于明明, 劉光明, 楊華春
(1. 東方鍋爐股份有限公司, 四川自貢 643001; 2. 南昌航空大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 南昌 330063)
目前,燃煤發(fā)電在我國仍占有主導(dǎo)地位。研究表明,提高燃煤電廠發(fā)電機(jī)組的蒸汽參數(shù),可以有效地提高發(fā)電效率,減少氣體排放。歐美和日本等國家相繼提出先進(jìn)超超臨界機(jī)組研究計劃,將蒸汽參數(shù)提高到700 ℃、35 MPa。Sanicro25鋼是由瑞典Sandvik專門為歐洲AD700(先進(jìn)700 ℃超超臨界燃煤電站)計劃而開發(fā)的、用于鍋爐高溫受熱面的新型奧氏體耐熱鋼。該鋼經(jīng)美國材料與試驗協(xié)會(ASTM)確定的UNS代號為S31035,先列入ASME SA-213標(biāo)準(zhǔn)中,后經(jīng)美國機(jī)械工程師協(xié)會批準(zhǔn),納入ASME 規(guī)范案例中(Code Case 2753)。目前,Sanicro25鋼已成為更高參數(shù)超超臨界燃煤火力發(fā)電鍋爐受熱面重要候選材料之一[1-3]。
由于鍋爐高溫受熱面是鍋爐部件中工作溫度最高、環(huán)境最惡劣的部分,其鋼管外壁向火側(cè)可能面臨含硫氣氛煤灰的沖刷和外表面積灰的熱腐蝕,因此管材應(yīng)用時應(yīng)考慮具有一定的抗SO2和抗煤灰熱腐蝕性的材料[4]。筆者研究了700 ℃不同SO2體積分?jǐn)?shù)的煙氣與煤灰協(xié)同作用下Sanicro25鋼的高溫腐蝕情況,簡要探討了其腐蝕機(jī)理。
試驗材料為Sanicro25鋼,主要化學(xué)成分為:w(Cr)=22.6%;w(Ni)=24.6%;w(W)=3.3%;w(Cu)=2.6%;w(Co)=1.5%;w(Nb)=0.5%;w(Fe)為余量。
鋼管經(jīng)線切割成15 mm×10 mm×3 mm的片狀樣品,樣品表面用SiC砂紙逐級打磨表面至800號,在乙醇中用超聲波清洗后備用。
試驗的合成煤灰成分為:w(Na2SO4)=37.5%;w(K2SO4)=37.5%;w(Fe2O3)=25%。在試樣表面均勻涂刷一層約40 mg/cm2的人工合成煤灰。氣體組分為:φ(CO2)=15%;φ(O2)=3.5%~5.0%;φ(SO2)分別為0%、0.25%、0.50%和1.00%。φ(N2)為余量。試驗中氣體體積流量設(shè)定為100 mL/min,試驗溫度為700 ℃,測試時間為1 000 h。
腐蝕試驗后,采用精度為0.1 mg的天平稱重,獲得材料在不同測試環(huán)境的質(zhì)量變化。用帶X射線能譜分析(EDS)的掃描電子顯微鏡(SEM)觀察腐蝕后試樣表截面的微觀形貌和元素分布。
圖1為Sanicro25鋼在700 ℃下不同SO2體積分?jǐn)?shù)環(huán)境中腐蝕1 000 h后的單位面積質(zhì)量變化。
圖1 Sanicro25鋼單位面積質(zhì)量變化
從圖1中可以看出:當(dāng)氣氛中不含SO2時,樣品失重僅0.22 mg/cm2,質(zhì)量變化不明顯,腐蝕輕微;隨著SO2體積分?jǐn)?shù)的升高,試樣失重逐漸增大;當(dāng)氣氛中SO2體積分?jǐn)?shù)為0.25%時,1 000 h后試樣失重為80 mg/cm2;SO2體積分?jǐn)?shù)為0.50%時,1 000 h后失重急劇增加到270 mg/cm2,樣品受到明顯的熱腐蝕,腐蝕產(chǎn)物大量剝落;當(dāng)SO2體積分?jǐn)?shù)為1.00%時,1 000 h后試樣失重接近390 mg/cm2,腐蝕更加嚴(yán)重。
