趙 秋,丁海娥,黨苗苗,陳 思,張道順,從炳超
(西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅蘭州 730124)
近年來,已經(jīng)成為生物制藥有效途徑之一的是將生物活性成分從天然產(chǎn)物中提取出來[1-2]。挑選天然藥物最主要的原料一直以植物為主,但用于藥用的植物中活性物質(zhì)在其組織中含量一般很低,如果為了自身利益,人們一直過度使用野生藥用植物資源,該物種就會瀕危直至滅絕,這樣就會使環(huán)境遭到破壞,還會破壞生物多樣性。為了解決環(huán)境資源問題,近年來,研究了野生藥用植物的熱點,重點是藥用植物的內(nèi)生真菌。其內(nèi)生真菌的研究始于19世紀(jì)后期,國內(nèi)對內(nèi)生真菌的研究才剛剛開始[3-4]。到20世紀(jì)90年代中期,研究內(nèi)容僅限于對植物中某些內(nèi)生真菌的研究[5]。利用內(nèi)生真菌生產(chǎn)藥理成分可以為尋找天然藥物資源和保護(hù)植物資源提供新途徑[6-7]。
蒲公英(Taraxacum mongolicum Hand-Mazz),是多年生草本植物。根部呈圓錐形,表面呈棕色,萎縮,葉片邊緣有時呈波浪狀或羽狀,基部逐漸變窄為葉柄,葉柄和主脈通常呈紅紫色,花萼上部為紫紅色,密布在蜘蛛絲上。白色具長柔毛;花頭呈鐘形,瘦果深褐色,長冠毛白色,開花期4月至翌年10月。蒲公英主要含有的化學(xué)成分包括黃酮類、三萜類化合物、倍半萜烯內(nèi)酯類、色素類、揮發(fā)油類和植物甾醇類,具有清熱解毒、利尿通淋、消腫散等多種功能[8]。
內(nèi)生真菌,在學(xué)術(shù)界沒有一個準(zhǔn)確的定義。內(nèi)生菌的最早概念是指通過區(qū)分生活在植物表面的一些附生植物來生活在植物中的微生物。內(nèi)生真菌是指宿主植物在某一階段或生命的所有階段都不會表現(xiàn)出外部疾病癥狀并生活在健康植物組織或器官中的微生物。研究表明,內(nèi)生真菌的祖先可能是植物病原體,長期存在于植物組織中,與寄主植物“共同進(jìn)化”,因此在此過程中,形成的代謝物可能與宿主植物相同或相似。許多物質(zhì)都有多種活性。內(nèi)生真菌,從不同植物中分離純化出來,其種類數(shù)目不同,少的有幾種到十幾種,多的有幾百種。通過對蒲公英內(nèi)生真菌的培養(yǎng)、純化和鑒定,為將藥用微生物資源更好地開發(fā)奠定堅實基礎(chǔ)。
蒲公英取自西北民族大學(xué)格物1號樓正前方玫瑰園內(nèi),由試驗指導(dǎo)教師郭俊珍鑒定。
ISO 9001型電子分析天平,北京賽多利斯儀器公司產(chǎn)品;VS-1300-U型超凈工作臺,蘇州止痙凈化設(shè)備有限公司產(chǎn)品;SPX-100B-Z型生化恒溫培養(yǎng)箱、MLS-3750型高壓蒸汽滅菌鍋,上海博訊實業(yè)有限公司產(chǎn)品;FT-101A型電熱鼓風(fēng)干燥箱,北京科威永興儀器有限公司產(chǎn)品。
量筒、玻璃棒、燒杯、培養(yǎng)皿、錐形瓶等。
75%酒精,山東利爾康消毒科技有限公司提供;升汞0.1%(分析純),北京化工廠提供;葡萄糖(分析純),上海化學(xué)試劑廠提供;瓊脂粉,上海山浦化工集團(tuán)提供;注射用青霉素鈉(80萬U)、注射用硫酸鏈霉素(100萬U),華北制藥集團(tuán)提供。
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基。
稱取土豆200 g,經(jīng)清潔、去皮后切成塊,用蒸餾水煮沸,紗布折疊成8層,然后過濾,加入20 g葡萄糖,并加入20 g瓊脂。化妝用1 L量筒至1 000 mL和分配到3個錐形瓶中,然后用高壓蒸汽鍋滅菌。除菌后,將介質(zhì)的溫度降低至約55℃,并加入青霉素鈉的80×104U和100×104U硫酸鏈霉素去除內(nèi)生細(xì)菌。倒30個平板,放置于超凈臺內(nèi),等待接種。
選擇沒有害蟲和傷口的新鮮蒲公英并用無菌水沖洗。在超潔凈平臺上,采用組織切割法采集植物的莖、葉和根,用手術(shù)刀將蒲公英的莖和根切成0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm,0.5 cm×0.5 cm的小塊。將切割的材料置于乙醇中2,4 min,并比較消毒時間。將混合物用蒸餾水洗滌3次,然后將該材料置于浸有汞的溶液中浸泡2 min,用蒸餾水沖洗3次,并置于無菌濾紙上。吸去水后,將其分別置于含有硫酸鏈霉素的培養(yǎng)基上,在各板上放置4片,密封膜,在30℃的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)3~7 d。
