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      原子熒光在汞形態(tài)分析中的應(yīng)用
      ——以水產(chǎn)品為例

      2019-08-28 05:59:52朱小梅廣東東方縱橫檢測(cè)有限公司
      食品安全導(dǎo)刊 2019年15期
      關(guān)鍵詞:超純水原子熒光乙基

      □ 朱小梅 王 丹 廣東東方縱橫檢測(cè)有限公司

      1 試驗(yàn)部分

      試驗(yàn)前期準(zhǔn)備部分主要為儀器與試劑的選擇。本文中所使用的汞形態(tài)分析儀器包括:AS-10型原子熒光形態(tài)分析儀、Milli-Q型超純水處理系統(tǒng)、LC-10AT VP型高壓液相系統(tǒng)、低速離心機(jī)、BD-15B型高速多功能粉碎機(jī)、HAF-2型原子熒光空心陰極燈汞燈、FD-1c-50型冷凍干燥機(jī)、超聲波清洗儀等。其中試驗(yàn)中所使用的各類(lèi)魚(yú)產(chǎn)品皆來(lái)自于本地農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)。試驗(yàn)中所使用的試劑主要包括:GBw08675甲基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(60.2±2.3 μg/g);GBw(E)081524乙基汞標(biāo)準(zhǔn)溶液(64.7士2.4 μg/g);試驗(yàn)中色譜純:甲醇、乙腈。分析純:硼氫化鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉、硫代硫酸鈉、過(guò)硫酸鉀、雙硫硫腙。本次試驗(yàn)中所使用的水均為超純水,汞標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為1 000 mg/L。

      表1 四種水產(chǎn)品(蝦、黃魚(yú)、魷魚(yú)、帶魚(yú))汞含量與加標(biāo)回收率

      2 試驗(yàn)方法

      試驗(yàn)方法主要為儀器運(yùn)行條件的確定、標(biāo)準(zhǔn)液的配制與樣品的前處理。其中,原子熒光分光光度計(jì)的使用條件結(jié)合本次實(shí)驗(yàn)選用的水產(chǎn)品特性最終確定為燈電流為35 mA、屏蔽器流速600 mL/min。試驗(yàn)所用的水產(chǎn)品在購(gòu)買(mǎi)完成后,首先使用Milli-Q超純水進(jìn)行清理,并將其冷凍后使用干燥機(jī)進(jìn)行干燥處理,最后利用攪拌機(jī)將干燥處理后處于恒重狀態(tài)的水產(chǎn)品進(jìn)行攪勻。使用天平秤取經(jīng)攪勻處理后的0.25 g樣品,并量取5 mL鹽酸溶液(5 mol/L),將兩者放入10 mL離心管內(nèi),經(jīng)超聲處理3 h后,進(jìn)行4 000 r/min離心處理(15 min),量取經(jīng)離心處理后溶液的上層部分2 mL,添加1.9 mL的超純水,并滴入0.9 mL氯化鈉溶液(6 mol/L),在溶液溫度降至常溫時(shí)則添加0.2 mL Na2S203溶液(10 g/L),使用搖床將溶液振蕩15 min,將樣品進(jìn)行0.45 μm水系濾膜處理后進(jìn)行分析[1]。

      3 結(jié)果與討論

      將制備完成的0、5、10、15、20 μg/L汞標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)液,在既定的實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行測(cè)定。表1為方法線性范圍、檢出限。從結(jié)果可以看出,Hg(Ⅱ)、MeHg、EtHg溶液相關(guān)系數(shù)最小的為乙基汞0.999 1>0.999 0,故說(shuō)明測(cè)定效果良好。

      通過(guò)使用酸超聲提取法對(duì)實(shí)驗(yàn)所選定的四種水產(chǎn)品(蝦、黃魚(yú)、魷魚(yú)、帶魚(yú))中的無(wú)機(jī)汞、甲基汞以及乙基汞含量進(jìn)行測(cè)定[2],為確保實(shí)驗(yàn)的精確度,進(jìn)行三組平行實(shí)驗(yàn),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。

      本文通過(guò)使用HPLC分離、AFS對(duì)四種水產(chǎn)品中的三種汞化合物含量進(jìn)行了測(cè)定,通過(guò)試驗(yàn)表明該方法適用于對(duì)水產(chǎn)品中汞含量進(jìn)行測(cè)定,且整個(gè)測(cè)定過(guò)程簡(jiǎn)單易操作、干擾小、回收高,具有一定的實(shí)用性。

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