31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑配方研制試驗(yàn)

王技 林建文

摘要? ? 為研制出新型有效的殺蟲劑，對潤濕分散劑、增稠劑和防凍劑等助劑進(jìn)行了篩選試驗(yàn)。結(jié)果表明， 31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑的最佳配方為0.7%阿維菌素原藥+30.3%滅蠅胺原藥+3% DK150+3% DM50+1% DM130+0.2% DK200+0.3% 264+4%尿素+0.5%硅酸鎂鋁+0.16%黃原膠+0.16% BIT+0.3% X100+水補(bǔ)足100%。該配方制得的水懸浮劑，懸浮率在95%以上，其他各項(xiàng)指標(biāo)均符合水懸浮劑的要求。

關(guān)鍵詞? ? 阿維菌素;滅蠅胺;水懸浮劑;配方

中圖分類號? ? S482.3? ? ? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼? ? A? ? ? ? 文章編號? ?1007-5739（2019）01-0106-02

阿維菌素是一種高效、廣譜的抗生素殺蟲殺螨劑，具有觸殺和胃毒作用，無內(nèi)吸性，可有效防治鱗翅目、鞘翅目、雙翅目、同翅目、植物線蟲等害螨、害蟲。阿維菌素原藥為白色至淡黃色晶體，無味，熔點(diǎn)為150～155 ℃。在pH值5～9和25 ℃時(shí)水溶液不會(huì)發(fā)生水解，適合加工成懸浮劑[1]。

滅蠅胺又名環(huán)丙氨嗪，對防治雙翅目昆蟲幼蟲和蛹具有特殊的生理活性，具有內(nèi)吸傳導(dǎo)作用，可以干擾蛻皮和化蛹，使其在形態(tài)上發(fā)生畸變，導(dǎo)致成蟲羽化受到抑制，從而達(dá)到控制雙翅目害蟲數(shù)量的目的，是目前防治雙翅目蟲害較好的生態(tài)農(nóng)藥。滅蠅胺純品為無色結(jié)晶，工業(yè)品為白色粉末固體，熔點(diǎn)在220～222 ℃之間，密度為1.35 g/cm3（20 ℃），在20 ℃水中溶解度為1 100 mg/L（pH值7.5），劑型有可溶性粉劑、可濕性粉劑[2]。

農(nóng)藥混用可以有效延緩抗藥性的產(chǎn)生，阿維菌素和滅蠅胺混配后殺蟲互補(bǔ)，殺蟲普擴(kuò)大且速效性和持效性兼?zhèn)?，但滅蠅胺在水中的溶解度較高，在水懸浮劑生產(chǎn)砂磨、熱貯過程中容易出現(xiàn)膏化或者結(jié)塊現(xiàn)象。筆者對31%阿維·滅蠅胺（0.7%阿維菌素、30.3%滅蠅胺）水懸浮劑配方進(jìn)行篩選，研制了合理的配方，為產(chǎn)品的開發(fā)提供依據(jù)。

1? ? 材料與方法

1.1? ? 試驗(yàn)材料

1.1.1? ? 原藥。阿維菌素原藥為灰白色粉末，有效含量97%;滅蠅胺原藥為白色粉末，有效含量98%。

1.1.2? ? 助劑。潤濕分散劑為DK101（磷酸酯類）、DK120（苯酚磺酸鹽類）、DK125（甲醛樹脂聚醚硫酸鹽類）、DK150（羧酸鹽類）、DK200（大分子陰離子型分散劑）、DK250（烷基酚聚醚類）、DM130（EO/PO嵌段聚醚類）、DM45（脂肪醇醚類）、DM50（酯鹽類）;抗分解劑為抗分解劑264、BP-4、UV-531;增稠劑為黃原膠、硅酸鎂鋁、白炭黑;抗凍劑為乙二醇、丙二醇、尿素;防腐劑為BIT、苯甲酸鈉;消泡劑為X100（有機(jī)硅消泡劑）、聚醚類消泡劑。

