• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    中西藥聯(lián)用所致不良反應的臨床分析

    2019-09-10 01:53:58呂建平張曉霞
    世界中醫(yī)藥 2019年3期
    關鍵詞:臨床分析不良反應對策

    呂建平 張曉霞

    摘要?目的:分析中西藥聯(lián)用出現(xiàn)的不良反應(Adverse Drug Reaction,ADR),探討其防治對策。方法:選取2013年1月至2017年12月內蒙古包鋼醫(yī)院中西藥聯(lián)用引發(fā)的ADR,分析發(fā)生ADR的藥物聯(lián)用類型、ADR嚴重程度、發(fā)生ADR的人群特征(年齡)及發(fā)生原因,提出防治對策。結果:在86例ADR中,中西藥聯(lián)用導致重復用藥、增加藥物不良反應的聯(lián)用類型比例最高,占80.23%(69/86)。在86例ADR中,輕度50例(58.14%)、中度19例(22.09%),重度17例(19.77%),重度ADR的發(fā)生率最高。不同組合的中西藥聯(lián)用中,中藥注射液+西藥注射液所致ADR發(fā)生率最高(67.44%)。不同中西藥聯(lián)用所致ADR的嚴重程度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P<0.05)。86例ADR患者,>60歲的重度ADR發(fā)生率更高(75%)(χ2=15.530,P<0.05)。結論:中西藥聯(lián)用時需考慮每一藥物的藥理作用機制和功效,避免配伍禁忌,合理的聯(lián)合用藥有助于避免或減少不良反應的發(fā)生。

    關鍵詞?中西藥聯(lián)用;不良反應;原因;對策;臨床分析

    Clinical Analysis of Adverse Reactions Caused by Combination of Chinese and Western Medicine

    Lyu Jianping,Zhang Xiaoxia

    (Department of Pharmacy,Inner Monggolia Baogang Hospital,Baotou 014010,China)

    Abstract?Objective:To analyze the adverse reactions(ADR)of the combination of Chinese and western medicines in Inner Monggolia Baogang Hospital from 2013 to 2017 in order to explore the preventive and therapeutic strategies. Methods:The situation of ADR caused by combination of Chinese and western medicines in Inner Mongolia Baogang Hospital from January 2013 to December 2017 was analyzed. The types,severity,population characteristics(age)and causes of ADR were discussed,and the prevention and treatment strategies were investigated. Results:1)Among 86 ADR cases,80.23%(69/86)were combined with Chinese and western medicine,which resulted in repeated use of drugs and increased side effects. 2)Among 86 cases of ADR,50 cases were mild(58.14%),19 cases were moderate(22.09%)and 17 cases were severe(19.77%). The incidence of severe ADR was the highest. Among the different combinations of Chinese medicine and western medicine,the incidence of ADR caused by Chinese medicine injection and western medicine injection was the highest(67.44%). There was no significant difference in the severity of ADR caused by combination of different Chinese and western medicines. 3)Among 86 cases of ADR,the incidence of severe ADR was higher in those over 60 years old(75%),χ2=15.530,P<0.05. Conclusion:The pharmacological mechanism and action performance of each drug should be taken into account in the combination of Chinese and western medicines,so as to avoid incompatibility taboos. Reasonable combination of Chinese and western medicines can help to avoid or reduce the occurrence of adverse reactions.

    Key Words?Combination of Chinese and western medicine; Adverse reactions; Reasons; Countermeasures; Clinical analysis

    中圖分類號:R288文獻標識碼:Adoi:10.3969/j.issn.1673-7202.2019.03.048

    近年來隨著中醫(yī)中藥的迅速發(fā)展,每年不斷有新的中藥注射液上市,中藥注射液在臨床得到逐漸地推廣和應用。目前中西藥聯(lián)用在臨床較為常見,但有關中西藥聯(lián)用時配伍禁忌這方面的研究并不多。藥物不良反應是不可避免的藥物特性[1]。不同藥物的聯(lián)用可能增加藥物不良反應的發(fā)生概率。不合理的中西藥聯(lián)用可能引起ADR[2-3]。本研究選取某院近年來中西藥聯(lián)用引起的ADR進行分析,考察其發(fā)生原因及高危因素,探討防治的對策。

