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      落地生根的不定根與花心皮的同源性對比研究

      2019-09-10 16:53:28嚴(yán)永康趙國芳
      種子科技 2019年4期
      關(guān)鍵詞:落地生根對比試驗(yàn)不定根

      嚴(yán)永康 趙國芳

      文章編號: 1005-2690(2019)04-0153-01 ? ? ? 中圖分類號: Q943.2 ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: B

      摘 ? 要:分析了落地生根葉片上不定根發(fā)育和花心皮的特點(diǎn)。由于落地生根葉片不定根的起源爭議頗多,此處對落地生根的不定根采用突變株篩選,確定其突變基因在2號染色體長臂上。通過序列分析后發(fā)現(xiàn),落地生根的WKL1基因與花心皮的KM4基因同源性達(dá)42%,落地生根的WKL5基因與花心皮的HL6基因同源性高達(dá)92%。這些數(shù)據(jù)說明了落地生根葉片上不定根發(fā)育和花心皮具有比較高的同源性。

      關(guān)鍵詞:落地生根;不定根;花心皮;同源性;對比試驗(yàn)

      落地生根的葉片邊緣生長著不定芽和不定根,可用于無性繁殖。不定根的起源爭議頗多?;ㄐ钠?shí)質(zhì)上是具有生殖功能的變態(tài)葉,其邊緣的縱向折疊或聯(lián)合構(gòu)成了閉合的子房。雌蕊是由心皮卷合而成的。落地生根中葉片上不定根與花心皮都具有生殖功能。本文從落地生根葉片上不定根的起源方面與花心皮進(jìn)行了對比性研究。落地生根如圖1所示,其花心皮如圖2所示。

      1 ? 發(fā)育

      1.1 ? 落地生根葉片上不定根的發(fā)育

      落地生根(Bryophyllum pinnatum (Lam.)Oken)為景天科伽藍(lán)屬植物。其葉片剛生長出來的時候,葉片邊緣看起來有一些顆粒的凸起。大約2 d后,葉片就會完全展開,顆粒凸起的顏色由淺綠變成深綠。經(jīng)10~12 d后,顆粒凸起的下面就能生出不定根,它的上面生出不定芽。再過4 d左右,不定芽展開2片小葉并停止發(fā)育。此時,由落地生根的不定根和不定芽構(gòu)成的整個無性繁殖體與葉片母株的連接開始松動,很容易脫落。不定根和不定芽脫落后即可發(fā)育為新的植株。

      1.2 ? 花心皮的發(fā)育

      花心皮是植物界進(jìn)化的產(chǎn)物,是被子植物特有的器官。我國植物學(xué)者李善蘭先生的《植物學(xué)原理》中,將雌蕊定義為“心”,并將雌蕊的組成部分稱為“心皮”。雌蕊的子房、花柱、柱頭這3個組成部分,都是由心皮構(gòu)成的?;ㄐ钠み吘壍目v向折疊或聯(lián)合構(gòu)成了閉合的子房,具有生殖功能,所以心皮實(shí)質(zhì)上就是具有生殖功能的變態(tài)葉?;ㄐ钠さ慕Y(jié)構(gòu)以及受精后心皮及其相連部分的發(fā)育情況,決定著果實(shí)的性質(zhì)和類型。

      2 ? 同源性研究

      2.1 ? 落地生根的突變株篩選技術(shù)

      鑒于落地生根葉片上的不定根發(fā)育過程類似于花心皮的發(fā)育過程,于是采用突變株篩選技術(shù)確定控制不定根發(fā)育的基因位置。在野生型植株群中發(fā)現(xiàn)了一株無法在葉邊緣產(chǎn)生能夠發(fā)育為顆粒物的突變株WKL2,通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)對突變株WKL2擴(kuò)增,且將突變株與野生型WT雜交,后代F1為野生型,再次自交,后代F2的表現(xiàn)型比例為WKL2∶WT=1∶3,由此可以確定突變株WKL2的性狀為單基因控制隱性。

      對突變株WKL2進(jìn)行連鎖群分析發(fā)現(xiàn),WKL2的突變基因定位在2號染色體長臂上。通過對突變株WKL2進(jìn)行遺傳圖譜分析,確定了WKL2突變基因的精確位置。通過信息學(xué)技術(shù)對突變株WKL2進(jìn)行序列分析(Genebank)發(fā)現(xiàn),WKL基因家族中各基因緊密連鎖,編碼為24kD(WKL1)、16kD(WKL2)、13kD(WKL3)等多個蛋白質(zhì)。再對WKL基因家族進(jìn)行基因同源性序列分析發(fā)現(xiàn),WKL1的基因與控制心皮發(fā)生的KM4(KM4為控制花的心皮發(fā)育的主要基因)基因同源性達(dá)42%;并且發(fā)現(xiàn)不編碼蛋白質(zhì)的WKL5基因與控制花胎座的HL6基因同源性高達(dá)92%。WKL基因家族中的WKL5基因,雖然具體機(jī)理未知,但在各種被子植物的花心皮及胎座發(fā)育過程中都很重要。

      2.2 ? 進(jìn)化過程中WKL基因家族可能出現(xiàn)的方式

      心皮的決定基因簇周圍有多個轉(zhuǎn)座子,且有一些轉(zhuǎn)座子仍有活性。這很可能是通過轉(zhuǎn)座作用,把決定心皮發(fā)育的調(diào)控基因轉(zhuǎn)到了葉片的發(fā)育控制基因上。正因?yàn)槿绱?,?qiáng)大的無性繁殖能力才能使落地生根的葉片上有不定根發(fā)育的這種性狀保留下來。

      由此可見,在某種程度上,落地生根的不定根發(fā)育過程與花器官中心皮的發(fā)育過程有很高的同源性。

      3 ? 結(jié)論

      通過本文分析可知,落地生根在葉片邊緣下面生出不定根,而花心皮則是雌蕊的組成部分。通過對落地生根中葉片上不定根采用突變株篩選技術(shù),能夠確定WKL2的突變基因定位在2號染色體長臂上。通過序列分析后發(fā)現(xiàn),落地生根的WKL1基因與花心皮KM4基因同源性達(dá)42%,而且落地生根的WKL5基因與花心皮的HL6基因同源性高達(dá)92%。這些數(shù)據(jù)在一定程度上證實(shí)了落地生根中葉片上不定根發(fā)育和花心皮具有很高的同源性。

      (收稿日期:2019-03-19)

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