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      小劑量GnRH-a誘發(fā)后的促排卵方案在卵巢低儲(chǔ)備患者高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)下的應(yīng)用

      2019-08-16 05:59:10秦寧馨沈曦郜虹媛葉靜朱秀嫻呂祁峰陳秋菊匡延平
      生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年8期
      關(guān)鍵詞:黃體期卵泡胚胎

      秦寧馨,沈曦,郜虹媛,葉靜,朱秀嫻,呂祁峰,陳秋菊,匡延平*

      (1.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院,上海 200011;2.上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院,上海 200020)

      在對不孕癥患者行IVF/ICSI-ET助孕過程中,我們發(fā)現(xiàn)卵巢低儲(chǔ)備(diminished ovarian stimulation,DOR)患者的治療尤為困難。盡管DOR目前的診斷標(biāo)準(zhǔn)多種多樣[1-2],但由于卵子數(shù)量和(或)質(zhì)量的下降[2-5],DOR患者的多種促排卵方案均存在可用胚胎數(shù)少、臨床妊娠率低的問題[6]。

      基礎(chǔ)FSH、基礎(chǔ)E2(B-E2)、AFC、AMH等常用于DOR患者卵巢儲(chǔ)備的預(yù)測和評估[7-10]。其中B-E2過高和過低均提示不良的臨床結(jié)局,B-E2≤73.4 pmol/L或≥275.3 pmol/L的患者往往預(yù)示卵巢反應(yīng)不良、周期取消率高及胚胎種植率低[11-18]。因此我們將B-E2≥275.3 pmol/L定義為高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)。然而對DOR患者而言,由于在前次黃體期發(fā)生較早的選擇和優(yōu)勢化,使得月經(jīng)周期縮短,在月經(jīng)期往往伴隨出現(xiàn)較大的優(yōu)勢卵泡和較高的雌激素水平,因此DOR患者更容易出現(xiàn)高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)。當(dāng)B-E2≥275.3 pmol/L時(shí),普通促排卵方案效果不佳,周期取消率明顯升高,甚至有人建議考慮在月經(jīng)期直接取消周期。

      DOR患者反復(fù)的高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)造成了較高的周期取消率,延誤了治療時(shí)間,給患者帶來了極大的心理負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。基于既往研究,本中心模擬黃體期促排卵模式,在月經(jīng)期使用小劑量促性激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a,0.1 mg)進(jìn)行誘發(fā),次日開始使用口服孕激素和克羅米芬(CC)聯(lián)合促性腺激素(Gn)進(jìn)行卵巢促排卵,并觀察臨床結(jié)局。以期尋找更適合DOR患者高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)下的卵巢促排卵方案,為DOR患者的IVF/ICSI治療提供新思路。

      資料與方法

      一、研究對象

      本研究納入2015年1月至2017年1月期間,于我院行IVF/ICSI治療的卵巢低儲(chǔ)備患者50例,并將在此期間所有IVF/ICSI周期均納入本研究,依據(jù)助孕周期B-E2水平是否升高分為兩組。

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)不孕癥診斷明確,有明確進(jìn)行IVF/ICSI治療的指征;(2)符合卵巢低儲(chǔ)備的標(biāo)準(zhǔn):①基礎(chǔ)FSH≥12 U/L;②AFC≤4個(gè);③年齡≥42歲。三項(xiàng)中至少符合兩項(xiàng);(3)至少一個(gè)IVF/ICSI周期符合B-E2≥275.3 pmol/L;(4) 近3個(gè)月未接受任何生殖激素類藥物治療者。

      患者排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并III度及以上的子宮內(nèi)膜異位癥患者;(2)合并高泌乳素血癥患者;(3)有嚴(yán)重器質(zhì)性疾病或精神疾病不適合妊娠的患者。

