馬榮雙
小兒癲癇是一種兒科臨床常見的神經(jīng)系統(tǒng)綜合征,由于病因復(fù)雜,且易反復(fù)、持續(xù)發(fā)作,患兒會(huì)表現(xiàn)出眼球上翻、口角抽動(dòng)、四肢反復(fù)屈伸等臨床癥狀[1]。經(jīng)大量臨床資料反復(fù)論證,在不間斷服藥治療的情況下,至少有70%的患兒能夠有效控制病情,延緩發(fā)作[2]。但仍有部分患兒由于治療效果不太理想,癲癇頻發(fā),對(duì)患兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成不可修復(fù)性的損傷。此外,癲癇持續(xù)狀態(tài)的發(fā)生還會(huì)增加患兒其他身體疾病的發(fā)生幾率,對(duì)患兒的正常發(fā)育和身心健康造成嚴(yán)重影響[3]。雖然治療小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的藥物各種各樣,但是仍然存在總體療效不理想、副作用較大等問(wèn)題[4]。本次研究將本院收治的60例小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒當(dāng)做研究對(duì)象,對(duì)咪達(dá)唑侖的臨床療效進(jìn)行了分析和探討。現(xiàn)將結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>
經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),從我院兒科隨機(jī)選取2017年4月—2019年5月期間收治的小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒60例作為此次研究的參考對(duì)象,并與患兒家屬簽訂了知情同意書,為此次研究活動(dòng)的順利開展提供了重要保證。按照治療的先后順序,將上述60例患兒平均分為兩個(gè)組,治療組分得患者30例,男性14例,女性16例,年齡0.5~11歲,平均(5.32±2.97)歲,病程0.4~8年,平均(3.25±1.08)年;參照組分得患者30例,男性13例,女性17例,年齡0.4~11歲,平均(5.15±2.38)歲,病程0.3~8年,平均(3.71±1.12)年。從性別、年齡,以及病程等方面對(duì)兩組患兒進(jìn)行比對(duì),差異不存在統(tǒng)計(jì)差異,P>0.05。
接診后,需立即對(duì)小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒實(shí)施對(duì)癥治療,創(chuàng)建靜脈注射通道,維持通暢呼吸,提供吸氧輔助治療[5]。與此同時(shí),要給予參照組患兒地西泮(地西泮注射液,藥品規(guī)格:2 mL×10 mg,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H12020957,生產(chǎn)企業(yè):天津金耀藥業(yè)有限公司)靜脈注射治療,一次0.10~0.25 mg或按體質(zhì)量給藥,最大劑量不超過(guò)1 mg,連續(xù)給藥5天;給予治療組咪達(dá)唑侖(咪達(dá)唑侖注射液,藥品規(guī)格:2 mL×2 mg,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980025,生產(chǎn)企業(yè):江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司)靜脈注射治療,將0.1~0.5 mg咪達(dá)唑侖注射液用0.9%氯化鈉注射液進(jìn)行稀釋,然后按照1 μg/(kg·min)的速率進(jìn)行推注,連續(xù)給藥3天,或遵醫(yī)囑。
注:用藥過(guò)程中,需要對(duì)所有患兒的生理指標(biāo)進(jìn)行密切監(jiān)測(cè),如若發(fā)生異常,需立即停止用藥,并采取緊急對(duì)癥措施予以治療[6]。
分別記錄兩組小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間和發(fā)病間隔時(shí)間。按照我院兒科既定的判定標(biāo)準(zhǔn)對(duì)兩組患兒的臨床療效進(jìn)行判定。顯效,說(shuō)明患兒的癲癇發(fā)作已經(jīng)停止,并且在72小時(shí)內(nèi)沒(méi)有復(fù)發(fā);有效,說(shuō)明患兒的癲癇發(fā)作明顯改善,并且在48小時(shí)內(nèi)沒(méi)有復(fù)發(fā);無(wú)效,說(shuō)明患兒的癲癇發(fā)作無(wú)明顯緩解,并且在48小時(shí)內(nèi)再次發(fā)作。總有效率=(顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%
