陶華洋
【摘要】目的:對舒樂安定的臨床應用效果和藥理作用進行分析。方法:此次研究的病例選擇時間為2018年1月~2019年2月,對收治的123例患者相關臨床資料進行回顧性分析,將123例患者按照隨機分組的方式分為兩組,研究組(n=61例)和參照組(n=62例),給予參照組患者阿米替林來進行治療,研究組患者給予舒樂安定來開展治療。并對兩組的療效和治療前后的HAMA(漢密爾頓焦慮量表)和HAMD(漢密爾頓抑郁量表)指標進行觀察比較。結果:研究組治療總有效率(95.08%)相比較于參照組(70.67%)來說具有顯著的優(yōu)勢,P<0.05;治療前兩組患者HAMA和HAMD指標差異較小,P>0.05;治療后,研究組的HAMA和HAMD指標相比較于參照組相關指標來說有顯著的優(yōu)勢,P<0.05。結論:舒樂安定對治療失眠等相關疾病的效果較好,可對患者的精神產生一定的控制作用,因此,值得在臨床上實行推廣和應用。
【關鍵詞】阿米替林;舒樂安定;臨床應用;藥理作用;HAMA;HAMD
【中圖分類號】R249【文獻標識碼】A 【文章編號】2095-6851(2019)07-082-01
舒樂安定是一種臨床上較為常用的精神性藥物,又叫做三唑氯安定,在臨床上主要是用來治療失眠等疾病,同時對患者的精神有一定的控制作用,可有效治療因失眠而導致的恐懼、焦慮、抑郁、緊張等相關疾病。舒樂安定是一種新型的抗焦慮藥物,有相關研究顯示,該藥物的臨床治療效果雖然較好,但藥物穩(wěn)定性較差,會對臨床應用產生一定的限制作用[1]。對此,本文對123例患者相關臨床資料進行了回顧性分析,研究了舒樂安定的臨床應用效果,并對其藥理作用進行了分析,現(xiàn)將主要的內容總結報告如下。
1 資料和方法
1.1 資料
此次研究的病例選擇時間范圍在2018年1月~2019年2月;將123例患者相關臨床資料進行分析,將患者采用隨機分組的方式分為研究組和參照組,研究組(n=61例)本組的患者年齡范圍在41~71歲,平均年齡范圍在(65.34±2.38)歲;其中包括34例男性患者和27例女性患者;病程為1~22個月,平均為(11.84±1.25)個月。參照組(n=62例)本組的患者年齡范圍42~73歲,平均年齡范圍為(64.58±2.94)歲;其中包括30例男性患者,32例女性患者;其病程為2~24個月,平均為(12.01±1.36)個月?;颊咴谌朐哼M行診斷后均符合睡眠障礙相關的疾病診斷標準,且臨床均表現(xiàn)為全身不適、反應遲鈍、疲勞、注意力不集中等。通過對比兩組患者的年齡等相關一般資料顯示,研究組和參照組患者之間的差異可以進行比較(P>0.05)。
1.2 治療方式 在患者入院后,均給予其常規(guī)的治療方式開展基礎性治療,并對患者進行健康宣教和睡眠衛(wèi)生教育等,使患者能改變不良的睡眠習慣,加強鍛煉。后對患者分別給予不同的藥物進行治療:參照組給予其鹽酸阿米替林片(批準文號:國藥準字H43020561;產品規(guī)格:25mg*100s;生產廠家:湖南洞庭藥業(yè)股份有限公司)進行治療,每次25mg,每天2~3次。研究組患者給予其舒樂安定(三唑氯安定;國藥準字H11020891;北京益民藥業(yè)有限公司)來進行治療,每次給予其1mg,每天3次,連續(xù)治療2周為一個療程。囑咐患者在用藥過程中禁煙酒[2]。
1.3 觀察指標
(1)對兩組治療效果進行研究,分為顯效(治療后患者焦慮等癥狀消失,睡眠恢復正常)、有效(患者的臨床癥狀及睡眠狀況有所改善)、無效(患者臨床癥狀和睡眠情況無變化),總有效率=顯效+有效。(2)對兩組患者治療前后的HAMA和HAMD指標進行比較,分數(shù)越低說明患者相關情況越好。
1.4 統(tǒng)計學方法
涉及數(shù)據(jù)用SPSS22.0統(tǒng)計軟件實施處理分析,有效率用%表示,卡方行檢驗,P<0.05;HAMA和HAMD指標用x±s表示,t行檢驗,P<0.05。
2 結果
2.1 兩組治療效果比對
研究組治療總有效率(95.08%)相比較于參照組(70.67%)來說具有顯著的優(yōu)勢,P<0.05。見表1.
