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    功能型聚羧酸減水劑的制備與性能*

    2019-10-22 09:50:20王文平蘇亞林李若蘭
    彈性體 2019年5期
    關(guān)鍵詞:糊精凈漿羧酸

    王文平,蘇亞林,李若蘭

    (合肥工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院,安徽 合肥 230009)

    作為新一代高效減水劑,聚羧酸減水劑具有摻量低、減水率高、對(duì)水泥的高分散性以及環(huán)保性等優(yōu)異性能[1-3],被廣泛應(yīng)用在高速公路、高鐵項(xiàng)目以及商品房建筑等方面。聚羧酸減水劑的作用機(jī)理主要是靜電排斥作用及空間位阻作用[4-5],減水劑分子在拌和混凝土?xí)r產(chǎn)生羧基陰離子,被帶正電的水泥顆粒吸引使得水泥顆粒表面帶負(fù)電,靜電排斥作用破壞了水泥顆粒間的絮凝結(jié)構(gòu),釋放出包裹的自由水,提高了對(duì)水泥的分散性[6]。同時(shí)聚羧酸分子的長(zhǎng)鏈在水中伸展,并在水泥顆粒表面形成立體結(jié)構(gòu),空間位阻作用提高了水泥的分散性[7]。雖然聚羧酸減水劑有眾多優(yōu)點(diǎn),但在實(shí)際生產(chǎn)和應(yīng)用中也出現(xiàn)了一些問題,比如與水泥的適應(yīng)性不佳、原材料含泥量多影響性能以及塌損較快等問題[8-10]。

    為了解決實(shí)際生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題,并降低生產(chǎn)成本,用價(jià)格低廉易得的單體對(duì)現(xiàn)有聚羧酸減水劑進(jìn)行改性是一種很好的方法。盡管已經(jīng)有一些采用功能性單體改性了聚羧酸減水劑并提高了其性能的研究,如李音文等[11]用β-環(huán)糊精單體改性聚羧酸減水劑,發(fā)現(xiàn)環(huán)糊精特殊的空腔結(jié)構(gòu)能增加減水劑對(duì)水泥的分散效果,但環(huán)糊精成本較高,而且空間位阻較大也會(huì)影響減水劑分子結(jié)構(gòu)。麥芽糊精也稱水溶性糊精,價(jià)格低廉且產(chǎn)量很豐富,是以淀粉為原料,經(jīng)簡(jiǎn)單的水解轉(zhuǎn)化提純制得[12]。已經(jīng)有實(shí)際應(yīng)用將麥芽糊精通過復(fù)配的方式與聚羧酸減水劑搭配使用,但這種簡(jiǎn)單的物理混合只能部分提高其對(duì)水泥的分散性,而且浪費(fèi)了人力物力。本文利用麥芽糊精和丙烯酰氯之間的酰氯化反應(yīng)制備得到新單體麥芽糊精丙烯酸酯(ADE),并與丙烯酸(AA)、甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)聚合得到麥芽糊精改性的聚羧酸減水劑,同時(shí)考察了單體物質(zhì)的量比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和引發(fā)劑用量等條件對(duì)聚羧酸減水劑性能的影響,找出合成的最佳條件。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 原料

    麥芽糊精、AA:化學(xué)純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;TPEG:TPEG-2400,工業(yè)級(jí),南京揚(yáng)子奧克有限公司;丙烯酰氯、N-N二甲基甲酰胺(DMF)、三乙胺、雙氧水、抗壞血酸、乙醚、3-巰基丙酸、氫氧化鈉:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;水泥:PO42.5R,海螺水泥有限公司;實(shí)驗(yàn)室用水:去離子水,自制。

    1.2 儀器及設(shè)備

    電子天平:D-8401型,天津市華興科學(xué)儀器廠;真空干燥箱:DZF-602型,上海一橫科技有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:JX-5024型,上海貝凱化工設(shè)備有限公司;循環(huán)水式真空泵:SHZ-D(Ⅲ)型,鞏義市英峪華科儀器廠;水泥凈漿攪拌機(jī):NJ-160型,上海亓舜儀器科技有限公司;全自動(dòng)壓力試驗(yàn)機(jī):DYE-300S型,達(dá)潤(rùn)試驗(yàn)儀器有限公司;傅里葉紅外光譜儀:Nicolet 67型,美國Thermo Nicolet公司。

    1.3 合成工藝

    1.3.1 ADE的合成

    以DMF作為溶劑,將2.6 g麥芽糊精溶解在20 mL DMF中,之后加入3.0 g 縛酸劑三乙胺,在氮?dú)夥諊?,置于冰水浴中攪拌一定時(shí)間。同時(shí)將2.8 g丙烯酰氯溶解在10 mL DMF中,混合均勻后用恒壓滴液漏斗滴加到麥芽糊精溶液中,控制時(shí)間為2.5 h,然后于室溫下繼續(xù)攪拌反應(yīng)10 h。反應(yīng)結(jié)束后,用布氏漏斗過濾,除雜后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去大部分溶劑,將得到的黃色液體滴加到冰乙醚溶液中,攪拌得到淡黃色的黏稠液體即為粗產(chǎn)物ADE,用乙醚洗滌3次后真空干燥,即可得到精制的ADE,反應(yīng)方程式如圖1所示。

