0.05"/>
  • <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    最大徑≤1cm的乳腺惡性腫塊超聲特征研究

    2019-08-18 08:06:26何蓉楊偉清
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年19期
    關(guān)鍵詞:分葉征毛刺腋窩

    何蓉 楊偉清

    【摘要】 目的 探討最大徑≤1 cm的乳腺惡性腫塊的超聲特征。方法 136個(gè)超聲可探查的小乳癌其中最大徑≤1 cm有38個(gè), 最大徑1~2 cm有98個(gè))。采用回顧性分析的方式, 觀察并比較不同最大徑腫塊超聲特征。結(jié)果 最大徑≤1 cm腫塊及最大徑1~2 cm腫塊在邊緣毛刺、后方回聲衰減比例方面比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在形態(tài)不規(guī)則、深分葉征、內(nèi)部回聲不均勻、縱橫比≥1、出現(xiàn)鈣化灶及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例方面比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中在縱橫比≥1方面, 最大徑≤1cm腫塊的比例高于1~2 cm腫塊;在形態(tài)不規(guī)則、深分葉征、內(nèi)部回聲不均勻、出現(xiàn)鈣化灶及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面, 1~2 cm腫塊的比例高于最大徑≤1 cm腫塊。在血流分級(jí)方面, 最大徑≤1cm腫塊分級(jí)0級(jí)24個(gè)(63.16%), Ⅰ級(jí)12個(gè)(31.58%), Ⅱ級(jí)2個(gè)(5.26%), Ⅲ級(jí)0個(gè)。最大徑1~2 cm腫塊分級(jí)為0級(jí)12個(gè)(12.24%), Ⅰ級(jí)15個(gè)(15.31%), Ⅱ級(jí)37個(gè)(37.76%), Ⅲ級(jí)34個(gè)(34.69%)。最大徑≤1 cm腫塊血流分級(jí)主要為0~Ⅰ級(jí), 最大徑1~2 cm腫塊血流分級(jí)0~Ⅲ級(jí)皆有, 但以Ⅱ~Ⅲ級(jí)較多, 兩類腫塊血流分級(jí)情況比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U=6.7806, P<0.05)。結(jié)論 乳腺惡性腫塊在最大徑≤1 cm時(shí)就呈現(xiàn)出邊緣毛刺、縱橫比≥1的惡性征象。隨著腫塊體積的增大, 其惡性征象逐漸典型。

    【關(guān)鍵詞】 乳腺;惡性腫塊;最大徑≤1 cm;超聲特征

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.031

    乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤。隨著乳腺癌發(fā)病率不斷上升和發(fā)病人群年輕化, 早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療對(duì)乳腺癌預(yù)后的意義開始受到重視[1]。小乳癌是指病灶最大直徑≤2 cm的乳腺癌[2], 其超聲學(xué)特征往往不如較大腫瘤(最大徑>2 cm)的特征典型。本研究回顧性分析了在136個(gè)超聲可探及的小乳癌, 重點(diǎn)觀察并分析最大徑≤1 cm和1~2 cm的乳腺惡性腫塊的超聲學(xué)特征, 旨在提高超聲檢查對(duì)早期乳腺癌的診斷率, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2014年12月~2017年12月在本院行乳腺手術(shù)并經(jīng)病理確診的136個(gè)乳腺惡性腫塊, 其中最大徑≤1 cm有38個(gè), 最大徑1~2 cm有98個(gè)。