    1?資料與方法

    1.1?一般資料?選取2013年1月至2017年12月內蒙古包鋼醫(yī)院中西藥聯(lián)用引發(fā)的ADR 86例,其中男48例,女38例;年齡16~71歲,平均年齡(43.78±12.11)歲;內科71例,外科12例,其他科室3例。

    1.2?診斷標準?均符合用藥后引起的不良反應相關臨床癥狀。藥品均為檢驗合格、正規(guī)渠道采購進院,合法合規(guī)的藥物。ADR均為藥物在臨床正常使用中出現(xiàn)的無預見性的、與治療無關的不適反應[4]。

    1.3?納入標準?因使用藥品引起呼吸困難、耳聾、成癮性、心力衰竭等不良反應。ADR在單藥的藥物說明書中臨床試驗、藥物不良反應、注意事項等項目中有描述[5]。

    1.4?排除標準?合并自身功能嚴重障礙、有精神疾病史者。

    1.5?脫落與剔除標準?研究過程中死亡者。

    1.6?方法?通過集中監(jiān)測ADR及科室ADR上報系統(tǒng)(報告)獲得院內ADR數(shù)據(jù)。臨床處理ADR的主要對策包括:1)輕度ADR:停藥,不做特殊處置;分析利弊,待自行緩解后逐漸緩慢或從低劑量開始恢復用藥,用藥期間密切觀察并提前做好防治措施;2)中度ADR:停藥,合理處置;盡量改用另外的藥物聯(lián)用方案,待患者機體恢復再重新用藥;3)重度ADR:停藥,立即搶救,合理處置;改用另外的藥物聯(lián)用方案,待患者機體恢復再重新用藥,并嚴格監(jiān)測和做好防范措施。

    1.7?觀察指標?分析86例ADR的藥物種類、ADR嚴重程度、發(fā)生ADR患者的人群特征(年齡、性別)及ADR發(fā)生原因,分析引發(fā)ADR的高危因素。統(tǒng)計患者ADR的發(fā)生情況,分析不同組合的中西藥聯(lián)用方案及不同年齡段患者ADR發(fā)生情況。

    1.8?統(tǒng)計學方法?用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。計數(shù)資料用χ2檢驗,計量資料用t檢驗。多因素分析影響因素,logistic regression法分析相關性。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2?結果

    2.1?ADR不同類型?86例ADR中,中西藥聯(lián)用導致重復用藥、可能增加藥物不良反應的占80.23%(69/86),可能造成中、西藥理化性質發(fā)生改變的占11.63%(10/86),中西藥聯(lián)用可能產生相互作用的占8.14%(7/86)。見表1。

    2.2?不同組合中西藥聯(lián)用方案中ADR發(fā)生情況?86例ADR中,中藥注射液+西藥注射液所致ADR發(fā)生率最高(67.44%)。在不同類型的中西藥聯(lián)用中,均以輕度ADR居多。不同中西藥聯(lián)用所致ADR嚴重程度比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    2.3?不同年齡段患者ADR發(fā)生情況?86例ADR中,不同年齡段患者的ADR發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。其中>60歲患者重度ADR發(fā)生率更高(P<0.05)。見表3。

    3?討論

    中西藥聯(lián)用在臨床很普遍,但中西藥聯(lián)用中出現(xiàn)的ADR并不少見[6],其發(fā)生機理較復雜。一般認為多數(shù)中藥是藥性平和且不良反應較小。但長期應用中藥會改變機體內環(huán)境,影響機體內分泌等系統(tǒng)的平衡狀態(tài),可能對患者身體帶來不利的影響。臨床將中西藥聯(lián)用后可能造成體內酸堿性的改變、胃腸蠕動和胃排空時間的變化,因藥物在體內的相互作用而有螯合物、絡合物、沉淀物形成。研究[14]表明,中草藥與西藥聯(lián)用的過程中,不同藥物可能會存在很多配伍禁忌。主要是中、西藥物的相互作用問題,藥物聯(lián)用過程中會出現(xiàn)不同藥物在體內的藥理作用協(xié)同或作用的拮抗,使肝臟代謝酶受到誘導或被抑制,導致西藥藥效的改變、不良反應增加,甚至引發(fā)中毒等藥物相關的不良反應。究其原因,可能是西藥與中藥聯(lián)用中后者改變了西藥的主要活性成分,影響了西藥在體內的分布、吸收和轉運過程及膽汁與腎臟對其代謝,從而引起藥效上的改變和不良反應的增加。所以在中西藥聯(lián)用時需注意每一個藥物的藥理作用和作用機制、配伍禁忌等一系列的問題。

