香蕉園黃胸薊馬成蟲種群的活動(dòng)節(jié)律、消長規(guī)律與空間分布

付步禮,夏西亞,2,邱海燕,李 強(qiáng),唐良德,張 欣,曾東強(qiáng),劉 奎, *

1 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所,海口 571101 2 湖北省武穴市農(nóng)業(yè)局,武穴 435400 3 廣西大學(xué)農(nóng)業(yè)環(huán)境與農(nóng)產(chǎn)品安全重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地,南寧 530005

香蕉是世界第四大主栽食物作物[1],也是我國熱帶地區(qū)支柱性產(chǎn)業(yè)作物,在推動(dòng)區(qū)域性經(jīng)濟(jì)發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用。近年薊馬在我國各地香蕉種植區(qū),包括：海南、云南、廣西、廣東、福建和臺灣等省區(qū)均有發(fā)生,并呈擴(kuò)散暴發(fā)的趨勢[2],薊馬為害常增加防治成本,若嚴(yán)重發(fā)生時(shí)迫使生產(chǎn)防治面臨困難,影響我國香蕉產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。為害我國香蕉作物的薊馬為黃胸薊馬(Thripshawaiiensis),該蟲能危害幾乎所有的香蕉品種,是我國香蕉園花蕾期的重要害蟲[3]。

薊馬是纓翅目(Thysanoptera)昆蟲類群的統(tǒng)稱,可嚴(yán)重危害諸多園藝花卉、果蔬及糧食作物[4]。薊馬類害蟲因體型微小而著稱,同時(shí)兼具繁殖力高、世代周期短和隱蔽性強(qiáng)等特點(diǎn)[5- 6],生產(chǎn)防治時(shí)常面臨困難,被業(yè)界公認(rèn)為“小蟲子,大危害”。黃胸薊馬是一種常見的薊馬類害蟲,該蟲起源于環(huán)太平洋地區(qū),目前已擴(kuò)散至世界許多國家與地區(qū)[7- 8]。黃胸薊馬的寄主植物范圍十分廣泛,能危害香蕉、芒果、柑橘、茶葉等多種農(nóng)作物,以及眾多的花卉植物[9- 10]。該蟲主要以雌蟲產(chǎn)卵于花蕾和幼嫩的果實(shí)內(nèi)為害,受害的果實(shí)后期呈突起黑點(diǎn),嚴(yán)重影響果實(shí)外觀品質(zhì),從而降低果品的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[2-3]。目前國內(nèi)外主要針對黃胸薊馬的分類特征[11- 12]、生物學(xué)特性[3,7,13- 14]、抗藥性[15- 17]、化學(xué)防治技術(shù)[18- 19]和行為趨性[20]等方面開展了相關(guān)研究。

明確害蟲在田間的活動(dòng)規(guī)律與種群動(dòng)態(tài),對其精準(zhǔn)化監(jiān)測預(yù)報(bào)與科學(xué)防治具有重要的現(xiàn)實(shí)意義,但是目前有關(guān)黃胸薊馬在香蕉園的活動(dòng)節(jié)律、消長規(guī)律與空間分布尚未見報(bào)道。鑒于此,本研究系統(tǒng)調(diào)查了香蕉園黃胸薊馬成蟲的活動(dòng)高度、日間節(jié)律、以及不同香蕉品種與不同香蕉種植區(qū)的種群消長規(guī)律,同時(shí)分析了其空間分布格局與性比。研究結(jié)果可為黃胸薊馬的種群監(jiān)測預(yù)報(bào)與防治提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)與科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)地概況

試驗(yàn)地位于海南澄邁(110.00°E, 19.75°N)與臨高(109.69°E, 19.91°N)、廣西玉林(110.17°E, 22.63°N)和云南景洪(100.80°E, 22.02°N),并選擇當(dāng)?shù)鼐叽硇缘南憬秷@開展試驗(yàn)。海南澄邁蕉園供試品種為“巴西蕉”(MusaacuminateLour)和“皇帝蕉”(MusaparadisiacaAA),臨高的供試品種為“南天黃”(MusacavendishAAA),廣西玉林和云南景洪的供試品種為“巴西蕉”。試驗(yàn)時(shí)選取長60 m寬50 m的核心區(qū)域進(jìn)行試驗(yàn)。整個(gè)試驗(yàn)期間,所有供試蕉園內(nèi)水藥肥均正常管理。