本次研究所涉及和收集到的數(shù)據(jù)均使用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析和比對(duì)。統(tǒng)計(jì)的計(jì)量資料用表示,用t 檢驗(yàn);統(tǒng)計(jì)的計(jì)數(shù)資料用(%)表示,用χ2檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05時(shí),表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
參照組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間為(31.95±5.13)min,治療組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間為(24.12±3.51)min,參照組發(fā)病持續(xù)時(shí)間顯著長(zhǎng)于治療組,P <0.05;參照組患兒的發(fā)病間隔時(shí)間為(36.49±5.97)h,治療組患兒的發(fā)病間隔時(shí)間為(60.03±5.76)h,參照組發(fā)病間隔顯著短于治療組,P<0.05。詳情請(qǐng)參照于表1。
參照組患兒的臨床總有效率達(dá)到了70.00%,治療組患兒的臨床總有效率達(dá)到了93.33%,參照組臨床療效顯著低于治療組,P<0.05。詳情請(qǐng)參照于表2。
小兒癲癇的發(fā)病原因復(fù)雜多樣,主要包括腦內(nèi)致癇性損傷、遺傳、誘發(fā)性等因素,在臨床上又被分為原發(fā)性癲癇和繼發(fā)性癲癇[7]。據(jù)可靠數(shù)據(jù)顯示,目前我國(guó)癲癇的總體患病率約為7.0%,年發(fā)病率高達(dá)28.8/10萬(wàn)[8]。為避免不可逆腦損傷,或者損傷后遺癥的發(fā)生,需要對(duì)患兒進(jìn)行及時(shí)救治。傳統(tǒng)抗癲癇用藥主要以苯妥英鈉、苯巴比妥等藥物為主,但是副作用相對(duì)較多,且患兒不易耐受,導(dǎo)致使用效果欠佳[9-10]。隨著醫(yī)學(xué)研究的不斷深入,奧卡西平、拉莫三嗪、咪達(dá)唑侖等新藥被應(yīng)用于小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)的治療當(dāng)中,并且取得了肯定的療效[11]。
治療組患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間顯著短于參照組,P<0.05;治療組患兒的發(fā)病間隔時(shí)間顯著長(zhǎng)于參照組,P<0.05;治療組臨床療效顯著高于參照組,P<0.05。研究說(shuō)明,咪達(dá)唑侖靜脈注射治療能夠有效縮短患兒的發(fā)病持續(xù)時(shí)間,延長(zhǎng)發(fā)病間隔時(shí)間,具有理想的臨床治療效果。地西泮是一種苯二氮卓類藥物,通過(guò)靜脈注射的給藥方式,能夠有效抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的傳遞,降低神經(jīng)元的興奮性,具有良好的鎮(zhèn)靜作用[12]。但是,地西泮的代謝作用相對(duì)較慢,容易積蓄在患兒體內(nèi),增加成癮危險(xiǎn)性,誘發(fā)不良反應(yīng),需要聯(lián)合其他藥物才能充分發(fā)揮藥效。咪達(dá)唑侖是一種強(qiáng)鎮(zhèn)靜類藥物,需要用氯化鈉注射液進(jìn)行稀釋,并在靜脈注射過(guò)程中放緩給藥速率。由于咪達(dá)唑侖的脂溶性相對(duì)較高,給藥后,能夠通過(guò)血液循環(huán)迅速進(jìn)入患兒腦組織當(dāng)中,充分彌散后,能夠?qū)δz質(zhì)細(xì)胞谷氨酸載體的反向運(yùn)轉(zhuǎn)產(chǎn)生抑制作用,減少谷氨酸的釋放,最終實(shí)現(xiàn)控制癲癇發(fā)作的治療目的[13]。此外,咪達(dá)唑侖的生物利用率相對(duì)較高,能達(dá)到90%以上,半衰期較短,能夠被機(jī)體完全代謝,且不會(huì)發(fā)生蓄積情況,具有較高的安全性。因此,相比于地西泮靜脈注射治療,咪達(dá)唑侖靜脈注射治療具有代謝快、消除迅速、安全性高等優(yōu)點(diǎn),能夠有效控制患兒的臨床癥狀,縮短治療時(shí)間,降低不良反應(yīng)的發(fā)生幾率。
表1 兩組患兒發(fā)病持續(xù)時(shí)間及發(fā)病間隔時(shí)間對(duì)比
表1 兩組患兒發(fā)病持續(xù)時(shí)間及發(fā)病間隔時(shí)間對(duì)比
組別 例數(shù) 發(fā)病持續(xù)時(shí)間(min) 發(fā)病間隔時(shí)間(h)參照組 30 31.95±5.13 36.49±5.97治療組 30 24.12±3.51 60.03±5.76 t 值 - 6.89 15.54 P 值 - 0.00 0.00
表2 兩組患兒臨床療效對(duì)比[例(%)]
綜上所述,對(duì)小兒癲癇持續(xù)狀態(tài)患兒予以咪達(dá)唑侖靜脈注射治療具有顯著的臨床療效,不僅能縮短發(fā)病持續(xù)時(shí)間,還能延長(zhǎng)發(fā)病間隔。