      二、分組及治療方案

      依據(jù)50例入組患者B-E2不同水平將IVF/ICSI周期分為兩組:實(shí)驗(yàn)組,針對B-E2≥275.3 pmol/L的周期,從月經(jīng)周期第2~5天開始應(yīng)用小劑量GnRH-a誘發(fā)后的卵巢促排卵方案;對照組,針對B-E2<275.3 pmol/L的周期,應(yīng)用常規(guī)的卵巢促排卵方案。

      (一)實(shí)驗(yàn)組

      當(dāng)入組患者B-E2≥275.3 pmol/L伴或不伴優(yōu)勢卵泡出現(xiàn),從月經(jīng)第2~5天開始應(yīng)用小劑量GnRH-a誘發(fā)后的卵巢促排卵方案。月經(jīng)周期第2~5 d皮下注射醋酸曲普瑞林(達(dá)必佳,輝凌制藥,荷蘭)0.1 mg,注射后當(dāng)日開始口服安宮黃體酮(MPA,浙江仙琚藥業(yè))10 mg/d和克羅米芬(CC,高特制藥,塞浦路斯)50 mg/d,注射后次日開始肌肉注射HMG(樂寶得,上海麗珠)150 U/d或225 U/d,超聲監(jiān)測、靜脈血性激素監(jiān)測方法同卵巢正常儲(chǔ)備患者。當(dāng)有1個(gè)以上優(yōu)勢卵泡的直徑達(dá)到20 mm或3個(gè)以上的優(yōu)勢卵泡直徑達(dá)到18 mm以上時(shí),皮下注射醋酸曲普瑞林(達(dá)必佳,輝凌制藥,荷蘭)0.1 mg并聯(lián)合肌肉注射HCG(珠海麗珠)1 000~5 000 U 以誘發(fā)排卵,誘發(fā)排卵36~38 h后在陰道超聲引導(dǎo)下行取卵術(shù)。

      (二)對照組

      當(dāng)入組患者B-E2<275.3 pmol/L且月經(jīng)期無優(yōu)勢卵泡出現(xiàn),從月經(jīng)第2~5天開始應(yīng)用常規(guī)IVF/ICSI周期治療方案,依據(jù)采用方案的不同分為3個(gè)亞組:卵泡期對照組、黃體期對照組和自然周期對照組。

      1.卵泡期對照組:包括安宮方案和輕微刺激方案。(1)安宮方案:從月經(jīng)第2~5天開始口服MPA 10 mg/d,同時(shí)肌肉注射HMG 75 U/d或150 U/d,促排卵治療過程中根據(jù)卵泡的發(fā)育情況和血清中的激素水平,及時(shí)調(diào)整MPA和HMG的用量,誘發(fā)排卵方法同卵巢正常儲(chǔ)備患者,誘發(fā)排卵36~38 h后在陰道超聲引導(dǎo)下行取卵術(shù)。(2)輕微刺激方案:從月經(jīng)第2~5天開始口服來曲唑片(芙瑞,江蘇恒瑞藥業(yè))2.5 mg/d×4 d,同時(shí)口服CC 25 mg/d×7 d,服藥第4 d開始每天肌肉注射HMG 75 U或隔天肌肉注射150 U,促排卵治療過程中根據(jù)卵泡的發(fā)育情況和血清中的激素水平及時(shí)調(diào)整HMG的用量,誘發(fā)排卵方法同卵巢正常儲(chǔ)備患者,誘發(fā)排卵34~36 h后在陰道超聲引導(dǎo)下取卵。

      2.黃體期對照組:當(dāng)患者取卵術(shù)后陰道超聲提示直徑小于10 mm的卵泡數(shù)≥3個(gè)時(shí),術(shù)后當(dāng)日開始口服CC 50 mg/d,同時(shí)肌肉注射HMG 150 U/d或225 U/d,超聲、性激素監(jiān)測方法及誘發(fā)排卵方法同安宮方案。