2.2 兩組治療前后的HAMA和HAMD指標比較
治療前兩組患者HAMA和HAMD指標差異較小,P>0.05;治療后,研究組的HAMA和HAMD指標相比較于參照組相關指標來說有顯著的優(yōu)勢,P<0.05。詳情如表2所示。
3 討論
隨著社會的不斷發(fā)展和進步,人們的生活節(jié)奏在加快,各種壓力也在逐漸的增加,進而導致失眠、抑郁、焦慮等相關的疾病發(fā)病率不斷上升。此種疾病的治療也逐漸成為了臨床研究的主要內容之一。目前來說,苯二氮卓類的藥物是臨床上治療失眠、精神性疾病的有效藥物,舒樂安定屬于此類藥物,可達到鎮(zhèn)靜、催眠和抗焦慮的作用[3]。
本研究顯示:研究組患者的治療總有效率為95.08%,相比較于參照組患者的治療總有效率70.67%來說具有顯著的優(yōu)勢,P<0.05;治療前兩組患者HAMA和HAMD指標差異較小,P>0.05;治療后,研究組的HAMA和HAMD指標相比較于參照組相關指標來說優(yōu)勢顯著,P<0.05。主要是因為舒樂安定是苯二氮卓類藥物中的一種,可有效的起到抗焦慮的作用,是一種鎮(zhèn)靜催眠藥。在患者口服該藥物大約2~3小時后,其血藥濃度會達峰值,在這期間,藥物的藥效會發(fā)揮最大作用,且藥物當中的活性成分會較快的被機體所吸收,患者的血漿濃度會達到高峰。其中約85%會與血漿蛋白進行結合,因此,相對來說,該藥物排泄較慢,半衰期大約為20~40小時,對于年輕人來說,半衰期相對較短。這說明舒樂安定的藥物作用持續(xù)時間相對較長,患者在服藥1次后,藥效可持續(xù)長達1天,但會造成部分患者出現(xiàn)耐藥性,會對藥效和治療效果產生一定的影響?;颊咴谟盟?~4天后血液濃度會逐漸恢復正常,且不會聚集在體內,可通過尿液和糞便排出體外,不會對患者造成明顯的毒副作用[4]。本文的研究結果顯示出,患者在按時服藥后可有效改善其睡眠質量和焦慮等情緒,但有相關的研究表明,該藥物長期服用會造成患者產生身體及心理方面的依賴,因此,在治療時要對用藥的療程和時長進行掌控,同時對其實施心理干預,指導其進行合理的運動,必要時給予中藥進行調節(jié),以此來保證治療效果。
綜上所述,舒樂安定對治療失眠等相關疾病的效果較好;從藥理學的方面來說,舒樂安定相比較于其他同類的藥物對精神的控制作用更好,但在治療過程中要注意對用藥進行調節(jié),避免患者產生依賴或出現(xiàn)中毒現(xiàn)象。
參考文獻:
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[3] 鄧建平,沈詠慧,孫丹,等.舒心滋腎方配合舒樂安定治療圍絕經(jīng)期女性失眠伴焦慮療效觀察[J].浙江臨床醫(yī)學,2017,19(5):885-886.
[4] 張薇薇.舒樂安定應用與藥理分析[J].醫(yī)學理論與實踐,2013,26(15):2082+2081.