    不合理的中西藥聯(lián)用會放大西藥的不良反應[7-9]。如在服用鎮(zhèn)靜類硫噴妥鈉的同時聯(lián)用杏仁會增加前者抑制呼吸作用而可能產生嚴重呼吸系統(tǒng)ADR;或相互增長彼此的藥物不良反應。四環(huán)素聯(lián)用含地榆組分的中藥會因二藥均有肝毒性而加劇肝臟中毒反應;中藥中某些組分會影響人體代謝微循環(huán),從而干擾西藥在體內的代謝過程乃至原有的作用;治療肺炎合并胸膜炎的患者,在服用含有可待因等成分的止咳西藥的同時服用中藥制劑蛇膽川貝液,可能因對呼吸肌的抑制作用而引發(fā)呼吸衰竭等ADR的發(fā)生,因此將有配伍禁忌的中西藥聯(lián)用是不合理的,可能因此產生嚴重的ADR;將磺胺類、氨茶堿等堿性較強的西藥與含五味子等酸性組分的中藥聯(lián)用,可能因為發(fā)生酸堿中和而導致藥效降低,甚至失效;中藥中有含鐵、鎂、鈣金屬離子的石膏、牡蠣等成分,將其與左旋多巴、異煙肼等聯(lián)用可能降低西藥的藥效;將石膏、龍骨等含鈣離子的中藥與洋地黃類藥物強心藥聯(lián)用,因前者中的鈣離子對神經有抑制作用,可能會增加洋地黃類藥物的毒性而發(fā)生ADR;將復方枇杷糖漿等含有麻黃堿的中藥制劑與洋地黃類強心藥聯(lián)用,可能因麻黃堿成分對心肌受體的刺激而增強西藥強心藥效,增加了其毒性增加,引發(fā)心力衰竭等ADR;與尼丁類抗心律失常的西藥聯(lián)用,可能因復方枇杷糖漿等麻黃堿成分的堿性作用而堿化尿液、增加腎小管對藥物的重吸收,導致有效血藥濃度的增加,從而引發(fā)奎尼丁中毒等ADR;將各種抗生素、生物堿類的西藥與石榴皮、大黃、五倍子等含鞣質多組分的中藥聯(lián)用,可能因體內發(fā)生藥物間不可逆結合而導致中、西藥均失去藥效。

    資料[10-12]顯示,合理的中西藥聯(lián)用方案有利于取得更好的療效,但將金銀花、連翹、黃芩等中藥與乳酶生、胃酶制劑等西藥聯(lián)用,可能因后者的作用而降低前者的藥效,使西藥的活性受到抑制,這是中、西藥聯(lián)用時出現(xiàn)了藥物的相互抑制作用。合理的中西藥聯(lián)合可以產生藥效的協(xié)同作用,從而提高療效[7-9]。如治療肺炎時應用西藥抗生素的同時聯(lián)用具有益氣養(yǎng)陰、化痰平喘等作用的中藥制劑清肺湯、小柴胡湯等,可提高患者的機體免疫力,有效提高治療效果,起到事半功倍的效果。如青霉素與麻杏石甘湯聯(lián)用治療細菌性肺炎;磺胺類西藥聯(lián)用苦參制劑治療菌痢,或與蒲公英聯(lián)用治療支氣管炎等;止血劑聯(lián)用三黃瀉心湯可增強止血的效果。應用地高辛同時聯(lián)用維生素B12有利于胃腸道的吸收。應用含環(huán)磷酰胺等化療方案的同時聯(lián)用海螵蛸粉等中藥可保護胃黏膜,降低消化道ADR發(fā)生率。

