邱梅芬 魏 權 陳麗娟 詹燕婷
(福建省龍巖人民醫(yī)院,福建龍巖364000)
心血管疾病是臨床常見循環(huán)系統(tǒng)病變,多發(fā)于老年群體,但隨近年飲食、生活方式改變,心血管疾病發(fā)病年齡日趨年輕,罹患者不斷增多,已成為威脅國民身心健康的重要疾病之一[1]。心絞痛、心肌梗死是心血管疾病常見類型,且纖溶-凝血系統(tǒng)異常致血栓形成在其發(fā)生、進展中具有重要參與作用[2]。研究發(fā)現(xiàn),D-二聚體(D-Dimer,D-D)作為特異性纖溶過程標記物,與缺血性心肌病密切相關,且隨其表達水平升高,缺血性心肌病發(fā)生風險呈增加趨勢[3]。另有研究報道,血栓性疾病發(fā)生時可激活纖維蛋白溶解系統(tǒng),進而形成纖維蛋白原降解產物(fibrinogen degradation product,F(xiàn)DP),故FDP是凝血系統(tǒng)激發(fā)纖溶時極靈敏的實驗室指標,在纖溶-凝血失衡所致疾病診斷中發(fā)揮著重要作用[4-5]?;诖?,本研究試分析探討血漿D-D聯(lián)合FDP診斷心血管疾病的臨床價值,現(xiàn)報道如下。
選取我院(2017年12月至2019年3月)收治的88例心血管疾病患者,未合并腦血管疾病或惡性腫瘤,近3個月內均無抗凝、溶栓藥物使用史,年齡42-68歲,平均(59.28±4.19)歲;其中穩(wěn)定型心絞痛29例,不穩(wěn)定型心絞痛32例,心肌梗死27例。另取同期健康體檢者85例,年齡41-66歲,平均(58.31±3.71)歲。受檢者均無認知及溝通障礙,知情同意,且研究經醫(yī)院倫理委員會審核批準。
抽取受檢者外周靜脈血3mL,置入抗凝硅膠試管內與3.8%檸檬酸鈉混勻,離心處理,轉速2000r/min,時間15min,取血漿送檢;以膠體免疫比濁法檢測血漿D-D及FDP水平,采用日立7600型全自動生化分析儀及配套試劑盒,操作嚴格按照儀器及試劑盒說明進行。D-D 正常參考范圍為(0~1)μg/mL,F(xiàn)DP正常參考范圍為(0~5)μg/mL。
心血管疾病與健康體檢者間、不同心血管疾病類型(穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛、心肌梗死)間血漿D-D、FDP水平。
心血管疾病者血漿D-D及FDP水平高于健康體檢者(P<0.05),見表 1。
經單因素方差分析,穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛及心肌梗死者血漿D-D及FDP水平比較差異顯著(P<0.05);兩兩比較,穩(wěn)定型心絞痛血漿D-D及FDP水平低于不穩(wěn)定型心絞痛,不穩(wěn)定型心絞痛低于心肌梗死(P<0.05),見表 2。
表1 心血管疾病與健康體檢者血漿D-D及FDP水平比較(±s)
表1 心血管疾病與健康體檢者血漿D-D及FDP水平比較(±s)
組別心血管疾病者健康體檢者t值P值例數(shù)(n)88 85 D-D(μg/ml)0.62±0.30 0.12±0.05 15.162<0.001 FDP(μg/ml)5.24±1.33 2.39±1.05 15.608<0.001
表2 不同心血管疾病類型血漿D-D及FDP水平比較(±s)
表2 不同心血管疾病類型血漿D-D及FDP水平比較(±s)
疾病類型穩(wěn)定型心絞痛不穩(wěn)定型心絞痛心肌梗死F值P值例數(shù)(n)29 32 27 D-D(μg/ml)0.20±0.09 0.69±0.28 0.98±0.34 65.828<0.001 FDP(μg/ml)2.64±1.05 5.34±1.43 7.91±1.52 107.079<0.001
近年,心血管疾病發(fā)病率不斷上升,且流行病學顯示,心血管疾病已不僅多發(fā)于老年群體,受生活方式及飲食結構等因素影響,中青年亦有較高發(fā)病風險,嚴重威脅國民身心健康,并導致生存質量明顯下降,已成為臨床重點關注的公共衛(wèi)生問題[6-7]。臨床發(fā)現(xiàn),不同類型心血管疾病病因及發(fā)病過程相似,多與血小板過度激活、凝血機制亢進及血管壁損傷所致循環(huán)血液中有形成分在血管或心臟內形成異常凝塊引起血栓栓塞有關[8]。
穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛及心肌梗死是心血管最常見病變類型,病情嚴重程度不同,患者預后亦有明顯差異,故早期診斷并有效鑒別不同類型心血管病變,制定針對性治療方案,使患者接受及時有效治療,對改善預后具有重要意義。本研究試分析血漿D-D聯(lián)合FDP在心血管疾病診斷中的臨床意義,結果顯示,心血管疾病者血漿D-D及FDP水平高于健康體檢者(P<0.05),可見心血管病變患者血漿D-D及FDP水平呈異常表達狀態(tài),上述兩種指標聯(lián)合檢測可為心血管疾病診斷提供依據(jù)。
D-D產生于交聯(lián)纖維蛋白降解過程,是高特異性繼發(fā)性纖維蛋白溶解的特有代謝產物,其表達升高多提示繼發(fā)性纖維蛋白溶解亢進或血栓形成。近年,臨床已將血漿D-D水平監(jiān)測作為血栓相關性疾病診斷及治療的重要輔助性實驗室檢查指標[9]。李廣華等[10]研究顯示,血漿D-D可作為心血管病變,尤其是急性心肌梗死等疾病患者纖溶亢進指標,其水平監(jiān)測可為病情嚴重程度與預后判斷提供客觀定量參考。纖維蛋白溶解系統(tǒng)作為人體重要抗凝系統(tǒng),在促進組織修復、維持血管通透性及血液流動方面發(fā)揮著關鍵作用。研究顯示,纖維蛋白溶解系統(tǒng)在血栓性疾病發(fā)生時被激活,致使體內纖維蛋白水解而形成FDP,且FDP表達越高,提示機體高凝狀態(tài)及器官灌注不足越嚴重,可作為纖維蛋白溶解失衡相關疾病評價指標[11]。郭曉倩等[12]學者亦指出,F(xiàn)DP可準確反映血管內皮受損、纖溶-凝血狀態(tài),較纖維蛋白原等常規(guī)凝血指標更靈敏,有利于及時反映血栓形成,減少漏診。因此,聯(lián)合血漿D-D及FDP水平檢測,可準確判斷是否發(fā)生心血管疾病。
本研究結果還顯示,穩(wěn)定型心絞痛、不穩(wěn)定型心絞痛及心肌梗死者血漿D-D及FDP水平兩兩比較差異顯著(P<0.05),提示血漿D-D聯(lián)合FDP亦可有效鑒別診斷不同類型心血管病變,有助于臨床制定針對性治療方案,使患者接受及時有效治療。分析原因可能在于,血漿D-D及FDP水平與體內凝血及纖維蛋白溶解系統(tǒng)活性密切相關,故其表達隨冠狀動脈病變嚴重程度增加而升高,可準確判斷心血管病變類型及嚴重程度。
綜上,血漿D-D及FDP聯(lián)合檢測可為心血管疾病診斷及類型鑒別提供客觀、定量參考依據(jù),有助于臨床制定針對性治療干預方案,對使患者接受及時有效治療、促進預后改善具有重要臨床意義。