固體推進(jìn)劑或彈藥發(fā)生響應(yīng)或溫度達(dá)到400 ℃為止。圖1為慢速烤燃試驗(yàn)裝置示意圖??救冀Y(jié)果參照美軍標(biāo)MIL-STD-2105D。
2950型TGA HR熱重分析儀(美國(guó)TA Instruments Thermal Analysis公司) 樣品質(zhì)量為約1.500~2.000 mg,升溫區(qū)間為50~500 ℃,升溫速率為2.5、5.0、10.0、20.0 ℃/min,氣氛為流動(dòng)N2,流速為60 ml/min。
圖1 慢速烤燃試驗(yàn)
分別對(duì)HTPE和HTPB兩種推進(jìn)劑樣品進(jìn)行慢速烤燃試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖2、圖3和表1。
從慢烤實(shí)驗(yàn)結(jié)果可看到,HTPE推進(jìn)劑在166 ℃時(shí)發(fā)生反應(yīng),裝藥著火燃燒,現(xiàn)場(chǎng)有大量殘藥,殼體完好,殼體兩個(gè)端蓋被破壞,左右見(jiàn)證板各有兩個(gè)大的孔洞。而HTPB推進(jìn)劑發(fā)生爆炸,烤燃彈殼體破碎的十分厲害,且HTPE推進(jìn)劑比HTPB推進(jìn)劑的響應(yīng)時(shí)間提前約40 min,響應(yīng)溫度約降低44 ℃。
圖2 HTPB和HTPE推進(jìn)劑的慢速烤燃曲線
(a) HTPB推進(jìn)劑 (b) HTPE推進(jìn)劑
樣品響應(yīng)時(shí)間/min響應(yīng)溫度/℃HTPE推進(jìn)劑128168HTPB推進(jìn)劑169209.8
圖4為在升溫速率為2.5 ℃/min時(shí),HTPB粘合劑膠片和HTPE粘合劑膠片的熱分解TG-DTG曲線。從圖4可看到,盡管兩種膠片的熱分解過(guò)程基本上都是一個(gè)階段就完成了,但HTPE失重分解的最高峰溫僅為371.1 ℃,而HTPB失重分解的最高峰溫則為437.9 ℃,比HTPE高出約66.8 ℃;HTPE熱分解完成的溫度約為386 ℃,而HTPB熱分解完成的溫度約為475 ℃,也比HTPE高出約71 ℃。因此,相比HTPB粘合劑,HTPE粘合劑更易分解。
(a)HTPB
(b)HTPE
圖5為在升溫速率為2.5 ℃/min時(shí),HTPB推進(jìn)劑和HTPE推進(jìn)劑的熱分解TG-DTG曲線。從圖5可發(fā)現(xiàn),兩種推進(jìn)劑的熱分解過(guò)程有明顯的不同。HTPB推進(jìn)劑失重分解過(guò)程可分為3個(gè)階段:第1個(gè)階段在160~250 ℃范圍,最高峰溫為230.0 ℃,峰形很尖銳,失重分解的最高速率(3.02 %/min)最高,失重約25%,屬于惰性增塑劑DOS分解和AP低溫分解;第2個(gè)階段在250~290 ℃范圍,失重約18.0%,最高峰溫為277.9 ℃,屬于AP低溫分解;第3個(gè)階段在290~500 ℃范圍,最高峰溫為315.7 ℃,峰形較寬,失重分解的最高速率(2.31 %/min)很高,失重約41%,屬于AP的高溫分解;最終剩余約18%。HTPB推進(jìn)劑的熱分解過(guò)程主要由AP控制,且放熱峰峰形比較尖銳,說(shuō)明推進(jìn)劑的分解比較劇烈。
HTPE推進(jìn)劑失重分解過(guò)程可分為4個(gè)階段:第1個(gè)階段在70~170 ℃范圍,失重約10%,最高峰溫為123 ℃,峰形比較平緩,失重分解的最高速率(為0.75 %/min)很小,屬于BABE揮發(fā)和分解(BABE熱分解曲線見(jiàn)圖6);第2個(gè)階段在170~250 ℃范圍,失重約12%,最高峰溫為241.5 ℃;第3個(gè)階段在250~296 ℃范圍,失重約20%,最高峰溫為278 ℃;第4個(gè)階段在296~500 ℃范圍,失重約40%,最高峰溫為329.6 ℃,峰形較尖銳,失重分解的最高速率(為2.92 %/min)最高;最終剩余約20%。后面3個(gè)階段為AP的低溫、高溫分解,相對(duì)于HTPB推進(jìn)劑AP分解,HTPE推進(jìn)劑AP分解峰較為平緩。
(a) HTPB推進(jìn)劑
(b) HTPE推進(jìn)劑
圖6 BABE熱分解曲線
已有研究表明[17],低溫下AP一般只能分解30%,分解后剩下的固體殘?jiān)允茿P,但物理性質(zhì)發(fā)生很大改變,形成了比較穩(wěn)定的多孔性物質(zhì);當(dāng)溫度升到350~450 ℃時(shí),AP發(fā)生高溫分解,釋放出大量能量。由HTPB和HTPE膠片分解數(shù)據(jù)可知,HTPB和HTPE分解溫度均比較高,HTPB膠片分解峰溫為437.9 ℃,HTPE膠片峰溫為371.1 ℃,均大于350 ℃,可能影響的是AP高溫分解。同時(shí),由圖5結(jié)果可知,緩和劑BABE自身的揮發(fā)和分解使HTPE推進(jìn)劑從123 ℃就開(kāi)始分解,BABE分解放熱使HTPE推進(jìn)劑在168 ℃就發(fā)生點(diǎn)火(圖2中HTPE推進(jìn)劑慢烤試驗(yàn)曲線響應(yīng)溫度為168 ℃),從而避免AP熱分解形成的氣孔的影響,且不會(huì)發(fā)生自催化加熱反應(yīng),HTPE推進(jìn)劑慢速烤燃響應(yīng)就比較溫和。
