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    東山灣海馬齒生態(tài)浮床原位修復(fù)效果研究

    2019-06-20 07:38:12楊妙峰鄭盛華林永青鄭惠東李衛(wèi)林羅冬蓮
    漁業(yè)研究 2019年3期
    關(guān)鍵詞:浮床網(wǎng)箱海馬

    楊 芳,楊妙峰,鄭盛華,林永青,鄭惠東,溫 憑,李衛(wèi)林,羅冬蓮

    (1.福建省水產(chǎn)研究所,福建省海洋生物增養(yǎng)殖與高值化利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 廈門 361013;2.福建省海洋生物資源開發(fā)利用協(xié)同創(chuàng)新中心,福建 廈門 361102)

    福建省東山灣八尺門海域曾是我國(guó)最大的網(wǎng)箱養(yǎng)殖基地,由于過度養(yǎng)殖和水交換條件差,殘餌、代謝及排泄物、生物殘骸等廢物大量積累,近年來(lái)養(yǎng)殖區(qū)海水中氮、磷濃度超標(biāo),在不利的氣候條件下經(jīng)常發(fā)生大面積的網(wǎng)箱養(yǎng)魚死亡事故[1],嚴(yán)重制約養(yǎng)殖業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。因此,東山灣受損的養(yǎng)殖生境亟待修復(fù)。

    生態(tài)浮床技術(shù)具有投資少、工藝簡(jiǎn)便、管理方便、生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低、景觀效果好等優(yōu)點(diǎn),在以富營(yíng)養(yǎng)化為主體的污染水體治理中得到了廣泛研究與應(yīng)用[2]。大多數(shù)浮床植物因缺乏耐鹽機(jī)制而應(yīng)用于淡水環(huán)境的治理(如地表水[3]、城市內(nèi)河[4]、內(nèi)湖[5]等),海水環(huán)境的浮床植物選擇極少,海馬齒(Sesuviumportulacastrum)因其良好的耐鹽特性,在海水環(huán)境修復(fù)中具有獨(dú)特的優(yōu)越性。

    海馬齒又名濱水菜、濱莧、海馬齒莧、濱馬齒莧,屬于番杏科(Aizonaceae)海馬齒屬(Sesuvium),是一種生長(zhǎng)在海邊沙地及河流入??趦砂稙┩康貛У亩嗄晟赓|(zhì)草本鹽生植物,在全淡水和全海水環(huán)境中均能正常生長(zhǎng),具有耐鹽堿、耐高溫、耐淹、耐旱、耐強(qiáng)光且抗重金屬污染等自然特性[6-7],且分蘗繁殖快、移栽易成活、擴(kuò)繁可控、對(duì)污染物修復(fù)能力強(qiáng),是海水環(huán)境理想的修復(fù)植物。

    海馬齒具有較強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性,其結(jié)構(gòu)、生理、分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)的耐鹽[8-14]和耐重金屬[15-21]機(jī)制研究已有較多報(bào)道。實(shí)驗(yàn)室條件下,海馬齒對(duì)海水的氮[22]、磷[23]、懸浮物[24]、重金屬[25]和多環(huán)芳烴[26]具有良好的修復(fù)能力。在實(shí)際應(yīng)用方面,海馬齒能夠凈化半咸水潟湖[27]和養(yǎng)殖池塘的污水,如羅非魚養(yǎng)殖水缸[28]、石斑魚工廠化養(yǎng)殖車間[29]、泥蚶實(shí)驗(yàn)池塘[30]、對(duì)蝦養(yǎng)殖池塘[31]、混養(yǎng)池塘[32-34]等。而將海馬齒浮床應(yīng)用于開放海區(qū)進(jìn)行原位修復(fù)的研究還未見報(bào)道。

    基于此,本文通過構(gòu)建海馬齒生態(tài)浮床,在東山灣八尺門網(wǎng)箱養(yǎng)殖海區(qū)開展原位生境修復(fù)研究,分析海馬齒在八尺門海區(qū)的生長(zhǎng)狀況及其對(duì)碳、氮、磷等元素的去除能力,旨在減輕網(wǎng)箱養(yǎng)殖自身污染,服務(wù)海灣環(huán)境保護(hù)和海水養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展,為海馬齒修復(fù)技術(shù)的推廣提供基礎(chǔ)資料和參考依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)地點(diǎn)