    目前對很多已上市的中藥注射制劑的化學成分和藥理作用尚在探索中。一些經驗方的中藥制劑因為成分復雜,其在體內的吸收、分布、代謝、排泄轉運等過程及藥理機制還未明確。在不同的中藥飲片的炮制過程中存在工藝、火候等方面的差異性[13-14]。中藥注射液在臨床應用中出現(xiàn)的ADR與其質量穩(wěn)定性有關,不少的中藥注射液在上市前的基礎實驗及臨床試驗中均安全性尚可,但在上市后得到臨床廣泛應用中即可能因使用患者數(shù)量的增加而凸顯出了質量穩(wěn)定性、藥物不良反應等方面的不足。房偉[15]對中成藥與西藥配伍使用中的不良反應進行分析,結果發(fā)現(xiàn),年齡≥61歲患者ADR發(fā)生率(35.94%)更高,引起ADR主要為注射劑所致(73.44%)。在本研究中,近5年中發(fā)生的86例ADR中多數(shù)(67.44%)是因中藥注射液+西藥注射液的聯(lián)合用藥所致,提示對中藥注射液在臨床應用中的安全性監(jiān)測十分重要。

    在中西藥物聯(lián)用中,不同藥物劑型對不良反應的ADR發(fā)生具有較大的影響[15-17]。如,治療急性扁桃體炎時可以采用雙黃連口服液(抗病毒、消炎)+阿奇霉素注射液(抗炎),如將雙黃連口服液換成雙黃連注射液則需靜脈給藥,增加了靜脈給藥的藥量,使消除炎性反應的作用增加,可能導致藥量過大出現(xiàn)不良反應;或因靜脈給藥增加過敏等ADR發(fā)生率。注射液是通過靜脈給藥而發(fā)揮全身治療作用的,本研究中86例ADR中的中西藥聯(lián)用類型主要是重復用藥可能增加藥物的不良反應(80.23%),結果表明中、西藥的注射液聯(lián)合可能增加ADR發(fā)生率。筆者推測原因,可能是藥物進入體內代謝過程中產生的藥物相互作用所致,或者使某種藥物失去原有的穩(wěn)定性質,在體內發(fā)生了物理或化學反應,導致原本澄清的注射液產生沉淀(絡合物、螯合物等),或是其原本有效的成分失效。提示臨床在同時應用中、西藥注射劑時需了解每一藥物藥代動力學及體內代謝相關參數(shù),嚴格掌握用藥中的配伍禁忌,合理控制中、西藥注射液的不同給藥時間。

    合理的中西藥聯(lián)用方案有助于降低單一藥物的用藥量,降低不良反應[18-19],但將具有類似作用機制的中藥和西藥聯(lián)用時可能會增加單一藥物的藥效,或增強了某種藥物的不良反應,從而發(fā)生ADR,如維丙肝與茵梔聯(lián)用會增加風團樣皮疹ADR的發(fā)生率。不同作用機制的中西藥聯(lián)用時,可能因單一藥物的劑量不合理、藥物配伍不合理而增加ADR發(fā)生率,如治療消化性潰瘍時可采用質子泵抑制劑或H+拮抗劑西咪替丁,如聯(lián)合應用的中藥制劑中含有海螵蛸、白及等酸性成分,則可能因西咪替丁抑制肝臟活化酶而使海螵蛸、白及等在體內的代謝緩慢,其在機體內的藥物有效濃度增加,胃的酸堿狀態(tài)失衡,反而會加重潰瘍病患者的胃痛等不適。合理的中西藥聯(lián)用可以克服單用西藥的不良反應[20],如在應用含絲裂霉素、5-氟尿嘧啶、長春新堿等化療方案的同時,聯(lián)用黨參、白術、菟絲子、枸杞子等組分的中藥制劑,可增強患者體能,起到扶正抑瘤的作用。如聯(lián)合應用鏈霉素與甘草可減輕或者消除前者對患者第八對腦神經產生的毒害,降低耳鳴、耳聾等ADR發(fā)生率;應用紅霉素、苯唑青霉素的同時聯(lián)用黃連等含有堿性成分的中藥,可抑制前者對胃酸的破壞、提高其抗菌作用。

