抗乙型肝炎病毒免疫治療研究新進展

韋武均 鄧益斌

[專家介紹]鄧益斌，教授、主任技師，醫(yī)學(xué)博士，博士研究生導(dǎo)師，臨床檢驗診斷學(xué)學(xué)科帶頭人，美國弗吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)高訪歸國學(xué)者?，F(xiàn)任右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院（臨床醫(yī)學(xué)院）副院長兼發(fā)展規(guī)劃處副處長。主要從事抗HBV基因治療、HBV相關(guān)肝癌非編碼RNA調(diào)控機制、瑤醫(yī)藥活性分子應(yīng)用價值研究。擔(dān)任國家自然科學(xué)基金函審專家，廣西科技計劃項目評審專家，廣西衛(wèi)生食品安全風(fēng)險評估專家?，F(xiàn)為廣西醫(yī)學(xué)會醫(yī)學(xué)教育學(xué)分會委員、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)分會委員、檢驗醫(yī)學(xué)分會委員、廣西醫(yī)師協(xié)會檢驗醫(yī)師分會常務(wù)委員、倫理醫(yī)師分會委員。擔(dān)任《中華腫瘤防治雜志》《世界華人消化雜志》《右江醫(yī)學(xué)》及《右江民族醫(yī)學(xué)院學(xué)報》雜志編委。主持國家自然科學(xué)基金2項、廣西自然科學(xué)基金2項、廣西教育廳資助課題3項、廣西衛(wèi)生廳資助課題2項;以第一作者和通信作者公開發(fā)表學(xué)術(shù)論著58篇，其中SCI收錄10篇;主（參）編著作/教材2部;獲百色市科技進步二等獎1項、科技創(chuàng)新三等獎1項。

【摘要】 抗乙型肝炎病毒（HBV）免疫治療主要通過介導(dǎo)激活免疫細胞及釋放細胞因子發(fā)揮免疫調(diào)控作用，增強宿主產(chǎn)生有效的先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，從而有效抑制HBV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，實現(xiàn)長期穩(wěn)定的控制。該綜述總結(jié)抗HBV免疫治療的幾種策略，以期找到清除HBV共價閉合環(huán)狀DNA治療新方法或藥物，為HBV抗病毒治療提供參考。

【關(guān)鍵詞】 乙型肝炎病毒;共價閉合環(huán)狀DNA;免疫治療

中圖分類號：R512.62 ? 文獻標(biāo)志碼：A ? DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2019.08.001

【Abstract】 ?Immunotherapy mostly plays an role of immune regulatory in anti-hepatitis B virus（HBV） by mediating activation of immune cells and releasing cytokines，which produces effective innate and adaptive immune responses through enhancing the host，thus effectively inhibiting HBV replication and transcription，and achieving long-term stability control.This article reviews several strategies for anti-HBV immunotherapy in order to find new methods or drugs for clearing covalently closed circular DNA of HBV，providing reference for HBV antiviral therapy.

【Key words】 HBV;covalently closed circular DNA;immunotherapy

乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus，HBV）感染仍是人類主要關(guān)注的全球性健康問題，全球約有3.5億HBV攜帶者，其中慢性乙型肝炎（Chronic hepatitis B，CHB）感染者約2.4 億，以非洲中部、美洲中部、中歐地區(qū)及東南亞尤為明顯。CHB極易發(fā)展為肝硬化、肝細胞癌（HCC）等嚴(yán)重肝臟病變，每年約有 100萬人死于HBV 感染及相關(guān)疾病[1～2]。目前， 臨床抗CHB藥物主要有干擾素α、核苷（酸）類似物、中醫(yī)中藥等。干擾素α通過與靶細胞表面受體結(jié)合，誘導(dǎo)合成抗病毒蛋白抑制病毒復(fù)制，介導(dǎo)免疫細胞發(fā)揮抗病毒效應(yīng)，其副作用較大[3～5];核苷（酸）類似物主要通過靶向抑制病毒DNA聚合酶活性發(fā)揮抗病毒作用，長期使用容易產(chǎn)生變異性耐藥及停藥反彈[6];中醫(yī)中藥抗病毒機制及靶點尚不清楚[7～8]。因此，臨床急需尋找到能夠持續(xù)抑制HBV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄或能徹底清除病毒cccDNA的新方法或藥物。由于病毒感染誘導(dǎo)宿主免疫系統(tǒng)對病毒產(chǎn)生免疫應(yīng)答反應(yīng)，導(dǎo)致宿主肝臟不同程度損害，而抗病毒免疫治療能溫和激活宿主先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗病毒抗體，從而達到防治HBV感染的作用?，F(xiàn)就間質(zhì)干細胞（MSC）移植、樹突狀細胞（DC）、自然殺傷（NK）細胞、靶向T細胞、Toll樣受體（TLRs）、抗PD-1/PD-L1抑制劑、胸腺肽α1調(diào)節(jié)劑及治療性疫苗的抗HBV免疫治療進行綜述，以期為HBV抗病毒治療提供參考。

