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    化痰消癭散治療橋本甲亢臨床觀察

    2019-08-13 05:58:24周衛(wèi)惠
    關(guān)鍵詞:消癭鈉片夏枯草

    周衛(wèi)惠

    (廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣西壯族自治區(qū) 南寧 530023)

    橋本甲亢(Hashitoxicosis) 是指Graves 甲亢和橋本甲狀腺炎并存的一類疾病。其有典型甲亢的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果,血清TGAb、TPOAb 高滴度。甲狀腺穿刺可見(jiàn)兩種疾病同時(shí)存在。當(dāng)TSAb 占優(yōu)勢(shì)時(shí)表現(xiàn)為Graves 病,當(dāng)TPOAb 占優(yōu)勢(shì)時(shí)表現(xiàn)為橋本甲狀腺炎或(和) 甲減。采用西藥甲巰咪唑配合左甲狀腺素鈉片治療亦較難使甲狀腺功能穩(wěn)定。本研究采用化痰消癭散內(nèi)服治療此病取得良好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013 年1 月—2017 年1 月廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科門診患者60 例,均符合橋本甲亢診斷標(biāo)準(zhǔn),按隨機(jī)法分為治療組、對(duì)照組,各30 例。治療組男2 例,女28 例;年齡20~55 歲,平均年齡30.28 歲。對(duì)照組男1 例,女29 例;年齡22~53 歲,平均年齡29.56 歲。2 組病例治療前甲狀腺功能五項(xiàng)、TGAb、TPOAb 滴度,及性別、年齡、病程等比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) (1) 全部病例均符合Peter A S 及白耀提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1-2]有典型的甲亢臨床表現(xiàn),高代謝癥群持續(xù)時(shí)間長(zhǎng),高T3、T4血癥及患者初發(fā)未治療前血清甲狀腺抗體TGAb 或TPOAb 高滴度,且二者經(jīng)過(guò)抗甲狀腺藥物治療后仍較高滴度持續(xù)存在半年以上;(2) 甲狀腺細(xì)針穿刺或活檢中可見(jiàn)到細(xì)胞呈立方或柱狀、可見(jiàn)乳頭,也有的典型病理改變,可見(jiàn)間質(zhì)內(nèi)大量淋巴細(xì)胞并形成淋巴濾泡或生發(fā)中心等。

    1.3 納入標(biāo)準(zhǔn) 符合西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡15~70 歲,新診斷且病程<1 個(gè)月,并未治療;同意參加觀察,愿意合作者。

    1.4 排除標(biāo)準(zhǔn) 伴有心、腦、肝、腎、肺功能不全等嚴(yán)重內(nèi)科疾病者;甲亢危象;妊娠或哺乳期婦女;過(guò)敏體質(zhì)或合并有心血管、肝、腎和造血系統(tǒng)嚴(yán)重原發(fā)疾病;精神病患者不按規(guī)定用藥,無(wú)法判定療效或資料不全等影響療效或安全性判斷者;不合作者。

    1.5 脫落(剔除) 標(biāo)準(zhǔn) 受試者個(gè)體依從性差,發(fā)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)事件及并發(fā)癥或出現(xiàn)特殊生理變化不宜繼續(xù)接受試驗(yàn)者,或因各種因素自行退出者等,均為脫落病例。

    1.6 治療方法

    1.6.1 治療組 給予化痰消癭散:夏枯草15 g,柴胡10 g,白芍10 g,靈芝15 g,桔梗10 g,陳皮10 g,制半夏10 g,茯苓15 g,三棱10 g,莪術(shù)10 g,鱉甲20 g,浙貝母10 g,川楝子10 g,甘草6 g,本方中藥配方顆粒,1 劑/d,水沖服。并常規(guī)藥物西藥甲巰咪唑配合左甲狀腺素鈉片治療3 個(gè)月。

    1.6.2 對(duì)照組 給予常規(guī)藥物西藥甲巰咪唑配合左甲狀腺素鈉片,根據(jù)甲狀腺功能增減藥物量。

    1.7 觀察指標(biāo)與方法

    1.7.1 觀察指標(biāo) 甲狀腺功能五項(xiàng)、TGAb、TPOAb 抽取各組晨起空腹靜脈血3 mL,離心分離血清后待查。使用化學(xué)發(fā)光微粒子免疫檢測(cè)各組血清TT4、TT3、FT3、FT4、TSH、TGAb 和TPOAb 水平。測(cè)定儀器及試劑: i2000SR雅培全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光檢測(cè)儀、TT4、TT3、FT3、FT4、TSH、TGAb 和TPOAb 測(cè)定試劑均為雅培公司生產(chǎn)。所有操作均按照儀器、試劑盒說(shuō)明書(shū)中的要求進(jìn)行。

