施錦輝,黃 鍵,申曉萍,王曉穎,丁菊香
(南通海關(guān)綜合技術(shù)中心,江蘇南通 226004)
含氟表面活性劑[1-3]是碳?xì)滏溨械臍湓硬糠只蛘呷勘环尤〈?,形成具有氟碳鏈憎水基的一類表面活性劑。含氟表面活性劑的?dú)特性能可概括為“三高”、“兩憎”,即高表面活性、高耐熱穩(wěn)定性、高化學(xué)穩(wěn)定性以及憎水憎油性,是含氟聚合物生產(chǎn)[4-6]中不可或缺的助劑,在工業(yè)生產(chǎn)、科學(xué)領(lǐng)域和日常生活中的應(yīng)用日益廣泛,但傳統(tǒng)全氟長鏈表面活性劑有一些不利因素,如耐久性強(qiáng)、難降解、有很強(qiáng)的遷移能力,已經(jīng)引起社會(huì)的普遍關(guān)注,開發(fā)可以替代傳統(tǒng)全氟長鏈表面活性劑的產(chǎn)品已經(jīng)成為有機(jī)氟化學(xué)研究的熱點(diǎn)[7]。
眾所周知,含氟烷基磺酸鹽表面活性劑具有很多優(yōu)良性能,如優(yōu)異的穩(wěn)定性、表面性能、抗靜電性和低刺激性等,可生物降解性能是最重要的性能。含氟表面活性劑用途極為廣泛[8-11],可以運(yùn)用到化工、機(jī)械、皮革、涂料油墨、紡織、石油、煤炭、電氣、采礦、橡膠塑料、造紙業(yè)等領(lǐng)域[12-15]。
1H,1H,7H-十二氟庚醇[H(CF2)6CH2OH,96.16%,山東中氟化工有限公司],環(huán)氧乙烷(化學(xué)純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),馬來酸酐(C4H2O3)、NaCl、十二烷基硫酸鈉(SDS)(分析純,天津大茂化學(xué)試劑廠),對甲苯磺酸鈉(C7H7SO3Na,分析純,河北華晨藥業(yè)有限公司),乙醇(CH3CH2OH,分析純,天津四友精細(xì)化學(xué)品有限公司),全氟辛酸銨[CF3(CF2)6COONH4,自制],亞硫酸氫鈉(NaHSO3,分析純,北京益利精細(xì)化學(xué)品有限公司),三氟三氯乙烷(F113)、二次蒸餾水(實(shí)驗(yàn)室自制)。
JJ-1 增力電動(dòng)攪拌器(金壇市杰瑞爾電器有限公司),84-1 型磁力攪拌器(山東鄄城光明儀器有限公司),TDA 系列溫度測量控制儀(余姚市工業(yè)儀表二廠),KDM 型調(diào)溫電熱套(山東禹城華路電熱儀器有限公司),ES5000-25 型電子天平(沈陽龍騰電子有限公司),F(xiàn)A2004N 電子天平(上海精密科學(xué)儀器有限公司),RE-52C 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(鞏義市英峪予華儀器廠),SHB-Ⅲ循環(huán)水式多用真空泵(鄭州長城科工貿(mào)有限公司),DZF-6030A 型真空干燥箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司),DH-101 電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(天津市中環(huán)實(shí)驗(yàn)電爐有限公司),JK99B 全自動(dòng)表面張力測定儀(上海中晨數(shù)字技術(shù)設(shè)備有限公司)。
在不銹鋼高壓反應(yīng)釜中加入1H,1H,7H-十二氟庚醇和氫氧化鉀,通氮?dú)?,抽真空,反?fù)3 次,徹底除去氧氣;攪拌下升溫至85~90 ℃,分批加入與1H,1H,7H-十二氟庚醇等物質(zhì)的量的環(huán)氧乙烷,維持85~90 ℃反應(yīng)5 h 后結(jié)束;反應(yīng)混合物先用乙酸調(diào)節(jié)pH至7 左右,然后經(jīng)過減壓蒸餾和減壓精餾,收集130 ℃、2.0 kPa 時(shí)的餾分,即為乙二醇單十二氟庚醚,結(jié)構(gòu)式為[H(CF2)6CH2OCH2CH2OH],用氣相色譜檢測純度為96.88%。反應(yīng)式如下:
在裝有機(jī)械攪拌、溫度計(jì)和球形冷凝管的四口圓底燒瓶中加入32.34 g(0.33 mol)馬來酸酐,加熱到80 ℃保溫1 h(馬來酸酐完全融化);用恒壓滴液漏斗滴加乙二醇單十二氟庚醚112.80 g(0.3 mol),0.5 h 滴完,繼續(xù)在80 ℃下攪拌反應(yīng)12 h 后得到白色黏稠狀液體;用蒸餾水洗滌數(shù)次,得順丁烯二酸單-(1H,1H,7H-十二氟庚基乙氧基)乙醇酯140 g,產(chǎn)率為96.46%。反應(yīng)式如下:
