葉曉婭,李華麗,薛曉會(huì)
(平頂山市食品藥品檢驗(yàn)所,河南 平頂山467000)
補(bǔ)腎強(qiáng)身[1]片收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十五冊(cè),由淫羊藿、菟絲子、金櫻子、女貞子和狗脊(燙)5味中藥組成。2017年我單位中藥室承擔(dān)河南省此品種的藥品價(jià)格倒掛專項(xiàng)檢驗(yàn),涉及18個(gè)地市、36批樣品,基本上涵蓋了在河南市場(chǎng)上流通的廠家。在檢驗(yàn)過程中發(fā)現(xiàn)的問題主要是有些廠家產(chǎn)品的性狀、鑒別與標(biāo)準(zhǔn)有一定差異,如產(chǎn)品性狀不僅含有標(biāo)準(zhǔn)上規(guī)定的灰至棕灰色,還有棕褐色、棕色等;針對(duì)金櫻子、女貞子的理化反應(yīng)鑒別和淫羊藿苷的薄層色譜鑒別,結(jié)果所顯示的顏色也有差異,這給結(jié)果判定帶來了一定的困擾。另外由于標(biāo)準(zhǔn)只能定性,不能定量,對(duì)制劑檢查有一定的制約,不能全面反映制劑的質(zhì)量?,F(xiàn)有的文獻(xiàn)報(bào)道多是關(guān)于淫羊藿苷[2]、金絲桃苷[3]、原兒茶酸[4]的單一成分的含量測(cè)定,但中藥復(fù)方制劑采用單一成分含量控制略顯不足,還有研究采用UPLC法同時(shí)測(cè)定6種成分[4],UPLC是近年來發(fā)展起來的新型液相色譜儀,有出峰時(shí)間短、分離效果好的特點(diǎn),但較一般的液相色譜儀價(jià)格更為昂貴,色譜柱填料粒徑要求比較微小,易堵、造價(jià)高,還有壓力高對(duì)儀器的有些部件易產(chǎn)生損壞,而常規(guī)液相色譜儀使用更加普遍、經(jīng)濟(jì)。因此,本研究采用HPLC法同時(shí)測(cè)定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中5種藥材所含有的5個(gè)化學(xué)成分的含量,經(jīng)方法學(xué)考察均符合規(guī)定,為本研究制劑質(zhì)量分析建立了可行的控制方法,為進(jìn)一步完善補(bǔ)腎強(qiáng)身片的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供了參考。
戴安U3000高效液相色譜儀;戴安VWD-3100紫外檢測(cè)器;Acclaim C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱溫為35℃;XS-105電子分析天平(METTLER TOLEDO,瑞士)。
待檢補(bǔ)腎強(qiáng)身片共涉及12個(gè)廠家,從每個(gè)廠家取樣一批,其中一個(gè)廠家有薄膜衣和糖衣片兩種制劑規(guī)格,共計(jì)13個(gè)樣品。因有的廠家樣品含量不佳,故對(duì)廠家名稱不予公布,僅以代號(hào)表示。對(duì)照品原兒茶酸(批號(hào)110809-201205)、綠原酸(批號(hào)110753-201817)、金絲桃苷(批號(hào)11121-201708)、特女貞苷(批號(hào)110126-201605)及淫羊藿苷(批號(hào)110737-200415)均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院,含量分別為99.9%、96.8%、95.1%、93.3%和100%。
乙腈(Merck)為色譜純;水為哇哈哈純凈水;其他試劑均為分析純。
采用Acclaim C18色譜柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸(B)為流動(dòng)相。線性梯度洗脫:95%B(0 min),85%B(8 min),85%B(18 min),72%B(30 min),65%B(38 min),55%B(45 min),95%B(45.1 min),95%B(58 min);檢測(cè)波長(zhǎng)(0~11 min)260 nm、(11~16 min)330 nm、(16~28 min)360 nm、(28~34 min)224 nm、(34~58 min)270 nm;流速為1.0 mL·min-1,柱溫為35 ℃,進(jìn)樣量為10 μL,HPLC色譜見圖1。
2.2.1 對(duì)照品溶液的制備 精密稱取原兒茶酸、綠原酸、金絲桃苷、特女貞苷和淫羊藿苷,對(duì)照品質(zhì)量分別為15.82、11.22、10.84、11.74、10.87 mg,置100 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,作為混合對(duì)照品儲(chǔ)備液(分別含原兒茶酸0.1564 mg·mL-1、綠原酸0.108 6 mg·mL-1、金絲桃苷0.103 1 mg·mL-1、特女貞苷0.109 5 mg·mL-1、淫羊藿苷0.102 4 mg·mL-1);取混合對(duì)照品儲(chǔ)備液1 mL,置10 mL量瓶中,加甲醇至刻度,作為混合對(duì)照品溶液。
