張 衛(wèi),劉春艷,謝 宇,周 雯,胡欣悅,馬子力,楊 潤,張麗艷*
(1.貴州中醫(yī)藥大學(xué),貴州 貴陽 550025;2.貴州廣濟(jì)堂藥業(yè)有限公司,貴州 貴陽 550014)
天麻為蘭科植物天麻GastrodiaelataBl.的干燥塊莖,是一味常用而較名貴的中藥,味甘,平,無毒,其潤而不燥,主入肝經(jīng),具有熄風(fēng)止痙、平抑肝陽、祛風(fēng)通絡(luò)等功效,主要用于小兒麻痹、癲癇抽搐、破傷風(fēng)、頭痛眩暈、手足不遂、肢體麻木、風(fēng)濕痹痛等癥[1-2]。主要分布于中國的華中及華南地區(qū),冬、春季節(jié)采集,冬季莖枯時(shí)采挖的名叫“冬麻”,質(zhì)量優(yōu)良;春季發(fā)芽時(shí)采挖的為“春麻”,質(zhì)量較差[3]。天麻最早以“赤箭”之名始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,并被列為上品[4],明代李時(shí)珍在《本草綱目》中對歷代書籍中關(guān)于天麻功效的論述作了總結(jié)歸納,并稱天麻是“治風(fēng)之神藥”[5]。
天麻是貴州的特色道地藥材,已被列入中國地理標(biāo)志保護(hù)產(chǎn)品目錄,但是已有的研究均未能解決貴州天麻質(zhì)優(yōu)價(jià)不優(yōu)的現(xiàn)狀。現(xiàn)代研究表明天麻不僅僅作為一味中藥,用于神經(jīng)保護(hù)、增強(qiáng)免疫、預(yù)防心血管疾病、抗遺忘以及防止衰老等,也可做成保健藥膳,供人們直接食用,比如天麻豆渣蛋糕[6]、天麻鮮濕面條[7]、天麻酒[8]等,因此,需要對貴州天麻質(zhì)量進(jìn)行全面的研究,明確貴州天麻固有的優(yōu)勢,同時(shí)解決天麻原料藥材的選擇和確定問題,以及為從根本上解決“貴天麻”質(zhì)優(yōu)價(jià)不優(yōu)的現(xiàn)狀提供研究支撐。本研究采用TLC法、水分測定法、浸出物測定法、二氧化硫測定法對收集的貴州天麻進(jìn)行多方面的綜合質(zhì)量評價(jià),包括水分、浸出物、二氧化硫殘留量等,明確貴州天麻的品質(zhì)優(yōu)劣,為貴州天麻的開發(fā)利用提供有力依據(jù)。
04-010型超聲波清洗儀(昆明市超聲儀器有限公司),40-061型電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司),DK-99-ⅡA型水浴鍋(天津市泰斯特儀器有限公司),微孔濾膜,色譜柱(Agilent ZORBAX SB-Aq C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm)),硅膠G板(自制)。
天麻素對照品(批號:110807-201608,)、對羥基苯甲醇對照品(批號:111970-201501)由中國食品藥品檢定研究院提供,乙腈為色譜純,水為娃哈哈純凈水,其余均為分析純。
15批樣品分別為貴州大方(12批)、貴州德江(3批),天麻藥材均為自采集,以上所有樣品經(jīng)貴州中醫(yī)藥大學(xué)植物栽培教研室魏升華教授鑒定為蘭科植物天麻GastrodiaelataBl.的干燥塊莖。采收人情況見表1。
表1 15批天麻采收情況
按照2015年版《中國藥典》“天麻”項(xiàng)下質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量對比研究。分別采用TLC法、水分測定法、浸出物物測定法、二氧化硫測定法對收集的天麻進(jìn)行多方面的綜合質(zhì)量評價(jià)研究,包括水分、浸出及二氧化硫殘留量等,明確貴州天麻品質(zhì)優(yōu)勢。
按照2015年版《中國藥典》天麻項(xiàng)下【鑒別】進(jìn)行薄層色譜驗(yàn)證分析。
2.1.1 天麻素的薄層色譜鑒別 (1)供試品溶液的制備。取天麻樣品粉末0.5 g,加70%甲醇5 mL,超聲處理30 min,濾過,取濾液作為供試品溶液。
(2)天麻對照藥材溶液的制備。取天麻對照藥材0.5 g,同法制成對照藥材溶液。
(3)天麻素對照品溶液的制備。取天麻素對照品,加甲醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液。
(4)薄層色譜鑒別。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取供試品溶液10 μL、對照藥材溶液及對照品溶液各5 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(9∶1∶0.2)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105 ℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。結(jié)果見圖1、圖2、圖3。
