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      K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr的研究

      2019-11-05 07:01:50張新妍崔建國李紅艷張峰王朝旭
      應(yīng)用化工 2019年10期
      關(guān)鍵詞:酸鉀絮體投加量

      張新妍,崔建國,李紅艷,張峰,王朝旭

      (1.太原理工大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,山西 晉中 030600;2.山西省市政工程研究生教育創(chuàng)新中心,山西 晉中 030600)

      我國地表水污染較為嚴重[1],因此提高污水處理程度勢在必行。城鎮(zhèn)污水是將污染物帶入水體的一大類污染源,其主要污染物為CODCr、氨氮和總磷等[2],現(xiàn)階段主要以生物法處理為主,但生物處理工藝的能耗和成本較高[3-5],微生物活性具有局限性,因此尋找高效、經(jīng)濟、環(huán)保的處理藥劑和方法尤為重要。

      隨著污水處理標準的不斷提高,混凝沉淀過程中單一使用PAC-PAM往往得不到預(yù)期的效果。K2FeO4是一種綠色高效水處理劑,集氧化絮凝于一身[6-8],在污水處理方面的有效性已經(jīng)得到證實[9]?;诖耍疚难芯縆2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr的效果,探求污水提質(zhì)處理所急需的高效解決方案。

      1 實驗部分

      1.1 試劑與儀器

      氯化銨、鹽酸、氫氧化鈉、酒石酸鉀鈉、碘化汞、碘化鉀、高鐵酸鉀(質(zhì)量分數(shù)為92%)、硫酸、過硫酸鉀、抗壞血酸、磷酸二氫鉀、硫酸銀、硫酸汞、重鉻酸鉀、硫酸亞鐵銨、鄰苯二甲酸氫鉀等均為分析純,所需溶液均由Millipore Milli-Q超純水系統(tǒng)配制。

      752N紫外-可見分光光度計;TG328B光學(xué)分析天平;DHG-9070B智能型電熱恒溫鼓風干燥箱;FE28 pH計;HJ-6A六聯(lián)數(shù)顯控溫磁力攪拌器;SC-390冰箱;STP FA2004天平;JY 0002電子天平。

      1.2 原水水質(zhì)配制

      參照《城鎮(zhèn)污水處理廠污染物排放標準》(GB 18918—2002)一級A標準,模擬配制成pH為6~9,氨氮濃度為8 mg/L,化學(xué)需氧量濃度為50 mg/L,總磷濃度為0.5 mg/L的原水??疾焯幚砗蟮乃|(zhì)能否達到《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB 3838—2002)V類地表水標準。

      1.3 實驗方法

      構(gòu)建單獨使用K2FeO4、單獨使用PAC-PAM、K2FeO4-PAC-PAM同時去除及PAC-PAM-K2FeO4同時去除4個實驗。

      1.3.1 單獨使用K2FeO4實驗經(jīng)歷氧化、絮凝、靜置、過濾4個過程。室溫下,取100 mL原水移至150 mL 錐形瓶中,調(diào)節(jié)氧化pH值為9.0,加入一定量的高鐵酸鉀溶液,先以300 r/min快速攪拌1 min,再以120 r/min攪拌氧化30 min,然后加入飽和的亞硫酸鈉溶液淬滅反應(yīng),完成氧化過程;再調(diào)節(jié)絮凝pH值為8.0,以60 r/min慢速攪拌絮凝反應(yīng)30 min,靜置沉降30 min后用雙層濾紙過濾,測定濾液中殘留氨氮、CODCr和總磷的含量[10]。

      1.3.2 單獨使用PAC-PAM 實驗經(jīng)歷絮凝、靜置、過濾三個過程。室溫下,取100 mL原水移至150 mL錐形瓶中,調(diào)節(jié)絮凝pH值為8.0,先加入PAC溶液絮凝,再加入PAM溶液助凝,以60 r/min慢速攪拌絮凝反應(yīng)30 min,靜置沉降30 min后用雙層濾紙過濾,測定濾液中殘留氨氮、CODCr和總磷的含量。

