李媛媛,楚婷婷,張艷,孫小波,王大強(qiáng)
(1.洛陽軸承研究所有限公司,河南 洛陽 471039;2.河南省高性能軸承技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,河南 洛陽 471039;3.滾動(dòng) 軸承產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新戰(zhàn)略聯(lián)盟,河南 洛陽 471039;4.中車青島四方機(jī)車車輛股份有限公司,山東 青島 266111)
聚酰亞胺(PI)具有優(yōu)異的力學(xué)性能,耐熱、耐輻射性能,摩擦磨損性能,多用作固體自潤(rùn)滑材料[1-2],在航空航天用軸承等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[3-5],許多研究表明,無機(jī)/有機(jī)填料都能不同程度改善PI復(fù)合材料的性能[6-8]。
結(jié)合主機(jī)單位的要求,根據(jù)生產(chǎn)實(shí)際情況,研究了碳纖維和玻璃纖維對(duì)PI基固體自潤(rùn)滑復(fù)合材料力學(xué)性能和摩擦學(xué)性能的影響,為研究開發(fā)更高性能的PI基固體自潤(rùn)滑復(fù)合材料提供參考。
將加入不同增強(qiáng)材料和潤(rùn)滑材料的PI原料在高速攪拌器內(nèi)充分混勻,將混好的原料裝入模具中,在一定壓力和溫度下壓制燒結(jié)成形,制備出PI基固體自潤(rùn)滑復(fù)合材料。按照Q/ZYS J063—2013《模壓聚酰亞胺保持架材料》加工出φ12 mm×φ9 mm×5 mm的拉伸強(qiáng)度和摩擦磨損試樣。
1)拉伸強(qiáng)度試驗(yàn):在室溫環(huán)境下,采用DNS-200型電子萬能試驗(yàn)機(jī)檢測(cè)試樣的拉伸強(qiáng)度,拉伸速度為5 mm/min。
2)摩擦磨損試驗(yàn):采用CFT-1型材料表面性能綜合測(cè)試儀檢測(cè)試樣摩擦因數(shù)和磨損量,往復(fù)干摩擦,載荷20 N,頻率10 Hz,時(shí)間1 h,往復(fù)半徑5 mm,φ4 mm對(duì)摩鋼球[6]。
添加不同含量的增強(qiáng)改性材料,即玻璃纖維(玻纖,長(zhǎng)度小于1 mm)和碳纖維(碳纖,長(zhǎng)度小于1 mm)后二元復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度、摩擦因數(shù)和磨損量如圖1所示。由圖可知:1)添加一定量的碳纖和玻纖能增大聚酰亞胺復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度;隨著玻纖的增加,拉伸強(qiáng)度呈減小趨勢(shì),而當(dāng)碳纖添加量為10%時(shí),拉伸強(qiáng)度達(dá)到最高146.8 MPa,繼續(xù)增加則拉伸強(qiáng)度迅速減小,當(dāng)添加量為30%時(shí),拉伸強(qiáng)度已降為52.75 MPa;2)添加玻纖的二元復(fù)合材料摩擦因數(shù)均較大,碳纖添加量為10%時(shí)摩擦因數(shù)較小;3)二元復(fù)合材料的磨損量隨著增強(qiáng)改性材料添加量的增大先增大后減小。
圖1 PI基固體自潤(rùn)滑二元復(fù)合材料性能
上述現(xiàn)象的原因在于,玻纖不是高聚物,與PI界面的相容性差,添加會(huì)導(dǎo)致材料拉伸強(qiáng)度下降。而在PI/碳纖復(fù)合材料中,碳纖添加較少時(shí),通過傳遞應(yīng)力可以增強(qiáng)PI分子鏈間的纏結(jié),從而提高復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度;但當(dāng)碳纖含量較多時(shí),會(huì)在材料內(nèi)部產(chǎn)生應(yīng)力集中。此外,為了與PI混合均勻,選用了粉末狀短切碳纖,但短切碳纖的端頭較多,增加了材料內(nèi)部缺陷,并且短切碳纖在混料中不像連續(xù)碳纖平鋪工藝那樣在水平方向上高度取向,因此隨著碳纖添加量的繼續(xù)增大,拉伸強(qiáng)度明顯減小。
二元復(fù)合材料的摩擦因數(shù)均較大,磨損量隨著增強(qiáng)改性材料添加量的增大先增大后減小。原因在于PI/玻纖復(fù)合材料的磨損機(jī)理是磨粒磨損,摩擦過程中對(duì)磨面上的玻纖作為硬質(zhì)顆粒會(huì)導(dǎo)致磨損量增大,但隨著玻纖含量繼續(xù)增大,在復(fù)合材料受到外界應(yīng)力作用時(shí),玻纖可承載,使磨損量減小。而PI/碳纖復(fù)合材料隨著碳纖的增加,磨損量也呈先增大后減小的趨勢(shì),原因?yàn)镻I/碳纖復(fù)合材料表現(xiàn)為黏著磨損,碳纖不斷刮削轉(zhuǎn)移膜,使摩擦因數(shù)偏大,磨損嚴(yán)重,但碳纖在摩擦表面碎斷后經(jīng)反復(fù)輾磨形成石墨微晶,這種石墨微晶有利于形成轉(zhuǎn)移膜,碳纖的添加量增大時(shí),所形成石墨微晶量也增大,因此摩擦磨損性能提高。