1.2 供試材料

藍(lán)色誘蟲板：購自于河南佳多科工貿(mào)有限公司,色板長25 cm寬20 cm,雙面涂蕉,波長范圍為435—492 nm(參數(shù)由公司提供)。

1.3 香蕉園黃胸薊馬的活動(dòng)高度規(guī)律觀測

為明確黃胸薊馬在香蕉園內(nèi)的垂直高度分布情況和集中活動(dòng)高度范圍,設(shè)計(jì)開展本試驗(yàn)。試驗(yàn)于2017年4月15—17日在海南省澄邁縣的巴西蕉蕉園內(nèi)進(jìn)行,試驗(yàn)時(shí)香蕉作物處于盛花期。試驗(yàn)共設(shè)計(jì)16個(gè)高度處理,即誘蟲板離地高度分別為：0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0、10.0、11.0、12.0、13.0、14.0 m和15.0 m,掛板監(jiān)測其活動(dòng)高度情況。選取竹竿以鐵絲纏繞固定,組成一根長度約為15—16 m的竹竿,隨即從0.5 m處起始,分別在所設(shè)定的高度以鐵絲固定1片色板,然后將竹竿垂直放置于蕉園預(yù)先設(shè)置的支柱上,并用鐵絲纏繞固定。試驗(yàn)采用區(qū)組設(shè)計(jì),在3個(gè)區(qū)域進(jìn)行,每區(qū)域放置5根竹竿,竹竿間距約10.0 m。3 d后(4月17日)調(diào)查統(tǒng)計(jì)誘蟲板上的薊馬數(shù)量,求出單一高度處理下每塊色板上的薊馬平均數(shù)。

1.4 香蕉園黃胸薊馬的日間節(jié)律研究

本試驗(yàn)主要參考候茂林等[21]研究煙粉虱的日活動(dòng)節(jié)律的方法。分別于晴天、陰天和雨天觀察薊馬在香蕉園內(nèi)的日間節(jié)律。試驗(yàn)于2017年4月在海南省澄邁縣的巴西蕉蕉園內(nèi)進(jìn)行,香蕉作物處于盛花期。試驗(yàn)時(shí)將試驗(yàn)核心區(qū)域平分為3塊小區(qū),每小區(qū)懸掛5片藍(lán)色誘蟲板。每小區(qū)誘蟲板成直線排列,懸掛于同一塑料繩上,誘蟲板間距約8.0 m,色板離地高度約2.0 m。隨后從06:00—20:00時(shí)每間隔2 h調(diào)查并記錄誘蟲板上的黃胸薊馬數(shù)量,共調(diào)查8次,求出每個(gè)調(diào)查時(shí)間段上薊馬的平均數(shù)量。

1.5 不同品種香蕉園黃胸薊馬年度消長規(guī)律研究

為明確黃胸薊馬在不同品種香蕉園的種群年度消長規(guī)律,設(shè)計(jì)開展本試驗(yàn)。試驗(yàn)分別在海南澄邁的“巴西蕉”蕉園(調(diào)查時(shí)間：2016年11月—2017年11月)和“皇帝蕉”蕉園(2017年2月—2018年2月),以及臨高的“南天黃”蕉園(2016年3月—2017年3月),研究不同品種香蕉園內(nèi)薊馬種群動(dòng)態(tài)。采用藍(lán)色誘蟲板誘集法和定點(diǎn)定期的調(diào)查方式,分別從東、南、西、北和中選擇5個(gè)小區(qū),每小區(qū)懸掛3片藍(lán)色誘蟲板,懸掛方法同1.4,每間隔15 d調(diào)查一次上述3個(gè)品種蕉園內(nèi)誘蟲板上的薊馬數(shù)量,每次調(diào)查時(shí)并更換新的誘蟲板。并詳細(xì)記錄供試品種香蕉作物的各生長期。

1.6 不同地區(qū)香蕉園黃胸薊馬年度種群動(dòng)態(tài)變化

為明確不同生態(tài)區(qū)域或不同地理環(huán)境下香蕉園黃胸薊馬的種群動(dòng)態(tài)變化是否具有差異性,設(shè)計(jì)開展本試驗(yàn)。試驗(yàn)于2017年3月—2018年3月分別在海南澄邁、廣西玉林與云南景洪巴西蕉園內(nèi)調(diào)查黃胸薊馬的年度種群動(dòng)態(tài)變化。試驗(yàn)方法與調(diào)查方法同1.5。