    綜上所述,中西藥聯(lián)用時臨床藥師需掌握每一藥物的組分、作用機制、用量及伍配禁忌等,注意中、西藥的使用的安全窗,加強藥學監(jiān)護,對已發(fā)生的不同嚴重程度的ADR采取合理及時的應對處理措施,醫(yī)院藥劑科應加強ADR的監(jiān)測機制,完善ADR上報系統(tǒng),協(xié)同醫(yī)院各科室共同規(guī)避不合理中西藥聯(lián)用現(xiàn)象,降低ADR發(fā)生率。

    參考文獻

    [1]孔雪云,陳琦,吳祥,等.中西藥聯(lián)用相互作用研究進展[J].南京中醫(yī)藥大學學報,2018,23(1):5-11.

    [2]鄧瀟,鄭寶鈞,李秀英,等.中西醫(yī)聯(lián)合用藥不良反應及應對策略的研究進展[J].臨床醫(yī)藥文獻雜志(連續(xù)型電子期刊),2017,4(68):13459,13462.

    [3]Wang W P,Yu M,Wang L,et al.Academic discussion of adverse reaction of clinical trials of new traditional Chinese medicines and relevant influencing factors[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2015,40(2):346-350.

    [4]蘇軼博.分析西醫(yī)中多種藥物聯(lián)合使用所產生的不良反應[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2016,16(64):103-103.

    [5]付萍.中西藥物聯(lián)用致不良反應的原因分析及防范策略[J].中國藥物經濟學,2014,9(11):23-24.

    [6]李映輝,杜憬生,徐婷,等.基于中西藥相互作用探討中醫(yī)院臨床藥學藥學監(jiān)護要點[J].中成藥,2016,38(1):222-226.

    [7]孫波,黃磊,徐乃翠,等.清熱祛痰推拿法聯(lián)合西藥治療大葉性肺炎患兒的臨床分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2017,19(19):4526-4529.

    [8]姚青霞.探討西醫(yī)中多種藥物聯(lián)合使用的不良反應[J].世界最新醫(yī)學信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2014,11(28):232-232.

    [9]王麗燕.探討西醫(yī)中多種藥物聯(lián)合使用的不良反應[J].中西醫(yī)結合心血管病雜志(連續(xù)型電子期刊),2014,13(17):62-63.

    [10]羅寶生.中西藥物聯(lián)合應用致不良反應的情況分析[J].內蒙古中醫(yī)藥,2015,34(10):72-73.

    [11]岳鳳先.試評“中藥不良反應”說——西醫(yī)藥學加給中醫(yī)藥學的一種藥物概念[J].中藥藥理與臨床,2015,12(6):209-212.

    [12]孟慶磊.中藥在臨床中合理應用的安全性與應對措施探討[J].中國農村衛(wèi)生,2017,8(10):16-16.

    [13]胡燕斌.中藥臨床合理用藥的安全性與應對方法分析[J].中國當代醫(yī)藥,2012,19(30):160-161.

    [14]曾東.中草藥與西藥相互作用的機制研究[J].中國傷殘醫(yī)學,2016,9(4):201-202.

    [15]房偉.我院中成藥和西藥配伍不良反應的報告及原因分析[J].中國衛(wèi)生標準管理,2015,10(20):117-118.

    [16]楊德紅.基層醫(yī)院消化內科常見不合理用藥情況淺析[J].臨床合理用藥雜志,2015,7(6):29-30.

    [17]羅通明,李映江.中藥與西藥合用配伍禁忌和不良反應概要[J].四川中醫(yī),2016,34(9):218-221.

    [18]楊東,劉東林,李立峰,等.自擬中藥湯劑聯(lián)合西藥治療慢性前列腺炎臨床療效分析及不良反應觀察[J].四川中醫(yī),2015,33(3):106-108.