    1. 2 方法 采用回顧性分析方法對(duì)兩組腫塊特征進(jìn)行分析對(duì)比。使用西門子sonoline premier超聲診斷儀進(jìn)行檢查, 探頭頻率 7.5~10.0 MHz。掃查方法:受檢者雙臂上舉, 充分暴露雙側(cè)乳房、腋窩, 以乳頭為中心作乳腺放射狀縱切、 橫切和斜切, 并與對(duì)側(cè)乳房進(jìn)行對(duì)照并系統(tǒng)掃查, 若發(fā)現(xiàn)有結(jié)節(jié)則重點(diǎn)掃查。掃查觀察結(jié)節(jié)的位置、大小、形態(tài)、邊界、邊緣、內(nèi)部回聲、縱橫比≥1、后方回聲特點(diǎn)、鈣化灶、腋窩淋巴結(jié)等。采用彩色多普勒血流成像(CDFI)觀察血流形態(tài)及分布情況, 適當(dāng)調(diào)節(jié)儀器使血流顯示最明亮, 在血流最豐富的切面后, 對(duì)病灶內(nèi)血流信號(hào)進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1. 3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn) 采用二維超聲特征觀察所有病理腫塊的形態(tài)、邊緣毛刺、內(nèi)部回聲、深分葉征、縱橫比、后方回聲特點(diǎn), 內(nèi)部鈣化灶及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。根據(jù)Adler[3]方法將腫塊血流分為4級(jí)。0級(jí):病灶內(nèi)無血流信號(hào);Ⅰ級(jí):病灶區(qū)有少量血流, 可見1~2個(gè)點(diǎn)狀或細(xì)短棒狀血流信號(hào);Ⅱ級(jí):病灶區(qū)有中量血流, 可見3~4個(gè)點(diǎn)狀血管或1個(gè)較長(zhǎng)的血管, 其長(zhǎng)度可接近或超過腫塊半徑;Ⅲ級(jí):病灶區(qū)可見豐富血流, 可見≥5個(gè)點(diǎn)狀血管或≥2個(gè)較長(zhǎng)的血管。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    136個(gè)乳腺惡性腫塊, 最大徑≤1 cm腫塊中, 形態(tài)不規(guī)則7個(gè)(18.42%), 邊緣毛刺28個(gè)(73.68%), 內(nèi)部回聲不均勻18個(gè)(47.37%), 呈深分葉征者5個(gè)(13.16%), 縱橫比≥1有12個(gè)(31.58%), 后方回聲衰減4個(gè)(10.53%), 出現(xiàn)鈣化灶4個(gè)(10.53%), 腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10個(gè)(26.32%)。最大徑1~2 cm腫塊中, 形態(tài)不規(guī)則38個(gè)(38.78%), 邊緣毛刺75個(gè)(76.53%), 內(nèi)部回聲不均勻74個(gè)(75.51%), 呈深分葉征57個(gè)(58.16%), 縱橫比≥1有17個(gè)(17.35%), 后方回聲衰減9個(gè)(9.18%), 出現(xiàn)鈣化灶35個(gè)(35.71%), 腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移43個(gè)(43.88%)。最大徑≤1 cm腫塊及最大徑1~2 cm腫塊在邊緣毛刺、后方回聲衰減比例方面比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在形態(tài)不規(guī)則、深分葉征、內(nèi)部回聲不均勻、縱橫比≥1、出現(xiàn)鈣化灶及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例方面比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其中在縱橫比≥1方面, 最大徑≤1 cm腫塊的比例高于最大徑1~2 cm腫塊;在形態(tài)不規(guī)則、深分葉征、內(nèi)部回聲不均勻、出現(xiàn)鈣化灶及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面, 最大徑1~2 cm腫塊的比例高于最大徑≤1 cm腫塊。在血流分級(jí)方面, 最大徑≤1 cm腫塊分級(jí)0級(jí)24個(gè)(63.16%), Ⅰ級(jí)12個(gè)(31.58%), Ⅱ級(jí)2個(gè)(5.26%), Ⅲ級(jí)0個(gè)。最大徑1~2 cm腫塊分級(jí)0級(jí)12個(gè)(12.24%), Ⅰ級(jí)15個(gè)(15.31%), Ⅱ級(jí)37個(gè)(37.76%), Ⅲ級(jí)34個(gè)(34.69%)。最大徑≤1 cm腫塊血流分級(jí)主要0~Ⅰ級(jí), 最大徑1~2 cm腫塊血流分級(jí)0~Ⅲ級(jí)皆有, 但以Ⅱ~Ⅲ級(jí)較多, 兩類腫塊血流分級(jí)情況比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U=6.7806, P<0.05)。

