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    原子熒光法測定煤中汞前處理的研究

    2019-09-10 07:22:44馬菲菲
    中國化工貿易·上旬刊 2019年1期
    關鍵詞:硼氫化原子熒光還原劑

    馬菲菲

    摘要:以V2O5-HN03 -H2S04-H2O2,消解體系,原子熒光光譜法測定煤中汞含量的方法為基礎。根據煤中汞的存在形態(tài)、高溫分解煤樣析出汞的溫度要求及還原劑、載流等最佳濃度的選擇,研究了煤中汞含量測定前處理的注意事項,有效避免了消解不完全,存在黑色的顆?;蛳庖翰荒芟鉃樗{色的情況,使煤中汞含量的測定更準確。

    關鍵詞:煤;原子熒光;汞;前處理研究

    O引言

    原子熒光光譜法測定煤中汞含量以V205作為催化劑,用HNO3-H2S04分解煤樣,使煤中汞轉化為二價汞離子,再以0.5%的氫氧化鉀溶液和I%的硼氫化鉀溶液作為還原劑,體積分數5%的鹽酸溶液為載流液,用原子熒光光度儀測定。

    煤燃燒過程中汞的釋放規(guī)律不僅與煤中汞含量有關還與其在煤中賦存形態(tài)有關。煤中汞的主要賦存形態(tài)為HgS04,Hg0,HgS,HgCl2,同時汞在煤燃燒過程中的釋放順序為HgS04>Hg0>HgS>HgC.12,測定煤中汞含量則需要根據上述,對其消解過程中溫度進行控制。

    1試驗步驟

    1.1前處理

    稱取粒度小于0.2 mm的空氣干燥煤樣0.1 9(稱準到0.0002 9)于發(fā)生瓶(管)中。加入50 mg五氧化二釩,數滴無水乙醇使煤樣潤濕,再加入10 mL硝酸,立即蓋蓋,放置過夜后加入4 mL硫酸并置于電熱板上,先在約1200C(內部溫度)溫度下加熱約1.5 h,然后逐漸升高溫度至1600C(內部溫度)左右繼續(xù)加熱至冒三氧化硫煙霧。取下發(fā)生瓶(管),稍冷卻。補加5 mL硝酸再繼續(xù)加熱至冒三氧化硫煙霧(如發(fā)現(xiàn)有黑色顆粒,煤樣尚未分解完全,可繼續(xù)補加3—5 mL硝酸,再繼續(xù)加熱至剛冒三氧化硫煙霧),冷卻后加入20 mL水、2 mL過氧化氫,放置5 min,置于電熱板上加熱煮沸,此時溶液應呈藍色,若溶液為棕紅色須補加過氧化氫再煮沸,取下發(fā)生瓶(管),冷卻。轉移定容至50mL容量瓶中。

    同步驟,處理質控樣。不加煤樣,處理作為樣品空白。

    1.2測定汞含量

    1.2.1配置還原劑及載流

    以0.5%的氫氧化鉀和1%的硼氫化鉀溶液作為還原劑,體積分數5%的鹽酸溶液為載流液。

    1.2.2繪制標準曲線

    配置2.Oug/L汞標準溶液,自動配置0.1,0.2,0.4,0.8,1.6,2.0的工作曲線(要求線性r>0.99曲線可用)。

    1.2.3測定

    將處理好的煤樣用原子熒光光度儀進行熒光值的測定(需除去樣品空白)。

    2前處理中注意事項

    ①五氧化二釩的用量在樣品空白及樣品中要保持一致性;

    ②無水乙醇以5-6滴為宜,加入過多會導致加入硝酸時反應過快,冒黃色煙霧;

    ③前處理溫度的控制。

    根據煤的燃燒過程中各無機形態(tài)汞的釋放規(guī)律,HgCl2的析出溫度為70-120℃黑色HgS析出溫度為265℃,紅色HgS析出溫度為290℃,Hg0的開始析出溫度為200 0C,析出最高峰430 0C,HgS04的析出溫度達570℃。在熱解過程中200℃ -400℃為汞主釋放溫度段,400℃左右煤中大部分汞分解釋放。

    此法消解煤中汞最初HNO3:H2S04=10:4,硝酸的沸點是120.5℃(此法所用硝酸相對密度1.42),濃硫酸的沸點是338℃(此法所用硫酸相對密度1.84),因此消解過程中,消解液內部溫度不可能過高,且汞從煤中析出后易揮發(fā),因此,此法所要求的溫度1200C,160 0C均為內部溫度(加熱板控制溫度約為210℃)。

    加熱時間的控制:120℃(內部溫度)溫度下加熱約1.5h.1600C(內部溫度)溫度下加熱約1h,補加硝酸再繼續(xù)加熱約Ih,每次補加硝酸加熱時間不易過短,要充分趕酸,黃色煙霧冒盡。

    還原劑濃度的選擇:選擇常用的硼氫化鉀溶液作為還原劑,并在還原劑中添加氫氧化鉀以保持硼氫化鉀的穩(wěn)定性。隨著硼氫化鉀溶液濃度的增加,熒光強度隨之增強,但背景值也同時增強;而濃度太高則會產生大量的氫氣,導致熒光猝滅,分析靈敏度降低。因此最終選擇硼氫化鉀溶液的濃度1%氫氧化鉀的濃度0.5%。

    載流濃度的選擇:原子熒光法測定汞時,通常選擇硝酸溶液或鹽酸溶液作為載流液。此法選擇以鹽酸溶液為載流液。鹽酸溶液濃度低時熒光信號低,而濃度太高時則反應過丁劇烈,干擾大,熒光信號不穩(wěn)定,而且濃度太高會增大實驗成本。因此最終選擇鹽酸溶液的體積分數為5%。

    受氬氣流量,熒光燈衰減程度等的影響,每次原子熒光光度儀測定的熒光值不能盡相同,因此,每批樣品必須帶質控樣。

    3結束語

    各國環(huán)保部門對環(huán)境中汞的濃度都有嚴格限制。2015年國家六部委聯(lián)合下發(fā)的《商品煤質量管理暫行辦法》已經正式實施,對煤炭中的汞提出了明確的限量標準,表明了國家治理污染、改善環(huán)境的決心。準確地測定煤中汞的含量,對于合理利用煤炭資源、保護環(huán)境、提高執(zhí)法水平都有重要意義。

    參考文獻

    [1]李增強,陳欣娟,王寶旗,呂寧.高溫熱解一原子熒光法測定煤中汞[J]._中國化工貿易,2017(6):133-134.

    [2]馬晶晶,羅光前,李顯,姚洪.煤中汞的賦存形態(tài)及其測定方法[J].華中科技大學學報(自然科學版),2017(1).123-127.

    [3]王昌釗,吳雙民,張遴,氧彈燃燒一原子熒光光譜法測定煤中汞含量[J].化學分析計量,2017(2):70-72.

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