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      hs-CRP、Hcy及UA與冠心病的相關(guān)性分析

      2019-08-05 08:56:08郭錦聲劉艷艷
      醫(yī)學(xué)理論與實踐 2019年14期
      關(guān)鍵詞:試劑標本我院

      郭錦聲 劉艷艷

      中國人民解放軍聯(lián)勤保障部隊北戴河康復(fù)療養(yǎng)中心,河北省秦皇島市 066100

      冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(Coronary heart disease,CHD),簡稱冠心病,是因心肌缺血缺氧或壞死引起的心臟病,也稱為缺血性心臟病。其主要病理表現(xiàn)為脂質(zhì)斑塊的沉積和硬化,血管慢性炎癥伴隨著整個病程,直接浸潤、聚集或間接產(chǎn)生諸多細胞因子引起血管內(nèi)皮受損。近幾年來,冠心病的發(fā)病率也呈上升趨勢[1],因此受到人們更多的重視。我院通過觀察冠心病患者的血清hs-CRP、Hcy及UA水平,探討其變化在冠心病中的診斷價值,現(xiàn)將報道結(jié)果如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2017年1月—2018年9月在我院確診的冠心病患者144例,其中男96例,女48例,年齡33~78歲。并根據(jù)1979年世界衛(wèi)生組織的診斷標準將冠心病患者分為三類,穩(wěn)定型心絞痛(SAP)60例,不穩(wěn)定型心絞痛(UAP)46例,急性心肌梗死(AMI)38例;其中SAP組60例,男36例,女24例,年齡33~72歲,平均年齡(55.26±5.74)歲;UAP組46例,男30例,女16例,年齡34~76歲,平均年齡(57.26±6.04)歲;AMI組38例,男26例,女12例,年齡36~78歲,平均年齡(59.26±6.52)歲。另選我院健康體檢者100例作為對照組,男62例,女38例,年齡33~72歲,平均年齡(57.75±6.34)歲。各組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 選擇標準 納入標準:均屬于我院確診患者均符合診斷標準,全部患者經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審核批準并且與患者簽署知情同意書;排除標準:(1)合并肝、腎功能等器官嚴重異常者;(2)合并自身免疫系統(tǒng)及血液系統(tǒng)疾?。?3)惡性腫瘤。

      1.3 測定方法 兩組研究對象均空腹12h以上,次日清晨抽靜脈血4ml,然后將標本放到37℃溫浴箱內(nèi)進行溫浴,待標本凝固后,將所測標本放到離心機內(nèi)進行離心,離心條件為4 000r/min,離心時間為5min,離心結(jié)束后檢查所有標本,排除不合格標本,然后將標本放在由美國貝克曼生產(chǎn)的AU5800全自動生化分析儀上進行測定。

      1.3.1 hs-CRP(全程C反應(yīng)蛋白):本次實驗應(yīng)用的試劑是由北京九強生物技術(shù)股份有限公司提供,試劑批號為18-0706,采用的方法為膠乳免疫比濁法,本方法的局限性為甘油三酯≤3 000mg/dl,血紅蛋白≤500mg/dl,膽紅素≤30mg/dl時對測量的干擾基本無影響,該項目的操作方法:(1)該方法的測定條件是主副波長分別為540nm、800nm,樣本需要3μl,試劑R1和R2分別為150μl。(2)吸取樣本3μl以及吸取試劑R1放到比色杯中混勻,在37℃下溫浴300sec,溫浴結(jié)束后吸取試劑R2 150μl,然后混勻,繼續(xù)在37℃下溫浴30sec,結(jié)束后讀取吸光度A1,再進行孵育210sec,讀取吸光度A2。(3)最后應(yīng)用以標準品濃度相對應(yīng)ΔA作校準曲線,所測樣品中的CRP濃度通過樣品的ΔA從校準曲線上讀出,為最后的結(jié)果。

