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    抗病毒治療艾滋病的患者生存時間分析

    2019-09-10 08:38:31阿比坦木·阿布都沙拉木
    醫(yī)學食療與健康 2019年15期
    關鍵詞:抗病毒治療艾滋病

    阿比坦木·阿布都沙拉木

    [摘要]目的:探討抗病毒治療艾滋病的患者生存時間,明確影響因素。方法:擇取本院2017年12月到2019年11月時段內(nèi)診療的艾滋病患者共200例,對臨床資料予以回顧分析。結(jié)果:①200例艾滋病患者中,CD4+T細胞計數(shù)平均數(shù)為(195.25±126.86)個/mm;抗病毒治療中,是以拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫藥物聯(lián)合治療為主,個別患者使用拉米夫定、齊多夫定、奈韋拉平治療模式。②截止2019年11月30日,200例艾滋病患者共死亡38例,占比19.00%;抗病毒治療時間均在8d~77個月,平均數(shù)為(8.94±11.41)個月。③前5年生存率分別為3.65%、2.65%、2.31%、1.65%、1.31%,15年生存率僅為045%。結(jié)論:針對艾滋病患者,抗病毒治療模式能夠在減輕疾病程度的同時,降低患者死亡率,延長生存時間,減少醫(yī)療成本,應引起重視。

    [關鍵詞]抗病毒治療;艾滋病;生存時間

    [中圖分類號]R512.91 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249(2019)21-0208-02

    隨著居民健康意識的逐步增強,艾滋病防治工作取得優(yōu)異前景,但仍未探尋其最佳根治法。現(xiàn)代治療模式下,是以阻斷或減緩艾滋病進程為前提,在增強機體生活質(zhì)量的同時,延長生存時間,如抗病毒治療,但相關研究報道減少。擇取本院2017年12月到2019年11月時段內(nèi)診療的艾滋病患者共200例,探討抗病毒治療艾滋病的患者生存時間和影響因素,現(xiàn)將報道總結(jié)如下:

    1資料與方法

    1.1基本資料擇取本院2017年12月到2019年11月時段內(nèi)診療的艾滋病患者共200例,包括男性患者112例,女性患者88例;年齡最高值為86歲,最低值為14歲,平均數(shù)為(37.24±13.65)歲;感染原因:性傳播144例(包括同性傳播44例、異性傳播100例)、輸血/血液制品56例。人選標準:均施行《國家免費艾滋病抗病毒藥物治療手冊》相關標準救治,且排除兒童、孕婦群體;自愿參與本研究治療;年齡均在14歲及以上。

    1.2方法于患者入院期間,即刻施行抗病毒治療,且到2019年11月30日結(jié)束,或患者存在其他疾病死亡、意外身故和失聯(lián)、主動終止治療等條件下也應終止研究。

    1.3統(tǒng)計學處理本課題數(shù)據(jù)資料均采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行分析匯總。若為計量資料,以(x±s)表示,組間數(shù)據(jù)施行t檢驗;若為計數(shù)資料以%表示,組間數(shù)據(jù)施行x檢驗。P<0.05時,數(shù)據(jù)間比較有意義。

    2結(jié)果

    2.1CD4+T細胞計數(shù)200例艾滋病患者中,CD4+T細胞計數(shù)平均數(shù)為(195.25±126.86)個/mm。CD4+T細胞計數(shù)<100個/mm共有35例,占比14.50%;100≤CD4+T細胞計數(shù)<200個/mm共有42例,占比21.00%;200≤CD4+T細胞計數(shù)<350個/mm共有115例,占比57.50%;CD4+T細胞計數(shù)≥350個/mm共有8例,占比4.00%。此外抗病毒治療中,是以拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫藥物聯(lián)合治療為主,個別患者使用拉米夫定、齊多夫定、奈韋拉平治療模式。

    2.2死亡例數(shù)截止2019年11月30日,200例艾滋病患者共死亡38例,占比19.00%;抗病毒治療時間均在8d~77個月,平均數(shù)為(8.94±11.41)個月;治療4個月內(nèi)死亡患者20例,占比52.63%;治療6個月內(nèi)死亡患者14例,占比36.84%。數(shù)據(jù)表明,艾滋病患者抗病毒治療中死亡數(shù)時間多在半年內(nèi)。

    2.3生存狀況截止2019年11月30日,200例患者抗病毒治療時間平均數(shù)為(20.15±16.50)個月,最長治療時間為155.8個月;前5年生存率分別為3.65%、2.65%、2.31%、1.65%、1.31%,15年生存率僅為0.45%。

