施紅旗
(溫州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 肝膽胰外科,浙江 溫州 325000)
門靜脈高壓癥是由多種原因引起的門靜脈系統(tǒng)血流受阻、血流量增加和門靜脈系統(tǒng)血管舒縮功能障礙,導(dǎo)致門靜脈系統(tǒng)壓力異常升高,引起一系列的臨床表現(xiàn)如上消化道出血、頑固性腹水和脾功能亢進等。顯然,門靜脈高壓癥是一組臨床癥候群,因其病因眾多、發(fā)病機制復(fù)雜、治療措施至今莫衷一是。當(dāng)前對門靜脈高壓癥的治療方法包括:藥物治療、內(nèi)鏡治療、介入治療和外科手術(shù)治療等,雖然這些治療方法都取得了跨越式進步,但門靜脈高壓癥引起的上消化道大出血等嚴重并發(fā)癥仍然是臨床醫(yī)師必須面對的醫(yī)療難題。本文就門靜脈高壓癥外科治療的幾個問題談?wù)劰P者的幾點看法。
門靜脈高壓癥的病因眾多,但最主要的是各種原因引起的肝硬化,大約占80%~90%。我國以肝炎后肝硬化為主,歐美國家則以酒精性肝硬化為主。當(dāng)酒精性肝病合并乙肝病毒感染時就更易致肝硬化。隨著肝炎疫苗的普遍應(yīng)用,肝炎后肝硬化有望逐年減少,當(dāng)前和今后需要引起高度重視的是脂肪肝所致的肝硬化[1]。除了肝硬化外,引起門靜脈高壓癥還有很多其他病因,術(shù)前檢查時一定要盡可能明確病因,注意甄別,然后針對病因進行精準治療。Bass和Sombery病因分類法[2](見表1)將病因和病變部位結(jié)合在一起,較為直觀與合理,對臨床處理更有指導(dǎo)意義。
由于門靜脈高壓癥的病因復(fù)雜,外科處理的首要任務(wù)是明確病因和病變部位。除了常規(guī)的術(shù)前實驗室檢查外,尚需進一步做門靜脈系統(tǒng)、肝靜脈系統(tǒng)及下腔靜脈的影像學(xué)檢查,如門靜脈、肝靜脈和下腔靜脈的磁共振血管成像或血管造影等影像學(xué)檢查,特別是觀察有無肝前性或肝后性的血管病變。對于肝內(nèi)型患者,更應(yīng)該在術(shù)前做好肝臟儲備功能評估,及時糾正肝功能異常和凝血功能障礙。
表1 Bass & Sombery病因分類
根據(jù)病因分類的不同,對患者采取個體化的精準治療方案,乃是治療的理想目標。對于原發(fā)性血流量增多患者的治療重點在于解決內(nèi)臟動脈門靜脈瘺和內(nèi)臟血管瘤等病變。對于原發(fā)性血流阻力增加的治療,則應(yīng)明確病變所在部位是肝前性、肝性或肝后性。兩者區(qū)別對待,力求做到個體化的精準治療。肝性患者的治療重點除了處理上消化道大出血等嚴重并發(fā)癥外,還應(yīng)加強肝功能的改善與保護。
門靜脈高壓癥的發(fā)病機制相當(dāng)復(fù)雜,目前主要有以下幾種學(xué)說[3]。(1)后向性血流學(xué)說(backward mechanism):該學(xué)說認為門靜脈高壓癥是由于門靜脈阻力增加造成的。肝硬化患者肝內(nèi)纖維結(jié)締組織增生,形成肝再生結(jié)節(jié),壓迫肝內(nèi)小靜脈及肝竇,使門靜脈血流受阻,從而引起門靜脈高壓癥。通常認為后向性血流學(xué)說的門靜脈阻力增加是引起門靜脈高壓癥的始動因素。