    1.7.2 觀察方法 觀察2 組治療第1、2、3 個(gè)月甲狀腺功能、TGAb、TPOAb 變化,并隨訪12 個(gè)月后甲狀腺功能、TGAb、TPOAb 變化。

    1.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0 版統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料用х2檢驗(yàn),計(jì)量資料兩樣本均數(shù)比較用t 檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    治療組第1、2、3 個(gè)月后甲狀腺功能正常率顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01);治療組第3 個(gè)月后TGAb、TPOAb顯著低于對(duì)照組(P<0.05);隨訪12 個(gè)月后治療組甲狀腺功能正常率顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.01);隨訪12 個(gè)月后治療組TGAb、TPOAb 顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1~3。

    表1 2 組患者甲狀腺功能五項(xiàng)正常率比較 (%)

    表2 2 組患者TGAb 滴度比較 (x±s,mIU/L)

    表3 2 組患者TPOAb 滴度比較 (x±s,mIU/L)

    3 討論

    Graves 病是甲狀腺功能亢進(jìn)癥中常見(jiàn)的類型,其與橋本甲狀腺炎均屬于自身免疫性甲狀腺疾病,二者可合并存在,稱為橋本甲亢。術(shù)前診斷Graves 病行手術(shù)治療的患者,術(shù)后病理診斷橋本甲亢者占30.2%,提示橋本甲亢的病例并不少見(jiàn)。橋本甲亢患者與單純Graves 病患者相比,更易出現(xiàn)甲狀腺功能減退。橋本甲亢的患者應(yīng)用手術(shù)治療及放射碘治療后永久性甲減發(fā)生率較單純Graves 病患者增高,故應(yīng)謹(jǐn)慎應(yīng)用??辜谞钕偎幬锶允菢虮炯卓旱氖走x治療,此類患者對(duì)抗甲狀腺藥物較敏感,甲狀腺功能波動(dòng)較大,用藥過(guò)程中密切監(jiān)測(cè)甲狀腺功能變化較大,采用西藥甲巰咪唑配合左甲狀腺素鈉片治療亦較難使甲狀腺功能穩(wěn)定。免疫抑制劑在本病治療國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者仍沒(méi)有一致的觀點(diǎn),通常為短期大劑量皮質(zhì)類固醇,但不良反應(yīng)大,療效不明顯。

    甲狀腺球蛋白抗體(TGAb) 和甲狀腺過(guò)氧化物酶抗體(TPOAb) 是主要的甲狀腺組織的自身抗體,與甲狀腺組織的損傷密切相關(guān)[3]。有研究者[4]認(rèn)為術(shù)前TpoAb和(或) TgAb 結(jié)果陽(yáng)性可能是預(yù)測(cè)分化型甲狀腺癌風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo)之一,與甲狀腺腫瘤的惡性程度、分期以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有一定相關(guān)性。

    中醫(yī)認(rèn)為橋本甲亢當(dāng)屬“癭病”范疇,其病因病機(jī)由于情志內(nèi)傷、飲食及水土失宜,痰氣交阻,血行不暢,以致痰凝、血瘀壅結(jié)頸前所引起的。癭病治療多以化痰散瘀為主,筆者曾采用化痰散瘀方治療亞急性甲狀腺炎具有療效好、復(fù)發(fā)率低[5]。本病采用的化痰消癭散方中夏枯草為君藥,具有祛痰、散結(jié)消腫作用。柴胡、白芍、川楝子疏肝理氣;陳皮、制半夏、茯苓、浙貝、靈芝化痰理氣散結(jié),共為臣藥。三棱、莪術(shù)、鱉甲活血化瘀、軟堅(jiān)散結(jié),為佐助藥。桔梗作為引經(jīng)藥,引藥直達(dá)癭腫處,甘草調(diào)和諸藥。本病方中君藥夏枯草治療甲狀腺疾病已有久遠(yuǎn)的歷史,夏枯草中的化學(xué)成分主要包括三萜、甾體、黃酮、香豆素、有機(jī)酸等多類成分。夏枯草可促進(jìn)甲狀腺癌細(xì)胞凋亡[6]。夏枯草具有調(diào)節(jié)免疫及抗炎、抗菌、抗病毒作用,夏枯草對(duì)免疫系統(tǒng)有雙向調(diào)節(jié)作用,夏枯草提取物可通過(guò)上調(diào)基因轉(zhuǎn)錄水平而增強(qiáng)小鼠的細(xì)胞免疫功能[7]?,F(xiàn)代研究表明,莪術(shù)油具有抗紫外線輻射、抗病毒、抗炎、抗腫瘤等作用,臨床應(yīng)用甲狀腺疾病治療[8]。靈芝性平,亦能起到很好的調(diào)節(jié)免疫力的作用。

    本研究運(yùn)用化痰消癭散治療橋本甲亢,可使甲狀腺功能穩(wěn)定正常,可能與降低TGAb、TPOAb 滴度有關(guān),療效好,值得臨床推廣。

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