      1.3.2 Hcy(同型半胱氨酸):本次實驗應(yīng)用的試劑是由北京世紀沃德生物科技有限公司提供,試劑批號為F16810102,采用的方法為酶循環(huán)法,本方法的局限性為樣本中血紅蛋白含量<2.5g/L、膽紅素<400μmol/L時,不會對結(jié)果產(chǎn)生影響,該項目的操作方法:(1)準備空白管(B)、標準管(S)、測定管(T)各1個,然后將3個管分別加上250μl試劑R1,然后再吸取16.5μl蒸餾水放到空白管(B)內(nèi),吸取16.5μl校準品放到標準管(S)內(nèi),吸取16.5μl樣品放到測定管(T)內(nèi)。(2)混勻,在37℃下孵育5min。(3)在空白管(B)、標準管(S)、測定管(T)分別加入25μl試劑R2,混勻,延遲反應(yīng)1.5min后,連續(xù)讀取2~3min內(nèi)吸光度變化(ΔA),最后應(yīng)用以標準品濃度相對應(yīng)ΔA作校準曲線,通過樣品的ΔA從校準曲線上讀出,為最后的結(jié)果。

      1.3.3 UA(尿酸):本次實驗應(yīng)用的試劑是由北京利德曼生物股份有限公司提供,試劑批號為18062001,采用的方法為尿酸酶法,本方法的局限性為血紅蛋白含量≤5g/L、乳糜≤0.50%、VC≤0.5g/L、肝素鈉≤100IU/ml,對檢測結(jié)果無影響,該項目的操作方法:(1)吸取樣本4μl以及試劑R1 200μl放一起混勻,在37℃保溫300秒,然后記錄吸光度之A1,加入試劑R2。(2)混勻繼續(xù)在37℃保溫300秒,記錄吸光度之A2。(3)在主副波長分別為546nm和700nm進行反應(yīng),反應(yīng)類型為兩點終點法,反應(yīng)方向為升反應(yīng)(+)。(4)通過:

      2 結(jié)果

      冠心病組血清hs-CRP、Hcy及UA的水平均高于對照組,差異明顯有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);AMI組、UAP組血清hs-CRP、Hcy及UA的水平高于SAP組,差異明顯有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);AMI組血清hs-CRP、Hcy及UA的水平高于UAP組,差異明顯有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1不同組別hs-CRP、Hcy及UA檢測結(jié)果比較

      注:與對照組比較,①P<0.05;與SAP組比較,②P<0.05;與UAP組比較,③P<0.05;冠心病組與對照組比較,*P<0.05。

      3 討論

      冠狀動脈粥樣硬化是CHD最常見原因,隨著病情的發(fā)展可導(dǎo)致心肌梗死、心力衰竭、猝死等嚴重結(jié)果,也是嚴重危害人類健康的常見疾病之一。hs-CRP蛋白是一種急性時相反應(yīng)蛋白,作為急性冠狀動脈綜合征患者的一個獨立預(yù)測指標[2],且國內(nèi)有研究顯示hs-CRP與血栓形成和發(fā)展有一定關(guān)系[3]。Hcy是一種含硫氨基酸,近年來很多研究結(jié)果[4]證實Hcy與心腦血管疾病的關(guān)系密切,越來越受到人們關(guān)注。尿酸是生化里的常規(guī)檢查項目其值升高不僅與腎功能和痛風(fēng)相關(guān),而且與心腦血管疾病也緊密相關(guān),有研究顯示[4-5]尿酸升高的冠心病患者心腦血管疾病的發(fā)生率及病死率明顯高于尿酸正常者。結(jié)果顯示,冠心病組血清中的hs-CRP、Hcy及UA水平高于正常對照組,且冠心病組中AMI組高于UAP組和SAP組,UAP高于SAP,差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。通過比較顯示當冠心病的病變程度不同時,其血清中hs-CRP、Hcy及UA的水平也不同,即冠心病患者組血hs-CRP、Hcy及UA隨病情的加重而不斷升高,這說明冠心病患者血hs-CRP、Hcy及UA的水平變化與CDH患者病情緊密相關(guān)。因此,CHD患者血清hs-CRP、Hcy及UA的聯(lián)合檢測,對于CDH患者的病情診斷、發(fā)展及治療具有重要意義。

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