(2)前向性血流學(xué)說(forward mechanism):門靜脈高壓癥患者門體靜脈間形成廣泛側(cè)支循環(huán)后,理論上應(yīng)起到一定的減壓作用,但臨床發(fā)現(xiàn),雖然門體靜脈間形成廣泛側(cè)支循環(huán),門靜脈高壓仍持續(xù)存在;分流術(shù)后,門靜脈壓力應(yīng)該降低,但事實上并非如此,門靜脈壓力仍維持在較高的水平,這種現(xiàn)象很難以用后向性血流學(xué)說解釋。研究表明,肝硬化時內(nèi)臟系統(tǒng)存在高動力循環(huán)狀態(tài)和高血流量,這是維持門靜脈高壓的重要因素。該學(xué)說認為,門靜脈高壓時,門靜脈系統(tǒng)的阻力隨著側(cè)支循環(huán)的開放應(yīng)有所緩解,門靜脈壓力仍維持在較高水平是由于門靜脈系統(tǒng)血流量增加所致。但門靜脈血流量增加不是門靜脈高壓癥的起始因素,只是參與了門靜脈高壓的維持。門靜脈系統(tǒng)高血流量和高阻力之間相互作用共同維持升高的門靜脈壓力。(3)液遞物質(zhì)學(xué)說:臨床觀察到肝硬化患者隨著肝功能改善,臨床癥狀好轉(zhuǎn)、門靜脈壓力下降、食管靜脈曲張可減輕或消失。說明肝功能與門靜脈壓力之間有一定聯(lián)系。肝硬化患者肝內(nèi)許多酶系統(tǒng)發(fā)生不同程度紊亂,引起體內(nèi)一些“液遞物質(zhì)”代謝紊亂,血液中過剩的液遞物質(zhì)可影響全身或局部的血液動力學(xué)變化,特別是影響肝內(nèi)外血管床或括約肌,導(dǎo)致門靜脈系統(tǒng)血管容量和阻力的改變。以往的研究發(fā)現(xiàn),門靜脈高壓患者血中組胺濃度明顯升高,并認為這是造成上消化道大出血的原因之一,臨床上使用抗H2受體藥物防治門靜脈高壓并發(fā)食管靜脈曲張破裂出血,取得了滿意療效。肝硬化門靜脈高壓患者的多巴胺β羥化酶活性明顯低于正常人,且內(nèi)臟血中該酶活性低于外周血,使多巴胺轉(zhuǎn)化為去甲腎上腺素的代謝過程受阻,積聚的多巴胺替代部分神經(jīng)介質(zhì)去甲腎上腺素的作用,引起全身性血液動力學(xué)的變化,影響門靜脈系統(tǒng)的循環(huán)血容量。有研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)皮素、前列環(huán)素、胰高糖素、降鈣素基因相關(guān)肽及血管緊張素II等液遞物質(zhì)均可影響門靜脈系統(tǒng)的舒縮功能,參與門靜脈高壓癥的形成和維持[4]。
針對門靜脈高壓癥的不同發(fā)病機制,應(yīng)選擇不同的治療模式。通常后向性血流學(xué)說是臨床上行門體靜脈分流術(shù)的理論基礎(chǔ),而前向性血流學(xué)說是臨床上行脾動脈結(jié)扎、胃左動脈結(jié)扎和脾切除術(shù)的理論基礎(chǔ)。借助于液遞物質(zhì)學(xué)說,臨床上已開發(fā)和應(yīng)用一些液遞物質(zhì)拮抗藥物以降低門靜脈壓力,并取得了明顯療效,如內(nèi)皮素受體拮抗劑等。鑒于門靜脈高壓癥的發(fā)病機制極其復(fù)雜,臨床研究也尚未完善,因此,目前對于門靜脈高壓癥也往往需要多學(xué)科的綜合治療。