    圖1 ADE合成反應(yīng)方程式

    1.3.2 麥芽糊精改性聚羧酸減水劑的合成

    稱取一定質(zhì)量的大單體TPEG溶于去離子水中,加熱攪拌溶解,大單體完全溶解后,繼續(xù)攪拌10 min,隨后將AA和ADE溶解到去離子水中,溶液命名為溶液1。另外,將抗壞血酸和巰基丙酸一起溶解在10 g去離子水中,該溶液命名為溶液2。溶液1和溶液2分別用兩個(gè)蠕動(dòng)泵同時(shí)向三口燒瓶中滴加3 h和3.5 h。反應(yīng)溫度控制在70 ℃,溶液滴加結(jié)束后再保溫老化1 h,然后關(guān)閉加熱并冷卻至室溫,最后加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)減水劑溶液pH至6~8,制備出固含量為40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的改性聚羧酸減水劑。

    圖2 改性聚羧酸減水劑合成的反應(yīng)方程式

    1.4 性能測(cè)試與表征

    (1)紅外光譜分析:將透析純化后固體粉末減水劑與KBr一起壓片制樣,然后在25 ℃條件下用傅里葉紅外光譜儀得到紅外數(shù)據(jù),掃描次數(shù)為32次,分辨率為4 cm-1。

    (2)凈漿流動(dòng)度測(cè)試:按照GB/T 8077—2012進(jìn)行測(cè)定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 紅外光譜分析

    波數(shù)/cm-1圖3 單體和聚羧酸減水劑的紅外光譜圖

    2.2 最佳合成條件的探究

    聚羧酸減水劑的最主要作用是對(duì)水泥的分散性能,可以用凈漿流動(dòng)度進(jìn)行表征。本實(shí)驗(yàn)為了探究合成改性聚羧酸減水劑最佳合成條件,依次改變引發(fā)劑(雙氧水)用量、單體物質(zhì)的量比、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度,通過單因素實(shí)驗(yàn)合成聚羧酸減水劑,探究各個(gè)實(shí)驗(yàn)條件對(duì)聚羧酸減水劑性能的影響。

    2.2.1 引發(fā)劑用量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    控制反應(yīng)溫度為70 ℃,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h,n(TPEG)∶n(AA)∶n(ADE)為1∶3∶1.2,探究雙氧水用量(占TPEG的質(zhì)量)對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響,結(jié)果如圖4所示。

    從圖4可以看出,在引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%時(shí),水泥凈漿流動(dòng)度達(dá)到最大,此時(shí)合成出的聚羧酸減水劑對(duì)水泥的分散性能最佳。這是因?yàn)橐l(fā)劑的用量過高或過低都會(huì)造成合成出的聚羧酸減水劑相對(duì)分子質(zhì)量不均勻,當(dāng)引發(fā)劑用量較小時(shí),反應(yīng)速率很慢,引發(fā)點(diǎn)較少,最終導(dǎo)致合成出的聚羧酸減水劑相對(duì)分子質(zhì)量很高,致使水泥的分散性能不佳;而當(dāng)引發(fā)劑用量較大時(shí),容易出現(xiàn)爆聚現(xiàn)象,大大影響了減水劑對(duì)水泥的分散性能。

    時(shí)間/min圖4 引發(fā)劑用量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    2.2.2 ADE用量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    控制反應(yīng)溫度為70 ℃,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%,n(TPEG)∶n(AA)為1∶3,探究ADE用量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響,結(jié)果如圖5所示。

    時(shí)間/min圖5 ADE用量對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    從圖5可以看出,ADE用量小于1.2 mol時(shí),凈漿流動(dòng)度隨用量的增加而增加。當(dāng)ADE用量大于1.2 mol時(shí),合成出的減水劑分散性能降低。在n(TPEG)∶n(AA)∶n(ADE)為1∶3∶1.2時(shí),水泥凈漿流動(dòng)度達(dá)到最大,此時(shí)合成出的聚羧酸減水劑對(duì)水泥的分散性能最佳。初始凈漿流動(dòng)度可以達(dá)到270 mm,并且在90 min內(nèi)凈漿流動(dòng)度損失僅為25 mm。這是因?yàn)榻又误w中含有大量羥基,能吸附水泥中的Ca2+而形成吸附膜,混凝土中的Ca2+濃度降低,能延遲水泥的凝結(jié)時(shí)間并增強(qiáng)對(duì)其分散性。羥基作為極性基團(tuán)會(huì)吸附自由水,在水泥顆粒表面形成一層自由水薄膜,破壞了絮凝的水泥顆粒,增加了水泥的分散和保持性能。而當(dāng)ADE的用量過高時(shí),空間位阻太大,不利于單體間聚合形成相對(duì)分子質(zhì)量適中的減水劑分子,使得合成出的減水劑對(duì)水泥分散和保持能力下降。

