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    垃圾焚燒電廠SNCR系統(tǒng)氨逃逸影響因素分析

    2019-09-23 03:06:00孔昭健
    有色設(shè)備 2019年4期
    關(guān)鍵詞:焚燒爐還原劑垃圾焚燒

    楊 彥, 孔昭健

    (中國恩菲工程技術(shù)有限公司, 北京 100038)

    0 引言

    生活垃圾焚燒發(fā)電具有占地面積小、垃圾減量化明顯,且可以回收一定量的能源等特點,因而近年來得到了較快的發(fā)展,并逐漸成為我國生活垃圾處理的主流技術(shù)之一。根據(jù)國家統(tǒng)計局提供的數(shù)據(jù),截止2017年,我國共有垃圾焚燒廠近286座,日處理垃圾29.8萬t,占生活垃圾無害化處理量的1/3。

    為解決生活垃圾焚燒煙氣帶來的二次污染,垃圾焚燒發(fā)電廠常設(shè)置煙氣凈化系統(tǒng),采用“煙氣脫硝+半干法(干法)脫酸+活性炭吸附+布袋除塵”工藝,以滿足《GB18485—2014生活垃圾焚燒污染控制標(biāo)準(zhǔn)》煙氣污染物排放限值的要求。目前,常見的生活垃圾焚燒煙氣脫硝技術(shù)可采用低氮燃燒、SNCR、低溫SCR或者SNCR+SCR技術(shù)等,根據(jù)目前國內(nèi)垃圾焚燒發(fā)電廠的運行經(jīng)驗,在煙氣脫硝系統(tǒng)穩(wěn)定運行的情況下,上述工藝均可以保證垃圾焚燒發(fā)電廠的NOx達(dá)標(biāo)排放。

    1 垃圾焚燒NOx排放控制技術(shù)綜述

    1.1 垃圾焚燒NOx產(chǎn)生機(jī)理

    燃料燃燒產(chǎn)生NOx的方式分為熱力型、燃料型和瞬時型三種類型[1]。熱力型NOx主要是在1 300 ℃以上的高溫條件下,爐膛過量氧氣和氮氣反應(yīng)生產(chǎn)NOx。瞬時型NOx同樣是在高溫條件下,燃料中碳?xì)浠衔锏姆纸猱a(chǎn)生自由基,促使燃燒空氣中氧氣與氮氣反應(yīng)生產(chǎn)NOx。生活垃圾焚燒多采用機(jī)械爐排爐,爐膛溫度通??刂圃?50~1 000 ℃范圍。因此,熱力型和瞬時型NOx產(chǎn)生量較少。燃料型NOx則是垃圾焚燒NOx的產(chǎn)生主體,占比90%以上[2]。燃料型NOx是由燃料中氮元素與助燃空氣中的氧氣反應(yīng)形成。因此,NOx的產(chǎn)生量與垃圾性質(zhì)和助燃空氣量關(guān)系密切。

    1.2 常見的NOx控制技術(shù)

    生活垃圾焚燒NOx的產(chǎn)生濃度通常在450~600 mg/Nm3,為滿足《GB 18485—2014生活垃圾焚燒污染控制標(biāo)準(zhǔn)》的要求,我國垃圾焚燒項目均安裝了脫硝設(shè)施來控制NOx排放。目前,垃圾焚燒項目主要的NOx控制技術(shù)是低氮燃燒控制和SNCR、SCR兩種末端控制方式。

    低氮燃燒控制技術(shù)旨在控制燃燒過程中的過剩空氣和燃燒溫度,該與焚燒爐的爐型關(guān)系密切。低過??諝庀禂?shù)燃燒法或者兩段燃燒法可以有效減少燃燒過程中剩余的氧含量,從而降低NOx的產(chǎn)生;通過噴水或煙氣再循環(huán)技術(shù)可以有效降低燃燒溫度,從而降低NOx的產(chǎn)生。上述技術(shù)可以結(jié)合爐排爐、流化床鍋爐的選型應(yīng)用[3-6]。然而,NOx僅為垃圾焚燒需要控制的一種大氣污染物。垃圾焚燒還需控制酸性氣體、重金屬和二噁英,較高的溫度和足夠的氧含量是控制二噁英排放的有效方式。因此,通過低氮燃燒技術(shù)來控制NOx的應(yīng)用受到了較大的限制。