1.7 香蕉花蕾期薊馬的空間分布和性比研究

本試驗(yàn)在海南澄邁“巴西蕉”和“皇帝蕉”蕉園,以及臨高“南天黃”蕉園的花期開展調(diào)查,每間隔20 d調(diào)查一次,共調(diào)查5次。調(diào)查方法如下：采用五點(diǎn)取樣法,每個(gè)品種香蕉園的核心試驗(yàn)區(qū)域選擇5點(diǎn),每點(diǎn)調(diào)查4株香蕉花蕾,每個(gè)香蕉花蕾記錄最外層苞片內(nèi)5個(gè)花瓣的薊馬雌蟲與雄蟲數(shù),從而計(jì)算出性比(雌蟲比率)。

采用徐汝梅和成新躍[22]及戈峰[23]的方法,以方差(V)與平均密度(m)為基礎(chǔ),測定薊馬種群空間分布的各項(xiàng)指標(biāo)。Beall擴(kuò)散系數(shù)C(C=V/m)、Cassie和Kunor的Ca指標(biāo)[Ca=(V-m)/m2]、Water負(fù)二項(xiàng)分布K值[K=m/(V/m-1)]、David和Moore叢生指標(biāo)I(I=V/m-1) 、平均擁擠度M*(M*=m+V/m-1) 和聚塊指標(biāo)M*/m。當(dāng)C<1,I<0,Ca<0,M*/m<1時(shí)為均勻分布;當(dāng)C=1,I=0,Ca=0,M*/m=時(shí)為隨機(jī)分布;當(dāng)C>1,I>0,Ca>0,M*/m>1時(shí)為聚集分布。

同時(shí)采用Taylor方法：lg(V)=lga+blg(m),求出平均密度(m)與方差(V)的線性回歸方程,式中a表示抽樣因素,b則為聚集特征指數(shù)。當(dāng)lga<0,b<1時(shí)密度越高種群分布越均勻;當(dāng)lga>0,b>1時(shí)種群在一切密度下均為聚集分布,且具密度依賴性;當(dāng)lga>0,b=1時(shí)種群在一切密度下均是聚集的,但不具密度依賴性;lga=0,b=1時(shí)種群在一切密度下隨機(jī)分布。

1.8 數(shù)據(jù)處理與分析

試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel 2010和SPSS 21. 0軟件進(jìn)行分析,利用Duncan′s新復(fù)極差法對差異顯著性進(jìn)行檢驗(yàn)。

2 結(jié)果與分析

2.1 香蕉園黃胸薊馬的活動(dòng)高度

高度對香蕉黃胸薊馬的活動(dòng)具有明顯的影響作用(圖1)。在設(shè)定的0.5—15 m的高度下均有薊馬活動(dòng),不同高度下誘集的薊馬數(shù)量不同。其中以4 m誘集的蟲量最高,與2、3、5、6 m高度的平均誘蟲量間差異不顯著(P>0.05),但以上高度(2 m—6 m)的平均誘集蟲數(shù)顯著高于其余高度處理(P<0.05),同時(shí)其余高度處理間誘集蟲數(shù)差異不顯著(P>0.05)。以上結(jié)果表明：香蕉園黃胸薊馬集中在2 m—6 m的高度范圍內(nèi)活動(dòng)。誘蟲板誘集薊馬蟲量與高度密切相關(guān),在0.5 m—4 m內(nèi)隨著高度的增加誘集蟲量逐步增加,6 m以后隨著高度的增加誘集蟲數(shù)遞減。將每個(gè)高度的平均誘蟲量(Y)與掛板高度(X)進(jìn)行多項(xiàng)式曲線回歸分析,獲得方程：Y=0.1684X4-3.7794X3+26.7425X2-62.2652X+48.2063 (R=0.96)。

圖1 誘蟲板不同高度誘集的香蕉黃胸薊馬數(shù)量(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.1 The number (mean±SE) of Thrips hawaiiensis captured with different trap heights in banana orchards

2.2 香蕉園黃胸薊馬的日間活動(dòng)節(jié)律

香蕉園黃胸薊馬在晴天、陰天與雨天的活動(dòng)具有規(guī)律性(圖2)。由圖2可知,不同天氣條件下,其日間活動(dòng)節(jié)律變化基本一致,夜間少有活動(dòng)。在一天中,香蕉園黃胸薊馬的活動(dòng)高峰時(shí)段為12:00—16:00。香蕉黃胸薊馬活動(dòng)受天氣影響較大,晴天時(shí)薊馬比較活躍,而在陰雨天時(shí)薊馬少活動(dòng)。