門靜脈高壓癥并發(fā)急性上消化道大出血是門靜脈高壓癥的嚴重并發(fā)癥之一,也是外科手術(shù)治療的主要適應(yīng)證。一旦發(fā)生上消化道大出血,就要緊急救治,往往需要多學(xué)科的通力合作,綜合治療。至于消化道出血的原因,以食管胃底曲張靜脈破裂大出血最為常見。但在救治門靜脈高壓癥并發(fā)消化道大出血時,還要考慮一些非食管曲張靜脈破裂出血的情況。肝硬化門靜脈高壓癥患者常常并發(fā)門靜脈高壓性胃黏膜病變[5],有的合并消化性潰瘍[5],有的甚至存在胃腸道、膽囊和膽道的異位靜脈曲張。胃黏膜病變、消化性潰瘍和這些異位靜脈曲張都可以并發(fā)破裂出血。因此,門靜脈高壓癥患者消化道出血的原因很多,術(shù)前務(wù)必做好詳細的實驗室檢查、內(nèi)鏡檢查和影像學(xué)檢查,盡可能辨明出血原因,做到有的放矢,精準救治。切忌只要肝硬化門靜脈高壓癥患者發(fā)生消化道大出血就理所當(dāng)然地認定是食管靜脈曲張破裂出血,還需排除其他原因引起的消化道大出血,以防發(fā)生漏診誤治。當(dāng)然,也應(yīng)避免把食管靜脈曲張破裂出血誤診為消化性潰瘍出血,筆者曾收治1例在外院行胃大部切除術(shù)后再發(fā)上消化道大出血患者,轉(zhuǎn)入我院檢查發(fā)現(xiàn)是門靜脈高壓癥并發(fā)食管靜脈曲張出血,再次行斷流術(shù)后痊愈。
通常門靜脈系統(tǒng)與腔靜脈系統(tǒng)之間存在一些細小交通支,當(dāng)門靜脈壓力升高時,尤其是肝內(nèi)型門靜脈高壓癥患者,由于門靜脈阻力增加,門靜脈血流量增加和門靜脈舒縮功能障礙,導(dǎo)致門靜脈血流瘀滯,壓力明顯升高。此時,這些細小交通支形成大量的門腔側(cè)支分流血管,這種現(xiàn)象本身是一種機體的代償機制,但臨床上往往因為這種側(cè)支血管的形成而導(dǎo)致嚴重的消化道大出血,成為門靜脈高壓癥患者主要的死亡原因之一。外科醫(yī)師在處理這種嚴重并發(fā)癥時,應(yīng)嚴格掌握疏堵原則,既要堵截引起消化道出血的曲張靜脈,又要注意保護好已經(jīng)形成的所謂“自然分流”的側(cè)支血管,做到疏堵有致。近年來有作者提出采用“選擇性賁門周圍血管離斷術(shù)”[6]治療門靜脈高壓癥食管胃底曲張靜脈破裂大出血,該手術(shù)逐一離斷食管旁靜脈進入食管下段的穿支靜脈、胃左靜脈的胃支及其進入胃底賁門和胃小彎側(cè)胃壁的穿支靜脈,倡導(dǎo)保留胃左靜脈主干和食管旁靜脈的完整,以保證部分門靜脈血經(jīng)胃左靜脈、食管旁靜脈向半奇靜脈的側(cè)支分流,以降低門靜脈壓力,并最大限度地減少手術(shù)創(chuàng)傷,遵循損傷控制原則。該手術(shù)兼有分流術(shù)和斷流術(shù)的優(yōu)點,既能達到徹底斷流的目的,又保護了門奇靜脈之間形成的側(cè)支分流血管,維護了機體的代償性機制,符合精準醫(yī)學(xué)原則。此外,對這種已經(jīng)形成“自然分流”側(cè)支循環(huán)的患者實施手術(shù)時,也要時刻注意保護臍旁靜脈和其它部位已形成的側(cè)支分流血管,不要隨意離斷破壞這些“自然分流”的側(cè)支血管。在精準外科時代,確?!白匀环至鳌蓖〞硲?yīng)成為門靜脈高壓癥外科手術(shù)治療的重要目標導(dǎo)向。
肝臟是有雙重血液供應(yīng)的臟器,同時接受肝動脈和門靜脈的血液灌注。正常情況下,肝動脈和門靜脈具有協(xié)調(diào)作用,當(dāng)門靜脈血流量增加時,肝動脈血流量則相應(yīng)減少,反之,如門靜脈血流量減少,肝動脈血流量就增加。正常時,門靜脈、肝動脈的小分支分別流入肝竇,它們之間的交通支細而不開放。肝內(nèi)型門靜脈高壓癥患者,由于大多數(shù)患者伴有肝硬化,此時,門體靜脈之間交通支大量開放,肝動脈與門靜脈之間的交通支也大量開放,雖然門靜脈高壓癥患者有內(nèi)臟血流量的明顯增加,但門靜脈血流量大量被分流到體靜脈了,所以在這種情況下流入肝腺泡微循環(huán)單位(hepatic acinar microcirculatary unit,HAMU)[7]的有效血流量是減少的,真正能被肝細胞所利用的門靜脈血也是明顯減少的。