    SNCR、SCR兩種末端控制方式,均是利用還原劑(NH3)與燃燒過程中產(chǎn)生的NOx反應(yīng)來控制NOx的排放,區(qū)別在于是否采用催化劑來降低反應(yīng)溫度。由于垃圾焚燒工藝煙氣凈化布袋除塵器出口煙溫通常在150 ℃左右,不能滿足SCR的反應(yīng)溫度,需要對煙氣進(jìn)行預(yù)熱、重新選擇催化劑的安裝位置或者開發(fā)低溫催化劑,因此應(yīng)用受到了一定的限制。而SNCR技術(shù)可以直接向爐膛投加還原劑,技術(shù)成熟運行經(jīng)濟(jì),雖然脫硝效率不高,但也可以保證達(dá)標(biāo)排放,因此現(xiàn)階段SNCR技術(shù)應(yīng)用最為廣泛。

    1.3 SNCR脫硝效率的影響因素

    SNCR脫硝技術(shù)的反應(yīng)主要原理如下,由此可見,通過增加NH3的投加量,可以促使脫硝反應(yīng)向生成氮氣的方向進(jìn)行,從而保證脫硝效率。曹慶喜[7]等的研究表明,最佳反應(yīng)溫度為925 ℃,氨氮摩爾比為1.5時,脫硝效率為60%。

    NH3+NO→N2+H2O+H

    (1)

    NH3+O2→NO+H2O+H

    (2)

    4NH3+4NO+O2→4N2+6H2O

    (3)

    然而隨著NH3投加量的增大,未參加反應(yīng)的剩余NH3一方面或被氧化重新生成NOx,對脫硝效率提高不大。另一方面,未反應(yīng)的氨將會隨著煙氣排放到環(huán)境中,導(dǎo)致氨逃逸的發(fā)生。

    2 氨逃逸影響因素試驗

    如前所述,為提高SNCR的脫硝效率,應(yīng)適當(dāng)?shù)脑黾覰H3的投加量。由于SNCR工藝所限,脫硝反應(yīng)不能完全進(jìn)行,必然存在一定量的NH3逃逸現(xiàn)象。本文將通過試驗對氨逃逸的影響因素進(jìn)行分析討論。

    確定試驗條件如下:①確保入爐垃圾發(fā)酵時長接近,并通過抓斗進(jìn)行有效的攪拌和混合,使入爐垃圾的熱值和性質(zhì)較為接近。②還原劑尿素(40%)輸送泵流量設(shè)定為40 kg/h,通過除鹽水計量稀釋,使噴嘴處尿素溶液濃度維持在5%,保障還原劑投入量不發(fā)生變化;③維持出口煙氣中氧含量在6%~7%之間。

    試驗過程中焚燒爐燃燒穩(wěn)定,負(fù)荷控制在80%,主要煙氣參數(shù)和污染物濃度情況如表1所示。

    2.1 燃燒溫度對氨逃逸的影響

    通過調(diào)整焚燒爐的負(fù)荷來調(diào)整爐內(nèi)溫度。負(fù)荷調(diào)節(jié)的同時記錄噴槍處溫度??紤]煙氣流速和噴槍至CEMS之間的距離,延遲150 s記錄煙氣排放口NOx和NH3的濃度。試驗結(jié)果如圖1所示。

    表1 試驗煙氣條件

    備注:Pb等指銻、砷、鉛、鉻、鈷、銅、錳、鎳及其化合物;ND表示未檢出;%指體積分?jǐn)?shù)。

    圖1 氨逃逸與燃燒溫度的關(guān)系圖

    由圖1可見,在還原劑投加量和過剩氧量穩(wěn)定的情況下,NOx的排放濃度隨焚燒溫度出現(xiàn)先降低后升高的趨勢,濃度范圍79.4~235 mg/Nm3。NOx排放濃度的最低點出現(xiàn)在焚燒溫度881 ℃,排放濃度79.4 mg/Nm3。

    NH3逃逸隨著焚燒溫度的升高逐漸降低,當(dāng)焚燒溫度在850~870 ℃之間時,NH3逃逸濃度超過10 mg/Nm3,當(dāng)焚燒溫度超過1 050 ℃時,NH3逃逸濃度趨于0 mg/Nm3。

    可能的原因是,隨著焚燒溫度的升高,更有利于NOx的生成,反應(yīng)(2)向NH3分解成NOx的方向發(fā)展。本試驗可以初步判斷,脫硝反應(yīng)的最佳溫度反應(yīng)窗口在950~980 ℃范圍。