      3.自然周期對照組:從月經(jīng)第10天或患者自測排卵試紙陽性日開始陰道超聲、血清性激素監(jiān)測卵泡。當(dāng)優(yōu)勢卵泡直徑≥16 mm,E2≥734 pmol/L且LH≤20 U/L時(shí),當(dāng)晚23:00皮下注射達(dá)必佳0.1 mg或肌肉注射HCG 5 000 U誘發(fā)排卵,32~34 h后行取卵術(shù)。若夜針次日E2下降二分之一及以上,則立即安排提早取卵。若優(yōu)勢卵泡直徑≥16 mm、E2≥734 pmol/L且LH>20 U/L,則當(dāng)天15:00注射GnRH-a或HCG,次日監(jiān)測血清性激素,若E2下降二分之一及以上則安排上午取卵,若下降二分之一以內(nèi)或上升則安排下午取卵。

      (三)常規(guī)取卵術(shù)、IVF/ICSI-ET與胚胎觀察

      常規(guī)陰道消毒,在陰道超聲引導(dǎo)下,采用雙腔取卵針,抽取直徑>10 mm卵泡,如卵泡液中未見卵冠丘復(fù)合物,用培養(yǎng)液沖洗卵泡腔以及取卵針,再抽取。取卵后根據(jù)精子情況或既往受精情況采用常規(guī)IVF、ICSI或IVF+ICSI授精。取卵后18 h觀察受精情況,72 h觀察胚胎卵裂情況。依據(jù)形態(tài)學(xué)對72 h胚胎進(jìn)行分級:I級:卵裂球大小均勻,胞質(zhì)均質(zhì)透明,無碎片;II級:卵裂球均勻,碎片<20%;III級:卵裂球大小不均等,碎片較多(20%~50%);IV級:卵裂球不均等,碎片>50%。本中心采用全胚冷凍策略(freeze-all policy),取卵周期I級及II級優(yōu)質(zhì)胚胎以玻璃化方法進(jìn)行冷凍保存,剩余胚胎繼續(xù)培養(yǎng)至囊胚后冷凍保存,擇期行冷凍胚胎移植(frozen embryo transfer,F(xiàn)ET),F(xiàn)ET內(nèi)膜準(zhǔn)備方案參照常規(guī)[19]。

      三、觀察指標(biāo)

      主要觀察指標(biāo):可用胚胎數(shù),周期取消率=無可用胚胎的周期數(shù)/取卵周期總數(shù)×100%;次要觀察指標(biāo):正常受精卵數(shù),卵裂數(shù),優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù),獲卵率=獲卵數(shù)/穿刺卵泡數(shù)×100%,卵子利用率=可用胚胎數(shù)/獲成熟卵數(shù)×100%,胚胎種植率=宮內(nèi)妊娠囊數(shù)/移植胚胎總數(shù)×100%,臨床妊娠率=臨床妊娠的周期數(shù)/移植周期總數(shù)×100%,累積活產(chǎn)率=活產(chǎn)數(shù)/取卵周期數(shù)×100%(均特指無剩余可用胚的取卵周期)。

      四、統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      結(jié) 果

      一、患者基本信息

      50位入組的DOR患者平均年齡(36.9±5.1)歲,BMI(21.4±2.3)kg/m2,平均既往移植失敗0(0,1.0)次,不孕年限4.0(3.0,6.0)年,既往妊娠0.5(0,1.0)次,既往產(chǎn)次0(0,0)次。

      二、實(shí)驗(yàn)組和對照組IVF/ICSI周期特征

      50位患者共進(jìn)行50個(gè)實(shí)驗(yàn)組和128個(gè)對照組IVF/ICSI治療周期,其中卵泡期對照組92個(gè)(87個(gè)安宮方案,5個(gè)微刺激方案),黃體期對照組19個(gè)和自然周期對照組17個(gè)。50 例患者所進(jìn)行的對照組治療周期數(shù)最少為1個(gè)周期,最多為7個(gè)周期。

      實(shí)驗(yàn)組、卵泡期對照組、黃體期對照組三組間周期治療天數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組、卵泡期對照組和黃體期對照組HMG用藥天數(shù)分別有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),黃體期對照組顯著高于另外兩組(P<0.05)。