1 間質(zhì)干細胞（MSC）移植治療

MSC移植治療不僅能分化成機體肝細胞，還能有效清除體內(nèi)HBV并改善免疫調(diào)節(jié)功能。Fang等用人臍帶間質(zhì)干細胞對50名乙型肝炎病毒引起的失代償期肝硬化患者進行雙重移植后，經(jīng)2至48周治療，發(fā)現(xiàn)患者體內(nèi)抑制性因子白細胞介素-10、協(xié)調(diào)性T細胞、轉(zhuǎn)化生長因子β水平明顯升高，而白細胞介素-6、腫瘤壞死因子-α、NK細胞、CD4+T細胞、CD8+T細胞、B細胞及ALT水平顯著下降，但白蛋白、總膽紅素和凝血酶原時間明顯改善，轉(zhuǎn)化為肝癌或死亡的患者極少[9]。Qu等使用MSC經(jīng)尾靜脈注射含HBV感染的動物模型，能通過分泌轉(zhuǎn)化生長因子-β1抑制NK成員（NKG2D）的表達來調(diào)節(jié)NK毒性對肝臟損傷的影響，降低NK細胞在肝臟的過表達，從而減輕其對肝臟的損傷，發(fā)揮適宜的免疫調(diào)節(jié)效能，減少炎細胞的浸潤，但HBV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄表達增加，延長治療時間[10]。MSC治療有獨特的免疫調(diào)節(jié)特性，安全性好，已有一定的臨床應(yīng)用價值，但清除HBV DNA的能力不足[11]。

2 樹突狀細胞（DC）治療

DC以各種類型存在于肝臟中，是一種較強的抗原呈遞細胞（APC），能分泌相應(yīng)的細胞因子或趨化因子來抑制HBV表達。漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）亞群約占肝臟總DC的10%，主要產(chǎn)生I型干擾素（IFN），其IFN-α能降低HBV cccDNA微染色體前基因組RNA（pgRNA）和亞基因組RNA的轉(zhuǎn)錄，使結(jié)合組蛋白低乙酰化并降低與STAT1和STAT2轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合，達到抑制HBV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的目的[12～13]。DC亞型BDCA3（+）/CLEC9A（+）DC通過分泌 IFN-λ3對HBV感染宿主進行免疫調(diào)節(jié)與抗病毒作用[14～15]。在早期臨床研究中，Chen等對19名CHB患者進行DC脈沖治療，有10名患者HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)化，HBV DNA拷貝數(shù)平均下降0.02～1.74倍，其中2名患者用DC與拉米夫定聯(lián)合同時治療1年，清除HBV DNA的效果明顯[16]。Zhuang等發(fā)現(xiàn)DC的長鏈非編碼RNA能介導(dǎo)TLR9/STAT3信號傳導(dǎo)并降低分泌TNF-α、IL-6、IL-12和IFN-γ的濃度，增加IL-1β濃度激活免疫應(yīng)答控制HBV表達，降低HBV DNA水平[17]。因此，DC是極重要的抗病毒先天細胞，能介導(dǎo)抗病毒和誘導(dǎo)耐受性免疫應(yīng)答，在HBV細胞疫苗方面有潛在價值[18]，但易發(fā)生HBV免疫逃逸，無法有效監(jiān)視和清除HBV病毒。

3 自然殺傷（NK）細胞治療

NK細胞作為先天性免疫的關(guān)鍵組成部分，主要有亮CD56與暗CD56兩種亞型及多種表型，富集于肝臟淋巴細胞，在防御HBV感染中發(fā)揮重要作用。NK細胞在控制病毒性肝炎、肝纖維化和肝腫瘤發(fā)生中發(fā)揮著重要的作用，激活的NK細胞可以通過分泌天然毒性或細胞因子實現(xiàn)免疫調(diào)節(jié)作用來抑制HBV病毒感染[19～21]。NK細胞在HBV轉(zhuǎn)染小鼠體內(nèi)是通過分泌IFN-γ 來增強CD8+T細胞活化，對HBV病毒進行的免疫應(yīng)答，降低HBsAg的含量[22]。聚胞苷酸恢復(fù)NK活化和功能后促進IFN-γ的產(chǎn)生及病毒的清除，可導(dǎo)致HBV耐受小鼠及轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)病毒含量減少，有助于抑制HBV的復(fù)制及病毒的清除[23]。NK細胞可被NK家族2D、2A受體及跨膜糖蛋白46激活來調(diào)節(jié)抗HBV反應(yīng)，阻斷HBV DNA的復(fù)制，同時降低NK細胞毒性反應(yīng)[24～25]。NK細胞在HBV感染中起重要的控制作用，可直接清除病毒細胞，但過度活化NK細胞會增加細胞毒性使肝受損加重，經(jīng)過改造的NK細胞治療將成為免疫治療的趨勢。