    [19]林天涯.中西藥聯(lián)用不良反應發(fā)生原因及對策探究[J].北方醫(yī)學,2016,13(11):100-101.

    [20]Tan LJ,Wang M,Zhu Y,et al.Research progress of adverse reactions of traditional Chinese medicine injections[J].China Journal of Chinese Materia Medica,2014,39(20):3889-3898.

    猜你喜歡
    臨床分析不良反應對策
    診錯因 知對策
    對策
    面對新高考的選擇、困惑及對策
    防治“老慢支”有對策
    廈門市5例人感染H7N9禽流感重癥病例臨床分析
    12例新型隱球菌肺炎診治臨床分析
    腹腔鏡下陰式子宮全切術與開腹子宮全切術的臨床對比分析
    389例住院肺結核患者臨床分析
    基層醫(yī)院應重視糖皮質激素的臨床應用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:05:02
    綜合護理干預對首次機采血小板獻血者持續(xù)獻血應用效果分析
    久久国产精品大桥未久av | 少妇人妻 视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产有黄有色有爽视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产 一区 欧美 日韩| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 青春草视频在线免费观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久精品夜色国产| 在现免费观看毛片| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 我要看日韩黄色一级片| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲国产av新网站| 观看av在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 久久久亚洲精品成人影院| 欧美区成人在线视频| 亚洲成色77777| 国产精品人妻久久久久久| 精品亚洲成a人片在线观看 | 中文字幕av成人在线电影| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久6这里有精品| 久久青草综合色| 搡老乐熟女国产| 成人漫画全彩无遮挡| 久久人妻熟女aⅴ| av线在线观看网站| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 高清不卡的av网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久人人爽人人片av| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲精品第二区| 国产精品一二三区在线看| 国产乱来视频区| 国产久久久一区二区三区| 久久久精品免费免费高清| 熟女电影av网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 美女cb高潮喷水在线观看| 内地一区二区视频在线| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 校园人妻丝袜中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 国产毛片在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 欧美性感艳星| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品人妻久久久久久| 国产成人91sexporn| 黄色怎么调成土黄色| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品视频女| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 在线观看国产h片| 国产成人aa在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产av精品麻豆| 欧美bdsm另类| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品久久久久久精品古装| 免费看不卡的av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国内精品宾馆在线| 在线观看免费视频网站a站| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品成人av观看孕妇| 在线观看免费视频网站a站| 中文天堂在线官网| 搡老乐熟女国产| 一级黄片播放器| 欧美日本视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 大片免费播放器 马上看| 国产久久久一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 丰满少妇做爰视频| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品人妻一区二区三区麻豆| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 黄片wwwwww| 久久99热这里只频精品6学生| 妹子高潮喷水视频| 国产在线免费精品| 亚洲伊人久久精品综合| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产中年淑女户外野战色| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧洲日产国产| 91精品国产九色| 国产成人精品福利久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 婷婷色综合www| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av福利一区| 高清欧美精品videossex| 亚洲第一av免费看| 欧美精品一区二区大全| 国产综合精华液| 久久99热6这里只有精品| 国产伦在线观看视频一区| 哪个播放器可以免费观看大片| 日本av手机在线免费观看| 国产乱来视频区| 免费看光身美女| 在线观看一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 久久av网站| 五月伊人婷婷丁香| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品国产av蜜桃| 一个人看的www免费观看视频| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美一区二区三区国产| www.av在线官网国产| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲国产色片| 十八禁网站网址无遮挡 | 91久久精品国产一区二区成人| 久久久久性生活片| 一个人看的www免费观看视频| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品国产三级专区第一集| 色视频在线一区二区三区| 干丝袜人妻中文字幕| 九草在线视频观看| 九色成人免费人妻av| 秋霞在线观看毛片| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲国产欧美人成| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品久久久久久久电影| 舔av片在线| 中文字幕制服av| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇的逼好多水| 免费在线观看成人毛片| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品久久久久久精品古装| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av综合色区一区| 五月开心婷婷网| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成年人午夜在线观看视频| 国产午夜精品一二区理论片| 99热网站在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| www.av在线官网国产| 97超视频在线观看视频| 欧美3d第一页| 亚洲第一区二区三区不卡| 多毛熟女@视频| 国产精品久久久久久久久免| 欧美三级亚洲精品| 视频中文字幕在线观看| 国产成人a区在线观看| 久久久午夜欧美精品| av在线播放精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品一区www在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 网址你懂的国产日韩在线| 啦啦啦在线观看免费高清www| 妹子高潮喷水视频| 日本免费在线观看一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 在线观看一区二区三区| 51国产日韩欧美| 亚洲色图av天堂| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲电影在线观看av| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲精品456在线播放app| av.