      周期開始時(shí)FSH水平黃體期對照組高于其他三組,和其他三組之間均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);周期開始時(shí)LH水平在四組之間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);周期開始時(shí)實(shí)驗(yàn)組E2水平高于卵泡期對照組和自然周期對照組,且均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);黃體期對照組E2水平高于卵泡期對照組、自然周期對照組,且均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05);周期開始時(shí)P水平黃體期對照組高于其他三組,且均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

      四組促排卵起始時(shí)的竇卵泡計(jì)數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);但自然周期對照組HCG日直徑>10 mm和直徑>14 mm的卵泡數(shù)少于其他三組,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)(表1)。

      三、實(shí)驗(yàn)組和對照組IVF/ICSI促排卵結(jié)局

      自然周期對照組獲卵數(shù)、成熟卵數(shù)、受精卵數(shù)、卵裂數(shù)和可用胚胎數(shù)及冷凍胚胎數(shù)均低于其他三組,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。四組間獲卵率、成熟卵率、受精卵率、卵裂率、卵子利用率之間均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。自然周期對照組周期取消率高于實(shí)驗(yàn)組和卵泡期對照組,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)(表2)。

      組 別周期數(shù)周期治療天數(shù)HMG用藥天數(shù)HMG日均用量(U)竇卵泡計(jì)數(shù)周期開始FSH水平(U/L)實(shí)驗(yàn)組5011.8±3.99.8±3.5152.4±18.24.8±2.74.8±2.2卵泡期對照組9210.9±3.77.8±5.6#124.4±45.34.3±3.25.6±3.2黃體期對照組1912.7±5.412.7±5.4?170.7±54.44.6±3.49.9±5.4?自然周期對照組17///3.4±2.76.7±3.3組 別周期數(shù)周期開始LH水平(U/L)周期開始E2水平(pmol/L)周期開始P水平(nmol/L)HCG日直徑>10 mm卵泡數(shù)HCG日直徑>14 mm卵泡數(shù)實(shí)驗(yàn)組503.1±1.9154.1±25.51.0(0.6,1.3)6.2±5.04.6±3.7卵泡期對照組924.3±3.244.5±10.5?#1.0(0.6,1.0)4.5±3.24.2±3.0黃體期對照組198.7±5.4177.3±50.913.7±7.0?4.3±3.24.1±3.0自然周期對照組174.9±3.434.5±23.4?#1.3(0.6,1.3)1.3±0.4?1.3±0.4?

      注:與實(shí)驗(yàn)組比較,*P<0.05;與黃體期對照組比較,#P<0.05;與其他組比較,?P<0.05

      組 別周期數(shù)獲卵數(shù)成熟卵數(shù)受精卵數(shù)卵裂數(shù)Day3優(yōu)質(zhì)胚胎總數(shù)Day3冷凍胚胎總數(shù)形成囊胚數(shù)實(shí)驗(yàn)組503.8±3.3?3.3±2.8?2.8±2.6?2.7±2.5?1.6±1.5?1.6±1.5?0(0,0)卵泡期對照組923.1±2.2?3.0±2.1?2.8±1.9?2.7±2.5?1.5±1.3?1.5±1.3?0(0,0)黃體期對照組192.9±2.2?2.4±1.7?1.9±1.2?1.8±1.1?1.0±0.3?1.0±0.3?0(0,0)自然周期對照組170.7±0.40.5±0.20.3±0.10.3±0.10.2±0.10.2±0.10(0,0)組 別周期數(shù)冷凍胚胎總數(shù)獲卵率成熟卵率受精卵率卵裂率卵子利用率周期取消率實(shí)驗(yàn)組501.8±1.7?53.485.384.797.854.624.0?卵泡期對照組921.5±1.3?52.596.893.596.150.026.1?黃體期對照組191.0±0.3?54.583.678.394.439.147.4自然周期對照組170.2±0.132.466.762.580.037.582.4