4 靶向T細胞治療

靶向T細胞在控制HBV感染及有效清除病毒中發(fā)揮重要的作用，在 CHB患者中發(fā)現(xiàn)相應(yīng)細胞因子產(chǎn)生減少及多種抑制分子表達升高，缺乏特異性結(jié)合受體與T（CD4+T/CD8+T）細胞，造成T淋巴細胞功能耗竭，尤其缺乏特異CD8+T細胞[26～27]。特異性CD8+T細胞受IL-35影響，通過下調(diào)IL-35及誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細胞（Treg）增強對HBV的免疫應(yīng)答并抑制其表達，控制病毒與炎癥反應(yīng)[28]。通過線粒體靶向抗氧化劑的抗氧化恢復(fù)特異CD8+T細胞功能，促進對HBV病毒的非細胞溶解作用[29]。T細胞產(chǎn)生的IFN-γ或TNF-α能通過激活肝細胞上編輯酶催化亞基3A/3B（APOBEC3A/3B）誘導(dǎo)脫氨基使HBV cccDNA衰竭并將其清除，從而控制HBV病毒的復(fù)制[30]。目前， T細胞經(jīng)遺傳修飾以表達HBV特異性T細胞受體（TCR）、嵌合抗原受體（CAR-T）及采用mRNA電穿孔設(shè)計表達HBV特異性TCR在CHB抗病毒中得到驗證，有效清除HBV cccDNA，降低細胞毒性及肝臟炎性損傷[31～32]。靶向T細胞在抗HBV免疫治療領(lǐng)域具有很好的前景，尤其是改造后的T細胞，但不能徹底清除HBV cccDNA，在治療的重定位方面有待觀察，生產(chǎn)成本高，應(yīng)用復(fù)雜，大規(guī)模開發(fā)個體化的治療仍然存在許多問題。

5 Toll樣受體（TLRs）治療

TLRs是能識別病原體相關(guān)分子模式（PAMPs）并激活先天免疫進行一系列防御的高度保守分子，幾乎依賴髓樣分化初級應(yīng)答蛋白88（MyD88）途徑導(dǎo)致下游信號轉(zhuǎn)導(dǎo)并激活參與抗病毒反應(yīng)，部分TLRs亞組在控制CHB感染中得到有效應(yīng)用[33]。Das等通過特異性脂多糖激活TLR4在HepG2.2.15細胞進行體外實驗，發(fā)現(xiàn)能降低HBV DNA、mRNA及蛋白質(zhì)表達，抑制HBV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，從而有效控制和清除病毒[34]。Zhang 等發(fā)現(xiàn)TLR2介導(dǎo)的先天免疫反應(yīng)可阻斷HepG2.2.15細胞及原代土撥鼠肝細胞中HBV復(fù)制[35]。早期研究發(fā)現(xiàn)單次劑量靜脈注射TLR3、TLR4、TLR5、TLR7或TLR9配體能以I型干擾素依賴性方式阻斷HBV轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)病毒的復(fù)制[36]。TLR7與TLR8受體能識別單鏈RNA，表達于不同來源的DC細胞膜內(nèi)發(fā)揮早期的免疫作用。最近，Mcgowan等研究發(fā)現(xiàn)一系列嘧啶TLR7與TLR8樣受體激動劑其50D能間接誘導(dǎo)內(nèi)源性IFN-γ，在HepG2細胞及慢性HBV小鼠模型中降低HBsAg和病毒載量，穩(wěn)定性及安全性良好，毒副作用弱[37]。TLRs能介導(dǎo)信號傳導(dǎo)途徑激活對HBV復(fù)制的直接抑制及增強HBV特異性CD8+T細胞發(fā)揮免疫應(yīng)答，但抗病毒特異性不強，清除病毒能力不足，只能延緩病毒傳播。

