司甲博
摘 要:醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量直接關(guān)系著我國人民的生命安全,但是在我國醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理中依舊存在一些問題,難以保證醫(yī)藥化工生產(chǎn)過程的安全性及可靠性,很容易出現(xiàn)各種各樣的藥品質(zhì)量問題。為解決這一問題,本文就針對醫(yī)藥化產(chǎn)質(zhì)量管理的現(xiàn)狀進(jìn)行分析,并提出一些具體措施,希望能為加強(qiáng)醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理提供有效參考依據(jù)。
關(guān)鍵詞:醫(yī)藥化工生產(chǎn);質(zhì)量管理;現(xiàn)狀;措施
隨著我國社會經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,我國人民的生活水平顯著提高,對個人身體健康的關(guān)注度也越來越高。而醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量直接影響著我國醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量,只有保證醫(yī)藥化工生產(chǎn)的質(zhì)量,才能夠為我國人民提供更加優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。通過深入分析醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的現(xiàn)狀,有利于找出更加可靠的措施進(jìn)行強(qiáng)化,使醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理更加有效。
1 醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的現(xiàn)狀
1.1 安全意識較弱,人員素質(zhì)不高
根據(jù)以往醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理情況來看,管理人員的安全意識較弱,整個安全管理活動停留在形式上,普遍都是以應(yīng)付上級部門的檢查為主,且整個過程存在責(zé)任不清的現(xiàn)象,嚴(yán)重影響到醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的順利開展。同時,技術(shù)部門及生產(chǎn)部門將重點放在產(chǎn)品的生產(chǎn)作業(yè)上,對安全管理缺乏重視性,將安全責(zé)任完全交給安全部門,給安全生產(chǎn)管理帶來較大挑戰(zhàn)[1]。此外,部分工作人員的技術(shù)水平及道德意識不高,對生產(chǎn)過程的壓差控制、濕度控制及溫度控制缺乏重視性,無法滿足企業(yè)對藥品質(zhì)量的要求,甚至出現(xiàn)一些藥品污染問題,嚴(yán)重影響到藥品質(zhì)量,對我國人民的生命安全造成較大威脅。
1.2 法律法規(guī)不夠健全,過度使用有害化學(xué)品
在以往醫(yī)藥市場的發(fā)展過程中,頻繁出現(xiàn)各種各樣的藥品質(zhì)量問題,既造成了較大的經(jīng)濟(jì)損失,也影響到我國人民的身心健康。造成這些問題的主要原因就是醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理不夠嚴(yán)謹(jǐn)和細(xì)致,以致藥品質(zhì)量的安全系數(shù)逐漸降低,給我國帶來嚴(yán)重的社會危害。同時,在針對藥品質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)管的時候,監(jiān)管部門所制定的方案較多,質(zhì)量監(jiān)督未能落實到底,未能嚴(yán)格控制藥品生產(chǎn)的質(zhì)量。由于藥品質(zhì)量監(jiān)管的法律法規(guī)不夠健全,部分藥品生產(chǎn)企業(yè)對有害化學(xué)品的使用存在盲用、濫用的情況,給藥品質(zhì)量管理帶來更大挑戰(zhàn)。
2 醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的具體措施
2.1 強(qiáng)化安全意識,提高人員素質(zhì)