圖2為700 ℃下不同SO2體積分?jǐn)?shù)測試環(huán)境中腐蝕1 000 h后試樣表面X射線衍射(XRD)分析結(jié)果。從圖2可知:煙氣中無SO2時,基體衍射峰較強(qiáng),結(jié)合腐蝕后失重非常輕微可知,這是由于在不含SO2氣氛下,試樣腐蝕輕微,腐蝕產(chǎn)物層很薄,導(dǎo)致試樣的基體衍射峰較強(qiáng),同時在腐蝕產(chǎn)物中檢測到保護(hù)性能良好的NiCr2O4;當(dāng)SO2體積分?jǐn)?shù)為0.25%時,衍射峰主要為Cr、Fe的氧化物,說明樣品表面覆蓋較厚的腐蝕產(chǎn)物層;當(dāng)SO2體積分?jǐn)?shù)進(jìn)一步增加到0.50%和1.00%時,試樣的基體衍射峰強(qiáng)度很強(qiáng),結(jié)合樣品在該SO2體積分?jǐn)?shù)區(qū)間失重非常嚴(yán)重,腐蝕產(chǎn)物出現(xiàn)了大面積剝落,暴露出了基體材料,樣品表面腐蝕產(chǎn)物峰較弱,說明殘留在樣品表面的腐蝕產(chǎn)物層很薄。
圖2 Sanicro25鋼樣品表面的XRD圖
圖3為在700 ℃下不同SO2體積分?jǐn)?shù)的模擬煙氣中腐蝕1 000 h后的樣品宏觀形貌圖。從圖3可知:當(dāng)氣氛中無SO2時,經(jīng)過1 000 h腐蝕試驗后,樣品完整,僅在局部存在微小的腐蝕點,腐蝕很輕微;隨著SO2體積分?jǐn)?shù)的升高,樣品表面形成了明顯的腐蝕坑,且腐蝕后試樣尺寸也明顯減小,腐蝕剝落嚴(yán)重。
圖3 Sanicro25鋼腐蝕1 000 h后的樣品宏觀形貌
圖4為700 ℃下不同SO2體積分?jǐn)?shù)的模擬煙氣中腐蝕1 000 h后的表面形貌圖。由圖4可知:無SO2時樣品表面腐蝕產(chǎn)物較少,對應(yīng)位置(區(qū)域1)的能譜分析表明其中Cr含量較高;當(dāng)SO2體積分?jǐn)?shù)升高到0.25%時,覆蓋在樣品表面的腐蝕產(chǎn)物明顯增多,表面可見明顯的腐蝕坑,對應(yīng)位置(區(qū)域2)的腐蝕產(chǎn)物能譜分析中存在S,這表明Sanicro25鋼發(fā)生了低溫?zé)岣g[5];隨著SO2體積分?jǐn)?shù)進(jìn)一步升高到0.50%和1.00%,腐蝕產(chǎn)物剝落嚴(yán)重,對應(yīng)區(qū)域3和區(qū)域4的能譜分析可知,表面殘留的腐蝕產(chǎn)物S含量均較高。
圖5為Sanicro25鋼在700 ℃下不同SO2體積分?jǐn)?shù)模擬煙氣中腐蝕1 000 h后的截面形貌圖及能譜圖。
圖5 Sanicro25鋼腐蝕1 000 h后截面微區(qū)形貌及能譜分析
由圖5可知:當(dāng)氣氛中無SO2時,腐蝕產(chǎn)物層很薄,腐蝕層內(nèi)可見微裂紋,能譜分析其成分主要由Fe、Cr、Ni和O組成,但是腐蝕層/基體界面靠近基體側(cè)可見腐蝕產(chǎn)物楔入基體中,這些楔入基體中的腐蝕產(chǎn)物(區(qū)域2)能譜分析表明含S量較高,區(qū)域3中所示白亮區(qū)域能譜顯示有Nb、W的富集;SO2體積分?jǐn)?shù)為0.25%時,腐蝕層厚度增加,并可見裂紋和剝落痕跡,能譜分析腐蝕產(chǎn)物層(區(qū)域4)含Cr、O和少量S,在基體內(nèi)部發(fā)現(xiàn)和圖5(a)相似的深灰色腐蝕產(chǎn)物點以及白色的析出相,其成分和圖5(a)中相應(yīng)區(qū)域相同;當(dāng)SO2體積分?jǐn)?shù)增加到0.50%和1.00%后,由于腐蝕產(chǎn)物剝落嚴(yán)重,樣品僅局部表面殘留腐蝕產(chǎn)物,且殘留的腐蝕產(chǎn)物層非常薄,在基體側(cè)依然可見楔入基體的深灰色腐蝕產(chǎn)物,但其深度遠(yuǎn)不及圖5(a)和圖5(b)中的楔入深度;在腐蝕產(chǎn)物中均檢測到較高含量的S。
