何樹泉 蔡長(zhǎng)爭(zhēng) 羅云 巫偉生
肺炎是嬰幼兒時(shí)期常見病、多發(fā)病, 也是造成嬰幼兒死亡主要疾病之一。臨床根據(jù)病原體種類可分為細(xì)菌性肺炎、病毒性肺炎、支原體肺炎三類, 不同病原體感染類型的治療和預(yù)后差異較大, 盡早對(duì)各類型肺炎進(jìn)行鑒別診斷以選擇合適抗生素進(jìn)行治療[1,2]。PCT 是常見炎癥指標(biāo), 多用于感染性疾病診斷;hs-CRP 是反映炎癥程度的指標(biāo)[3,4]。本次研究選取本院100 例肺炎患兒和35 例健康兒童作為研究對(duì)象,探討PCT 和hs-CRP 水平在小兒肺炎中的診斷價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)告如下。
選取2015 年7 月~2018 年7 月本院收治的100 例肺炎患兒, 根據(jù)病原體種類不同分為細(xì)菌性組(37 例)、支原體組(32 例)、病毒性組(31 例), 男53 例, 女47 例;年齡2~6 歲, 平均年齡(4.01±0.74)歲;病程2~13 d, 平均病程(7.51±2.36)d;另選取同期本院35 例體檢健康兒童為健康組,男18 例, 女17 例;年齡2~7 歲, 平均年齡(4.05±1.78)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):患兒符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》[5]中肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn);健康組兒童近1 個(gè)月無呼吸道感染史;所有研究對(duì)象監(jiān)護(hù)人知情同意, 簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他肺部疾病者;患有心、肝、腎等重要臟器疾病者;不配合研究者。
①采集標(biāo)本:采集患兒治療前空腹靜脈血3 ml;采集健康組兒童抗凝靜脈血3 ml。②檢測(cè)方法:采用瑞士羅氏公司E170 型全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及西門子醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品公司提供試劑盒檢測(cè), 采取免疫散射比濁法檢測(cè)hs-CRP, hs-CRP 正常值<8 mg/L;采用Lumino 發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)PCT, PCT 正常值<0.5 μg/L。
比較四組PCT 和hs-CRP 水平。
采用SPSS24.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
細(xì)菌性組、支原體組、病毒性組PCT 水平分別為(5.17±1.14)、(1.73±0.28)、(1.65±0.19)μg/L, hs-CRP 水平分別為(11.43±4.61)、(6.19±2.49)、(5.97±2.43)mg/L, 明顯高于健康組的(0.31±0.04)μg/L、(1.71±0.37)mg/L, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體組和病毒性組PCT 及hs-CRP 水平明顯低于細(xì)菌性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體組與病毒性組PCT 及hs-CRP 水平比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 四組PCT 和hs-CRP 水平比較(±s)
表1 四組PCT 和hs-CRP 水平比較(±s)
注:與健康組比較, aP<0.05;與細(xì)菌性組比較, bP<0.05
組別 例數(shù) PCT(μg/L) hs-CRP(mg/L)細(xì)菌性組 37 5.17±1.14a 11.43±4.61a支原體組 32 1.73±0.28ab 6.19±2.49ab病毒性組 31 1.65±0.19ab 5.97±2.43ab健康組 35 0.31±0.04 1.71±0.37
肺炎是臨床常見感染性疾病, 在嬰幼兒時(shí)期發(fā)病率較高。導(dǎo)致肺部感染的病原微生物種類較多, 致使對(duì)選擇合適抗生素進(jìn)行治療造成困難。目前, 小兒肺炎診斷主要依賴于臨床癥狀、X 線檢查、咽拭子細(xì)菌培養(yǎng)等。X 線檢查及臨床癥狀檢查特異度較低, 咽拭子細(xì)菌培養(yǎng)耗時(shí)長(zhǎng), 均不利于早期診斷。而采用發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)分析試劑樣品、反應(yīng)加樣、反應(yīng)廢液對(duì)血液標(biāo)本可以快速、準(zhǔn)確地得出結(jié)論, 輔助臨床診斷。
PCT 是甲狀腺C 細(xì)胞分泌的無激素活性降鈣素前肽物質(zhì), 是由116 個(gè)氨基酸組成的無激素活性糖蛋白分子, 即降鈣素的前體。該物質(zhì)在神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞中的C 細(xì)胞可分裂為降鈣素、降鈣蛋白、N 末端3 個(gè)部分, 正常情況下PCT 被降解后是不釋放于血液中, 且無激素活性, 因此健康人群中血清PCT 水平較低, 一旦機(jī)體遭受感染, PCT 水平會(huì)顯著升高。張華俐等[6]研究表明, 當(dāng)機(jī)體遭受嚴(yán)重感染時(shí), 血清PCT 水平可增高10000 倍。本研究結(jié)果顯示, 細(xì)菌性組、支原體組、病毒性組PCT 水平分別為(5.17±1.14)、(1.73±0.28)、(1.65±0.19)μg/L, 明顯高于健康組的(0.31±0.04)μg/L, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體組和病毒性組PCT 水平明顯低于細(xì)菌性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體組與病毒性組PCT 水平比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示PCT可作為診斷小兒肺炎的重要指標(biāo), 對(duì)細(xì)菌性和非細(xì)菌性肺炎有鑒別診斷價(jià)值, 可為臨床用藥提供指導(dǎo), 但對(duì)于區(qū)別支原體肺炎和病毒性肺炎感染還需要與其他指標(biāo)聯(lián)合診斷。
CRP 是由細(xì)胞因子誘導(dǎo)分泌的典型急性期反應(yīng)蛋白,當(dāng)機(jī)體伴有急性炎癥、創(chuàng)傷時(shí)CRP 水平會(huì)顯著升高。近年, 臨床通常以超敏感檢測(cè)技術(shù)主權(quán)內(nèi)檢出低濃度CRP,即hs-CRP。hs-CRP 可在疾病急性期被檢出。研究指出,hs-CRP 不受外界因素影響, 其水平與炎癥變化同步, 因此,hs-CRP 水平升高程度與感染程度呈正相關(guān)[7-10]。本研究結(jié)果提示, 細(xì)菌性組、支原體組、病毒性組hs-CRP 水平分別為(11.43±4.61)、(6.19±2.49)、(5.97±2.43)mg/L, 明 顯 高 于健康組的(1.71±0.37)mg/L, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體組和病毒性組hs-CRP 水平明顯低于細(xì)菌性組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。支原體組與病毒性組hs-CRP水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。提示hs-CRP 可鑒別細(xì)菌性肺炎和非細(xì)菌性肺炎。
綜上所述, 應(yīng)用發(fā)光免疫分析儀檢測(cè)PCT 和hs-CRP 可用于小兒肺炎診斷, 且能鑒別診斷細(xì)菌性和非細(xì)菌性小兒肺炎, 值得臨床推廣。