圖2 香蕉園黃胸薊馬在不同氣象條件下的日活動(dòng)節(jié)律(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.2 The daily activity rhythm (mean±SE) of T. hawaiiensis under different weather conditions

2.3 不同品種香蕉園黃胸薊馬年度消長規(guī)律

香蕉園黃胸薊馬的年度消長情況與物候期密切相關(guān)(圖3)。黃胸薊馬在“南天黃”、“巴西蕉”與“皇帝蕉”蕉園的年度消長規(guī)律基本一致,均呈現(xiàn)單峰型。由圖3看出：在同一品種香蕉生產(chǎn)周期內(nèi),從香蕉蕾期開始,薊馬種群誘捕量明顯增加,至盛花期時(shí),誘捕量保持一個(gè)高峰水平,隨后末花期時(shí),誘捕量開始急劇下降,薊馬種群誘捕量在其余香蕉物候期均很少。香蕉抽蕾期時(shí)薊馬遷入香蕉園,隨后種群數(shù)量快速增長,至香蕉盛花期時(shí)薊馬種群達(dá)至高峰期,隨著香蕉花期的結(jié)束,薊馬逐步遷出蕉園。結(jié)果表明,香蕉抽蕾開花是導(dǎo)致黃胸薊馬種群迅速上升的重要因素。

圖3 南天黃、巴西蕉與皇帝蕉蕉園內(nèi)黃胸薊馬成蟲的年度消長動(dòng)態(tài)(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.3 Annual changes in population dynamic (mean±SE) of T. hawaiiensis in banana orchards of Musa cavendish, Musa acuminata and Musa paradisiaca A生長期Vegetative stage, B花蕾期Flowering stage, C幼果期Young fruit stage,D果實(shí)膨大期Fruit growth stage,E果實(shí)成熟期Ripe stage,F采收期Harvest stage,G苗期Seeding stage

2.4 不同地區(qū)香蕉園黃胸薊馬年度種群動(dòng)態(tài)變化

香蕉黃胸薊馬在海南澄邁、廣西玉林與云南景洪地區(qū)的年度種群動(dòng)態(tài)變化類似,均呈現(xiàn)單峰型,各地區(qū)種群誘捕量均表現(xiàn)出一個(gè)明顯上升的過程,達(dá)至高峰后隨即下降(圖4)。各地區(qū)香蕉園黃胸薊馬種群主要發(fā)生期依次為：海南澄邁(4月—6月)、廣西玉林(6月—8月)和云南景洪(7月—9月),在一年中的其余月份各地種群數(shù)量均少有發(fā)生。

圖4 香蕉黃胸薊馬不同地區(qū)種群的年度種群動(dòng)態(tài)變化(平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤)Fig.4 Annual changes in population dynamic of T. hawaiiensis in banana orchards in different regions CM海南澄邁 Chengmai of Hainan,YL廣西玉林 Yulin of Guangxi, JH云南景洪 Jinghong of Yunan

2.5 香蕉花蕾期薊馬的空間分布和性比

不同品種香蕉園花蕾期薊馬的空間分布指標(biāo)見表1,結(jié)果顯示：其擴(kuò)散系數(shù)C>1、擴(kuò)散指數(shù)Ca>0、負(fù)二項(xiàng)分布參數(shù)00、聚塊指標(biāo)M*/m>1,表明供試3個(gè)種品種蕉園內(nèi)薊馬成蟲的空間分布型在不同花蕾期均為聚集分布(表1)。

表1 黃胸薊馬成蟲在不同品種蕉園的聚集度指標(biāo)與性比(雌蟲比例)

m平均密度(蟲數(shù)/花蕾) mean density (thrips/plant),V方差Variance,C擴(kuò)散系數(shù) diffusion coefficient,Ca擴(kuò)散指數(shù) diffusion index,K負(fù)二項(xiàng)分布值Negative binomial distribution,I叢生指標(biāo) Index of clumping,M*平均擁擠度 Mean crowded degree,M*/m聚塊指標(biāo) aggregating index, F%雌蟲比例 female rate

將平均密度(m) 和方差(V)按照Taylor冪法按照lg(V)=lga+blg(m) 進(jìn)行線性回歸,得到黃胸薊馬成蟲在不同品種蕉園的空間分布Taylor回歸模型方程(圖5)。在各回歸方程中：lga>0,b>1,表明供試3個(gè)種品種蕉園內(nèi)薊馬成蟲的空間分布型在不同花蕾期均為聚集分布。