    3 討論

    既往研究顯示[4, 5], 乳腺惡性腫塊多表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則, 邊界不清, 邊緣毛刺, 深分葉狀, 內(nèi)部回聲不均勻, 縱橫比≥1, 后方回聲衰減, 結(jié)節(jié)內(nèi)部鈣化及腋窩淋巴轉(zhuǎn)移等特點(diǎn)。故筆者選取了數(shù)個(gè)典型惡性超聲征象進(jìn)行討論。

    本研究表明, 最大徑≤1 cm的乳腺惡性腫塊在超聲特征上與小乳癌中的較大者(最大徑為1~2 cm)有相同之處, 亦有不同之處。其中最大徑≤1 cm腫塊及最大徑1~2 cm腫塊在邊緣毛刺、后方回聲衰減比例方面比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 這說明在惡性結(jié)節(jié)的生長(zhǎng)過程中, 邊緣毛刺是相對(duì)較早出現(xiàn)的惡性征象, 究其根本, 還是與腫瘤的生長(zhǎng)方式有關(guān)。乳腺癌是源于導(dǎo)管上皮和腺泡上皮的惡性腫瘤, 腫瘤組織呈放射狀侵入鄰近纖維脂肪組織內(nèi), 這種浸潤(rùn)性生長(zhǎng)方式是惡性腫塊始終存在的生長(zhǎng)方式[6]。本研究中, 腫塊后方回聲衰減征在最大徑≤1 cm與最大徑≤1~2 cm比例都不高, 在最大徑≤1 cm腫塊中有后方回聲衰減4個(gè)(10.53%), 最大徑1~2 cm腫塊中有后方回聲衰減9個(gè)(9.18%), 考慮是因?yàn)楹蠓交芈曀p征與腫瘤內(nèi)組織成分相關(guān), 而與腫瘤大小無明顯相關(guān), 故二者差異亦不大。本研究結(jié)果顯示, 最大徑≤1 cm腫塊及最大徑1~2 cm腫塊在形態(tài)不規(guī)則、深分葉征、內(nèi)部回聲不均勻、縱橫比≥1、出現(xiàn)鈣化灶及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移比例方面比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與最大徑≤1 cm的惡性腫塊相比較, 最大徑1~2 cm的惡性腫塊更易表現(xiàn)為形態(tài)不規(guī)則、邊界不清、深分葉狀、內(nèi)部回聲不均勻、鈣化和腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等特點(diǎn), 這提示隨著腫瘤的生長(zhǎng), 其超聲惡性征象會(huì)隨著腫瘤體積的增大表現(xiàn)得更典型。但在縱橫比≥1方面, 最大徑≤1 cm腫塊的比例高于1~2 cm腫塊, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。作者認(rèn)為可能與乳腺組織的自身結(jié)構(gòu)有關(guān)。在腫瘤的早期階段(最大徑≤1 cm), 腫塊的侵蝕力相對(duì)較弱, 故腫瘤組織沿乳腺導(dǎo)管生長(zhǎng)較明顯, 呈現(xiàn)出縱向生長(zhǎng)的特征;當(dāng)腫塊體積增大時(shí), 腫塊的侵蝕力增大, 其生長(zhǎng)方向也發(fā)生改變, 故縱橫比特征反而不明顯。

    多數(shù)乳腺癌的血流研究顯示乳腺癌即使病灶尚小時(shí), 病變區(qū)就有相對(duì)豐富和高速的動(dòng)脈供血, 其中血流分級(jí)中以Ⅱ級(jí)、Ⅲ級(jí)較多[4, 7, 8]。但是本研究中, 最大徑≤1 cm腫塊血流分級(jí)主要為0~Ⅰ級(jí), 最大徑1~2 cm腫塊血流分級(jí)0~Ⅲ級(jí)皆有, 但以Ⅱ~Ⅲ級(jí)較多, 兩類腫塊血流分級(jí)情況比較, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(U=6.7806, P<0.05)。分析其原因, 既往研究的主要研究對(duì)象為≤2 cm惡性腫塊, 而關(guān)于≤1 cm的惡性腫塊的研究相對(duì)較少, 本研究將腫塊分為最大徑≤1 cm和最大徑1~2 cm分別討論, 與既往研究不盡相同。最大徑≤1 cm的惡性腫塊血流分級(jí)較低可能與其本身血管發(fā)育可能不豐富有關(guān);而最大徑1~2 cm的惡性腫塊血流分級(jí)為0~Ⅰ級(jí)可能與操作者本身操作不當(dāng)有關(guān), 其血流分級(jí)為Ⅱ~Ⅲ級(jí)則與既往研究一致。

