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    乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的臨床特征及6種免疫組化指標(biāo)表達(dá)的關(guān)系研究

    2019-10-24 11:35:32廣東省東莞常平醫(yī)院523560梅娟娟吳飛榮吳艷芬
    首都食品與醫(yī)藥 2019年12期
    關(guān)鍵詞:浸潤性孵育免疫組化

    廣東省東莞常平醫(yī)院(523560)梅娟娟 吳飛榮 吳艷芬

    浸潤性乳腺癌屬于臨床上常見的婦科疾病,主要是指癌細(xì)胞穿過乳腺導(dǎo)管或者小葉腺泡的基底膜,直接入侵間質(zhì)的惡性腫瘤。由于患者缺少典型臨床特征,增加臨床診斷難度。隨著對(duì)診斷技術(shù)的深入研究,臨床認(rèn)為免疫組化指標(biāo)在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中具有重要意義,能夠有效評(píng)估治療效果,并指導(dǎo)臨床治療方式的調(diào)整,為患者更好地恢復(fù)健康提供前提[1]。但臨床上相關(guān)報(bào)道較少,我院展開研究,探討乳腺浸潤性導(dǎo)管癌的臨床特征及6種免疫組化指標(biāo)的相關(guān)性,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇我院2017年2月~2018年5月納入的125例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患者,收集所有患者術(shù)后病灶石蠟標(biāo)本,利用福爾馬林進(jìn)行固定,常規(guī)脫水、包埋切片,保證厚度為4um,采取HE染色鏡進(jìn)行確診。同時(shí)進(jìn)行免疫組化化學(xué)標(biāo)記,嚴(yán)格按照SP方式。

    1.2 方法 常規(guī)載玻片處理標(biāo)本,并將組織切片,利用二甲苯脫蠟梯度灑精水合,3%雙氧水進(jìn)行氧化操作,置于室溫下孵育,PBS沖洗,妥善封閉后利用正常羊血清,室溫下孵育,添加一抗,再次PBS沖洗,添加二抗,置于37℃溫箱內(nèi)孵育,PBS沖洗,增加辣根過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素工作液,放置37℃溫箱中孵育,PBS沖洗,常規(guī)DAB染色,選擇自來水沖洗,并進(jìn)行蘇木素復(fù)染,最后中性樹膠封固。

    1.3 觀察指標(biāo) 陽性判斷:ER、PR腫瘤細(xì)胞著色≥15%,并呈現(xiàn)黃色或者棕黃色為陽性;C-erbB-2腫瘤細(xì)胞膜顯示黃色顆粒為陽性;P53、Ki-67腫瘤細(xì)胞核中≥10%顯示黃色或者棕黃色為陽性;VEGF腫瘤細(xì)胞著色≥10%,并呈現(xiàn)棕黃色為陽性[2]。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 全部研究數(shù)據(jù)采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料用表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用百分比表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05時(shí)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床特征 在年齡上,患者PR的陽性表達(dá)有差異;腫瘤大小上,ER、PR、C-erbB-2的陽性表達(dá)有差異;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移上,6種免疫組化指標(biāo)的陽性表達(dá)無差異;臨床分期上,PR、C-erbB-2的陽性表達(dá)有差異(P<0.05)。見附表1。

    2.2 相關(guān)性 ER與P53、Ki-67、VEGF呈現(xiàn)負(fù)相關(guān)性;PR與P53、Ki-67負(fù)相關(guān),與VEGF正相關(guān);C-erbB-2與P53、Ki-67、VEGF正相關(guān)(P<0.05)。見附表2。

    3 討論

    近幾年,我國乳腺浸潤性導(dǎo)管癌患病率逐年升高,已成為危害女性身心健康的主要疾病。臨床上認(rèn)為疾病主要來源于乳腺導(dǎo)管上皮,患者導(dǎo)管內(nèi)癌細(xì)胞沖破管壁基底膜并向間質(zhì)浸潤。隨著疾病不斷進(jìn)展,患者可能出現(xiàn)乳頭凹陷、皮膚水腫及毛囊汗腺處的皮膚因附件牽引下陷,皮膚外觀呈現(xiàn)橘皮樣,嚴(yán)重影響美觀,同時(shí)降低患者生活質(zhì)量。因此盡早診斷、及時(shí)治療成為關(guān)鍵。

    既往報(bào)道顯示,ER、PR表達(dá)與患者年齡無明顯相關(guān)性,而分期較早者的ER、PR陽性率較高,與本文研究結(jié)果相似。此外,專業(yè)學(xué)者經(jīng)過多次研究后發(fā)現(xiàn)ER、PR陽性率與病灶大小無關(guān)聯(lián)。因此針對(duì)臨床ER、PR陽性者,可根據(jù)患者具體情況給予內(nèi)分泌治療,來防止轉(zhuǎn)移或者復(fù)發(fā)率,從而延長患者生存周期,為預(yù)后提供保障[3]。C-erbB-2屬于細(xì)胞來源癌基因,在多種腫瘤中其癌基因與其產(chǎn)物均存在過度表達(dá)。當(dāng)其水平呈現(xiàn)高表達(dá)時(shí),提示機(jī)體中細(xì)胞增殖較多,且侵襲力較強(qiáng),增加腫瘤浸潤與轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn),說明患者病灶惡性程度較高,影響預(yù)后,成為臨床評(píng)估預(yù)后的主要指標(biāo)。P53包括突變型與野生型兩種基因,其中突變型可有效防止野生型基因抑制腫瘤產(chǎn)生的能力,從而造成細(xì)胞癌變。而野生型基因在組織中較難檢測,當(dāng)DNA受損后造成腫瘤時(shí)可檢出突變型P53基因。Ki-67參與DNA合成的蛋白質(zhì),可反映腫瘤細(xì)胞增殖活性,在疾病發(fā)展及轉(zhuǎn)移中具有重要意義。VEGF屬于促血管產(chǎn)生的因子,在乳腺癌中表達(dá)較高,隨著其表達(dá)不斷升高,病情隨之進(jìn)展甚至出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    附表1 患者臨床特征(n=125)

    附表2 6種免疫組化指標(biāo)的相關(guān)性

    綜上所述,6種免疫組化指標(biāo)在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中表達(dá)較高,指標(biāo)之間也存在一定相關(guān)性,成為臨床診斷疾病的主要方式。

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