    東山灣八尺門,位于福建省漳州市東山縣(東山島)北端,與云霄縣陳岱隔海相望。試驗(yàn)地點(diǎn)位于八尺門海堤?hào)|側(cè)、跨海渡槽西側(cè)的魚類網(wǎng)箱養(yǎng)殖海域(圖1)。

    1.2 試驗(yàn)方法

    制作低污染、環(huán)保型、高浮力的適用于網(wǎng)箱養(yǎng)殖區(qū)的新型生態(tài)浮床(單片規(guī)格為2.7 m×0.95 m),利用PVC管和泡沫板提供浮力,浮力可達(dá)60 kg以上。通過連接繩將多片浮床單體組合后,固定于網(wǎng)箱內(nèi)。

    于2013年5月,在八尺門魚類網(wǎng)箱養(yǎng)殖海域引種海馬齒植株約3 000株,采用扦插的方式將海馬齒種苗(株高0.15 ~0.20 m)移植于生態(tài)浮床上(株距0.15 m),莖段下部浸沒于海水中。

    以鋪設(shè)海馬齒浮床的網(wǎng)箱(面積約420 m2)作為修復(fù)區(qū),在與潮流垂直(即與跨海渡槽平行)的方向上以無(wú)浮床的傳統(tǒng)網(wǎng)箱(面積約448 m2)作為對(duì)照區(qū)。修復(fù)區(qū)與對(duì)照區(qū)距離約80 m,均養(yǎng)殖美國(guó)紅魚(Sciaenopsocellatus),體重約500 g/尾,每口網(wǎng)箱養(yǎng)殖200尾,采樣點(diǎn)如圖1所示。修復(fù)區(qū)和對(duì)照區(qū)海域東側(cè)由于海堤阻隔,水體交換受阻,淤積嚴(yán)重,水深較小(低潮時(shí)僅1.5~2.0 m),懸浮物含量高,透明度低,不利于大型海藻光合作用,而海馬齒因有浮床載體支撐,其光合作用不受水體透明度影響。

    1.3 測(cè)定項(xiàng)目與方法

    1.3.1 海馬齒生物學(xué)及C、N、P含量測(cè)定

    從海馬齒生態(tài)浮床定期隨機(jī)采集海馬齒植株30株以上,放入封口袋,帶回實(shí)驗(yàn)室洗凈后測(cè)定植株鮮重和C、N、P含量,其中C、N含量用元素分析儀(Elementar Vario EL Ⅲ)進(jìn)行測(cè)定,P含量按照《飼料中總磷的測(cè)定》(GB/T 6437-2002)用分光光度法進(jìn)行測(cè)定。

    1.3.2 海水水質(zhì)測(cè)定。

    于2015年5月(原位修復(fù)滿2年),分別在浮床修復(fù)區(qū)(117.414 7°E,23.772 5°N)和對(duì)照區(qū)(117.415 0°E,23.772 8°N)采集水樣進(jìn)行水質(zhì)分析。水質(zhì)采集和樣品測(cè)定按照《海洋監(jiān)測(cè)規(guī)范》(GB 17378.7—2007)和《海洋調(diào)查規(guī)范》(GB/T 12763-2007)的規(guī)定執(zhí)行。用WTW3430多參數(shù)分析儀現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定水體溫度、鹽度、pH和溶解氧(DO)。

    各化學(xué)指標(biāo)方法:采用重量法測(cè)定懸浮物(SS)含量;采用儀器法測(cè)定總有機(jī)碳(TOC)含量;采用堿性高錳酸鉀法測(cè)定化學(xué)需氧量(COD)含量;采用過硫酸鉀氧化法測(cè)定總氮(TN)、總磷(TP)含量;采用萘乙二胺分光光度法測(cè)定亞硝酸鹽氮(NO2-N)含量;采用鋅鎘還原分光光度法測(cè)定硝酸鹽氮(NO3-N)含量;采用次溴酸鹽分光光度法測(cè)定氨氮(NH4-N)含量;采用磷鉬蘭分光光度法測(cè)定活性磷酸鹽(PO4-P)含量;采用紫外分光光度法測(cè)定石油類(Oil)含量。

