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    卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤1例并文獻復習

    2019-07-23 06:43:32王海雅馬亞蘭李丹鄭連文
    疑難病雜志 2019年7期
    關鍵詞:彌漫性淋巴瘤盆腔

    王海雅,馬亞蘭,李丹,鄭連文

    患者,59歲,因“間斷發(fā)熱1個月,發(fā)現(xiàn)腹部包塊13 d”入院?,F(xiàn)已絕經(jīng)6年,無陰道異常流血、流液等癥狀,近2個月有尿失禁及尿頻,1個月前出現(xiàn)進食后腹脹,近期體質(zhì)量明顯減輕約5 kg。兒子31歲時因淋巴癌過世。婦科檢查發(fā)現(xiàn)下腹正中可捫及14 cm×11 cm腫物,表面凹凸不平,質(zhì)韌,活動欠佳,無壓痛,子宮及雙側(cè)附件區(qū)活動欠佳,觸診不滿意。婦科彩色超聲示盆腔正中見13.3 cm×10.7 cm的不均質(zhì)囊實混合性回聲,形態(tài)尚規(guī)則,界限尚清,內(nèi)見分隔,內(nèi)無血流。盆腔CT(平掃):盆腔內(nèi)見大小約122 mm×138 mm囊實混雜腫塊影,與子宮及鄰近腸管分界不清,盆腔內(nèi)正常子宮輪廓顯示不清。腹部掃描示腹膜后見大小約37 mm×55 mm團塊狀軟組織影,包繞腹主動脈。雙側(cè)髂血管旁見結(jié)節(jié)狀軟組織密度影,較大者短徑約15 mm。膀胱受壓,壁不厚。影像診斷:盆腔內(nèi)囊實占位性病變伴雙側(cè)髂血管旁淋巴結(jié)腫大。腹膜后軟組織影,轉(zhuǎn)移所致可能性大。因患者盆腔腫物較大,壓迫直腸,無痛腸鏡檢查無法實施。血CA125 119.70 U/ml,余腫瘤標志物無異常。結(jié)合各項輔助檢查,初步考慮卵巢惡性腫瘤的可能性大。入院 4 d后行剖腹探查術(shù),見血性腹水約500 ml,右側(cè)卵巢增大約14 cm×13 cm×12 cm,左側(cè)卵巢呈半球形增大約9 cm×7 cm,雙側(cè)輸卵管增粗,子宮大小8 cm×7 cm×4 cm,形態(tài)不規(guī)則,表面欠光滑,盆腔、宮旁組織、腸系膜及腹腔腹膜后大血管旁有糟粕樣組織浸潤,右側(cè)輸尿管擴張明顯,大網(wǎng)膜及闌尾未見明顯病灶,腹膜有散在彌漫性小病灶。先行雙側(cè)輸卵管卵巢切除,送檢快速病理。術(shù)中快速病理回報:(雙側(cè)附件)惡性腫瘤,細胞彌漫生長,并見較多核分裂相,待石蠟切片進一步分析。術(shù)中診斷:卵巢癌。與患者家屬溝通后考慮患者體質(zhì)弱,癌灶廣泛轉(zhuǎn)移,無法切除干凈,決定縮小手術(shù)范圍行經(jīng)腹次全子宮切除術(shù)+雙側(cè)輸卵管卵巢切除術(shù)+大網(wǎng)膜切除術(shù)+腫瘤細胞減滅術(shù)。術(shù)后病理回報:(雙側(cè)附件)彌漫大B細胞淋巴瘤(非生發(fā)中心源性),病理免疫組化見圖1(見封3)。建議其到血液內(nèi)科進一步診治?;颊咭騻€人原因放棄骨髓穿刺等進一步檢查并放棄治療,現(xiàn)失訪。