      1.3.3 K2FeO4-PAC-PAM同時去除 其他具體步驟同1.3.1節(jié)完全一致,只是絮凝過程不同。絮凝時,調(diào)節(jié)絮凝pH值為8.0,先加入PAC溶液絮凝,再加入PAM溶液助凝,以60 r/min慢速攪拌絮凝反應(yīng)30 min。

      1.3.4 PAC-PAM-K2FeO4同時去除 實驗經(jīng)歷絮凝、靜置、過濾、氧化4個過程,具體步驟同1.3.2節(jié)。過濾后再調(diào)節(jié)氧化pH值為9.0,加入一定量的高鐵酸鉀溶液,先以300 r/min快速攪拌1 min,再以120 r/min 攪拌氧化30 min后,測定溶液中殘留氨氮、CODCr和總磷的含量。

      每個條件下做3次平行實驗,3組實驗數(shù)據(jù)標準偏差均小于5%,實驗重復(fù)性良好。

      1.4 分析方法

      采用納氏試劑分光光度法測定溶液中氨氮的含量,采用鉬酸銨分光光度法測定溶液中總磷的含量,采用重鉻酸鹽法測定溶液中化學(xué)需氧量(CODCr)的含量。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 K2FeO4同時去除污水中的氨氮、總磷和CODCr

      在氧化pH值為9.0,氧化20 min,絮凝pH值為8.0,絮凝30 min,高鐵酸鉀濃度分別為0~80 mg/L的條件下,3種污染物的去除效果見圖1。

      圖1 高鐵酸鉀投加量對CODCr、總磷和氨氮去除率的影響Fig.1 Influence of K2FeO4 dosage on the CODCr,NH3-N removal rate

      2.2 PAC-PAM同時去除污水中的氨氮、總磷和CODCr

      在絮凝pH值為8.0,絮凝30 min,PAM投加量為3 mg/L,PAC濃度分別為10~80 mg/L的條件下,3種污染物的處理效果見圖2。

      圖2 聚合氯化鋁投加量對CODCr、總磷和氨氮去除率的影響Fig.2 Influence of PAC dosage on the CODCr,total phosphorus and NH3-N removal rate

      由圖2可知,使用PAC絮凝和PAM助凝時,PAC對氨氮、CODCr和總磷的去除率的變化范圍分別為10.04%~23.72%,12.47%~35.21%和24.47%~39.52%。隨PAC投加量的增加,出水中3種污染物的濃度在逐漸減少。當PAC的投加量超過70 mg/L時,3種污染物去除率的增加都趨于平緩。PAC對污染物的吸附沉降主要是通過其水解過程中形成的氫氧化鋁凝膠,氫氧化鋁可以通過吸附架橋作用形成較大的絮體,從而使水中的懸浮物及可溶性物質(zhì)等沉降[13]。PAC投加量較低時,難以形成絮體或絮體較小,去除率較低;隨著投加量的增加,絮體越來越大,沉降速度也加快,處理效果提高;但當PAC投加量超過一定的范圍,絮凝劑與已形成的絮體所帶的電荷基本相同,使絮體不易沉降從而出水效果略微變差[14]。PAM可以在膠體表面形成強烈的吸附作用,同時在膠粒之間形成橋聯(lián),因此能有效地提高對污染物的去除效率。但當PAM的投加量超過一定量時,對污染物的去除效率呈下降趨勢。這主要是因為有機高分子絮凝劑產(chǎn)生吸附橋聯(lián)作用,投加量超過一定量時,膠體就被若干個高分子鏈包圍,再沒有空白部位去吸附其他的高分子鏈,結(jié)果形成無吸附部位的穩(wěn)定顆粒[15],從而使得對污染物的去除效率降低。因此,絮凝劑和助凝劑都有一個最佳投加量值,過高或過低都會影響處理效果。