另在一個平板內(nèi)倒入無菌水,與上述平板一起放入培養(yǎng)箱中,觀察是否有細(xì)菌長出,作為無菌參照。
菌落出現(xiàn)在切口。根據(jù)菌落形態(tài)、色差和生長時間,挑取每個菌落的邊緣菌絲并轉(zhuǎn)移到分離培養(yǎng)基平板進(jìn)行再培養(yǎng)。培養(yǎng)數(shù)天后,觀察并記錄菌落的形態(tài)。
在最后一次沖洗后,取少量表面消毒的無菌水,將其涂于含有硫酸鏈霉素(100 U/mL) 和青霉素鈉(80 U/mL)的分離介質(zhì)上,并在30℃下孵育。觀察是否有任何真菌長出作為無菌處理的參考。
將獲得的菌株反復(fù)純化并培養(yǎng)。菌株編號后,將其轉(zhuǎn)移到PDA傾斜培養(yǎng)基中,置于28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5~7 d,并貯存在4℃冰箱中。
從新鮮蒲公英根部、莖部、葉部分離獲得14株內(nèi)生真菌,分別編號PY-1~PY-14。
純化菌落PY-1見圖1,純化菌落PY-2見圖2,純化菌落PY-3見圖3,純化菌落PY-4見圖4,純化菌落PY-5見圖5,純化菌落PY-6見圖6,純化菌落PY-7見圖7,純化菌落PY-8見圖8,純化菌落PY-9見圖9,純化菌落PY-10見圖10,純化菌落PY-11見圖11,純化菌落PY-12見圖12,純化菌落PY-13見圖13,純化菌落PY-14見圖14。
從蒲公英內(nèi)分離得到的內(nèi)生真菌,菌落形式豐富多樣,菌絲形態(tài)也不同,有絨、粉、絮狀、顆粒等。每個菌落的顏色和色素沉著也有各自的特點。沒有產(chǎn)生色素的細(xì)菌和產(chǎn)生色素的細(xì)菌;有常見的菌落顏色,如白色和黑色,以及深綠色、亮黃色、灰綠色、粉紅色等;邊緣整齊和爬壁菌絲,進(jìn)一步表明內(nèi)生真菌物種的多樣性。
所分離內(nèi)生真菌菌株編號及初步形態(tài)學(xué)觀察見表1。
作為微生物資源的植物內(nèi)生微生物,較普遍地存在于植物中。與通常的微生物相比,植物內(nèi)生微生物對植物表現(xiàn)出一定的親和力。植物又是內(nèi)生微生物賴以生存的物質(zhì)基礎(chǔ),植物生產(chǎn)極大地關(guān)系到社會的繁榮和發(fā)展。因此,植物內(nèi)生微生物研究、資源的積累及其操作技術(shù)和利用技術(shù)的研究有著重要意義[9]。
圖1 純化菌落PY-1
圖2 純化菌落PY-2
圖3 純化菌落PY-3
圖4 純化菌落PY-4
圖5 純化菌落PY-5
圖6 純化菌落PY-6
圖9 純化菌落PY-9
圖10 純化菌落PY-10
圖11 純化菌落PY-11
圖12 純化菌落PY-12
圖13 純化菌落PY-13
圖14 純化菌落PY-14
表1 所分離內(nèi)生真菌菌株編號及初步形態(tài)學(xué)觀察
馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(PDA)用作試驗的培養(yǎng)基。使用組織切割方法,組織塊消毒時間的平行試驗在試驗期間進(jìn)行,用酒精消毒的時間為1,2,3,4 min。結(jié)果表明,酒精最適消毒時間為2 min,接種消毒1 min組織的培養(yǎng)基上長有雜菌,接種消毒3 min組織的培養(yǎng)基內(nèi)生真菌基本不生長,接種消毒4 min組織的培養(yǎng)基不生長內(nèi)生真菌;用于消毒和沖洗材料的無菌水被電鍍和培養(yǎng);如果板上沒有長細(xì)菌,則表面消毒相對徹底;有14株內(nèi)生真菌從蒲公英中分離純化出來。
據(jù)觀察,大多數(shù)組織塊在3 d在組織切割切口處生長了菌絲體,并且應(yīng)該是組織中的主要菌株;有些菌株直到6 d才出現(xiàn)甚至更長時間。這些菌株的生長速度也相對較慢。而且,根據(jù)觀察發(fā)現(xiàn)不同植物組織中內(nèi)生真菌的種類不同,生長速度都不盡相同。
此研究與其他類似研究相比,在蒲公英根系和莖內(nèi)分離出菌種數(shù)量較多,形態(tài)各異,菌種多樣性和特殊性大于其他類似研究的成果。藥用植物組織中存在著多樣的菌落特征和豐富的色澤,不同植物組織內(nèi)的真菌的種類和數(shù)量不同,藥用植物蒲公英組織的內(nèi)生真菌也不同。多種次級代謝產(chǎn)物由內(nèi)生真菌產(chǎn)生,這些次級代謝產(chǎn)物能夠用于很多新藥的研發(fā),對下一步的菌種形態(tài)學(xué)和生理生化功能鑒定等試驗提供了基礎(chǔ)。