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    聚乙二醇干擾素治療慢性丙肝患者的臨床療效及不良反應(yīng)探討

    2019-07-08 03:17:14張波
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2019年15期
    關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)臨床療效

    張波

    【摘要】 目的 探討聚乙二醇干擾素治療慢性丙型肝炎(丙肝)的效果及安全性。方法 126例慢性丙肝患者, 隨機(jī)分為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組, 每組63例。對(duì)照組患者給予常規(guī)治療, 實(shí)驗(yàn)組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用聚乙二醇干擾素治療。觀察比較兩組患者治療效果、肝功能水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組患者的早期病毒學(xué)應(yīng)答(EVR)、治療結(jié)束時(shí)病毒學(xué)應(yīng)答(ETVR)、持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答(SVR)率分別為33.33%、93.65%、88.89%, 均明顯高于對(duì)照組的15.87%、66.67%、58.73%, 無(wú)應(yīng)答(NR)率為7.94%, 明顯低于對(duì)照組的25.40%, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后, 實(shí)驗(yàn)組患者的谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)分別為(71.94±9.87)、(82.08±6.42)U/L, 均明顯低于對(duì)照組的(117.32±9.91)、(110.42±10.32)U/L, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。實(shí)驗(yàn)組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率12.70%與對(duì)照組的9.52%比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 針對(duì)慢性丙肝患者應(yīng)用聚乙二醇干擾素治療可提高治療效果, 改善肝功能水平, 且安全性高, 值得推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 聚乙二醇干擾素;慢性丙型肝炎;臨床療效;不良反應(yīng)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.19.050

    雖然我國(guó)丙肝發(fā)病率呈下降趨勢(shì), 但慢性丙肝發(fā)病率較高, 影響著患者的正常生活, 若不及時(shí)治療可發(fā)展為肝硬化、肝癌, 嚴(yán)重威脅著患者的生命安全[1]。臨床治療慢性丙肝多應(yīng)用抗病毒療法, 抗病毒藥物可維持較高的血藥濃度, 保證治療效果, 其中利巴韋林為臨床常用抗病毒藥物, 可用于治療慢性丙肝, 但目前缺乏對(duì)丙型肝炎病毒(HCV)抗體和HCV核糖核酸(RNA)的相關(guān)分析。本文通過(guò)對(duì)本院收治的126例慢性丙肝患者進(jìn)行隨機(jī)分組研究, 旨在討論聚乙二醇干擾素的治療效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2017年1月~2018年4月本院收治的126例慢性丙肝患者作為研究對(duì)象, 本研究已經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)通過(guò)。納入標(biāo)準(zhǔn):患者均自愿參與本研究且簽署知情同意書, 經(jīng)臨床診斷符合丙肝診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):依從性差、其他類型肝炎病毒感染、嚴(yán)重肝功能損傷、藥物禁忌證、免疫缺陷病毒感染、妊娠期、哺乳期、呼吸系統(tǒng)疾病、精神系統(tǒng)疾病等患者。所有患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組, 每組63例。實(shí)驗(yàn)組患者中, 男34例, 女29例;年齡36~65歲, 平均年齡(49.91±5.09)歲;平均病程(6.72±1.25)年。對(duì)照組患者中, 男36例, 女27例;年齡34~67歲, 平均年齡(50.64±5.76)歲;平均病程(6.81±1.16)年。兩組患者的性別、年齡及病程等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法 兩組患者均應(yīng)用保肝、降酶藥物等常規(guī)治療, 取利巴韋林口服, 0.3 g/次, 3次/d。實(shí)驗(yàn)組患者在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用聚乙二醇干擾素治療, 肌內(nèi)注射, 劑量為1.0 μg/kg,?1次/周, 兩組均連續(xù)治療24周。

    1. 3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組患者治療效果、肝功能水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。療效判定標(biāo)準(zhǔn):①EVR:治療12周HCV RNA檢測(cè)為陰性;②ETVR:治療結(jié)束HCV RNA檢測(cè)為陰性;③SVR:隨訪至48周HCV RNA檢測(cè)為陰性;④NR:全程HCV RNA檢測(cè)均為陽(yáng)性[2]??崭谷? ml靜脈血, 離心10 min后置于低溫箱中待測(cè), 應(yīng)用全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定ALT、AST水平。不良反應(yīng)包括頭痛、惡心、白細(xì)胞下降、肌痛。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者治療效果比較 實(shí)驗(yàn)組患者的EVR、ETVR、SVR率均明顯高于對(duì)照組, NR率明顯低于對(duì)照組, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組患者治療前后肝功能水平比較 治療前, 實(shí)驗(yàn)組患者的ALT、AST分別為(156.49±12.75)、(142.57±12.53)U/L,?對(duì)照組患者的ALT、AST分別為(157.02±14.24)、(141.55±10.87)U/L;兩組患者治療前的ALT、AST比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后, 實(shí)驗(yàn)組患者的ALT、AST分別為(71.94±9.87)、(82.08±6.42)U/L, 均明顯低于對(duì)照組的(117.32±9.91)、(110.42±10.32)U/L, 差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    2. 3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 實(shí)驗(yàn)組發(fā)生頭痛