在裝有機(jī)械攪拌、球形冷凝管、溫度計(jì)和常壓平衡滴液漏斗的四口圓底燒瓶中加入順丁烯二酸單-(1H,1H,7H-十二氟庚基乙氧基)乙醇酯,將31.29%的亞硫酸氫鈉水溶液100 g 加入常壓平衡滴液漏斗中,攪拌加熱至104 ℃時(shí)開始滴加亞硫酸氫鈉水溶液,1~2 h 滴加完畢,保持104 ℃再反應(yīng)6 h 得到產(chǎn)物。將水從產(chǎn)物中除去,得到白色蠟狀產(chǎn)物,然后加入乙醇溶解,過濾除去未反應(yīng)的亞硫酸氫鈉。再除去乙醇,然后用F113 反復(fù)洗滌產(chǎn)物直至澄清,以便洗掉未反應(yīng)的單酯,烘干至恒重得到白色蠟狀產(chǎn)物,即順丁烯二酸單-(1H,1H,7H-十二氟庚基乙氧基)乙醇酯磺酸鈉(FEOS-1)。反應(yīng)式如下:
2.1.1 紅外光譜圖
FEOS-1的紅外光譜圖見圖1。
圖1 FEOS-1 的紅外光譜圖
由圖1 可以看出,3 500 cm-1處為—OH 的吸收峰;2 956、1 444 cm-1處分別為C—H 的伸縮振動(dòng)吸收峰和—CH2—的變形振動(dòng)吸收峰;1 730 cm-1處為羰基的吸收峰;1 600 cm-1處為O—C —O 的吸收峰;1 400 cm-1處為SO2—O 的吸收峰;1 202 cm-1處的強(qiáng)吸收為C—F 的伸縮振動(dòng)吸收峰;1 038 cm-1處為C—O—C 的伸縮振動(dòng)吸收峰。
2.1.2 核磁共振氫譜
由圖2 可知,δ=5.84~6.21(m,1H)處是端基H—CF2上氫原子的吸收峰,3.96~4.14(m,2H)處是—CF2—CH2—上氫原子的吸收峰,3.60~3.82(m,4H)處是—O—CH2—CH2—O—上氫原子的吸收峰,2.22~2.36(m,3H)處是—O—CH(SO3Na)—CH2—上氫原子的吸收峰,7.00~7.18(m,1H)處是—COOH 上氫原子的吸收峰,4.80處為溶劑吸收峰。
圖2 FEOS-1 的核磁共振氫譜
2.1.3 核磁共振氟譜
圖3 FEOS-1 的核磁共振氟譜
2.1.4 核磁共振碳譜
由圖4可看出,對應(yīng)于結(jié)構(gòu)式H(CaF2)6CbH2OCcH2-CdH2OCeOCfH(SO3Na)CgH2ChOOH,δ=119.30~106.20(a)、65.90(b)、69.80(c)、67.10(d)、172.00(e)、63.00(f)、35.00(g)、177.00(h)。
圖4 FEOS-1 的核磁碳譜
通過紅外光譜與核磁共振波譜的分析,確證了目標(biāo)產(chǎn)物順丁烯二酸單-(1H,1H,7H-十二氟庚基乙氧基)乙醇酯磺酸鈉的結(jié)構(gòu)。
由圖5 可知,F(xiàn)EOS-1 在240 ℃時(shí)由于氧化作用開始降解,當(dāng)溫度達(dá)到260 ℃后降解速率加快,最終在340 ℃時(shí)完全降解,僅剩下鈉的氧化物,由此可以看出FEOS-1 的熱穩(wěn)定性較好。合成的含氟烷基磺酸單酯類表面活性劑具有相當(dāng)高的熱降解溫度,適用于溫度較高的環(huán)境。
圖5 FEOS-1 的熱失重曲線
由表1、圖6 可知,F(xiàn)EOS-1 的臨界膠束濃度cmc為10.25 mmol/L,此時(shí)的表面張力為25.55 mN/m。FEOS-1 的最低表面張力稍高于PFOA。這主要是由于FEOS-1 中引入了C—H 鍵并且碳氟鏈(—CF2—)比PFOA 短。但是,F(xiàn)EOS-1 的臨界膠束濃度低于PFOA,這主要是因?yàn)榄h(huán)氧基團(tuán)的引入對表面活性劑的疏水基團(tuán)有誘導(dǎo)作用,使膠束成核能力大大提高。FEOS-1 有較好的水溶性,其克拉夫特點(diǎn)小于0 ℃,低于n-C7F15SO3Na 的56.5 ℃,表明與相同長度氟碳鏈的表面活性劑相比擁有更優(yōu)異的水溶性,在低溫下具有一定的適用性。
表1 含氟烷基磺酸鹽類表面活性劑、PFOA 和全氟庚基磺酸鈉的表面活性
圖6 含氟烷基磺酸鹽類表面活性劑的表面張力
含氟烷基磺酸鹽表面活性劑FEOS-1 具有良好的熱穩(wěn)定性,在240 ℃時(shí)開始降解,當(dāng)溫度達(dá)到260 ℃后降解速率加快,最終在340 ℃時(shí)完全分解,僅僅剩下鈉的氧化物;其最低表面張力γcmc為25.55 mN/m,遠(yuǎn)低于全氟庚基磺酸鈉(37.30 mN/m),與PFOA(19.51 mN/m)接近,表現(xiàn)出高表面活性;臨界膠束濃度(cmc)比PFOA 低,表現(xiàn)出更高的膠束形成能力,較好的水溶性;克拉夫特點(diǎn)小于0 ℃,低于n-C7F15SO3Na的56.5 ℃,表明其比相同長度氟碳鏈的表面活性劑擁有更優(yōu)異的水溶性。