化娜娜 王忠麗
呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)是重癥監(jiān)護(hù)病房常見的感染性疾病,主要是由于機(jī)械通氣引起的肺部感染[1]。VAP的發(fā)生不僅增加患者的治療費(fèi)用,而且還直接影響患者的預(yù)后[2]。重型顱腦損傷患者由于中樞神經(jīng)系統(tǒng)嚴(yán)重受損,存在呼吸功能不全、自主排痰障礙等不良影響,因此必須建立人工氣道,進(jìn)行機(jī)械通氣,而長期機(jī)械通氣又易導(dǎo)致呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生[3~4]。目前,VAP發(fā)生率的影響因素眾多,但鮮見關(guān)于患者意識障礙程度對VAP的影響的報(bào)道。因此,本研究通過監(jiān)測顱腦損傷行氣管插管術(shù)患者的意識狀態(tài),旨在探明意識狀態(tài)與VAP發(fā)生率之間的相關(guān)關(guān)系,為臨床預(yù)防VAP提供一定依據(jù)。
1.1 一般資料 選擇2017年1月-12月在我院神經(jīng)外科住院且建立人工氣道的顱腦損傷患者為研究對象。①納入標(biāo)準(zhǔn):需行機(jī)械通氣時(shí)間≥48 h;患者年齡≥18歲;患者及家屬知情同意。②排除標(biāo)準(zhǔn):使用鎮(zhèn)靜藥物者;躁動(dòng)者。最終納入98例顱腦損傷患者作為研究對象,其中男性57例,女性41例;年齡20~87歲,平均年齡(65.34±19.22)歲;其中車禍傷33例,墜落傷37例,其他28例。
1.2 研究方法
1.2.1 評估工具 ①全面無反應(yīng)量表(FOUR):FOUR量表是由德國重癥醫(yī)學(xué)醫(yī)生Wijdicks EF等[5]于2005年針對GCS的缺陷而設(shè)置的,該量表主要包括眼部反應(yīng)、動(dòng)作反應(yīng)、腦干反射、呼吸四維度。量表總分為0~16分,得分越低說明意識障礙越嚴(yán)重。該量表已在腦外傷患者得到應(yīng)用,其Cronbach's α系數(shù)為0.874~0.945,具有較好的信度[6]。②腦電雙頻指數(shù)(BIS):腦電監(jiān)測能夠準(zhǔn)確反映大腦皮質(zhì)功能狀況,本研究采用美國ASPECT公司產(chǎn)品[7]。BIS涉及到時(shí)域、頻域和雙譜域,綜合了突發(fā)抑制率、“QUAZI”、β比率和快慢波的相對同步性。BIS范圍為0~100,0~40時(shí)為抑制狀態(tài),41~60時(shí)中重度鎮(zhèn)靜,61~80時(shí)輕中度鎮(zhèn)靜,81~100時(shí)為清醒狀態(tài)。BIS可連續(xù)監(jiān)測,可應(yīng)用于任何類型腦損傷患者意識狀態(tài)的評估,研究指出,當(dāng)BIS<60時(shí)均能預(yù)測患者的不良結(jié)局。
1.2.2 實(shí)施方法 成立研究小組,小組成員由神經(jīng)外科主任醫(yī)師1名、副主任醫(yī)師1名、神經(jīng)外科護(hù)士長1名和評估護(hù)士4名。首先由2位主任向評估護(hù)士教授評估方法,再由對護(hù)士進(jìn)行現(xiàn)場考核,考核合格后再進(jìn)行臨床評估。在評估時(shí)如遇到疑問由另一名護(hù)士進(jìn)行評估,結(jié)果不統(tǒng)一時(shí),由主任進(jìn)行評估,取最終結(jié)果?;颊呷胱∩窠?jīng)外科12 h內(nèi)進(jìn)行FOUR評分,并且行BIS連續(xù)監(jiān)測,每小時(shí)記錄一次,然后取24 h的平均值作為監(jiān)測結(jié)果。呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn),采用國內(nèi)肺部感染標(biāo)準(zhǔn):機(jī)械通氣48 h后,胸部X線示胸部有浸潤陰影或出現(xiàn)新的浸潤陰影,體檢時(shí)肺部可聞及濕啰音;同時(shí)具備下列條件任何之一:①白細(xì)胞計(jì)數(shù)>10×1011/L或<4.0×109/L。②體溫>37.5 ℃。③呼吸道有膿性分泌物。④從支氣管分泌中分離出病原菌。根據(jù)肺炎患病時(shí)限,機(jī)械通氣<5天患有VAP者為早發(fā)性VAP;≥5天者為晚發(fā)性VAP。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),F(xiàn)OUR評分、BIS指數(shù)等符合正態(tài)分布采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,F(xiàn)OUR評分與BIS指數(shù)間的相關(guān)性采用person相關(guān)分析;FOUR評分、BIS指數(shù)與VAP相關(guān)性采用秩相關(guān)。