    去除率的計(jì)算公式為:去除率/%=(ρCK-ρp)/ρCK

    其中ρCK為對(duì)照區(qū)海水中各指標(biāo)的含量,ρp為修復(fù)區(qū)海水中各指標(biāo)的含量。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 2010軟件進(jìn)行作圖。采用SPSS 23統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)修復(fù)區(qū)和對(duì)照區(qū)的水質(zhì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 修復(fù)植物海馬齒的生長(zhǎng)狀況

    在東山灣八尺門海區(qū)合適的水溫(5月平均水溫25.6℃)、鹽度(平均鹽度29.5)等環(huán)境條件下,海馬齒移植成活率為82%。初始平均莖長(zhǎng)0.15 m、生物量167.5 g/m2的海馬齒生長(zhǎng)迅速,扦插后1~2周生出新的根須;1~2個(gè)月后長(zhǎng)勢(shì)旺盛,根系漸趨發(fā)達(dá);6個(gè)月后,海馬齒生長(zhǎng)可達(dá)旺盛期并綻開粉紫色小花,生物量達(dá)6 100.0 g/m2,增重35倍。經(jīng)過一年的生長(zhǎng),海馬齒平均莖長(zhǎng)1.28 m,平均莖葉重94.2×103g/m2;平均根須長(zhǎng)0.52 m,平均根須重58.3×103g/m2;生物量達(dá)152.5×103g/m2,增重909倍。養(yǎng)殖區(qū)海面上海馬齒生態(tài)浮床郁郁蔥蔥,具有良好的景觀效益。

    2.2 海馬齒的C、N、P儲(chǔ)量

    經(jīng)測(cè)定,海馬齒C、N、P元素占干重的百分含量分別為34.19%、2.48%、0.15%;根據(jù)生物量測(cè)定結(jié)果換算,海馬齒C、N、P儲(chǔ)量如表1所示。經(jīng)過6個(gè)月的生長(zhǎng),海馬齒的C、N、P儲(chǔ)量增加了35倍;經(jīng)過一年的生長(zhǎng),C、N、P的儲(chǔ)量比初始時(shí)增加了909倍,其中莖葉的貢獻(xiàn)率占61.8%,根須的貢獻(xiàn)率占38.2%。此外,海馬齒通過其發(fā)達(dá)的根系形成巨大的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可過濾、吸附大量懸浮物質(zhì),這部分顆粒物中的C、N、P亦可通過植物收獲從養(yǎng)殖生境中移除。

    表1 海馬齒的C、N、P儲(chǔ)量

    2.3 海馬齒生態(tài)浮床對(duì)海水水質(zhì)的原位修復(fù)效果

    2.3.1 海馬齒生態(tài)浮床對(duì)N、P的去除率

    經(jīng)過兩年的原位修復(fù),海馬齒浮床修復(fù)區(qū)海水中各種形態(tài)的N、P含量均顯著低于對(duì)照區(qū)(P<0.05),各物質(zhì)去除率按從高到低的順序如圖3所示。

    1)TN、TP、PO4-P

    海馬齒浮床對(duì)TN、TP的去除率分別為11.7%、1.8%。雖然海馬齒對(duì)TP的去除率較低,但對(duì)PO4-P的去除率為9.2%。植物組織及根際微生物吸收、根系滯留、根際周圍硝化反硝化作用是植物去除TN的主要途徑[35]。養(yǎng)殖水體中磷的去除,一方面以磷酸鹽沉降并固結(jié)在基質(zhì)上的形式[36],另一方面通過植物吸收和微生物活動(dòng)來(lái)完成,可溶性磷被植物吸收后從水體中去除,有機(jī)物大分子先經(jīng)過胞外酶(如堿性磷酸酶)的水解作用轉(zhuǎn)化為低分子量化合物后被微生物利用。海馬齒根際效應(yīng)明顯,可顯著增加根際微生物數(shù)量和提高堿性磷酸酶活性[22],加速有機(jī)污染物的吸收、轉(zhuǎn)化和降解過程。