      注:與自然周期組比較,*P<0.05

      四、實(shí)驗(yàn)組促排卵過程中激素特征

      FSH在誘發(fā)排卵前維持在10~20 U/L之間,LH維持在1~5 U/L之間,兩者變化相對穩(wěn)定。E2水平在促排卵過程中穩(wěn)定上升,在HCG次日達(dá)到最高。P水平在月經(jīng)2~5天應(yīng)用小劑量GnRH-a后先升高,后逐漸降低,至HCG日后再次升高(圖1)。

      圖1 實(shí)驗(yàn)組促排卵過程中激素特征

      五、實(shí)驗(yàn)組和對照組FET妊娠結(jié)局

      妊娠結(jié)局統(tǒng)計(jì)時(shí)間截至2018年7月1日。50 例患者共形成可用胚胎248枚,包括實(shí)驗(yàn)組89枚和對照組159枚。目前共解凍胚胎122枚,解凍后存活并移植122枚,包括實(shí)驗(yàn)組67枚和對照組55枚。共行73個(gè)FET周期,包括實(shí)驗(yàn)組42個(gè)周期和對照組33個(gè)周期,其中有兩個(gè)FET周期為各移植1枚實(shí)驗(yàn)組胚胎和1枚對照組胚胎,且兩個(gè)周期移植后尿HCG均為陰性。

      實(shí)驗(yàn)組移植后有15例患者尿HCG為陽性,其中1例生化妊娠,14例臨床妊娠。臨床妊娠中12例宮內(nèi)單胎妊娠,2例宮內(nèi)雙胎妊娠。胚胎種植率23.9%(16/67),臨床妊娠率33.3%(14/42)。14例臨床妊娠中流產(chǎn)5例、早產(chǎn)1例、足月分娩8 例。實(shí)驗(yàn)組目前累積臨床妊娠率32.4%(12/37),累積活產(chǎn)率24.3%(9/37)。

      對照組移植后6例患者尿HCG為陽性,其中1例異位妊娠,5例臨床妊娠。臨床妊娠中3例宮內(nèi)單胎妊娠,2例宮內(nèi)雙胎妊娠。胚胎種植率12.7%(7/55),臨床妊娠率15.2%(5/33)。5例臨床妊娠中流產(chǎn)2例,早產(chǎn)1例,足月分娩2例。對照組目前累積臨床妊娠率5.8%(4/69),累積活產(chǎn)率2.9%(2/69).

      實(shí)驗(yàn)組和對照組的胚胎種植率、臨床妊娠率和繼續(xù)妊娠率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),目前累積臨床妊娠率和累積活產(chǎn)率間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

      討 論

      對于月經(jīng)周期縮短的DOR患者,部分會(huì)出現(xiàn)早卵泡期雌激素水平上升現(xiàn)象,并高于卵巢儲(chǔ)備功能正常的同齡婦女。Klein等[20]證明這一現(xiàn)象的出現(xiàn)是由于卵泡期的提前而非加速,上一月經(jīng)周期過早出現(xiàn)的卵泡選擇、優(yōu)勢化導(dǎo)致該周期優(yōu)勢卵泡出現(xiàn)和排卵的提早發(fā)生。在正常月經(jīng)周期婦女中,黃體期至卵泡期的轉(zhuǎn)化過程中FSH水平逐漸上升并達(dá)到一個(gè)小的峰值,這樣的激素水平變化和卵泡的募集、選擇有關(guān)。同時(shí),抑制素B(Inhibin B,In B)是小卵泡分泌的蛋白類激素,可負(fù)反饋抑制FSH分泌。然而DOR患者由于卵巢儲(chǔ)備功能降低,在卵泡期和黃體期In B水平均低于同齡正常卵巢儲(chǔ)備婦女[21-22],導(dǎo)致對FSH的抑制減弱,使黃體期至卵泡期轉(zhuǎn)換過程中的FSH峰提前幾天發(fā)生[23-24]。從而導(dǎo)致DOR患者提早發(fā)生的卵泡募集、選擇和優(yōu)勢化,使月經(jīng)周期縮短,甚至在月經(jīng)期出現(xiàn)直徑10 mm以上的優(yōu)勢卵泡。月經(jīng)期升高的雌激素水平可抑制FSH的分泌和釋放,進(jìn)而出現(xiàn)基礎(chǔ)FSH水平正常但基礎(chǔ)E2水平升高的狀態(tài)。這種看似平衡的狀態(tài)是暫時(shí)的,隨著卵巢功能進(jìn)一步下降,基礎(chǔ)E2水平下降且基礎(chǔ)FSH水平上升,達(dá)到圍絕經(jīng)期甚至絕經(jīng)期水平[13]。因此大家普遍認(rèn)為,對于DOR患者,基礎(chǔ)E2水平上升是基礎(chǔ)E2水平下降的前驅(qū)階段,是卵巢儲(chǔ)備功能下降較早的標(biāo)志[15-16]。