2.1 FOUR評分與BIS評分得分情況 入院時(shí)患者的FOUR評分平均值為(8.7±2.3)分,≤8分有53例;>8分者有45例;BIS評分平均分為(68.3±12.9)分,9例患者為81~100分,38例患者為61~80分,39例患者為41~60分,12例患者為<40分。FOUR評分與BIS指數(shù)間呈現(xiàn)強(qiáng)正相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0.93,P<0.05。
2.2 VAP發(fā)生情況分析 98例患者中,47例患者發(fā)生VAP,根據(jù)VAP發(fā)生時(shí)間,早發(fā)性VAP有20例,晚發(fā)性VAP有27例。見表1。
表1 47例VAP患者發(fā)生情況分析 (例)
2.3 FOUR評分、BIS評分與VAP的相關(guān)性 早發(fā)性VAP的FOUR評分平均分為(9.1±1.5)分,呈正相關(guān);BIS評分平均分為(60.8±3.8)分,呈正相關(guān);晚發(fā)性VAP的FOUR評分平均分為(7.9±3.2)分,呈強(qiáng)負(fù)相關(guān);BIS評分為(59.8±3.3)分,呈負(fù)相關(guān)。見表2。
表2 FOUR評分、BIS評分與VAP的相關(guān)性
3.1 FOUR評分、BIS評分與VAP的相關(guān)性 本研究結(jié)果顯示,F(xiàn)OUR評分、BIS評分能夠預(yù)測VAP的發(fā)生,早發(fā)性VAP患者其FOUR評分和BIS評分均處于較高水平,晚發(fā)性VAP患者兩種評分均處于較低水平,與陳志強(qiáng)等[8]的研究結(jié)果相似。這可能是因?yàn)镕OUR評分>8分,BIS評分>60分者其意識障礙程度較輕,其需要?dú)夤懿骞艿脑蚩赡苡捎诤粑到y(tǒng)本身的周圍性呼吸衰竭,因此運(yùn)用氣管插管易導(dǎo)致早發(fā)性VAP;然而當(dāng)患者FOUR評分≤8分,BIS評分≤60分時(shí),患者多由于中重度腦損傷導(dǎo)致的中樞性呼吸衰竭,但其呼吸系統(tǒng)的保護(hù)機(jī)制較完好,因此易發(fā)生晚發(fā)性VAP。提示臨床護(hù)理工作者應(yīng)該緊密關(guān)注顱腦損傷患者的意識狀態(tài),根據(jù)患者意識狀態(tài)水平來調(diào)整呼吸道護(hù)理策略,以求達(dá)到降低VAP發(fā)生率、維護(hù)患者安全的最終目的。
3.2 臨床護(hù)理工作者使用FOUR量表的可行性分析 目前,BIS被認(rèn)為是評估患者意識狀態(tài)最為準(zhǔn)確、客觀的指標(biāo),本研究通過BIS與FOUR評分進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),F(xiàn)OUR評分與BIS評分呈現(xiàn)正相關(guān),表明兩種評分量表均具有評估顱腦損傷患者意識狀態(tài)水平的作用,因此,將FOUR量表運(yùn)用于顱腦損傷患者的意識狀態(tài)評分是切實(shí)可行的。彭娟等[9]的研究明確指出,F(xiàn)OUR量表應(yīng)用于兒童顱腦損傷患者時(shí)克朗巴赫系數(shù)為0.874,評定者間信度為0.972,內(nèi)容效度為0.965,這說明該量表在不同評定者間也具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性,不受專業(yè)、年資等影響。同時(shí),該量表將腦干反射和呼吸加入評估中,避免了以往格拉斯哥評分中對語言評分的不準(zhǔn)確性,也降低了由于患者插管導(dǎo)致的語言評分困難,適合于臨床一線護(hù)士使用。
綜上所述,F(xiàn)OUR評分與BIS評分一樣能夠準(zhǔn)確地反應(yīng)患者的意識水平,并能準(zhǔn)確地預(yù)測患者的VAP發(fā)生率。FOUR評分較之于BIS來說節(jié)省了醫(yī)療設(shè)備資源,降低了患者的醫(yī)療費(fèi)用,并且具有使用簡便、易于記憶等優(yōu)勢,因此,值得推廣使用。本研究的局限性在于,僅在一所三甲醫(yī)院進(jìn)行比較,存在著樣本量較少的不足,因此,未來可將大樣本的臨床驗(yàn)證作為研究重點(diǎn)。