    2)DIN

    浮床對(duì)溶解態(tài)無(wú)機(jī)氮(DIN)的去除率達(dá)16.7%,其中,海馬齒對(duì)NH4-N和NO3-N的去除率最高,分別達(dá)19.9%和16.4%,對(duì)NO2-N的去除效果一般,僅為1.8%。海水中DIN的存在形式主要為氨氮、亞硝態(tài)氮和硝態(tài)氮,對(duì)魚類產(chǎn)生毒害作用的氮形態(tài)主要為游離氨和亞硝態(tài)氮鹽。當(dāng)水中的氨氮和亞硝態(tài)氮積累到一定程度時(shí),會(huì)對(duì)魚類產(chǎn)生毒害作用。而銨態(tài)氮和硝態(tài)氮是植物生長(zhǎng)發(fā)育過程中的主要氮源,硝態(tài)氮在植物的生長(zhǎng)發(fā)育周期中發(fā)揮著重要作用[37]。除被植物吸收外,銨氮的去除還能通過功能菌的硝化作用合成硝態(tài)氮和亞硝態(tài)氮,也可少量通過化學(xué)平衡轉(zhuǎn)化為氨氣揮發(fā)到大氣中;亞硝態(tài)氮和硝態(tài)氮?jiǎng)t通過反硝化作用轉(zhuǎn)化為氮?dú)夂鸵谎趸?/p>

    因此,海馬齒生態(tài)浮床系統(tǒng)可降低水中的NH4-N、NO3-N和PO4-P含量,在一定程度上減輕網(wǎng)箱養(yǎng)殖海區(qū)的營(yíng)養(yǎng)負(fù)荷。

    2.3.2 海馬齒生態(tài)浮床對(duì)海水其他水質(zhì)參數(shù)的修復(fù)效果

    經(jīng)過兩年的原位修復(fù),海馬齒浮床修復(fù)區(qū)海水中的DO、pH均顯著高于對(duì)照區(qū)(P<0.05),Oil、SS、COD、TOC的含量均顯著低于對(duì)照區(qū)(P<0.05),各水質(zhì)指標(biāo)凈化效果按從高到低的順序如圖4所示。

    1)DO

    海馬齒浮床修復(fù)區(qū)的DO比對(duì)照區(qū)高11.9%。水體DO含量與溫度、植物根際放氧量、微生物降解有機(jī)物消耗的氧以及微生物呼吸作用耗氧量[38]緊密相關(guān)。海馬齒通過莖葉和根系的氣體傳輸和釋放作用,將光合作用產(chǎn)生的氧氣或大氣中的氧氣輸送到根區(qū),可提高水體的溶解氧含量,改變根區(qū)的氧化還原狀況,促進(jìn)污染物的快速分解或轉(zhuǎn)化。

    2)COD

    海馬齒浮床修復(fù)區(qū)的COD比對(duì)照區(qū)低10.0%。COD是檢測(cè)水質(zhì)的重要指標(biāo),反映水體受有機(jī)污染、還原性物質(zhì)污染的程度[39]。植物對(duì)COD的降解主要依靠根區(qū)微生物的活動(dòng)來(lái)完成,降解過程受水體溫度、DO、水體微生物種類及數(shù)量等因素影響,通常以水體中DO<0.20、0.20~1.0和>1.0 mg/L為控制條件,分別發(fā)生厭氧、缺氧和好氧降解反應(yīng)[40]。修復(fù)區(qū)海水中DO始終大于1.0 mg/L,因此海馬齒浮床系統(tǒng)對(duì)COD的去除主要為好氧降解作用。

    3)TOC

    海馬齒浮床修復(fù)區(qū)的TOC比對(duì)照區(qū)低4.2%。TOC能較全面地反映海水中有機(jī)物的污染程度。碳進(jìn)入海洋主要有兩種途徑,一種通過海氣界面的交換,一種來(lái)自陸源、石油開發(fā)、工業(yè)生產(chǎn)及養(yǎng)殖的排放[41]。通過海馬齒浮床系統(tǒng)修復(fù)作用,可減少有機(jī)物耗氧量和厭氧微生物繁衍的機(jī)會(huì),在一定程度上減緩水質(zhì)惡化進(jìn)程。