    綜上所述, 乳腺惡性結(jié)節(jié)在腫塊較小時(shí)(最大徑≤1 cm)易出現(xiàn)邊緣毛刺征, 縱橫比≥1, 隨著腫塊體積的增大(最大徑>1 cm), 形態(tài)不規(guī)則、內(nèi)部回聲不均勻、深分葉等惡性超聲征象逐漸典型。本研究由于時(shí)間和條件的限制, 將來還需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量, 并對(duì)乳腺惡性結(jié)節(jié)的多普勒特征繼續(xù)進(jìn)行深入研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 鄭瑩, 吳春曉, 張敏璐. 乳腺癌在中國(guó)的流行狀況和疾病特征. 中國(guó)癌癥雜志, 2013, 23(8):561-569.

    [2] 劉睿. 小乳癌彩色多普勒超聲診斷的影響因素研究. 影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用, 2018(15):31-32.

    [3] 陳雁威, 于韜. 高頻超聲在乳腺微小結(jié)節(jié)良惡性鑒別診斷中的應(yīng)用價(jià)值. 中國(guó)臨床醫(yī)學(xué)影像雜志, 2013, 24(2):93-95.

    [4] Adler DD, Carson PL, Rubin JM, et al. Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer: Preliminary findings. Ultrasound in Medicine and Biology, 1990, 16(6):553-559.

    [5] 沈莉莉, 楊曉. 高頻彩色多普勒超聲在小乳腺癌診斷中的應(yīng)用體會(huì). 安徽醫(yī)學(xué), 2015(1):91-93.

    [6] 陳雁威, 何翠菊, 羅婭紅. 彩色多普勒超聲聯(lián)合MRI診斷小乳腺癌的臨床價(jià)值. 臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 15(1):39-41.

    [7] 李晶, 高樹熹, 馬燕, 等. 彩色多普勒超聲對(duì)乳腺腫物血管分布的研究. 中華超聲影像學(xué)雜志, 2012, 21(3):224-227.

    [8] 李燕, 聶志偉, 張軍連. 小乳癌超聲圖像特征分析及體會(huì). 中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新, 2015(4):47-50.

    [收稿日期:2019-01-04]