    2.2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    控制反應(yīng)溫度為70 ℃,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%,n(TPEG)∶n(AA)∶n(ADE)為1∶3∶1.2,探究反應(yīng)時(shí)間對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響,結(jié)果如圖6所示。

    時(shí)間/min圖6 反應(yīng)時(shí)間對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    從圖6可以看出,在反應(yīng)時(shí)間為2.5 h時(shí),水泥凈漿流動(dòng)度達(dá)到最大,此時(shí)合成出的聚羧酸減水劑對(duì)水泥的分散性能最佳。初始凈漿流動(dòng)度可以達(dá)到270 nm,并且在90 min內(nèi)凈漿流動(dòng)度損失僅為25 min。這是因?yàn)楫?dāng)反應(yīng)時(shí)間較短時(shí),短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)體系中產(chǎn)生的自由基過多,容易發(fā)生爆聚反應(yīng)和副反應(yīng),導(dǎo)致合成出的減水劑相對(duì)分子質(zhì)量不均勻,致使水泥的分散性能不佳。當(dāng)反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)時(shí),反應(yīng)速率太慢導(dǎo)致聚合反應(yīng)不能充分進(jìn)行,而且反應(yīng)時(shí)間過長(zhǎng)時(shí)側(cè)鏈更容易脫落,從而導(dǎo)致聚羧酸減水劑對(duì)水泥的分散性能大大降低。

    2.2.4 反應(yīng)溫度對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    控制反應(yīng)時(shí)間為2.5 h,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%,n(TPEG)∶n(AA)∶n(ADE)為1∶3∶1.2,探究反應(yīng)溫度對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響。

    從圖7可以看出,反應(yīng)溫度控制在40~80 ℃之間為佳,70 ℃時(shí)合成的聚羧酸減水劑水泥凈漿流動(dòng)度最大,對(duì)水泥的分散性能最好。因?yàn)橐l(fā)劑的活化依靠溫度,與反應(yīng)速率和溫度也有很密切關(guān)系。當(dāng)反應(yīng)溫度較低時(shí),活化的引發(fā)劑較少,反應(yīng)速率低,大相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物容易生成凝膠物質(zhì),真正的聚合反應(yīng)進(jìn)行不完全,導(dǎo)致合成出的聚羧酸減水劑性能不佳。當(dāng)反應(yīng)溫度為70 ℃時(shí),聚合反應(yīng)進(jìn)行得很完全,繼續(xù)升高溫度容易使單體間發(fā)生自聚反應(yīng),而且側(cè)鏈在高溫下也容易脫落,使合成出的減水劑分子空間位阻作用降低,影響其對(duì)水泥的分散保持性能。

    時(shí)間/min圖7 反應(yīng)溫度對(duì)凈漿流動(dòng)度的影響

    2.3 混凝土抗壓強(qiáng)度對(duì)比

    用C50隧道混凝土配合比來預(yù)拌混凝土,然后比較不同減水劑在抗壓強(qiáng)度方面的性能,其中混凝土配合比如表1所示。

    表1 混凝土配合比

    從圖8可以看出,與普通市售減水劑相比,改性聚羧酸減水劑的3 d抗壓強(qiáng)度較低,這是因?yàn)楦男跃埕人釡p水劑具有一定的緩凝性能,可以延遲混凝土的凝結(jié)時(shí)間,有利于混凝土的坍落度保持性,能滿足長(zhǎng)距離運(yùn)輸?shù)男枰5歉男跃埕人釡p水劑能大幅度提高后期強(qiáng)度,7 d時(shí)混凝土抗壓強(qiáng)度增幅為9.1%,28 d時(shí)混凝土抗壓強(qiáng)度增幅為7.9%,有效解決了市售減水劑后期強(qiáng)度不足的實(shí)際問題。這是因?yàn)楦男跃埕人釡p水劑對(duì)水泥的分散性更好,破壞水泥的絮凝結(jié)構(gòu),釋放其中包裹的自由水,從而有效減少拌和用水。混凝土中水灰比大幅度下降,使得混凝土內(nèi)部孔隙體積明顯減少,結(jié)構(gòu)更為緊密,使混凝土抗壓強(qiáng)度得到顯著提高。

    時(shí)間/d圖8 市售減水劑與改性聚羧酸減水劑的抗壓強(qiáng)度

    3 結(jié) 論

    成功制得功能性單體ADE,然后合成出麥芽糊精改性的聚羧酸減水劑,與普通未改性聚羧酸減水劑相比,對(duì)水泥的分散和保持性能有很大提升。當(dāng)反應(yīng)溫度為70 ℃、反應(yīng)時(shí)間(滴加時(shí)間)為2.5 h、n(TPEG)∶n(AA)∶n(ADE)為1∶3∶1.2、引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.4%時(shí),合成出的聚羧酸減水劑性能最佳,初始凈漿流動(dòng)度可以達(dá)到270 mm,并且在90 min內(nèi)凈漿流動(dòng)度損失僅為25 mm。

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