    4)pH

    與對(duì)照區(qū)相比,浮床修復(fù)區(qū)的pH高0.5%。水體pH值變化與植物呼吸作用和根際吸收各種酸堿離子有關(guān)[42]。水體pH反映水的最基本性質(zhì),可調(diào)控水體的弱酸、弱堿的離解程度,降低氯化物、氨、硫化氫等的毒性,防止底泥重金屬的釋放[43]。由于海水具有緩沖能力,pH變化范圍不大。

    5)SS

    修復(fù)區(qū)海馬齒浮床對(duì)SS的去除率為14.9%。高懸浮顆粒物濃度會(huì)導(dǎo)致水體混濁度升高,透明度下降,附著在生物體表面的懸浮顆粒物激增,影響水中大型海藻等水生生物正常生長(zhǎng)[44]。同時(shí),大量懸浮顆粒物沉積水底,易導(dǎo)致水體發(fā)臭,航道阻塞。由于根系形成的密集網(wǎng)膜的物理阻擋,以及植物根系及根際生物的吸附和促沉降作用[45],海馬齒根系對(duì)海水中的懸浮顆粒物具有較好的清除效果,能使水體懸浮顆粒物濃度提前達(dá)到穩(wěn)定水平[24]。

    6)Oil

    海馬齒浮床對(duì)修復(fù)區(qū)水中Oil的去除率為42.3%。海水環(huán)境中石油類來(lái)自工業(yè)廢水(原油開采、加工、運(yùn)輸以及各種煉制油的使用)和生活污水的污染。石油類中所含的芳烴類雖較烷烴類少,但其毒性要大得多。海馬齒具有快速、高效地降低海水中菲濃度的能力,植物與微生物共同發(fā)揮著重要的作用,但植物積累不是海馬齒修復(fù)海水菲污染的主要機(jī)制,大多數(shù)菲可能通過植物代謝或植物揮發(fā)途徑離開植株[26]。

    綜上,海馬齒生態(tài)浮床可提高修復(fù)區(qū)海水中的DO,并降低海水中的Oil、SS、COD、N、P含量,在一定程度上改善八尺門修復(fù)區(qū)海水水質(zhì)。

    3 討論

    3.1 海馬齒的生長(zhǎng)及C、N、P含量

    海馬齒具有良好的耐鹽特性,在鹽脅迫下,植株生長(zhǎng)旺盛,葉片大而肥厚[46]。在八尺門修復(fù)區(qū)海水平均鹽度29.5的條件下,海馬齒能較好生長(zhǎng)并完成其生活史,生長(zhǎng)旺盛時(shí)生物量迅速增加,經(jīng)過一年的生長(zhǎng)可增重909倍。

    植物的C、N、P儲(chǔ)量主要取決于生物量和C含量。C是構(gòu)成有機(jī)體的基本元素,是整個(gè)生物圈物質(zhì)和能量循環(huán)的主體。N是植物生長(zhǎng)、發(fā)育和繁殖需要的基本物質(zhì),在植物生命活動(dòng)中具有重要作用;N是組成蛋白質(zhì)的主要元素,占蛋白質(zhì)總量的16%~18%,而蛋白質(zhì)是植物體內(nèi)葉綠素、核酸、植物激素等組成部分。P是構(gòu)成植物體的重要組成元素,對(duì)促進(jìn)植物的生長(zhǎng)發(fā)育和生理代謝具有重要作用。一般,P在植物體分布情況為幼嫩器官大于衰老器官、葉片大于根系、根系大于莖桿。海馬齒在生長(zhǎng)過程中,通過光合作用固定空氣中的CO2,并且吸收水中的N、P,隨著海馬齒生物量的增加,其體內(nèi)的C、N、P含量不斷積累。袁星等[34]研究也顯示,隨著時(shí)間推移,海馬齒的C、N、P儲(chǔ)量逐漸變大,且與生物量正向相關(guān)。