    猜你喜歡
    分葉征毛刺腋窩
    磨玻璃結(jié)節(jié)樣肺腺癌MSCT征象與Ki67、PKM2、SPINK1蛋白表達(dá)的相關(guān)性研究
    一種鑄鐵鉆孔新型去毛刺刀具的應(yīng)用
    一種筒類零件孔口去毛刺工具
    肺內(nèi)孤立結(jié)節(jié)的高分辨CT征象診斷價(jià)值
    常按腋窩強(qiáng)心又健體
    益壽寶典(2018年5期)2018-01-28 09:59:49
    可抑制毛刺的鉆頭結(jié)構(gòu)
    新型銅合金化學(xué)去毛刺劑的研制
    常按腋窩 強(qiáng)心又健體
    捏腋窩 延衰老
    女子世界(2016年3期)2016-03-22 16:41:38
    探討腋窩乳暈入路腔鏡下甲狀腺切除術(shù)的護(hù)理方法及美學(xué)效果
    国产激情久久老熟女| 97超碰精品成人国产| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产 精品1| 亚洲国产精品国产精品| 免费大片黄手机在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲国产成人一精品久久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美 日韩 精品 国产| 最黄视频免费看| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美日韩亚洲高清精品| 伊人久久国产一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 午夜免费观看性视频| 午夜福利,免费看| 亚洲成色77777| 国产免费一级a男人的天堂| 1024视频免费在线观看| 亚洲天堂av无毛| 日韩大片免费观看网站| 伦理电影免费视频| 在线观看免费高清a一片| 国产精品熟女久久久久浪| 老女人水多毛片| 亚洲成色77777| 视频区图区小说| 国精品久久久久久国模美| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 一级片免费观看大全| 国产精品人妻久久久影院| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| av线在线观看网站| 人体艺术视频欧美日本| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本欧美国产在线视频| h视频一区二区三区| 男女下面插进去视频免费观看 | 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲性久久影院| freevideosex欧美| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产成人欧美| 五月开心婷婷网| 欧美bdsm另类| 最后的刺客免费高清国语| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲经典国产精华液单| 最近最新中文字幕免费大全7| av国产久精品久网站免费入址| 高清毛片免费看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品一区二区三区视频在线| 少妇的逼水好多| a级毛片在线看网站| 午夜久久久在线观看| av女优亚洲男人天堂| 成年动漫av网址| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩av免费高清视频| 久久久久精品性色| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 亚洲高清免费不卡视频| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 亚洲五月色婷婷综合| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产 一区精品| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲精品中文字幕在线视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 毛片一级片免费看久久久久| 国产色婷婷99| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品女同一区二区软件| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 女人久久www免费人成看片| 日韩伦理黄色片| 在线观看免费高清a一片| 99久久人妻综合| 亚洲av电影在线进入| 色婷婷av一区二区三区视频| 水蜜桃什么品种好| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 国产黄频视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 韩国精品一区二区三区 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲性久久影院| 婷婷色综合大香蕉| 成人无遮挡网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲av日韩在线播放| 2018国产大陆天天弄谢| 国产日韩欧美视频二区| 久久久久久久久久成人| 看非洲黑人一级黄片| 男男h啪啪无遮挡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲第一区二区三区不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产 精品1| 欧美激情 高清一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 18禁动态无遮挡网站| 波野结衣二区三区在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 女性被躁到高潮视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| a 毛片基地| 夫妻午夜视频| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久久久久久免费av| 有码 亚洲区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产免费现黄频在线看| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久99热6这里只有精品| 久久鲁丝午夜福利片| 少妇被粗大猛烈的视频| 老司机亚洲免费影院| 亚洲人成网站在线观看播放| 91aial.com中文字幕在线观看| 午夜福利视频精品| 日本91视频免费播放| 天天操日日干夜夜撸| 久久热在线av| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 天天操日日干夜夜撸| 久久热在线av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲 欧美一区二区三区| 99久久人妻综合| 成人毛片60女人毛片免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品,欧美精品| 久久 成人 亚洲| 国产精品久久久av美女十八| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 日本欧美视频一区| 国产精品一国产av| 在线 av 中文字幕| 国产欧美亚洲国产| 大码成人一级视频| 国产精品久久久久久精品古装| 久久精品人人爽人人爽视色| 丰满乱子伦码专区| 97在线人人人人妻| 亚洲精品,欧美精品| 美女内射精品一级片tv| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩大片免费观看网站| 婷婷成人精品国产| 国产成人精品无人区| 黄片播放在线免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 91国产中文字幕| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 精品一区二区三卡| 国产精品一国产av| 日韩免费高清中文字幕av| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美成人午夜精品| 在线天堂最新版资源| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 伊人亚洲综合成人网| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av女优亚洲男人天堂| 18+在线观看网站| a级毛片在线看网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久99热6这里只有精品| 亚洲人成77777在线视频| 午夜久久久在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 国产永久视频网站| 最后的刺客免费高清国语| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国内精品宾馆在线| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美精品国产亚洲| 国产一级毛片在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| freevideosex欧美| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲久久久国产精品| 日韩大片免费观看网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 交换朋友夫妻互换小说| 美国免费a级毛片| 蜜桃在线观看..