      2.3 K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中的氨氮、總磷和CODCr

      在氧化pH值為9.0,氧化20 min,絮凝pH值為8.0,絮凝30 min,PAC投加量為70 mg/L,PAM投加量為3 mg/L,高鐵酸鉀濃度分別為0~80 mg/L的條件下,3種污染物的去除效果見圖3a。其他條件不變,高鐵酸鉀投加量為60 mg/L,PAC濃度分別為30~80 mg/L的條件下,3種污染物的去除效果見圖3b,其他條件不變,改變PAC與高鐵酸鉀濃度比的條件下,3種污染物的去除效果見圖3c。

      圖3 K2FeO4-PAC-PAM復(fù)合絮凝條件下對CODCr、總磷和氨氮去除率的影響Fig.3 Influence of K2FeO4-PAC-PAM on the CODCr,total phosphorus and NH3-N removal rate under flocculation conditions a.高鐵酸鉀投加量對去除率的影響;b.PAC投加量的影響;c.PAC與高鐵酸鉀濃度比的影響

      由圖3a可知,在PAC和PAM絮凝前投加高鐵酸鉀,此時,對氨氮、CODCr和總磷的去除率的變化范圍分別為23.53%~76.18%,34.96%~56.27%和39.23%~82.34%。

      與前文中單獨處理相比,在K2FeO4-PAC-PAM同時處理時對3種污染物的去除率較單獨使用高鐵酸鉀及PAC-PAM同時處理效果均有顯著提高。與單獨使用高鐵酸鉀相比,復(fù)合絮凝處理后的氨氮能夠達到《地表水環(huán)境質(zhì)量標準》(GB 3838—2002)V類地表水標準,CODCr和總磷的去除率也均有提高。與PAC-PAM同時處理相比,K2FeO4-PAC-PAM復(fù)合體系中氨氮去除率提高較為顯著,提高約52%,說明高鐵酸鉀的氧化和協(xié)同絮凝作用對氨氮的去除具有明顯效果,此時CODCr和總磷的去除率也均有提高,能夠達標排放。

      如圖3a可知,隨著高鐵酸鉀投加量的增加,氨氮、CODCr和總磷的去除率均是先逐漸增大后趨于平緩??梢姡尤敫哞F酸鉀會對PAC-PAM絮凝去除污水中的污染物起到一定的促進作用。出現(xiàn)這種現(xiàn)象主要是由于以下三個原因:一是由于高鐵酸鉀具有強氧化性,在溶液中可以氧化有機物以及氨氮,使污染物的濃度降低;二是由于高鐵酸鉀水解過程中產(chǎn)生的中間態(tài)高電荷水解產(chǎn)物以及最終的還原產(chǎn)物Fe(OH)3膠體均具有良好的絮凝吸附作用,并且高鐵酸鉀在由六價鐵還原成三價鐵的過程中,產(chǎn)生了網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的帶高正價態(tài)的水解產(chǎn)物,可壓縮并電中和溶液中的膠態(tài)雜質(zhì)擴散層[16]。高鐵酸鉀的還原產(chǎn)物Fe(OH)3膠體通過粘結(jié)架橋產(chǎn)生絮凝、吸附兩種作用,通過吸附較小的雜質(zhì)顆?;蛘咴谌芤褐行纬尚躞w來增強沉降性能,進一步降低污水中污染物的濃度;三是高鐵酸鉀可以強化PAC和PAM的混凝效果,該過程形成的絮體較大,達到強化絮凝的目的,進而提高絮體沉降性能,使污染物的去除率提高。由圖3b可知,隨著PAC投加量的增加,氨氮、CODCr和總磷的去除率均有一定程度的增加。PAC和PAM對高鐵酸鉀的絮凝作用進一步加強,使得污染物的去除率增大。由圖3c可知,隨著PAC和高鐵酸鉀的濃度比的增大,氨氮、CODCr和總磷的去除率先增大后減小,在濃度比為7∶6時去除率達到最大值。因此,K2FeO4-PAC-PAM復(fù)合體系更有利于污水中污染物的處理。

      2.4 高鐵酸鉀與PAC和PAM投加順序?qū)θコ鬯械陌钡?、總磷和CODCr的影響

      實驗條件同2.3節(jié)圖3a,僅改變高鐵酸鉀與PAC-PAM的投加順序,來探討高鐵酸鉀對于PAC-PAM絮凝是否存在協(xié)同作用,3種污染物的去除效果見圖4。