在线天堂| 久久影院123| 国产在线一区二区三区精| 在线观看av片永久免费下载| 美女内射精品一级片tv| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 久久久色成人| 欧美人与善性xxx| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品久久久久久精品古装| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 激情 狠狠 欧美| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 日韩免费高清中文字幕av| 另类亚洲欧美激情| 黑人高潮一二区| 亚洲精品456在线播放app| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产高清有码在线观看视频| av专区在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 秋霞在线观看毛片| 全区人妻精品视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人aa在线观看| 亚洲色图av天堂| 国产男人的电影天堂91| 99热这里只有是精品在线观看| 免费观看在线日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 国产精品国产三级国产专区5o| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩成人av中文字幕在线观看| 美女中出高潮动态图| 少妇丰满av| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看免费高清a一片| 人人妻人人看人人澡| 视频区图区小说| 国产午夜精品一二区理论片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久精品免费免费高清| 七月丁香在线播放| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲欧美精品专区久久| 好男人视频免费观看在线| 赤兔流量卡办理| 美女国产视频在线观看| 中文字幕制服av| 国产极品天堂在线| a 毛片基地| 插逼视频在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 老女人水多毛片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 插阴视频在线观看视频| av天堂中文字幕网| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产亚洲最大av| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 观看av在线不卡| 亚洲人与动物交配视频| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一级毛片我不卡| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美97在线视频| 国产成人91sexporn| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av国产精品久久久久影院| 秋霞伦理黄片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 高清毛片免费看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产伦理片在线播放av一区| 男女国产视频网站| 秋霞伦理黄片| 2018国产大陆天天弄谢| 国产 一区 欧美 日韩| 国产精品无大码| 国产成人aa在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 老熟女久久久| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲熟女精品中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利高清视频| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久国产精品大桥未久av | 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美精品专区久久| 婷婷色av中文字幕| 日本av免费视频播放| 国产成人aa在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 美女cb高潮喷水在线观看| 波野结衣二区三区在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 内射极品少妇av片p| 欧美性感艳星| 久久精品国产亚洲av涩爱| 深爱激情五月婷婷| 国产伦理片在线播放av一区| 天堂8中文在线网| a级一级毛片免费在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美最新免费一区二区三区| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 七月丁香在线播放| 亚洲av综合色区一区| 一区二区三区精品91| 久久国内精品自在自线图片| a级一级毛片免费在线观看| 777米奇影视久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品午夜福利在线看| 老熟女久久久| 日韩大片免费观看网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产伦在线观看视频一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美97在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 一个人免费看片子| 国产精品人妻久久久影院| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 高清毛片免费看| 少妇人妻 视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产 一区精品| 妹子高潮喷水视频| 欧美bdsm另类| 97在线人人人人妻| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 高清日韩中文字幕在线| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日韩中文字幕视频在线看片 | 免费大片18禁| 亚洲,欧美,日韩| 精品少妇久久久久久888优播| 国产探花极品一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲在久久综合| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 日本一二三区视频观看| 永久免费av网站大全| 成年人午夜在线观看视频| 欧美精品一区二区大全| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品,欧美精品| 欧美3d第一页| 精品国产三级普通话版| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲欧洲日产国产| 人妻一区二区av| 欧美一区二区亚洲| 国产精品.