因此,外科手術(shù)試圖通過增加門靜脈的向肝血流量來改善肝功能是徒勞的。同樣,外科手術(shù)試圖通過增加肝動脈的血流量來改善肝功能也是徒勞無益的,因為,從表面現(xiàn)象看,增加肝動脈血流量似乎對改善肝功能是大有裨益的,但由于肝內(nèi)型門靜脈高壓癥患者肝動脈和門靜脈之間的大量交通支開放,壓力高的肝動脈血流注入壓力低的門靜脈系統(tǒng),使門靜脈壓力更加增高,此時增加肝動脈向肝血流量反而會加重門靜脈高壓癥,形成惡性循環(huán)。因此,對門靜脈高壓癥患者的門靜脈和肝動脈入肝血流量應(yīng)該辯證思維,認為凡是增加入肝血流量總是有益的想法應(yīng)該引起外科醫(yī)師的高度警惕。
門靜脈高壓癥患者除了常見的食管下段、直腸、臍周和腹膜后側(cè)支循環(huán)易發(fā)部位以外,全消化道均可發(fā)生異位靜脈曲張。臨床上尚可見到肝十二指腸韌帶周圍靜脈曲張、腹股溝區(qū)靜脈曲張。對這些異位曲張靜脈應(yīng)引起高度重視。當(dāng)肝硬化、門靜脈高壓癥合并膽石癥患者需要行膽道手術(shù)時,如果存在肝十二指腸韌帶周圍靜脈曲張,分離切開膽總管時可能會招致難以控制的大出血。同樣,對這種患者行肝內(nèi)外膽管取石時也易引起膽管大出血。因此,如果膽石癥無癥狀或發(fā)作間期,這類患者應(yīng)該先行TIPS或門體靜脈分流術(shù),先降低門靜脈壓力,緩解肝十二指腸韌帶周圍靜脈曲張,然后再根據(jù)病情決定是否行膽道手術(shù)。如果膽石癥患者伴有膽管擴張,也可考慮行肝左外葉切除,再經(jīng)左肝管取石術(shù)。還有少數(shù)門靜脈高壓癥患者可在腹股溝區(qū)形成團塊狀的曲張靜脈瘤,診治過程中如不詳細詢問病史和做全面體格檢查,有將曲張靜脈瘤誤診為腹股溝疝之虞,切忌把腹股溝區(qū)的曲張靜脈瘤誤當(dāng)腹股溝疝而行手術(shù)。筆者曾經(jīng)遇到1例腹股溝區(qū)形成曲張靜脈瘤患者在某基層醫(yī)院就診時被誤診為腹股溝疝,所幸未造成不良后果。此外,在行腔鏡外科手術(shù)時,在建立氣腹和穿刺孔時,特別要防范誤穿臍旁靜脈引起大出血。
迄今,門靜脈高壓癥仍然是危害人類健康的重要疾病。導(dǎo)致門靜脈高壓癥的病因繁多,分類也尚未統(tǒng)一,Bass和Sombery病因分類法將病因和病變部位結(jié)合在一起,有其合理性。門靜脈高壓癥的發(fā)病機制復(fù)雜,有待于進一步的深入研究,以便為臨床治療提供理論依據(jù)。雖然門靜脈高壓癥并發(fā)消化道大出血主要是食管靜脈曲張破裂引起的,但需警惕存在其他原因引起消化道大出血的可能。在行門靜脈高壓癥外科手術(shù)治療時,應(yīng)保護好已經(jīng)形成的自然分流側(cè)支血管,警惕異位曲張靜脈,防止因不適當(dāng)?shù)氖中g(shù)操作招致異位曲張靜脈大出血。對于所謂的向肝血流量,應(yīng)該有正確的全面深入認識,防止片面強調(diào)門靜脈和肝動脈的入肝血流??傊?,外科醫(yī)師務(wù)必熟知門靜脈高壓癥的病因、分類、發(fā)病機制、病理生理學(xué)和血液動力學(xué)變化,掌握影像學(xué)檢查在門靜脈高壓癥的合理應(yīng)用,迎接門靜脈高壓癥精準外科治療時代的來臨。