1.1.3? ? 主要加工設(shè)備。SDF400試驗(yàn)分散砂磨機(jī)、BT-9300S激光粒度分布儀、NDJ-5S粘度計(jì)、SPD-20A型液相色譜儀、202AS-2電熱鼓風(fēng)干燥箱、BCD-118CM冰箱、電子天平、燒杯等儀器。

1.2? ? 試驗(yàn)方法

1.2.1? ? 31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑的配制。將原藥、潤濕分散劑、防凍劑、抗分解劑、消泡劑和水按一定比例粗分散均勻后，進(jìn)行砂磨至90%以上的懸浮顆粒粒徑在0.1～5.0 μm之間，最后加入增稠劑、防腐劑，混合均勻，即制得31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑。

1.2.2? ? ?31%阿維·滅蠅胺水懸浮劑的性能測定。分散性測定：用吸管吸取1 mL樣品，在具塞量筒約5 cm處，將樣品滴于裝有249 mL? 324 mg/L標(biāo)準(zhǔn)硬水的量筒中，觀察樣品入水分散情況。按不同的分散情況分為優(yōu)、良、差3級?！皟?yōu)”為在水中呈云霧狀散開，無顆粒下沉;“良”為在水中能自動(dòng)分散，但有顆粒下沉;“差”為在水中不能自動(dòng)分散，呈顆粒狀下沉，需劇烈搖晃才能分散[3-4]。

粒徑測試使用BT-9300S激光粒度分布儀測試;原藥含量測定使用SPD-20A型液相色譜儀測定;懸浮率測定參照《農(nóng)藥懸浮率測定方法》（GB/T 14825—2006）中的4.2進(jìn)行;持久起泡性測定參照《農(nóng)藥持久起泡性測定方法》（GB/T 28137—2011）進(jìn)行;pH值的測定參照《農(nóng)藥pH值的測定方法》（GB/T 1601—1993）進(jìn)行;濕篩試驗(yàn)測定參照《農(nóng)藥粉劑、可濕性粉劑細(xì)度測定方法》（GB/T 16150—1995）中的“濕篩法”進(jìn)行;冷貯穩(wěn)定性測定參照《農(nóng)藥低溫穩(wěn)定性測定方法》（GB/T 19137—2003）中“懸浮制劑”進(jìn)行;熱貯穩(wěn)定性測試參照《農(nóng)藥熱貯穩(wěn)定性測定方法》（GB/T 19136—2003）中“液體制劑”進(jìn)行。

2? ? 結(jié)果與分析

2.1? ? 潤濕分散劑種類篩選

流點(diǎn)法是農(nóng)藥懸浮劑中潤濕分散劑篩選的常用方法，通過測定潤濕分散劑對原藥粉末的潤濕情況，可縮小潤濕分散劑的篩選范圍。流點(diǎn)的測試方法參照參考文獻(xiàn)[5]進(jìn)行，一般情況下，流點(diǎn)越低，表面潤濕分散劑與原藥越匹配;同時(shí)結(jié)合原藥的理化性質(zhì)，選擇與其相對應(yīng)性能的助劑組合[6-8]，從而滿足水懸浮劑的各項(xiàng)指標(biāo)的要求。不同潤濕分散劑對阿維菌素、滅蠅胺原藥（按2.26%、97.74%）的流點(diǎn)測試結(jié)果見表1。

由表1可知，流點(diǎn)最低的潤濕分散劑為DK150、DM50;DK200屬大分子陰離子分散劑，潤濕性較差，但分散性能良好，抑制晶體長大能力較強(qiáng)。結(jié)合在測試過程中的流動(dòng)性，選擇起泡少或易用消泡劑消除氣泡的潤濕分散劑，篩選出DK150、DM50、DM45、DM130、DK200、DK120共6個(gè)潤濕分散劑，進(jìn)行潤濕分散劑組合篩選測試，結(jié)果見表2。