    討 論卵巢是女性生殖系統(tǒng)惡性淋巴瘤最常見的部位。原發(fā)性卵巢惡性淋巴瘤占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphoma,NHL)的0.5%,占卵巢腫瘤的1.5%,繼發(fā)性卵巢惡性淋巴瘤的發(fā)生率為7%,較原發(fā)者常見。卵巢惡性淋巴瘤組織學類型多為NHL,以B細胞淋巴瘤為主,其中又以彌漫大 B 細胞淋巴瘤最常見,約占所有 NHL的45%。

    卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤發(fā)病機制現(xiàn)仍未明確,Monterroso等[1]認為卵巢內(nèi)、卵巢門區(qū)周圍的血管中以及黃體內(nèi)存在著少量淋巴組織;Prollius等[2]認為卵巢組織本身沒有淋巴組織,而發(fā)生慢性婦科炎性反應時,卵巢門區(qū)會匯集大量的淋巴細胞,在某些因素的刺激下,這些正常的淋巴細胞會發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化,從而導致卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤;Arnogiannakic等[3]認為卵巢惡性淋巴瘤與胃低度惡性B 細胞黏膜相關淋巴組織(MALT)淋巴瘤發(fā)病機制相似,通過慢性炎性反應激活NF-κB 通路介導的B 細胞克隆,最終導致卵巢大B細胞淋巴瘤;有部分學者認為卵巢的非霍奇金淋巴瘤與HIV感染有關。

    卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的臨床表現(xiàn)無特異性,可發(fā)生在任何年齡,多為30~40歲。常見的癥狀和體征有腹腔或盆腔痛、腹水、異常陰道出血、月經(jīng)紊亂和快速生長的腹部包塊,10%~33%的患者會出現(xiàn)高熱、盜汗和體質(zhì)量減輕[4]。

    卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤的診斷多依靠于超聲、CT、MR及組織病理,病理診斷是卵巢惡性淋巴瘤的確診依據(jù)。近來的研究證實有淋巴瘤家族史的個體患 NHL的危險性增加,一級親屬淋巴瘤病史的OR為3.0( 95%CI1.7~ 5.2)[5]。本例患者兒子患有淋巴癌,術(shù)前應該將NHL納入疾病診斷中。CA125、LDH可以作為卵巢淋巴瘤治療療效及預后等方面的指標。組織學鑒別診斷包括高鈣型小細胞癌、成人型顆粒細胞瘤、分化差的支持—間質(zhì)細胞瘤、無性細胞瘤、粒細胞肉瘤、轉(zhuǎn)移性低分化癌和白血病細胞浸潤卵巢,最終診斷需要基于臨床特征,組織學特征以及免疫組化。

    目前卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤多采用手術(shù)、化療和放療相結(jié)合的綜合治療方法,也可單獨化療。單純手術(shù)預后較差,多發(fā)生轉(zhuǎn)移,且生存期較短。Vang等[6]對8例行手術(shù)、化療和放療綜合治療的卵巢惡性淋巴患者進行隨訪,發(fā)現(xiàn)生存期限為1.3~11.7年(平均5.2年),且患者隨訪期限內(nèi)均無復發(fā)。Dimopoulos等[7]認為卵巢惡性淋巴瘤只通過化療的緩解率為64%。Yamada等[8]報道1例通過腹腔鏡活檢診斷為卵巢惡性淋巴瘤的患者,單純行化學治療,隨訪6年,病情完全緩解。但查閱國內(nèi)文獻40例診斷為卵巢惡性淋巴瘤患者,皆采用手術(shù)及化療相結(jié)合方式,5例術(shù)后半年內(nèi)發(fā)生轉(zhuǎn)移死亡,7例放棄治療,13例存活3~5年,15例存活5年以上。國內(nèi)多采用手術(shù)與化療相結(jié)合的方式治療,這樣不僅增加了出血幾率,而且不利于后期的化學治療。盡早行病理免疫組化,以提供準確的治療方案,化療方案以COP及CHOP為主。卵巢彌漫性大B細胞淋巴瘤的預后與疾病的臨床分期、起病快慢、組織學類型、腫瘤表型及治療反應性有關。原發(fā)性卵巢淋巴瘤生存期限不超過3年,生存率<30%[9]。

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