通過香蕉花蕾期不同時(shí)間觀察統(tǒng)計(jì)薊馬雌、雄蟲數(shù)量,獲得不同品種蕉園薊馬雌蟲比例(表1)。結(jié)果顯示,黃胸薊馬的雌蟲在香蕉園花蕾期比例在70%左右(表1),表明黃胸薊馬在香蕉園內(nèi)是一個(gè)以雌蟲為主的種群。

圖5 黃胸薊馬成蟲在南天黃、巴西蕉與皇帝蕉蕉園的空間分布Taylor回歸模型方程Fig.5 The Taylor models ofadult T. hawaiiensis in banana orchards of Musa cavendish, Musa acuminata and Musa paradisiaca

3 結(jié)論與討論

本研究結(jié)果表明,香蕉園黃胸薊馬種群在15 m高度范圍內(nèi)均有活動(dòng),主要集中活動(dòng)高度為2—6 m。由此可見,香蕉園薊馬的種群活動(dòng)與高度密切相關(guān),這主要是由于黃胸薊馬具有強(qiáng)烈的趨花趨嫩習(xí)性[7,17]。香蕉屬高大果樹,嫩梢與花蕾多處于2—4 m,從而引誘黃胸薊馬在2—6 m的高度內(nèi)集中活動(dòng)。對此,先前研究表明芒果園薊馬[24]、西花薊馬[25]、蔬菜花期薊馬[26]與豇豆薊馬[27]的種群活動(dòng)均與植物的花瓣和嫩稍的高度顯著相關(guān)。因此,為精準(zhǔn)監(jiān)測與防治香蕉園黃胸薊馬,建議重點(diǎn)針對香蕉嫩梢與花蕾進(jìn)行處理。

香蕉園黃胸薊馬種群的日間節(jié)律具有明顯的規(guī)律性,在晴、陰與雨天條件下,薊馬種群的活動(dòng)節(jié)律基本一致,日活動(dòng)高峰時(shí)段為12：00—16：00時(shí),夜間活動(dòng)少,這與西花薊馬、煙薊馬與芒果薊馬的活動(dòng)節(jié)律基本相同[24-25]。香蕉園黃胸薊馬種群在陰雨天少活動(dòng),韓冬銀等研究也表明芒果園薊馬復(fù)合種群在雨天幾乎不活動(dòng)[24],有研究稱西花薊馬與煙薊馬在相對濕度較高時(shí),其種群數(shù)量明顯下降[25]。以上研究說明高濕條件不利于薊馬種群的活動(dòng),而干旱天氣利于薊馬種群增長,因此應(yīng)加強(qiáng)香蕉園薊馬在干旱天氣下的種群監(jiān)測預(yù)報(bào)與防治工作。有研究對部分薊馬類昆蟲與氣象因素間關(guān)系進(jìn)行了研究,表明溫度、濕度和降雨量綜合影響薊馬的種群活動(dòng)動(dòng)態(tài)[28-29],同時(shí)薊馬的活動(dòng)還受其他非氣象因素的影響,如：天敵的捕食作用與農(nóng)事管理等[24,28]。因此,未來研究需進(jìn)一步分析黃胸薊馬種群動(dòng)態(tài)與氣象因子的關(guān)系。