      由圖4可知,先用PAC-PAM絮凝再投加高鐵酸鉀,對3種污染物的去除率較單獨使用高鐵酸鉀和單獨使用PAC-PAM絮凝均有顯著提高。此時,對氨氮、CODCr和總磷的去除率的變化范圍分別為23.72%~66.35%,35.21%~55.67%和39.52%~78.75%。

      圖4 PAC-PAM-K2FeO4復(fù)合絮凝時高鐵酸鉀投加量對CODCr、總磷和氨氮去除率的影響Fig.4 Influence of K2FeO4 dosage on the CODCr,total phosphorus and NH3-N removal rate under PAC-PAM-potassium ferrate flocculation conditions

      高鐵酸鉀與PAC-PAM投加順序的改變對3種污染物的影響見圖5。其中,(1)為先投加高鐵酸鉀后使用PAC-PAM的去除效果;(2)為先使用PAC-PAM后投加高鐵酸鉀的去除效果。

      圖5 K2FeO4與PAC和PAM投加順序?qū)ODCr、總磷和氨氮去除率的影響Fig.5 Influence of the order of K2FeO4,PAC and PAM flocculation on the CODCr,total phosphorus and NH3-N removal rate

      由圖5可知,兩種投加方式的比較下,K2FeO4-PAC-PAM復(fù)合體系對3種污染物均具有較好的去除效果,說明高鐵酸鉀對于PAC-PAM絮凝具有較好的協(xié)同作用。先投加高鐵酸鉀可以去除一部分的污染物,且高鐵酸鉀水解過程中產(chǎn)生的中間態(tài)高電荷水解產(chǎn)物以及被還原后產(chǎn)生的Fe3+,形成的Fe(OH)3膠體具有很強的絮凝吸附能力,能進一步去除污水中的污染物質(zhì),同時高鐵酸鉀與PAC和PAM絮凝協(xié)同作用,該過程形成的絮體比單獨使用PAC-PAM絮凝時形成的絮體要大,絮凝效果得到加強,使得污染物達到較高的去除率。而在絮凝后再投加高鐵酸鉀,高鐵酸鉀并沒有起到強化絮凝的效果,與PAC-PAM的協(xié)同作用也沒有得到充分體現(xiàn),因而去除率較低。

      通過分析改變高鐵酸鉀與PAC-PAM投加順序?qū)?種污染物質(zhì)去除效果的影響,可以說明高鐵酸鉀對于PAC-PAM絮凝存在協(xié)同作用,協(xié)同作用主要體現(xiàn)在高鐵酸鉀被還原后產(chǎn)生的Fe(OH)3膠體具有很強的絮凝吸附能力以及在先高鐵酸鉀的情況下,PAC-PAM復(fù)合絮凝過程中形成的絮體要更大兩個方面。

      3 結(jié)論

      K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr的研究中,主要結(jié)論如下:

      (1)K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr時,能有效地提高水中氨氮、總磷和CODCr的去除效果,可使3種污染物由GB 18918—2002的一級A標準提高到GB 3838—2002地表水V水體標準,去除率分別達到76.18%,82.34%和55.65%。

      (2)K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr時,高鐵酸鉀起到氧化、自身還原產(chǎn)物的絮凝吸附以及協(xié)同PAC-PAM絮凝三個方面的作用。

      (3)K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr時,PAC與高鐵酸鉀的濃度比會對去除率產(chǎn)生影響,表現(xiàn)為隨著PAC和高鐵酸鉀的濃度比的增大,氨氮、CODCr和總磷的去除率先增大后減小,在濃度比為7∶6時去除率達到最大值。

      (4)K2FeO4-PAC-PAM同時去除污水中氨氮、總磷和CODCr時,按K2FeO4-PAC-PAM的順序投加去除效果最好,說明高鐵酸鉀對于PAC-PAM絮凝存在協(xié)同作用,主要體現(xiàn)在高鐵酸鉀還原產(chǎn)物具有絮凝吸附作用以及形成較大絮體兩個方面。

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