    2.2 過??諝鈱Π碧右莸挠绊?/h3>

    維持上述試驗條件①和②穩(wěn)定,通過對焚燒爐一次風(fēng)機(jī)和二次風(fēng)機(jī)變頻裝置的調(diào)節(jié)來調(diào)整焚燒爐內(nèi)氧氣濃度,記錄煙氣排放口處的氧氣濃度、NOx和NH3的濃度。試驗結(jié)果如圖2所示。

    圖2 氨逃逸與出口煙氣氧含量的關(guān)系圖

    由圖2可見,在還原劑投加量穩(wěn)定的情況下,NOx的排放濃度隨過??諝獾脑黾佣?,濃度范圍161~205 mg/Nm3。NOx排放濃度的最低點出現(xiàn)在煙氣含氧量6%,排放濃度161 mg/Nm3。NH3逃逸隨著含氧量的升高逐漸降低,當(dāng)含氧量高于10%時,NH3逃逸濃度趨于0 mg/Nm3。

    可能的原因是,隨著氧氣含量的升高,更有利于NOx的生成,反應(yīng)(2)向NH3分解成NOx的方向發(fā)展。本試驗可以初步判斷,脫硝反應(yīng)的理想的過剩氧量在7%左右。

    2.3 還原劑投加量對氨逃逸的影響

    維持上述試驗條件①和③穩(wěn)定,通過調(diào)整還原劑尿素溶液輸送泵和除鹽水計量泵的流量,維持入爐尿素溶液濃度在5%,動態(tài)調(diào)節(jié)入爐尿素溶液的流量。試驗結(jié)果如圖3所示。

    圖3 氨逃逸與尿素投加量的關(guān)系圖

    由圖3可見,在過剩空氣量較穩(wěn)定的情況下,NOx的排放濃度隨還原劑投加量的增加先降低后升高,濃度范圍132~288 mg/Nm3。NOx排放濃度的最低點出現(xiàn)在尿素投加量18 kg/h,排放濃度161 mg/Nm3,此時NOx的產(chǎn)生濃度在500 mg/Nm3,此時氨氮比約為1.5左右。

    NH3逃逸隨著尿素的投加量升高逐漸升高,當(dāng)尿素投加量為32 kg/h(氨氮比為2)時,NH3逃逸濃度達(dá)到14.31 mg/Nm3。

    可能的原因是,隨著還原劑尿素投加量的增加,反應(yīng)(1)向生成N2的方向發(fā)展,剩余未參與反應(yīng)的NH3量逐漸增多。本試驗可以初步判斷,脫硝反應(yīng)的理想的氨氮比在1.5左右。

    3 結(jié)論與建議

    本文綜述了目前垃圾焚燒項目常用的NOx控制技術(shù),對現(xiàn)階段應(yīng)用最廣泛的SNCR技術(shù)帶來的氨逃逸問題進(jìn)行了試驗研究,主要結(jié)論和建議如下:

    (1)SNCR為保證脫硝效率,還原劑的量通常會有一定量的過剩,從而會帶來一定氨逃逸問題。

    (2)隨著焚燒溫度的升高,更有利于NOx的生成,同時也有利于還原劑NH3的分解,生成NOx,從而降低氨的逃逸。根據(jù)試驗結(jié)果可以初步判斷,脫硝反應(yīng)的最佳溫度反應(yīng)窗口在950~980 ℃范圍。

    (3)隨著氧氣含量的升高,更有利于NOx的生成,同時也有利于NH3分解成NOx,根據(jù)試驗結(jié)果可以初步判斷,脫硝反應(yīng)理想的過剩氧量在7%左右。

    (4)隨著還原劑投加量的增加,有利于NOx的還原,生成N2;同時也增加了未參與反應(yīng)的NH3的量。根據(jù)試驗結(jié)果,脫硝反應(yīng)理想的氨氮比在1.5左右。

    (5)實際運行中,焚燒溫度和含氧量的確定還需綜合考慮焚燒效率和煙氣中酸性氣體、二噁英的去除。

    (6)在過??諝馀c氨逃逸影響的試驗中,為了保持燃燒穩(wěn)定,焚燒溫度出現(xiàn)了一定范圍的波動,對試驗結(jié)果可能存在一定的影響。

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