| 亚洲国产av影院在线观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品456在线播放app| av.在线天堂| 视频中文字幕在线观看| 午夜免费观看性视频| 亚洲美女视频黄频| 秋霞在线观看毛片| 天天操日日干夜夜撸| 国产成人免费无遮挡视频| 久热这里只有精品99| 精品国产一区二区久久| 美女视频免费永久观看网站| 永久免费av网站大全| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 又大又黄又爽视频免费| 激情视频va一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚洲色图综合在线观看| 考比视频在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产成人一精品久久久| 91国产中文字幕| 在现免费观看毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲情色 制服丝袜| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲伊人久久精品综合| 久久久久久久大尺度免费视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产1区2区3区精品| 赤兔流量卡办理| 国产一区二区在线观看av| 99久国产av精品国产电影| 国产xxxxx性猛交| 国产精品一区二区在线观看99| 香蕉精品网在线| 午夜福利乱码中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 精品久久久精品久久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 全区人妻精品视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇的丰满在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 尾随美女入室| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人a∨麻豆精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩,欧美,国产一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 亚洲成国产人片在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人欧美| 国产精品.久久久| 精品久久久久久电影网| 久久国内精品自在自线图片| 久久婷婷青草| 制服诱惑二区| 美女内射精品一级片tv| 国产色婷婷99| 国产精品成人在线| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品欧美亚洲77777| 超碰97精品在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久免费观看电影| 国产 一区精品| 国产精品女同一区二区软件| 午夜精品国产一区二区电影| 香蕉丝袜av| 亚洲欧洲国产日韩| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜影院在线不卡| 美女国产视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美日韩成人在线一区二区| 韩国av在线不卡| 国产成人精品久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 在线精品无人区一区二区三| 观看美女的网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 99热网站在线观看| av黄色大香蕉| av免费在线看不卡| 在线观看人妻少妇| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 美女国产视频在线观看| av在线app专区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美亚洲日本最大视频资源| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 亚洲av国产av综合av卡| 春色校园在线视频观看| 亚洲第一区二区三区不卡| videossex国产| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 黄色一级大片看看| 国精品久久久久久国模美| 欧美人与善性xxx| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩电影二区| 午夜激情久久久久久久| 久久婷婷青草| 多毛熟女@视频| 欧美97在线视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看一区二区三区激情| 久久久久视频综合| 日本欧美视频一区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 在现免费观看毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 久久国内精品自在自线图片| 满18在线观看网站| 国产 精品1| 中文天堂在线官网| 少妇人妻精品综合一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美精品一区二区大全| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲av国产av综合av卡| 国产69精品久久久久777片| 国产精品国产三级专区第一集| 在线免费观看不下载黄p国产| 一级片免费观看大全| 国产 精品1| 久久久久久久久久久久大奶| 97精品久久久久久久久久精品| 美女大奶头黄色视频| 丝袜脚勾引网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| av.在线天堂| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品久久久久久久电影| 国产精品久久久久成人av| 日本-黄色视频高清免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 大片免费播放器 马上看| 亚洲经典国产精华液单| 国产在视频线精品| 永久网站在线| 九色亚洲精品在线播放| 久久99精品国语久久久| 丝袜在线中文字幕| 视频区图区小说| 久久精品国产亚洲av天美| 精品国产一区二区久久| 丝袜喷水一区| 一级片'在线观看视频| 在线观看免费视频网站a站| 精品久久国产蜜桃| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 91精品三级在线观看| 免费观看性生交大片5| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久青草综合色| 在线天堂中文资源库| 国产免费视频播放在线视频| 插逼视频在线观看| www日本在线高清视频| 永久免费av网站大全| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 人妻系列 视频| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩亚洲高清精品| 