6 抗PD-1/PD-L1抑制劑

PD-1/PD-L1是一種主要作用于免疫檢查點的程序性死亡蛋白1及PD-1配體的抑制分子，已在臨床免疫治療癌癥方面得到有效的應(yīng)用。已知CHB持續(xù)感染者T細胞功能衰竭及缺乏特異性CD8+T細胞，PD-1又高表達于活性CD8+T細胞，因此，PD-1在HBV治療方面也得到更多關(guān)注[27，38]。Tang等通過體外細胞培養(yǎng)并阻斷PD-1/PD-L1結(jié)合，觀察對52名CHB患者T細胞表面CD28家族共刺激及抑制受體的影響，發(fā)現(xiàn)能恢復(fù)T細胞功能及增強IFN-γ的表達，減少HBV DNA的含量[39]。Balsitis等通過HBV感染土撥鼠模型并針對其體內(nèi)PD-L1制備類似人的單克隆抗體（αPD-L1）來阻斷PD-1 / PD-L1相互作用，發(fā)現(xiàn)小鼠體內(nèi)病毒抗原及DNA降低，無嚴(yán)重的肝損害，并且可以與核苷酸類藥物聯(lián)合使用發(fā)揮更好效應(yīng)[40]。PD-1/PD-L1抗HBV阻斷藥物的研發(fā)，為慢性HBV患者提供免疫檢查點抑制治療，有效控制HBV病毒，增強特異性T細胞識別和清除HBV cccDNA能力，但安全性仍有待觀察。

7 胸腺肽α1（Tα1）調(diào)節(jié)劑

Tα1是一種對T細胞、NK細胞和DC具有多效活性的肽生物免疫調(diào)節(jié)劑，在激活和調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)中起重要作用，經(jīng)過長期研究發(fā)現(xiàn)Tα1依賴性劑量與時間能有效控制HBV相關(guān)性肝癌[41]。Tα1不僅能聯(lián)合干擾素增強免疫治療HBV，有效清除HBsAg和HBeAg，其與核苷（酸）類似物聯(lián)合用藥能更好地控制和清除病毒，為CHB感染者提供有效的臨床治療方案，安全性與耐受性良好，但藥物靶向性及徹底清除病毒能力有待研究[42～43]。

8 治療性疫苗

治療性疫苗主要是通過激活患者自身的免疫系統(tǒng)來對抗并最終控制或清除病原體，常用的包括蛋白質(zhì)疫苗、DNA疫苗、活載體疫苗、肽疫苗及細胞疫苗等[44]?；诨蛑亟M的HBV疫苗得到快速發(fā)展，King等針對HBV保守區(qū)設(shè)計表達HBV X、S、C重組酵母疫苗GS-4774免疫離體小鼠T細胞及與DC共培養(yǎng)，誘導(dǎo)HBV特異性CD4+和CD8+T細胞免疫應(yīng)答及表達溶酶體相關(guān)膜蛋白1，產(chǎn)生輔助T細胞分泌IFN-γ、IL-2和TNF-α，降低病毒載量，還能過繼抑制表達HBsAg和HBcAg融合EL4腫瘤生長，初步用于臨床試驗[45]。HBV疫苗Engerix-B誘導(dǎo)保護性抗HBs應(yīng)答及逆轉(zhuǎn)宿主免疫耐受在AAV/HBV小鼠體內(nèi)中得到驗證，與CpG-佐劑和中和抗體聯(lián)合治療效果更佳，使體內(nèi)HBsAg、HBeAg、HBcAg及HBV DNA降低，持續(xù)作用時間長[46]。HBV具有多種基因型和亞型，使得有效疫苗的開發(fā)變得復(fù)雜和昂貴，治療性疫苗安全無毒副作用，但難突破免疫耐受和逃逸，缺乏個體化治愈。

綜上所述，抗HBV免疫治療主要通過介導(dǎo)激活NK細胞分泌天然毒性或細胞因子實現(xiàn)免疫調(diào)控作用來抑制HBV病毒表達，促進 DC增殖成熟、阻斷T細胞上PD-1/PD-L1結(jié)合及恢復(fù)HBV特異性T（CD4+T/CD8+ T）細胞增強宿主產(chǎn)生有效的先天性和適應(yīng)性免疫應(yīng)答，進行聯(lián)合治療，從而有效抑制HBV復(fù)制與轉(zhuǎn)錄，降低HBV抗原和病毒載量，實現(xiàn)長期穩(wěn)定的控制，但不能從源頭上徹底清除HBVcccDNA。實現(xiàn)完全治愈HBV感染者有效的方法可能需要從源頭上阻斷HBV復(fù)制或使HBV與宿主特異細胞結(jié)合而被清除。近年來，人們對HBV病毒學(xué)和宿主對其免疫反應(yīng)的研究取得顯著進展，期待尋找到有效徹底清除HBV DNA與HBV cccDNA的新療法或新藥物，為HBV感染者提供功能性治愈可能。

參 考 文 獻

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（收稿日期：2019-03-27 修回日期：2019-04-13）