    3討論

    艾滋病全稱為獲得性免疫缺陷綜合征,是因人免疫缺陷病毒導致的慢性傳染病,主要是以性傳播、血液傳播、母嬰內(nèi)傳播等方式,使之在侵犯和損壞CD4+T淋巴細胞的同時,對免疫細胞、器官功能造成傷害,呈現(xiàn)傳播迅速、進展緩慢、高死亡率的特性。一旦患病,患者癥狀表現(xiàn)會歷經(jīng)急性期、無癥狀期和艾滋病期。即(1)急性期。多在艾滋病初次感染2~4周左右出現(xiàn),但癥狀較輕,持續(xù)1~3周可自行緩解,常表現(xiàn)為發(fā)熱,個別情況下伴有惡心嘔吐、頭痛盜汗、腹瀉、關節(jié)痛和淋巴結(jié)腫大等狀況,于生化檢驗中可見CD4+T淋巴細胞一過性減少,患者多見肝功能異常、血小板/白細胞計數(shù)減少的狀況。(2)無癥狀期。持續(xù)時間約為6~8年,且無癥狀期時間和病毒數(shù)量、類型和感染途徑、個體差異、營養(yǎng)狀態(tài)及生活習慣等存在相關性,且呈現(xiàn)高傳染性特點。(3)艾滋病期。發(fā)熱盜汗、腹瀉等癥狀持續(xù)時間超過1個月;體重減少幅度超過10%,且伴有不同程度癲癇癡呆、性格改變和精神淡漠、記憶力減退等狀況,諸多情況下表現(xiàn)為持續(xù)性全身淋巴結(jié)細胞腫大,且淋巴結(jié)直徑均在1cm以上,未見粘連和壓痛等現(xiàn)象。

    目前該病是以抗病毒治療為主,即高效抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療,是以阻斷病毒復制為前提,于構(gòu)建、維持細胞免疫功能的同時,降低相關疾病發(fā)生率與死亡率,增強患者生存質(zhì)量。同時抗病毒治療,還可有效減輕機體免疫重建炎癥反應綜合征。報道顯示,國際上抗病毒藥物共有30余種,但國內(nèi)是以PIs、NNRTIs、NRTIs及整合酶抑制劑等藥物為主,若僅使用單一治療模式,則會引起HIV變異增加機體耐藥性,即在臨床用藥期間是以聯(lián)合用藥為主,但應依據(jù)患者具體情況調(diào)整最佳治療模式。例如:若為兒童,若年齡在3歲以內(nèi)或體重低于10kg,則應倡導AZT(疊氮胸苷)、d4T+3TC+NVP(司他夫定+拉米夫定+奈韋拉平)治療模式,若年齡在3歲以上或體重超過10kg,可施行AZT、d4T+3TC+EFV(司他夫定+拉米夫定+依非偉倫)治療模式;若為哺乳期女性,若施行母乳喂養(yǎng),則應明確抗病毒維持治療的優(yōu)勢;若為靜脈藥依賴者,抗病毒治療雖和正常群體相同,但應精準把控患者治療依從性、抗病毒藥和美沙酮間藥理作用;若為合并HCV感染者,治療期間應預防使用NVP。

    除抗病毒治療外,還應對患者施行有效的護理干預。(1)隔離要求。艾滋病作為乙類傳染病,應依據(jù)《醫(yī)院隔離技術規(guī)范》標準對患者施行隔離、預防等操作;一旦確診則應患者執(zhí)行終身血液/體液隔離操作,若為密切接觸者則應持續(xù)觀察半年;要求患者注意社會公德,阻斷傳播途徑;做好職業(yè)安全防范,預防職業(yè)暴露帶來的醫(yī)源性感染。(2)機會性感染護理。若患者表現(xiàn)為發(fā)熱,則應做好體溫、呼吸頻率和脈搏等指標的測量,再依據(jù)發(fā)熱規(guī)律、特點、癥狀表現(xiàn)施行病因治療;若患者表現(xiàn)為高熱,可采取冰袋物理降溫、4℃冰鹽水(約為250mL)灌腸,于藥物降溫期間更應詳細探查患者生命體征變化,合理補充水電解質(zhì),預防出汗引起的虛脫問題;若患者表現(xiàn)為口腔感染,則應合理漱口,時刻保證口腔清潔,若為真菌感染則應取2%碳酸氫鈉漱口,若為黏膜潰瘍可涂抹霉菌素液;時刻保證皮膚組織的衛(wèi)生清潔,增強機體舒適度,若為長期腹瀉、肛周感染等群體,應確保肛周組織清潔干燥,預防皮膚潰瘍帶來的感染。(3)飲食護理。要求患者增加高維生素、高蛋白和高熱量類食物的攝取,除基本三餐外還可增加點心、零食的攝取,合理補充水果和蔬菜,每日進食量應為4~5份;禁食生冷或刺激性食物,預防腹瀉。

    總之,針對艾滋病患者,抗病毒治療模式能夠在減輕疾病程度的同時,降低患者死亡率,延長生存時間,減少醫(yī)療成本,應引起重視。

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