注:1-5為貴州天麻樣品(大方批號01-05),6為天麻素對照品,7為天麻對照藥材
圖1 天麻素的薄層色譜鑒別1
注:1-5為貴州天麻樣品(大方批號06-10),6為天麻素對照品,7為天麻對照藥材
圖2 天麻素的薄層色譜鑒別2
注:1-5為貴州天麻樣品(大方批號11-15),6為天麻素對照品,7為天麻對照藥材
圖3 天麻素的薄層色譜鑒別3
2.1.2 對羥基苯甲醇的薄層色譜鑒別 (1)對羥基苯甲醇對照品溶液的制備。取對羥基苯甲醇對照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液。
(2)薄層色譜鑒別。照薄層色譜法(通則0502)試驗(yàn),吸取“2.1.2項(xiàng)”下供試品溶液10 μL、對照藥材溶液及“2.1.3項(xiàng)”下對照品溶液各5 μL,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(60~90 ℃)-乙酸乙酯(1∶1)為展開劑,以下操作同“2.1.5項(xiàng)”。結(jié)果見圖4、圖5、圖6。
注:1-5為貴州天麻樣品(大方01-05),6為對羥基苯甲醇對照品,7為天麻對照藥材
圖4 對羥基苯甲醇的薄層色譜鑒別1
注:1-5為貴州天麻樣品(大方06-10),6為對羥基苯甲醇對照品,7為天麻對照藥材
圖5 對羥基苯甲醇的薄層色譜鑒別2
注:1-5為貴州天麻樣品(大方11-15),6為對羥基苯甲醇對照品,7為天麻對照藥材
圖6 對羥基苯甲醇的薄層色譜鑒別3
照2015版《中國藥典》第四部(通則0832)第二法(烘干法),稱取貴州產(chǎn)15批天麻藥材進(jìn)行水分測定。結(jié)果見表2。
照2015版《中國藥典》第四部(通則2331)第一法(滴定法)。結(jié)果見表2。
照2015版《中國藥典》第四部(通則2201)醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,檢查其醇溶性浸出物。結(jié)果見表2。
表2 天麻水分、浸出物、二氧化硫殘留量測定結(jié)果 (%)
注:水分含量藥典規(guī)定不得超過15.0%;浸出物含量藥典規(guī)定不得少于15.0%;二氧化硫殘留量藥典規(guī)定不得超過400mg/kg。
由薄層鑒別結(jié)果圖1、圖2、圖3可看出,15批貴州天麻樣品中天麻素和對羥基苯甲醇的斑點(diǎn)清晰,穩(wěn)定性較強(qiáng)。由表2可知,15批天麻樣品的水分含量、二氧化硫殘留量、浸出物均符合 2015版《中國藥典》一部“天麻”藥材項(xiàng)下的規(guī)定,即水分檢測不得過15.0%,貴州天麻水分平均值為7.889 7%;二氧化硫殘留不得過400 mg/kg,貴州天麻二氧化硫殘留量平均值為0.000%;浸出物不得少于15.0%,貴州天麻浸出物平均值為55.551 1%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藥典標(biāo)準(zhǔn)。說明貴州天麻的品質(zhì)較好,各項(xiàng)檢測指標(biāo)都符合藥典標(biāo)準(zhǔn),具有一定的市場競爭優(yōu)勢。
中藥本身就是一個(gè)復(fù)雜系統(tǒng),成分多樣,具有多成分多靶點(diǎn)的特點(diǎn),單以某中藥中所含的某一特定成分的含量去評價(jià)其藥的質(zhì)量是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,但是可以作為一種評定的依據(jù)和手段。貴州省是全國中藥資源最豐富的省區(qū)之一,其奇特的地理地形地貌,多樣的氣候類型,為貴州省中藥資源的發(fā)展提供了先決條件,使其擁有獨(dú)特的優(yōu)勢。天麻作為貴州省的特色道地藥材,其質(zhì)量優(yōu)劣問題最為關(guān)鍵,天麻含有豐富的化學(xué)成分,文獻(xiàn)研究發(fā)現(xiàn),多以天麻素和對羥基苯甲醇的含量作為主要化學(xué)成分分析的對象,故本實(shí)驗(yàn)選用天麻素和對羥基苯甲醇為天麻中的指標(biāo)成分,采用TLC法對其進(jìn)行定性鑒別,用于評價(jià)貴州天麻質(zhì)量的穩(wěn)定性。
本研究均采用2015版《中國藥典》測定方法對貴州天麻的主要化學(xué)成分進(jìn)行薄層鑒別,測定其水分、浸出物及二氧化硫殘留量的含量,各項(xiàng)測定結(jié)果均達(dá)到藥典規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),其結(jié)果可作為一種參考依據(jù),為貴州天麻的進(jìn)一步開發(fā)利用提供實(shí)驗(yàn)支撐。