圖7為HTPB粘合劑膠片在不同升溫速率下TG-DTG曲線。從圖7可看到,隨著升溫速率增大,膠片的失重最高峰溫逐漸升高。
利用HTPB膠片在4種不同升溫速率下DTG的失重分解峰溫?cái)?shù)據(jù),用Kissinger法[18]求得Ek=260.49 kJ/mol、lgA= 19.50。
圖8為HTPE粘合劑膠片在不同升溫速率下TG-DTG曲線??煽吹?,隨著升溫速率增大,膠片的失重最高峰溫逐漸升高。
利用HTPE膠片在4種不同升溫速率下DTG的失重分解峰溫?cái)?shù)據(jù),用Kissinger法[6]求得Ek=176.41 kJ/mol、lgA=14.65。
圖9為HTPB推進(jìn)劑在不同升溫速率下TG-DTG曲線??煽吹剑S著升溫速率增大,推進(jìn)劑的失重最高峰溫逐漸升高。
圖10為HTPE推進(jìn)劑在不同升溫速率下TG-DTG曲線。從圖10可看到,隨著升溫速率增大,推進(jìn)劑的失重最高峰溫逐漸升高。
HTPE膠片和HTPB膠片熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表2。
(a) TG (b) DTG
(a) TG (b) DTG
(a) TG (b) DTG
(a) TG (b) DTG
表2 HTPE膠片和HTPB膠片的熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)
從動(dòng)力學(xué)參數(shù)來(lái)看,HTPE膠片比HTPB膠片容易發(fā)生熱分解反應(yīng),這可能與兩種粘合劑的分子結(jié)構(gòu)有關(guān),HTPE分子結(jié)構(gòu)中含有大量的醚鍵,比較容易斷裂;而HTPB分子結(jié)構(gòu)中含有大量的碳碳鍵,相對(duì)難以斷裂破壞。
HTPE和HTPB推進(jìn)劑的熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表3。表3中,計(jì)算k/s-1的參考溫度為本實(shí)驗(yàn)最低升溫速率2.5 ℃/min時(shí)的失重最高峰溫。
表3 HTPE和HTPB推進(jìn)劑的熱分解動(dòng)力學(xué)參數(shù)
從上述結(jié)果可看到,HTPE推進(jìn)劑的熱分解反應(yīng)過(guò)程中第一個(gè)階段活化能100.27 kJ/mol,指前因子A為4.68×1013s-1;第二個(gè)階段活化能最高僅為152.56 kJ/mol,指前因子A為1.12×1016s-1,是4個(gè)階段中活化能最高的,也是HTPE推進(jìn)劑熱分解過(guò)程的控制性階段。而HTPB推進(jìn)劑熱分解反應(yīng)過(guò)程中第一個(gè)階段活化能最高170.94 kJ/mol,指前因子A為1.70×1018s-1,也是3個(gè)階段中活化能最高的,也是HTPB推進(jìn)劑熱分解過(guò)程的控制性階段。HTPB推進(jìn)劑熱分解反應(yīng)過(guò)程中第一個(gè)階段活化能比HTPE推進(jìn)劑的第一階段活化能高出約70.67 kJ/mol,指前因子A高出36 300倍;也比HTPE推進(jìn)劑的第二階段活化能高出約18.38 kJ/mol,指前因子A高出150倍。這充分說(shuō)明,HTPE推進(jìn)劑比HTPB推進(jìn)劑容易發(fā)生熱分解反應(yīng)。
(1)HTPE推進(jìn)劑比HTPB推進(jìn)劑的慢烤響應(yīng)時(shí)間提前約40 min,響應(yīng)溫度約降低44 ℃,相比HTPB推進(jìn)劑,HTPE推進(jìn)劑慢速烤燃響應(yīng)結(jié)果為燃燒,能通過(guò)慢烤試驗(yàn)。
(2)HTPE粘合劑比HTPB粘合劑分解溫度低66.8 ℃,HTPE粘合劑比HTPB粘合劑容易分解;與HTPB推進(jìn)劑相比,HTPE推進(jìn)劑熱分解過(guò)程比較分散、平緩,最低分解失重峰溫低約100 ℃,相比HTPB推進(jìn)劑,HTPE推進(jìn)劑較易分解,且分解比較平緩。
(3)緩和劑BABE分解放熱使HTPE推進(jìn)劑在168 ℃就發(fā)生點(diǎn)火,從而避免AP熱分解形成的氣孔的影響,且不會(huì)發(fā)生自催化加熱反應(yīng),大大減緩了推進(jìn)劑慢烤時(shí)的響應(yīng)程度。
(4)HTPB推進(jìn)劑熱分解反應(yīng)過(guò)程中第一個(gè)階段活化能比HTPE推進(jìn)劑的第一階段活化能高出約70.67 kJ/mol,指前因子A高出36 300倍;也比HTPE推進(jìn)劑熱分解的第二階段活化能高出約18.38 kJ/mol,指前因子A高出150倍。HTPE推進(jìn)劑比HTPB推進(jìn)劑容易發(fā)生熱分解反應(yīng),且發(fā)生反應(yīng)溫度也較低。