由于添加增強(qiáng)改性材料后復(fù)合材料的摩擦因數(shù)(碳纖5%,10%除外)均有所增大,根據(jù)上述試驗(yàn)結(jié)果,結(jié)合長(zhǎng)期應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),選取15%,25%,30%的玻纖和碳纖分別與PI混合(這3個(gè)添加量復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度雖然減小,但仍滿足應(yīng)用要求)進(jìn)行后續(xù)試驗(yàn),以考察添加潤(rùn)滑改性材料后三元復(fù)合材料的綜合性能。
根據(jù)前期的研究結(jié)果,分別選取3%,6%,9%的聚四氟乙烯(PTFE,密度為2.17×103kg/m3)和二硫化鎢(WS2,濃度大于99%)為潤(rùn)滑改性材料,與上述不同配比的混合料進(jìn)行混合后壓制成形,測(cè)試三元復(fù)合材料的性能。PI/玻纖/PTFE和PI/玻纖/WS2的性能見表1和表2。由表可以看出,添加2種潤(rùn)滑材料對(duì)復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度影響的總體趨勢(shì)大致相同,隨著潤(rùn)滑材料的增加,拉伸強(qiáng)度均降低,添加WS2降低趨勢(shì)更明顯??赡芤?yàn)镻TFE是高聚物,與復(fù)合材料的相容性更好,因此添加相同比例時(shí)拉伸強(qiáng)度更高。當(dāng)添加PTFE或WS2后,15%玻纖/PI三元復(fù)合材料的磨損量均減小,可能因?yàn)椴@w被PTFE包裹后,對(duì)磨時(shí)形成轉(zhuǎn)移膜且玻纖承載,使磨損量減小,WS2作為潤(rùn)滑材料,也使復(fù)合材料耐磨性增加。但是當(dāng)玻纖含量高時(shí),磨損量相比二元復(fù)合材料均略有增大。
表1 不同含量的PI/玻纖/PTFE復(fù)合材料性能
表2 不同含量的PI/玻纖/ WS2復(fù)合材料性能
PI/碳纖/PTFE和PI/碳纖/WS2的性能見表3和表4。
表3 不同含量的PI/碳纖/PTFE復(fù)合材料性能
表4 不同含量的PI/碳纖/ WS2復(fù)合材料性能
由表3可以看出,隨著PTFE的增加,拉伸強(qiáng)度先增大后減小,摩擦因數(shù)和磨損量均逐漸增大。與圖1對(duì)比可以看出,PTFE添加量較小時(shí),摩擦因數(shù)均小于未添加的二元復(fù)合材料,說明此時(shí)與PI/碳纖發(fā)生了協(xié)同作用,增大了材料的拉伸強(qiáng)度,改善了材料的摩擦磨損性能。
由表4可以看出,與二元材料(圖1)相比,當(dāng)碳纖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%和30%時(shí),添加WS2反而使材料的拉伸強(qiáng)度降低;當(dāng)碳纖質(zhì)量分?jǐn)?shù)為25%時(shí),WS2添加量較小時(shí)對(duì)拉伸強(qiáng)度有略微的增強(qiáng)作用。25%碳纖+9%WS2的復(fù)合材料減摩耐磨性能最佳,這是因?yàn)閃S2的添加減輕了碳纖刮擦轉(zhuǎn)移膜的程度,減少了基體的熔融,改善了磨損性能。
1)添加一定量的碳纖和玻纖能增大聚酰亞胺復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度,繼續(xù)添加則使拉伸強(qiáng)度下降,碳纖相比玻纖下降趨勢(shì)更為明顯。
2)玻纖或碳纖二元復(fù)合材料的摩擦因數(shù)均較大,磨損量隨著增強(qiáng)改性材料添加量的增大先增大后減小。
3)PI/玻纖/潤(rùn)滑改性材料的三元復(fù)合材料隨著潤(rùn)滑材料的添加,拉伸強(qiáng)度下降,但添加WS2下降趨勢(shì)更為明顯;PI/碳纖/潤(rùn)滑改性材料的三元復(fù)合材料由于協(xié)同作用,拉伸強(qiáng)度變化趨勢(shì)不明顯。
4)三元復(fù)合材料的摩擦因數(shù)均較大,磨損量則由于增強(qiáng)改性材料和潤(rùn)滑改性材料協(xié)同作用,趨勢(shì)不明顯。