為確保醫(yī)藥化工生產(chǎn)的整體質(zhì)量,使其能夠達(dá)到我國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定要求,需要強(qiáng)化企業(yè)管理人員及生產(chǎn)人員的安全意識。作為醫(yī)藥化工生產(chǎn)管理的主體,管理人員要從自身做出,在強(qiáng)化自身安全意識的基礎(chǔ)上,帶動生產(chǎn)人員進(jìn)行崗位培訓(xùn)和規(guī)章制度的學(xué)習(xí),使生產(chǎn)人員的安全意識得到提高,進(jìn)而以更加認(rèn)真的心態(tài)做好各項工作,降低藥品生產(chǎn)過程的問題發(fā)生率,使藥品生產(chǎn)質(zhì)量得到有效控制。在進(jìn)行醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理時,需要對藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格把控,保持良好的責(zé)任感,確保藥品生產(chǎn)操作的規(guī)范性及科學(xué)性,實現(xiàn)對藥品質(zhì)量的有效控制[2]。同時,在進(jìn)行藥品的生產(chǎn)、分離、制造、提純等各項工作的時候,生產(chǎn)人員要遵循相關(guān)規(guī)定的要求,對藥品生產(chǎn)過程的廢棄及廢渣進(jìn)行環(huán)保處理,使新研制的藥品質(zhì)量得到有效保障。
2.2 完善質(zhì)量管理體系,實現(xiàn)精細(xì)化管理
一套完善的質(zhì)量管理體系能夠保證醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理工作的順利進(jìn)行,實現(xiàn)對生產(chǎn)人員的有效指導(dǎo)和約束,進(jìn)而實現(xiàn)精細(xì)化的藥品質(zhì)量管理。同時,需要制定一套合理的獎懲制度,以此激發(fā)企業(yè)員工的工作積極性及主動性,強(qiáng)化企業(yè)員工的職業(yè)道德及社會責(zé)任感,從根本上解決醫(yī)藥化工生產(chǎn)中存在的質(zhì)量隱患。在建立或完善質(zhì)量管理體系的時候,需要明確部門之間的從屬關(guān)系、不同部門的職責(zé)界定及崗位的分配等等,將責(zé)任落實到每個工作人員的身上,做到有章可循,促進(jìn)醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理的順利開展。同時,需要注重對生產(chǎn)設(shè)備的更新及維修,將一些質(zhì)量不高、性能較差的設(shè)備替換下來,以此提高藥品生產(chǎn)的效率及質(zhì)量。此外,需要建立完善的風(fēng)險預(yù)警機(jī)制,對醫(yī)藥化工生產(chǎn)中的質(zhì)量隱患進(jìn)行評估和預(yù)測,便于采取有效措施進(jìn)行處理,以此降低藥品質(zhì)量的安全風(fēng)險,使藥品質(zhì)量得到更好的控制及管理。
2.3 充分利用現(xiàn)代信息技術(shù),實現(xiàn)信息化管理
在科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展背景下,各種新技術(shù)、新手段被應(yīng)用到企業(yè)管理領(lǐng)域中,對提高企業(yè)的生產(chǎn)效率及生產(chǎn)質(zhì)量起到了較好的積極影響作用。因此,醫(yī)藥化工生產(chǎn)企業(yè)也要加強(qiáng)對新技術(shù)的關(guān)注度,根據(jù)自身的實際情況對其進(jìn)行有效運用,通過現(xiàn)代信息技術(shù)構(gòu)件信息化管理平臺,便于對醫(yī)藥生產(chǎn)過程中的數(shù)據(jù)信息進(jìn)行收集、處理和分析,為醫(yī)藥生產(chǎn)質(zhì)量管理提供更加可靠的參考依據(jù),使醫(yī)藥生產(chǎn)中存在的質(zhì)量問題得到及時解決。
3 結(jié)語
綜上所述,醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理是一項比較復(fù)雜的工作,整個過程要考慮到的問題較多,一旦某個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題,將直接影響到藥品生產(chǎn)的質(zhì)量,進(jìn)而威脅到我國人民的生命安全及財產(chǎn)安全。在這種情況下,必須要充分了解醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的現(xiàn)狀,通過各種措施提高醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理水平,為醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)的健康發(fā)展奠定良好基礎(chǔ)。
參考文獻(xiàn)
[1]張聰周.淺談如何加強(qiáng)醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理[J].化工管理,2019(02):134-135.
[2]曹建華.加強(qiáng)醫(yī)藥化工生產(chǎn)質(zhì)量管理的措施[J].化工設(shè)計通訊,2018,44(12):196-224.