何鳳蘭
隨著醫(yī)療模式的轉(zhuǎn)變, 我國醫(yī)療行業(yè)的整體服務水平也隨之提升, 但仍存在醫(yī)患糾紛、護患關(guān)系緊張等情況[1];且醫(yī)療資源分配不均勻、患者對醫(yī)療質(zhì)量及護理服務水平要求的提高, 增加了醫(yī)療糾紛發(fā)生率, 而藥物所產(chǎn)生的醫(yī)療糾紛也較多[2]?;颊叩木歪t(yī)安全性、治療效果與中藥材管理質(zhì)量的高低存在直接關(guān)系, 而環(huán)境、季節(jié)、炮制方法、儲存等諸多因素會對中藥材質(zhì)量產(chǎn)生影響, 因此臨床應對中藥房的質(zhì)量管理加強重視[3]。本此研究比較了中藥質(zhì)量規(guī)范化管理實施前后的服務水平、管理質(zhì)量?,F(xiàn)報告如下。
選取2017 年1~12 月中藥質(zhì)量規(guī)范化管理實施前的80 例患者作為對照組, 另選2018 年1~12 月中藥質(zhì)量規(guī)范化管理實施后的80 例采用中藥治療的患者作為觀察組。對照組男42 例, 女38 例;年齡20~64 歲, 平均年齡(48.62±6.47)歲。觀察組患者男44例, 女36例;年齡22~65歲,平均年齡(48.71±6.52)歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。見表1。中藥房共有14 名工作人員, 男5 名, 女9 名;年齡20~45 歲, 平均年齡(30.14±5.76)歲。2017 年1 月~2018 年12 月, 均無崗位調(diào)動、辭職等情況發(fā)生。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
注:與對照組比較, aP>0.05
組別 例數(shù) 性別 平均年齡(歲)男 女對照組 80 42 38 48.62±6.47觀察組 80 44a 36 48.71±6.52a χ2/t 0.101 0.088 P >0.05 >0.05
對照組未實施中藥質(zhì)量規(guī)范化管理, 觀察組實施中藥質(zhì)量規(guī)范化管理。具體實施內(nèi)容包括:①中藥采購的規(guī)范化管理:相關(guān)采購人員應按照國家標準對中藥品種的選購嚴格把關(guān), 盡量由中藥質(zhì)量管理經(jīng)驗比較豐富的工作人員采購中藥材, 在保證中藥材質(zhì)量的情況下購入中藥材。②中藥材進貨渠道的規(guī)范化管理:選擇信譽高、規(guī)范化、合法化的進貨渠道采購中藥材, 確保中藥材質(zhì)量。③中藥儲存的規(guī)范化管理:中藥材的種類較多且特性存在差異, 因此對儲存要求的差異性較多。醫(yī)院中藥房工作人員熟練掌握各種中藥材的儲存條件, 并根據(jù)中藥材的性質(zhì)、藥效、特殊性將其分類、分區(qū)儲存, 嚴格控制外界因素(溫濕度、季節(jié)等)對中藥材質(zhì)量的影響。④中藥調(diào)劑的規(guī)范化管理:對中藥房工作人員加強中藥調(diào)劑相關(guān)知識的培訓, 實施考核制度和獎懲制度。調(diào)劑醫(yī)師應按照不同中藥材的性質(zhì)、功效、相互作用等情況嚴格根據(jù)相關(guān)流程進行中藥材調(diào)劑, 并多次核對患者的診斷結(jié)果, 審核中藥處方的合理性和準確性, 以促進中藥調(diào)劑質(zhì)量的提高, 與此同時, 在準時發(fā)藥時向患者詳細講解中藥藥品的使用方法、使用時間以及相關(guān)注意事項。⑤中藥房信息化建設(shè)和管理的規(guī)范化:建立健全中藥房中藥藥品信息管理系統(tǒng)以及中藥房工作人員量化管理體系, 促進工作人員積極性的提高, 并對中藥材數(shù)據(jù)進行數(shù)字化管理, 詳細錄入中藥材的出入情況, 對庫存信息進行掌握。
①比較兩組服務水平(發(fā)藥準確、調(diào)劑準確、患者了解處方)。②比較兩組管理質(zhì)量(放置規(guī)范、儲存妥當、過期處理、發(fā)藥時間)。管理質(zhì)量評分標準:使用本院自制的檢測問卷, 采取百分制計算, 分值越高表示管理質(zhì)量越好。