美女国产视频在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 丰满乱子伦码专区| 亚洲在久久综合| 中文字幕av电影在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 午夜福利影视在线免费观看| 美女大奶头黄色视频| 韩国av在线不卡| 国产一区二区三区av在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人精品久久久久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产乱人偷精品视频| 色网站视频免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 五月天丁香电影| 国产成人一区二区在线| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美精品一区二区大全| 咕卡用的链子| 国产探花极品一区二区| 夫妻午夜视频| av在线老鸭窝| 亚洲欧洲国产日韩| 妹子高潮喷水视频| a级毛片在线看网站| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲,一卡二卡三卡| 国产又色又爽无遮挡免| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美激情 高清一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产av新网站| 久久久久久伊人网av| 国产视频首页在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 大片电影免费在线观看免费| av在线app专区| 美女国产视频在线观看| 久久精品国产a三级三级三级| 香蕉国产在线看| 久久久久网色| 国产精品久久久久久久电影| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲,欧美,日韩| 色视频在线一区二区三区| 亚洲性久久影院| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产高清三级在线| 中国三级夫妇交换| 免费黄频网站在线观看国产| 少妇的丰满在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲美女搞黄在线观看| 日本午夜av视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 观看av在线不卡| 国产一级毛片在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 韩国高清视频一区二区三区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 男人爽女人下面视频在线观看| 香蕉丝袜av| 一本久久精品| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美激情 高清一区二区三区| av天堂久久9| 亚洲性久久影院| 天堂8中文在线网| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美+日韩+精品| 久久ye,这里只有精品| 久久婷婷青草| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久a久久爽久久v久久| 日本vs欧美在线观看视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩中字成人| 国产一级毛片在线| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| freevideosex欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品 国内视频| 9热在线视频观看99| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 97精品久久久久久久久久精品| 一级片免费观看大全| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美日韩视频精品一区| 丝袜喷水一区| 亚洲情色 制服丝袜| 大陆偷拍与自拍| 最近的中文字幕免费完整| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲三级黄色毛片| 免费观看性生交大片5| 免费观看av网站的网址| 久久99热6这里只有精品| 草草在线视频免费看| 在线观看免费视频网站a站| 久久精品久久精品一区二区三区| av.在线天堂| 天堂俺去俺来也www色官网| 草草在线视频免费看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲情色 制服丝袜| 国产av码专区亚洲av| 久久人人爽人人片av| 国产极品粉嫩免费观看在线| tube8黄色片| 精品久久蜜臀av无| 十八禁网站网址无遮挡| 老司机亚洲免费影院| 中文天堂在线官网| 少妇人妻精品综合一区二区| 熟女电影av网| 伊人亚洲综合成人网| 大香蕉97超碰在线| 国产熟女欧美一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产成人精品福利久久| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产日韩一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月| 不卡视频在线观看欧美| 中文字幕av电影在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 最后的刺客免费高清国语| 香蕉丝袜av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 97人妻天天添夜夜摸| 国产精品国产三级专区第一集| 久久99热6这里只有精品| 香蕉国产在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 人人妻人人澡人人看| av在线app专区| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 男男h啪啪无遮挡| 国产福利在线免费观看视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产激情久久老熟女| 成人亚洲精品一区在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 各种免费的搞黄视频| 国产一区二区三区综合在线观看 | 男人操女人黄网站| 国产淫语在线视频| 丝袜美足系列| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产一区有黄有色的免费视频| 免费观看性生交大片5| 成人毛片a级毛片在线播放| 高清毛片免费看| 制服人妻中文乱码| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧洲日产国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 各种免费的搞黄视频| 看免费成人av毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 日韩制服骚丝袜av| 伦精品一区二区三区| a级毛片黄视频| 久久这里只有精品19| 亚洲国产精品999| 国产精品久久久久成人av| av福利片在线| 免费看不卡的av| 国产亚洲精品久久久com| 国产一区二区在线观看日韩| 另类亚洲欧美激情| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 五月伊人婷婷丁香| 另类亚洲欧美激情| 国产精品久久久久成人av| 26uuu在线亚洲综合色| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产自在天天线| 亚洲人成网站在线观看播放| 又黄又粗又硬又大视频| 99热国产这里只有精品6| 亚洲欧美成人精品一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费看不卡的av| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 男女边吃奶边做爰视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 妹子高潮喷水视频| 夫妻午夜视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中文字幕亚洲精品专区|