    3例、惡心2例、白細(xì)胞下降1例、肌痛2例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為12.70%(8/63);對(duì)照組發(fā)生頭痛2例、惡心2例、白細(xì)胞下降1例、肌痛1例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為9.52%(6/63)。兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討論

    慢性丙肝為臨床常見(jiàn)病毒性肝炎, 具有較高變異性, 若不及時(shí)治療可發(fā)展成為肝硬化, 威脅患者生命安全。研究顯示, 丙型肝炎病毒感染25~30年后出現(xiàn)肝硬化比例約為5%~25%, 丙肝病毒感染相關(guān)肝硬化10年后出現(xiàn)肝功能失代償發(fā)生率可達(dá)到30%[3]。丙肝病毒感染為隱匿性感染, 初期患者無(wú)明顯癥狀, 慢性化幾率較高, 免疫系統(tǒng)難以徹底清除丙肝病毒感染, 若進(jìn)一步發(fā)展, 則會(huì)形成慢性肝炎。

    有效抗病毒可延長(zhǎng)患者生存期, 提高患者生活質(zhì)量。丙肝抗病毒治療應(yīng)遵照全程、足量、早期原則, 治療過(guò)程中應(yīng)聯(lián)合利巴韋林治療[4]。利巴韋林為常規(guī)慢性丙肝治療方案, 具有一定治療效果。干擾素在抗病毒治療中效果較為廣泛, 具有廣譜性, 促進(jìn)肝細(xì)胞分泌, 產(chǎn)生抗病毒效果。參考文獻(xiàn)[5]報(bào)道, 干擾素治療慢性病毒性肝炎可抑制病毒復(fù)制, 同時(shí)對(duì)存在肝硬化患者可延緩進(jìn)展, 甚至發(fā)生逆轉(zhuǎn)。本研究結(jié)果顯示, 聚乙二醇干擾素在治療慢性丙肝中具有明顯優(yōu)勢(shì)。

    因受到機(jī)體代謝影響, 普通干擾素不能持續(xù)性抑制病毒復(fù)制, 影響治療效果, 聚乙二醇干擾素水溶性好, 提高干擾素活性, 改善肝功能, 抑制肝纖維化進(jìn)程, 可有效消除丙型肝炎病毒, 抑制丙型肝炎病毒復(fù)制, 提高抗病毒能力, 促進(jìn)肝功能恢復(fù)[6]。本研究顯示, 采用聚乙二醇干擾素治療慢性丙肝患者, 有利于使其ALT、AST水平得到顯著恢復(fù), 明顯改善其肝功能。

    聚乙二醇干擾素分子量大, 半衰期長(zhǎng), 血藥濃度穩(wěn)定, 避免因多次給藥降低患者依從性, 可在一定程度控制不良反應(yīng)發(fā)生率[7, 8]。本研究顯示, 兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    綜上所述, 采用聚乙二醇干擾素治療慢性丙肝患者可提高治療效果, 改善肝功能水平, 促進(jìn)患者盡快恢復(fù), 且安全有效, 值得推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 崔燕平, 管珊, 王金燕, 等. 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的療效分析. 國(guó)際流行病學(xué)傳染病學(xué)雜志, 2016, 43(5):348-350.

    [2] 汪茂榮, 汪茂榮, 張馨, 等. 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療基因1b型慢性丙型肝炎中利巴韋林血藥濃度與療效的關(guān)系. 中華肝臟病雜志, 2016, 24(3):175-180.

    [3] 封波, 尚佳, 武淑環(huán), 等. 聚乙二醇干擾素α-2b (Y型, 40 kD)注射液治療基因1/6型慢性丙型肝炎患者的療效和安全性分析. 中華肝臟病雜志, 2017, 25(3):187-194.

    [4] 吳樹(shù)鐸, 徐克豹, 蕭煥明, 等. 健脾補(bǔ)腎益氣補(bǔ)血法聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2a和利巴韋林治療慢性丙型肝炎臨床觀察. 廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2016, 33(4):453-456.

    [5] 張琳, 竇志華, 秦剛, 等. Boceprevir聯(lián)合聚乙二醇干擾素α和利巴韋林治療基因1型慢性丙型肝炎療效及安全性Meta分析. 實(shí)用肝臟病雜志, 2016, 19(5):544-548.

    [6] 賀紅旗. 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的不良反應(yīng)及護(hù)理. 中國(guó)藥師, 2012, 15(7):1013-1014.

    [7] 李永春, 陳焰. 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎45例的療效評(píng)價(jià). 臨床醫(yī)學(xué)工程, 2013, 20(8):951-952.

    [8] 江厚敏. 聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林治療慢性丙型肝炎的臨床療效. 數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志, 2015, 28(7):1034-1035.

    [收稿日期:2018-11-29]

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