采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示, 采用t 檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組發(fā)藥準確率98.75%(79/80)、調(diào)劑準確率95.00%(76/80)、患者了解處方率82.50%(66/80)均高于對照組的83.75%(67/80)、76.25%(61/80)、56.25%(45/80),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
觀察組放置規(guī)范評分(92.61±3.53)分、儲存妥當評分(91.75±3.49)分、過期處理評分(92.35±4.85)分、發(fā)藥時間評分(95.42±2.94)分均高于對照組的(78.18±3.40)、(72.58±3.66)、(75.06±2.91)、(82.11±2.30)分, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表2 兩組服務水平比較[n(%)]
表3 兩組管理質(zhì)量評分比較(±s, 分)
表3 兩組管理質(zhì)量評分比較(±s, 分)
注:與對照組比較, aP<0.05
組別 例數(shù) 放置規(guī)范 儲存妥當 過期處理 發(fā)藥時間對照組 80 78.18±3.40 72.58±3.66 75.06±2.91 82.11±2.30觀察組 80 92.61±3.53a 91.75±3.49a 92.35±4.85a 95.42±2.94a t 26.334 33.904 27.342 31.893 P <0.05 <0.05 <0.05 <0.05
中藥房作為醫(yī)院重要組成部門之一, 承擔著提供患者所需治療中藥的職責。但隨著中藥市場競爭的激烈化, 中藥材出現(xiàn)了一系列的質(zhì)量問題, 對患者的身體健康、治療效果均產(chǎn)生較大的影響。因此加強中藥房管理就顯得尤其重要。
分析發(fā)現(xiàn), 影響中藥房中藥藥品管理質(zhì)量的因素在于:醫(yī)院對中藥房建設(shè)的重視度、資金投入存在不足;中藥房設(shè)施以及信息化建設(shè)情況不理想;中藥房工作人員的綜合素質(zhì)不高;規(guī)章制度的不全面。本次研究顯示, 觀察組發(fā)藥準確率、調(diào)劑準確率、患者了解處方率均高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組放置規(guī)范、儲存妥當、過期處理、發(fā)藥時間評分均高于對照組, 差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。顯示中藥房的服務水平較實施前明顯提高, 且管理質(zhì)量得到顯著改善。這充分說明了中藥質(zhì)量規(guī)范化管理的效果確切, 分析原因在于:中藥藥品采購、進貨渠道的規(guī)范化管理, 使得購入的中藥藥品質(zhì)量得到保證, 減少中藥房的經(jīng)濟損失, 保證患者的治療安全[4-6];中藥儲存進行規(guī)范化管理, 有效防止了中藥材在儲存期間出現(xiàn)受潮、變質(zhì)、霉變, 避免了過期藥品的使用[7-9];中藥調(diào)劑的規(guī)范化管理, 提高了中藥房工作人員的專業(yè)素質(zhì)和技能水平, 減少了不合理中藥處方的出現(xiàn), 確保發(fā)藥準確性、調(diào)劑準確性, 提升了中藥質(zhì)量[10-13];中藥房信息化建設(shè)和管理的規(guī)范化使得中藥材的出入庫、明細賬等信息變得可實時掌握, 易于查找, 提高了中藥房工作效率。
綜上所述, 中藥質(zhì)量規(guī)范化管理的實施可提高中藥房管理服務水平及質(zhì)量, 臨床推廣應用價值高。