      當(dāng)基礎(chǔ)E2水平升高時(shí),IVF/ICSI-ET臨床結(jié)局往往受到影響。優(yōu)勢卵泡提早出現(xiàn)、月經(jīng)周期縮短是獨(dú)立于年齡等其他因素外單獨(dú)的ART不良預(yù)后指標(biāo)[25],可以導(dǎo)致IVF/ICSI中較高的周期取消率。Licciardi等[11]報(bào)道B-E2>110.1 pmol/L時(shí),臨床妊娠率下降;B-E2>220.2 pmol/L時(shí),獲卵數(shù)降低;B-E2>275.3 pmol/L時(shí),無臨床妊娠發(fā)生。Smotrich等[12]報(bào)道B-E2≥293.6 pmol/L時(shí),臨床妊娠率降低,周期取消率升高;B-E2≥367.0 pmol/L時(shí),周期取消率高達(dá)33.0%且無臨床妊娠發(fā)生。Evers等[13]報(bào)道基礎(chǔ)FSH正常且B-E2>220.2 pmol/L時(shí),周期取消率比B-E2≤220.2 pmol/L的患者明顯升高(56% vs.13%,P<0.05)。Frattarelli等[14]報(bào)道B-E2≥293.6 pmol/L時(shí),周期取消率33.9%;B-E2≥367.0 pmol/L時(shí),周期取消率26.1%。Jiang等[15]報(bào)道基礎(chǔ)FSH正常時(shí),高B-E2組活產(chǎn)率低于低B-E2組(44.0% vs.49.2%),且在基礎(chǔ)FSH升高時(shí),結(jié)論相同(17.6% vs.30.9%)。Gürbüz等[26]發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)雌激素升高的婦女,習(xí)慣性流產(chǎn)發(fā)生率更高。當(dāng)月經(jīng)周期第2~4天優(yōu)勢卵泡直徑≥14 mm且B-E2≥734.0 pmol/L時(shí),可采取月經(jīng)期取卵,一定程度上節(jié)約了患者時(shí)間,但仍然無法解決可用胚胎數(shù)少、周期取消率高的問題[27]。根據(jù)以往研究報(bào)道,DOR患者IVF/ICSI周期出現(xiàn)高基礎(chǔ)雌激素水平時(shí),較高的周期取消率是難以避免和亟待解決的問題。