黃胸薊馬的年度種群動(dòng)態(tài)變化結(jié)果顯示：在不同品種香蕉園(南天黃、巴西蕉與皇帝蕉),或在不同地區(qū)香蕉園內(nèi)(海南澄邁、云南景洪與廣西玉林),香蕉薊馬種群動(dòng)態(tài)變化一致,均呈單峰型,這從側(cè)面反映出黃胸薊馬的種群動(dòng)態(tài)不受香蕉品種和地理區(qū)域的影響作用。但是,黃胸薊馬的年度消長規(guī)律與香蕉作物生長期密切相關(guān)：香蕉進(jìn)入花蕾期時(shí),薊馬種群數(shù)量快速增長,在盛花期時(shí)種群達(dá)到高峰,隨著香蕉花蕾斷蕾結(jié)束后,薊馬種群數(shù)量下降,在香蕉作物其余時(shí)期薊馬均少有發(fā)生。對此,有研究表明芒果薊馬[24]、西花薊馬[25]、蔬菜花期薊馬[26]與豇豆薊馬[27]的種群動(dòng)態(tài)與植物生長期也表現(xiàn)出高度一致性,花期是上述薊馬類害蟲發(fā)生的高峰期。以上研究共同表明,植物花期顯著影響薊馬的種群動(dòng)態(tài),這主要包括兩方面的影響作用：其一,植物花朵的顏色、釋放的揮發(fā)性物質(zhì)或包含的花粉對薊馬具有吸引作用[30];其二,部分薊馬類昆蟲能成功攝取植物花朵所包含的花粉與蜜源物質(zhì),從而利于其種群生長[31- 32]。對于黃胸薊馬,Murai[7]研究說明該蟲能取食花粉物質(zhì),我們近期研究也表明花粉和蜂蜜水作為補(bǔ)充食物可顯著提高該蟲的壽命與繁殖力[14]。因此,推測黃胸薊馬的棲花和取食花粉的習(xí)性使得其成為多種植物花期害蟲的重要原因。另外本研究結(jié)果顯示：黃胸薊馬在香蕉抽蕾期至盛花期有一個(gè)種群快速增長的過程,為抑制薊馬種群的暴發(fā)成災(zāi),建議在香蕉現(xiàn)蕾前期或抽蕾初期立即開展薊馬的預(yù)防與防治工作。

薊馬類害蟲多屬于植食性昆蟲,在自然條件下普遍存在寄主轉(zhuǎn)移現(xiàn)象。對此,韓冬銀等研究指出芒果花果期的薊馬種群增長主要是由于薊馬從其他植物向芒果園轉(zhuǎn)移造成的[10],另外陳銳芬研究表明西花薊馬在寄主轉(zhuǎn)移下其生物學(xué)特性、生理酶系與遺傳結(jié)構(gòu)均發(fā)生了變化[33]。因此,薊馬類害蟲的寄主轉(zhuǎn)移現(xiàn)象可對其種群生命特征具有意義深遠(yuǎn)的影響效應(yīng)。黃胸薊馬的寄主植物多達(dá)100余種[2, 9],可隨植物花期在不同寄主植物間發(fā)生寄主植物轉(zhuǎn)移。在本研究中發(fā)現(xiàn),黃胸薊馬在香蕉抽蕾開花時(shí)由外界遷入蕉園花苞,短期內(nèi)種群數(shù)量擴(kuò)增,隨著香蕉斷蕾的結(jié)束,薊馬隨之轉(zhuǎn)移出蕉園。據(jù)此,我們猜測黃胸薊馬的寄主植物轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致其在蕉園內(nèi)暴發(fā)成災(zāi)的一個(gè)重要因素。但是,黃胸薊馬響應(yīng)寄主植物轉(zhuǎn)移的適應(yīng)性特性與深層次機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。

本研究首次分析了黃胸薊馬在香蕉園花期的聚集指標(biāo),表明黃胸薊馬成蟲在蕉園的空間分布均為聚集分布,這與西花薊馬、花薊馬和普通大薊馬等薊馬類害蟲的空間分布型結(jié)果一致[27-29]。同時(shí)通過Taylor回歸分析,lga>0,b>1,也說明黃胸薊馬種群在香蕉園為聚集分布。黃胸薊馬在香蕉園的分布現(xiàn)象也充分說明此結(jié)論,薊馬成蟲多在香蕉花蕾中聚集[16- 17]。另外,先前研究已明確薊馬雄蟲能產(chǎn)生的聚集信息素,不僅可以引誘異性完成交配繁殖,還能起到聚集兩性成蟲的作用[34-35]。由此可見,薊馬雄蟲釋放的聚集信息素可能是導(dǎo)致其聚集分布的一個(gè)重要原因。本研究發(fā)現(xiàn)黃胸薊馬在香蕉花蕾內(nèi)的雌蟲比例約為70%,這與Reynaud調(diào)查結(jié)果相近[36],表明黃胸薊馬成蟲在香蕉園內(nèi)是一個(gè)雌性為主的種群。有研究表明多樣化的生殖模式是導(dǎo)致西花薊馬種群增長與暴發(fā)成災(zāi)的重要內(nèi)在因素[37]。黃胸薊馬與西花薊馬具有相似的生物習(xí)性[13, 17],均可進(jìn)行兩性生殖與孤雌生殖[2, 9],加之黃胸薊馬種群以雌蟲為主,這將有利于其種群的繁殖與增長。 但有關(guān)黃胸薊馬在不同生殖模式下的種群生物學(xué)效應(yīng)仍需進(jìn)一步驗(yàn)證研究。