    八尺門修復(fù)區(qū)海馬齒對(duì)C、N、P儲(chǔ)量,均高于已報(bào)道的研究結(jié)果,原因可能是東山灣八尺門海區(qū)的環(huán)境條件如溫度、鹽度、光照、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、空間等更適合海馬齒的生長(zhǎng)。袁星等[34]報(bào)道試驗(yàn)池塘11月浮床區(qū)海馬齒C儲(chǔ)量為39.56 g/m2,N儲(chǔ)量為0.77 g/m2,P儲(chǔ)量為0.21 g/m2。張志英等[27]報(bào)道,浮床種植海馬齒對(duì)高污染湖泊的水質(zhì)修復(fù)效果明顯,氮、磷的月移除量分別可達(dá)1.11 g/m2和0.19 g/m2,換算成一周年,則氮、磷的移除量分別為13.32 g/m2和2.28 g/m2。

    3.2 海馬齒生態(tài)浮床原位修復(fù)效果

    因開放海區(qū)海水的流動(dòng)性和影響因素的復(fù)雜性,浮床對(duì)TOC、NO2-N和TP的去除效果不理想,本文海馬齒生態(tài)浮床對(duì)養(yǎng)殖生境各項(xiàng)水質(zhì)指標(biāo)的去除率,均低于海水養(yǎng)殖池塘和模擬系統(tǒng)的凈化效果。據(jù)應(yīng)銳等[47]報(bào)道,在海水養(yǎng)殖池塘水體中,4.8 g/L的海馬齒種植密度對(duì)水質(zhì)的改善作用最佳,在處理12 d后,對(duì)COD、無(wú)機(jī)磷、銨氮和總氮的去除率分別達(dá)到49.0%、20.8%、98.5%和55.9%。竇碧霞等[28]研究發(fā)現(xiàn),在海馬齒與羅非魚養(yǎng)殖水缸模擬系統(tǒng)中,經(jīng)過2個(gè)月的生長(zhǎng),總氮移除率為11%~25%,總磷移除率為41%~68%。李志凌等[29]報(bào)道珍珠龍膽石斑魚與海馬齒混養(yǎng)的水泥池中,水體懸浮物濃度較石斑魚單養(yǎng)下降40.90%,COD下降29.79%。

    海馬齒生態(tài)浮床是基于植物修復(fù)原理,通過浮床設(shè)施將海馬齒移植到可承受其重量的人工載體材料上,海馬齒的枝葉生長(zhǎng)在空氣中,根生長(zhǎng)在水里,利用海馬齒和根際微生物的協(xié)同作用來(lái)修復(fù)生境。

    在海馬齒的吸收轉(zhuǎn)化和根際微生物中參與C、N、P等元素的生物地球化學(xué)循環(huán)的功能菌群的作用下,八尺門養(yǎng)殖海域修復(fù)區(qū)的NH4-N、NO3-N、COD、PO4-P的去除率分別為19.9%、16.4%、10.0%和9.2%,海水水質(zhì)得到一定程度的改善。海馬齒發(fā)達(dá)的根系,是水中懸浮物和微生物的良好載體,可增加水體透明度,修復(fù)區(qū)的海馬齒浮床對(duì)懸浮物的去除率達(dá)14.9%,但在實(shí)驗(yàn)室模擬條件下,去除率可達(dá)90%以上[24];海馬齒通過莖葉和根系的氣體傳輸和釋放作用將氧氣輸送到根區(qū),修復(fù)區(qū)水體溶氧量比對(duì)照區(qū)高11.9%;海馬齒通過吸收氮、磷等元素來(lái)滿足其生長(zhǎng)需要,經(jīng)過一周年的生長(zhǎng),海馬齒通過自身生長(zhǎng)對(duì)C、N、P的固定量分別為5 214.0、378.5、22.9 g/m2,通過收獲可避免二次污染,真正從源頭上減輕網(wǎng)箱養(yǎng)殖海區(qū)的營(yíng)養(yǎng)負(fù)荷。收獲后的海馬齒可作為偶食蔬菜、飼料或藥用植物[48-50],其植株富含萜、烯以及揮發(fā)性油類物質(zhì),臨床證明其對(duì)發(fā)燒、壞血病等病癥有很好的療效[51],因此海馬齒具有良好的開發(fā)利用前景,有望為其原位修復(fù)技術(shù)的推廣提供經(jīng)濟(jì)效益。

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