Na2SO4的熔點為884 ℃,K2SO4的熔點為1 069 ℃,Na2SO4/K2SO4混合共晶鹽的熔點最低為834 ℃,而試驗溫度僅為700 ℃,但是在有SO2的氣氛下Sanicro25鋼卻發(fā)生了明顯的熱腐蝕。結(jié)合氣氛環(huán)境以及坑蝕的腐蝕形貌,可以認(rèn)為這是由氣氛中SO2在高溫下生成的SO3誘發(fā)的低溫腐蝕。另外由于合金中含有W,與氧的高親和力易于形成WO3,該氧化物與腐蝕產(chǎn)物中的Cr氧化物發(fā)生反應(yīng)形成熔融的鎢酸鹽,在氧化膜中留下空位,對Sanicro25鋼的腐蝕存在促進(jìn)作用[6]。
在腐蝕過程中,氣氛中的SO2和O2反應(yīng)生成SO3,腐蝕過程中煤灰中的Fe2O3及堿金屬硫酸鹽與氣氛中的SO3反應(yīng)生成熔點低于試驗溫度的相應(yīng)鐵硫酸鹽[7]:
2(K,Na)3Fe(SO4)3
(1)
該復(fù)合鹽的熔點低于試驗溫度,在試驗環(huán)境中呈熔融狀態(tài),覆蓋在合金表面,氣氛中的SO3溶解在該復(fù)合鹽中,擴(kuò)散到熔融鹽/氧化膜界面,和合金氧化膜發(fā)生反應(yīng)(M代表金屬元素)[8]:
(2)
反應(yīng)物M2(SO4)3溶解于復(fù)合熔融鹽中,發(fā)生如下反應(yīng):
(3)
由于體積分?jǐn)?shù)梯度的作用,反應(yīng)產(chǎn)生的金屬離子向氣體/熔融鹽界面擴(kuò)散,然后與O2-作用,形成疏松有裂紋的金屬氧化物層。其中Cr的氧化物較Ni、Fe不容易和SO3反應(yīng)形成硫酸鹽,是較好的抗高溫硫腐蝕元素,所以在低SO2體積分?jǐn)?shù)下,Sanicro25鋼的腐蝕較輕微,但是隨著氣氛中SO2體積分?jǐn)?shù)的增加,Cr氧化物層的酸性溶解加劇,使試樣遭到嚴(yán)重腐蝕。
另一方面,熔融狀態(tài)的復(fù)合鹽會沿著腐蝕產(chǎn)物的裂紋或氧化膜晶界向合金基體滲透,與基體金屬發(fā)生反應(yīng),尤其是溶解在熔融鹽中的NiSO4:
(4)
該反應(yīng)在氧化膜下發(fā)生,生成金屬硫化物和金屬氧化物,最終形成坑蝕,硫化物的分壓較大,容易引起界面應(yīng)力,促使腐蝕產(chǎn)物的開裂和脫落。而腐蝕產(chǎn)物層的開裂和剝落,為熔鹽中S的侵入提供了通道,S遷移到氧化層/基體界面,進(jìn)一步導(dǎo)致了基體中的內(nèi)硫化。另外靠近基體側(cè)的白色點W、Nb富集,可能是由于腐蝕過程中,靠近腐蝕產(chǎn)物的基體中Cr、Fe向外擴(kuò)散氧化引起了W、Nb的富集,導(dǎo)致了富W、Nb相的析出。
(1) 奧氏體耐熱鋼Sanicro25在700 ℃的模擬煙氣中腐蝕1 000 h均表現(xiàn)為失重,在無SO2環(huán)境中耐蝕性能良好,而在SO2的體積分?jǐn)?shù)高于0.25%環(huán)境中有明顯腐蝕。
(2) 隨著SO2體積分?jǐn)?shù)升高,腐蝕產(chǎn)物趨于疏松、微裂紋增加,易剝落。生成的腐蝕產(chǎn)物主要為Fe2O3、Fe3O4、Cr2O3、NiCr2O4。在含SO2氣氛中腐蝕產(chǎn)物中均有S存在,所有測試樣品的腐蝕產(chǎn)物/基體界面都出現(xiàn)了S的富集,在靠近腐蝕產(chǎn)物的基體側(cè)均出現(xiàn)了內(nèi)氧化和內(nèi)硫化。
(3) 氣氛中SO2體積分?jǐn)?shù)的升高,高溫下形成了SO3誘發(fā)的低溫腐蝕,使得腐蝕進(jìn)一步加劇。鋼中W對熱腐蝕起到加速作用。