2.2.2 供試品溶液的制備 取供試品內(nèi)容物1.0 g,精密稱定重量,置50 mL棕色量瓶中,加入70%乙醇水約40 mL,超聲處理30 min,放冷,用70%乙醇水定容至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,經(jīng)0.45 μm的微孔濾膜濾過,即得。
注:1. 原兒茶酸;2. 綠原酸;3. 金絲桃苷;4.特女貞苷;5.淫羊藿苷
精密吸取混合對(duì)照品溶液0.5、1、5、10 μL及混合對(duì)照品儲(chǔ)備液5、8、10 μL,分別注入液相色譜儀,測(cè)定峰面積,并以峰面積(Y)為縱坐標(biāo),進(jìn)樣量(X)為橫坐標(biāo)進(jìn)行回歸計(jì)算,結(jié)果表明各化學(xué)成分在相應(yīng)濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,見表1。
表1 五種化學(xué)成分線性關(guān)系和線性范圍
取補(bǔ)腎強(qiáng)身片(批號(hào):15121821),按照“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣6次,測(cè)定,以相應(yīng)色譜峰的峰面積計(jì)算RSD,結(jié)果原兒茶酸、綠原酸、金絲桃苷、特女貞苷和淫羊藿苷的RSD(n=6)分別為0.72%、0.42%、0.51%、0.21%、0.29%,表明所用方法的精密度良好。
取補(bǔ)腎強(qiáng)身片(批號(hào):15121821),按照2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,各6份,進(jìn)樣測(cè)定,結(jié)果原兒茶酸、綠原酸、金絲桃苷、特女貞苷和淫羊藿苷平均含量(n=6)分別為0.332 mg·g-1、0.561 mg·g-1、0.733 mg·g-1、1.29 mg·g-1、1.20 mg·g-1,RSD分別為0.32%、0.94%、0.51%、0.28%、 0.37%,表明所用方法的重復(fù)性良好。
取同一批號(hào)(15121821)樣品適量,研細(xì),取1.0g,共6份,精密稱定。分別精密加入混合對(duì)照品溶液3 mL,按照“2.2.1”項(xiàng)下方法制備所需溶液,在上述色譜條件下測(cè)定,計(jì)算回收率。結(jié)果原兒茶酸、綠原酸、金絲桃苷、特女貞苷和淫羊藿苷的平均回收率(n=6)分別為103.1%、96.7%、97.0%、101.9%、98.2%,RSD分別為1.3%、2.5%、0.8%、1.0%、1.6%。
取13個(gè)樣品,按照“2.2.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,在上述色譜條件下測(cè)定,記錄峰面積,按外標(biāo)法計(jì)算。結(jié)果見表2。
表2 12個(gè)廠家13批樣品中原兒茶酸、綠原酸、金絲桃苷、特女貞苷和淫羊藿苷的含量 (mg·g-1)
注:當(dāng)S/N≤3時(shí),結(jié)果為“未檢出”。
本研究用HPLC法同時(shí)測(cè)定補(bǔ)腎強(qiáng)身片中原兒茶酸、綠原酸、金絲桃苷、特女貞苷和淫羊藿苷的含量,可基本全面反映制劑質(zhì)量,方法簡(jiǎn)單,結(jié)果準(zhǔn)確可靠,可用于本研究制劑的質(zhì)量控制。
本次試驗(yàn)樣本有限,結(jié)果差異較大,這與藥材的產(chǎn)地、品種、等級(jí)或制劑工藝和輔料的不同等各方面因素有關(guān),亦可能因?yàn)橘|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中缺少量的控制,企業(yè)未按規(guī)定的處方量投料,僅僅按照部頒標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng)目有區(qū)別投料,或?qū)ν读系乃幉奈催M(jìn)行有效控制,例如在2015年我所檢驗(yàn)的紅花注射液專項(xiàng),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)未更新前沒有“羥基紅花黃色素A”的含量測(cè)定,我們按照新標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定了在標(biāo)準(zhǔn)更新前生產(chǎn)的這個(gè)成分的含量,有少部分是不達(dá)標(biāo)的,但是執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)后,這個(gè)成分的含量測(cè)定全部測(cè)定達(dá)標(biāo)(僅針對(duì)我所樣品),因此中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)控是一項(xiàng)非常重要的任務(wù),另外結(jié)合中藥材原料的監(jiān)管和中藥生產(chǎn)廠家的飛行檢查,可從根本上保障中藥制劑的質(zhì)量。