李 強(qiáng),夏利春
(廣東省廣州市惠愛醫(yī)院精神科,廣東 廣州 510370)
軀體形式障礙為常見精神疾病,臨床特征以軀體化障礙為主,病情反復(fù)發(fā)作,需反復(fù)就醫(yī),多伴有焦慮、抑郁情緒,易引發(fā)胃腸道、皮膚不適等癥狀[1-3]。軀體形式障礙主要由心理因素引起,臨床多采取心理干預(yù)治療,可緩解焦慮、抑郁等負(fù)面情緒,但仍需藥物輔助治療[4],常用的有艾司西酞普蘭及舍曲林。本研究中對(duì)比了這兩種藥物治療軀體形式障礙的臨床療效?,F(xiàn)報(bào)道如下。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合《中國強(qiáng)迫癥防治指南2016(精編版)》診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡18~65歲;本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):精神分裂癥;器質(zhì)性疾??;不配合研究;對(duì)本研究擬用藥物過敏;研究過程中因拒絕繼續(xù)治療或嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)而脫落。
病例選擇與分組:選取醫(yī)院2015年1月至2017年9月收治的軀體形式障礙患者80例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為A組和B組,各40例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。
兩組患者均予心理干預(yù),測評(píng)心理狀況,總結(jié)心理問題,及時(shí)溝通,聆聽傾訴,給予關(guān)懷和鼓勵(lì)。在此基礎(chǔ)上,B組患者口服草酸艾司西酞普蘭片(山東京衛(wèi)制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20080599,規(guī)格為每片5 mg),初始劑量為每次5 mg,后酌情調(diào)整劑量,每次最大劑量為20 mg,1日1次,早餐后口服;A組患者口服鹽酸舍曲林片(天津華津制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20051553,規(guī)格為每片50 mg),初始劑量為每日50 mg,后酌情調(diào)整劑量,每日最大劑量為100 mg,1日2次,早、晚餐后口服。兩組患者均連續(xù)治療4周。
觀察指標(biāo):1)焦慮評(píng)分。采用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)評(píng)估,該量表包括14個(gè)條目,滿分為56分,得分達(dá)7分時(shí)懷疑存在焦慮,得分達(dá)14分時(shí)肯定存在焦慮,得分越高,焦慮情緒越嚴(yán)重[5]。2)抑郁評(píng)分。采用漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評(píng)估,該量表包括17個(gè)條目,滿分為54分,得分達(dá)7分時(shí)懷疑存在抑郁癥,得分達(dá)17分時(shí)肯定存在抑郁癥,得分越高,抑郁癥狀越嚴(yán)重[6]。均分別于治療前、治療2周末及治療4周末評(píng)估。
療效判定[7]:HAMA評(píng)分、HAMD評(píng)分降幅不小于80%為痊愈,降幅在50% ~80%為顯效,降幅在25% ~50%為有效,降幅不足25%為無效。以前三者合計(jì)為總有效。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,行 χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果見表2至表4。B組發(fā)生口干、便秘、頭暈、食欲下降各1例,A組發(fā)生惡心、便秘、頭暈、震顫、口干各1例。A組和B組不良反應(yīng)發(fā)生率相當(dāng)(12.50%比10.00%,χ2=0.125,P=0.723>0.05)。無中止治療病例。
軀體形式障礙為精神科疾病,患者往往會(huì)因軀體化不適和疼痛而反復(fù)就醫(yī),但就醫(yī)過程中無法檢出任何器質(zhì)性病變,即使醫(yī)師反復(fù)解釋,患者也無法打消疑慮,其焦慮、抑郁情緒相對(duì)嚴(yán)重,病程長,易引發(fā)胃腸道不適(腹脹、反酸、惡心等)、皮膚異常感(瘙癢、燒灼感等),還可能導(dǎo)致機(jī)體內(nèi)分泌失調(diào),嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量[8-10],故需積極治療。臨床治療以心理干預(yù)為主,主要是疏導(dǎo)心理問題,但單一的心理干預(yù)療效欠佳,無法徹底打消患者顧慮[11]。
表2 兩組患者治療2周末臨床療效比較[例(%),n=40]
表3 兩組患者治療4周末臨床療效比較[例(%),n=40]
注:與 A 組比較,χ2=0.457,*P=0.499>0.05。
表4 兩組患者HAMA及HAMD評(píng)分比較(±s,分,n=40)
表4 兩組患者HAMA及HAMD評(píng)分比較(±s,分,n=40)
注:與本組治療前比較,*P<0.05。
組別 治療前 治療2周末 治療4周末H A M A評(píng)分H A M D評(píng)分H A M A評(píng)分H A M D評(píng)分H A M A評(píng)分H A M D評(píng)分A組B組t值P值2 1.4 2±3.1 9 2 1.2 5±3.2 8 0.2 3 5 0.8 1 5 2 0.3 5±3.6 9 2 0.1 6±3.7 1 0.2 3 0 0.8 1 9 1 8.2 3±2.5 4*1 5.6 9±2.2 1*4.7 7 1 0.0 0 0 1 6.5 8±2.9 3*1 3.7 2±2.4 5*4.7 3 6 0.0 0 0 1 5.0 2±2.0 3*1 4.8 9±1.9 4*0.2 9 3 0.7 7 0 1 3.5 9±2.5 6*1 3.1 4±2.3 1*0.8 2 5 0.4 1 2
臨床還主張對(duì)軀體形式障礙患者實(shí)施藥物輔助治療,主要使用抗抑郁藥物,如艾司西酞普蘭、舍曲林等,但作用機(jī)制不同。艾司西酞普蘭是西酞普蘭的異構(gòu)體,可刺激中樞神經(jīng)系統(tǒng)中5-羥色胺(5-HT)受體,高選擇性地抑制神經(jīng)突觸前膜5-HT再攝取,從而發(fā)揮抗抑郁作用,且進(jìn)入人體后可快速起效[12]。舍曲林可抑制5-HT神經(jīng)細(xì)胞上的α1受體活性,增強(qiáng)5-HT神經(jīng)細(xì)胞上的α2受體活性,同時(shí)誘導(dǎo)前額葉皮質(zhì)多巴胺的釋放,并抑制多巴胺的再攝取,進(jìn)而達(dá)到改善抑郁癥狀的目的[13-14]。
本研究結(jié)果顯示,治療2周末,B組的總有效率明顯高于A組(P<0.05),HAMA評(píng)分及HAMD評(píng)分均明顯低于A組(P<0.05),但治療4周末兩組總有效率、HAMA評(píng)分、HAMD評(píng)分比較均無明顯差異(P>0.05),表明艾司西酞普蘭和舍曲林治療軀體形式障礙的療效均顯著,但艾司西酞普蘭起效更快(約在治療2周后)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率均較低且相當(dāng)(P>0.05),說明艾司西酞普蘭、舍曲林用于治療軀體形式障礙的安全性相當(dāng)。
綜上所述,艾司西酞普蘭和舍曲林治療軀體形式障礙,2周后艾司西酞普蘭療效更好,4周后兩藥療效及安全性均相當(dāng),但艾司西酞普蘭起效更快。