久久久| 男女国产视频网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产av国产精品国产| 国产在线视频一区二区| 在线观看免费高清a一片| av福利片在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利在线在线| 中文字幕制服av| 亚洲伊人久久精品综合| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人91sexporn| 少妇精品久久久久久久| 精品午夜福利在线看| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 色5月婷婷丁香| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美+日韩+精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| .国产精品久久| 国产精品久久久久成人av| 永久网站在线| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 天堂俺去俺来也www色官网| 观看av在线不卡| 亚洲国产精品国产精品| 最新中文字幕久久久久| 观看免费一级毛片| 2018国产大陆天天弄谢| 人妻一区二区av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美区成人在线视频| 国内精品宾馆在线| 国产极品天堂在线| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲国产av新网站| 男女无遮挡免费网站观看| 我要看日韩黄色一级片| 免费大片黄手机在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 老司机影院成人| 日韩一本色道免费dvd| 啦啦啦啦在线视频资源| 精华霜和精华液先用哪个| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 精品久久久久久久久av| 亚洲国产精品999| 国产免费视频播放在线视频| 欧美xxⅹ黑人| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品伦人一区二区| 国产精品av视频在线免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 国产精品一及| 婷婷色麻豆天堂久久| av女优亚洲男人天堂| 一区二区三区精品91| 国产爽快片一区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 嫩草影院新地址| 久久久欧美国产精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品久久久久久精品电影小说 | 六月丁香七月| 国产高潮美女av| 99久国产av精品国产电影| av网站免费在线观看视频| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产高清三级在线| 精品久久国产蜜桃| 久久久久国产网址| 一本久久精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线免费观看不下载黄p国产| 最黄视频免费看| 国产爽快片一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 欧美日本视频| videossex国产| 午夜福利高清视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人免费观看mmmm| av专区在线播放| 久久青草综合色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 少妇 在线观看| 在线观看一区二区三区| 联通29元200g的流量卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 视频区图区小说| 美女中出高潮动态图| 观看美女的网站| 久久久久国产网址| 成年人午夜在线观看视频| 国产一区二区三区av在线| videos熟女内射| 一级毛片 在线播放| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 青春草亚洲视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 在线 av 中文字幕| 一区在线观看完整版| 亚洲人成网站在线播| 国产亚洲91精品色在线| 中文资源天堂在线| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲精品,欧美精品| 欧美 日韩 精品 国产| 26uuu在线亚洲综合色| 99久久人妻综合| 各种免费的搞黄视频| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| kizo精华| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 涩涩av久久男人的天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品日本国产第一区| av国产免费在线观看| 中文字幕久久专区| 一二三四中文在线观看免费高清| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品456在线播放app| 五月玫瑰六月丁香| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲精品一区蜜桃| 一级毛片电影观看| 亚洲在久久综合| 日韩亚洲欧美综合| 看非洲黑人一级黄片| 国产在线一区二区三区精| 久久ye,这里只有精品| 99视频精品全部免费 在线| 国产亚洲一区二区精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日本黄色日本黄色录像| 成年人午夜在线观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产伦精品一区二区三区四那| 精品少妇久久久久久888优播| 国产免费一级a男人的天堂| 91精品国产九色| 欧美精品国产亚洲| 麻豆成人av视频| 日韩亚洲欧美综合| 最新中文字幕久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品视频女| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人精品久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲av.av天堂| 欧美日本视频| 在现免费观看毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 赤兔流量卡办理| 插阴视频在线观看视频| 亚洲天堂av无毛| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久视频综合| www.av在线官网国产| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲av福利一区| 国产黄片美女视频| 色视频www国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产在线免费精品| 麻豆乱淫一区二区| 在线观看三级黄色| 看十八女毛片水多多多| 久久国产亚洲av麻豆专区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 99久久精品国产国产毛片| 看非洲黑人一级黄片| 18+在线观看网站| 亚洲av免费高清在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 人人妻人人看人人澡| 国内精品宾馆在线| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产伦理片在线播放av一区| 国产片特级美女逼逼视频| 五月伊人婷婷丁香| 97超碰精品成人国产| 女性被躁到高潮视频| 99热国产这里只有精品6| 国产免费又黄又爽又色| 精品久久久久久久末码| 久久精品人妻少妇| 在线观看一区二区三区激情|