      為解決DOR患者高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)下周期取消率高的這一難題,既往研究報(bào)道在DOR患者前次黃體期添加雌激素,可達(dá)到抑制黃體期和早卵泡期竇卵泡發(fā)育不同步的目的,使更多卵泡同步發(fā)育,誘導(dǎo)顆粒細(xì)胞FSH受體增加[28]。Chang等[29]對卵巢低反應(yīng)患者進(jìn)行研究,從前次月經(jīng)第21天開始至本次月經(jīng)第3天每天口服4 mg雌二醇,獲卵數(shù)、可用胚胎數(shù)均高于對照組。受到孕激素促排及黃體期促排在卵巢低儲(chǔ)備患者中切實(shí)有效的啟發(fā)[30],本研究基于小劑量GnRH-a誘發(fā)后開始進(jìn)行的卵巢促排卵策略,適用于早卵泡期卵泡發(fā)育不同步的狀態(tài),無需雌激素預(yù)處理??赡苡捎谠谠陆?jīng)期使用小劑量GnRH-a產(chǎn)生flare-up作用,使已產(chǎn)生的優(yōu)勢卵泡顆粒細(xì)胞黃素化,對外源性FSH敏感性降低,使竇卵泡有更多發(fā)育的機(jī)會(huì)。隨后聯(lián)合Gn和MPA、CC共同進(jìn)行促排卵,模擬了黃體期促排卵內(nèi)分泌模式但又不盡相同。本研究納入的50例DOR患者實(shí)驗(yàn)組可達(dá)到和卵泡期對照組、黃體期對照組相類似的IVF/ICSI結(jié)局,可用胚胎數(shù)、周期取消率、胚胎種植率及臨床妊娠率均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本研究中周期取消率及臨床妊娠率可達(dá)到自身非高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài)下的類似水平。與以往研究相比,可能提示這種促排卵方案在一定程度上提高了臨床妊娠率、降低了周期取消率。

      但本研究仍有一定的局限性:(1)該研究為回顧性研究,仍需前瞻性等更有力的研究進(jìn)一步驗(yàn)證及支持;(2)每組誘發(fā)排卵方式不同:自然周期對照組采用GnRH-a或HCG誘發(fā),高孕激素狀態(tài)促排卵采用GnRH-a聯(lián)合HCG誘發(fā)。包淑婷等[31]證明對于高孕激素促排卵而言,雙扳機(jī)可提高獲卵率和優(yōu)胚數(shù)。每組誘發(fā)排卵至取卵時(shí)間不同,常規(guī)取卵時(shí)間為誘發(fā)后32~36 h。Lu等[32]提出自然周期32~34 h取卵并結(jié)合E2下降水平判斷是否緊急取卵可降低提早排卵的發(fā)生率。在我中心未發(fā)表的數(shù)據(jù)中,對于高孕激素狀態(tài)下促排卵方案,誘發(fā)后36~38 h取卵的胚胎學(xué)結(jié)局可能優(yōu)于34~36 h取卵,因此本研究中各促排卵方案誘發(fā)方式及取卵時(shí)間不盡相同;(3)小劑量GnRH-a的作用機(jī)制目前仍然未能完全了解,該方案適用條件范圍也仍待繼續(xù)探索;(4)盡管移植時(shí)胚胎選擇是隨機(jī)的,但兩組胚胎解凍率仍然不同,實(shí)驗(yàn)組胚胎解凍率75.3%(67/89),對照組胚胎解凍率34.6%(55/159),兩組胚胎解凍移植率有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。此外,由于DOR患者自身?xiàng)l件限制,50例患者中有8例從未進(jìn)行過FET周期,其中原因包括無可用胚胎、仍在繼續(xù)進(jìn)行取卵周期、反復(fù)內(nèi)膜條件差取消移植、個(gè)人原因等等。由于多方面因素的限制,實(shí)驗(yàn)組及對照組胚胎未能完全解凍,因此胚胎發(fā)育潛能及臨床妊娠結(jié)局的研究可能存在一定的局限性,仍需后續(xù)研究及觀察。但是不可否認(rèn)的是,針對DOR患者高基礎(chǔ)雌激素狀態(tài),小劑量GnRH-a誘發(fā)后的卵巢促排卵方案應(yīng)用后并未明顯提高周期取消率,可達(dá)到和正?;A(chǔ)雌激素狀態(tài)下常規(guī)促排卵相類似的結(jié)果,是一種可行的促排卵方案,為DOR患者的治療提供了一種新的IVF/ICSI思路和策略。

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