吳一湘
【摘要】目的:分析拉坦前列素治療開角型青光眼的臨床效果。方法:將2018年1月至2019年4月實施診治的78例開角型青光眼患者視為研究對象,以雙盲法劃入試驗組和參照組(n=39)。參照組使用貝特舒眼液治療,試驗組采用拉坦前列素治療,比較患者的視力、眼壓變化情況,記錄患者不良反應發(fā)生率。結果:治療后兩組患者的眼壓、視力水平均得以改善,試驗組患者的視力和眼壓改善幅度更大,與參照組患者指標比較差距明顯(p<0.05)。試驗組患者不良反應發(fā)生率為5.13%,參照組患者不良反應發(fā)生率為20.51%,差距對比包含統(tǒng)計學意義(p<0.05)。結論:拉坦前列素治療開角型青光眼的效果較好,可有效降低患者眼壓,提升患者視力水平,且避免患者不良反應的發(fā)生,建議臨床推廣。
【關鍵詞】拉坦前列素;開角型青光眼;眼壓
【中圖分類號】R775
【文獻標識碼】A
【文章編號】2095-6851(2019)12-101-02
青光眼患者主要具有視乳頭萎縮凹陷、視野缺損等癥狀,神經(jīng)壓力損傷,視神經(jīng)供血匱乏[1]。開角型青光眼屬于原發(fā)性青光眼,患者患病速度較慢,對其臨床診斷會產(chǎn)生一定影響[2]。臨床治療開角型青光眼多以藥物控制的方式為主,為了深入研究拉坦前列素治療開角型青光眼的效果,文章將2018年1月至2019年4月實施診治的78例開角型青光眼患者視為研究對象,結合分組研究的結果進行論述,且將數(shù)據(jù)整理如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將2018年1月至2019年4月實施診治的78例開角型青光眼患者視為研究對象,以雙盲法劃入試驗組和參照組(n=39)。參照組病患中男女占比為20:19,年齡范圍在24-60歲之間,年齡均值為(43.04±2.63)歲。單眼患病24例,雙眼患病15例。試驗組病患中男女占比為20:19,年齡范圍在23-60歲之間,年齡均值為(43.13±2.57)歲。單眼患病24例,雙眼患病15例。排除合并存在角膜疾病的患者,排除妊娠期、哺乳期的產(chǎn)婦,且排除參與過眼部手術治療或者激光治療的患者。兩組間基線資料比較無顯著差距,且具有分組對照意義(p>0.05)。
1.2 方法
參照組使用貝特舒眼液治療,貝特舒滴眼液(批準文號:H20090611,生產(chǎn)企業(yè):s.a.ALCON-COUVREUR n.v.)治療1滴/次,早晚各治療1次。試驗組采用拉坦前列素(國藥準字H20044234,生產(chǎn)企業(yè):魯南貝特制藥有限公司)治療,拉坦前列素滴眼液1滴/次,早晚各治療1次。入選患者均持續(xù)治療3個月。
1.3 評價標準
比較患者的視力、眼壓變化情況,記錄患者不良反應發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學處理
以SSPS 20.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行描述性分析,計量數(shù)據(jù)t值計算,計數(shù)材料x2計算,p值<0.05視為有統(tǒng)計學意義。
2 結果
2.1 治療前后兩組患者的眼壓、視力水平比較
治療后兩組患者的眼壓、視力水平均得以改善,試驗組患者的視力和眼壓改善幅度更大,與參照組患者指標比較差距明顯(p<0.05)。詳見表1
2.2 試驗組與參照組患者的不良反應發(fā)生率比較
試驗組患者不良反應發(fā)生率為5.13%,參照組患者不良反應發(fā)生率為20.51%,差距對比包含統(tǒng)計學意義(p<0.05)。詳見表2
3 討論
青光眼的發(fā)生率較高,且會在患者不知不覺中逐漸喪失視力,對其日常生活會產(chǎn)生較大影響[3]。當前臨床治療青光眼尚無確切根治的方法,以降低患者眼壓為主,控制患者視野的變化[4]。
臨床治療開角型青光眼多以藥物治療、激光治療或者濾過手術治療為主。藥物治療多使用降壓藥水,控制患者眼壓[5]。貝特舒眼液為腎上腺素α2受體激動劑,能夠有效改善患者的病情,為當前臨床治療中常用的青光眼藥物治療的方法。拉坦前列素作為新型的丙基脂前列素F2a,能夠快速滲透角膜物質,增加防水流出量,其降壓效果更好。拉坦前列素的藥物治療安全性價值突出,能夠有效改善患者的臨床癥狀,其藥物治療的效果更加理想。
本次數(shù)據(jù)比較結果顯示,治療后兩組患者的眼壓、視力水平均得以改善,試驗組患者的視力和眼壓改善幅度更大,與參照組患者指標比較差距明顯。試驗組患者不良反應發(fā)生率為5.13%,參照組患者不良反應發(fā)生率為20.51%。相較于貝特舒滴眼液,使用拉坦前列素治療的患者,癥狀改善效果更加理想,且患者不良反應發(fā)生率相對較低,能夠保證藥物使用的有效性與安全性價值。
綜合上述內容,拉坦前列素治療開角型青光眼的效果較好,可有效降低患者眼壓,提升患者視力水平,且避免患者不良反應的發(fā)生,藥物治療的安全有效,建議臨床推廣。
參考文獻:
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