宋盈瑩
脊髓性肌萎縮癥(SMA)是一種罕見的遺傳性神經(jīng)肌肉疾病,對(duì)于兩歲以下的嬰幼兒,SMA是頭號(hào)遺傳病殺手,平均每6000至1萬名新生兒中就有一名會(huì)患上SMA。目前,我國約有3萬到5萬名SMA患者。
中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)神經(jīng)病學(xué)組組長(zhǎng)、北京大學(xué)第一醫(yī)院兒科主任姜玉武介紹:“SMA新生兒發(fā)病率約為1/6000到1/10000,特點(diǎn)是進(jìn)行性、使人衰弱的肌肉無力,患者連普通的翻身、蹬腿、爬行都難以實(shí)現(xiàn)。隨著病程發(fā)展,最終影響吞咽和呼吸,嚴(yán)重威脅患者生命?!?/p>
2018年5月11日,國家衛(wèi)健委、科技部 、工信部、國家藥品監(jiān)督管理局和國家中醫(yī)藥管理局5個(gè)部門聯(lián)合制定《第一批罕見病目錄》,脊髓性肌萎縮癥被收錄其中。
由于罕見病SMA治療藥物價(jià)格高,患者需要長(zhǎng)期治療,面對(duì)幾乎“天價(jià)”的藥物,患者與家屬如何面對(duì)?
2月份,用于治療5q SMA的諾西那生鈉注射液在我國獲批。
5q SMA是該病最常見的形式,約占所有SMA病例的95%。這也是目前國內(nèi)唯一一個(gè)SMA治療藥物,雖然上市后國內(nèi)SMA患者“無藥可用”的局面被打破,但普通患者家庭能否承擔(dān)藥物費(fèi)用,目前仍是疑問。
5月31日,中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)宣布,中國首個(gè)脊髓性肌萎縮癥患者援助項(xiàng)目正式啟動(dòng)。
立足于中國SMA患者亟待滿足的臨床需求,為符合項(xiàng)目申請(qǐng)條件的患者免費(fèi)提供援助藥物,從而提高我國SMA治療的可及性。項(xiàng)目援助藥物諾西那生鈉注射液,由渤健公司向中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)捐贈(zèng),將在全國14個(gè)省市開展,首期覆蓋25家中心醫(yī)院。
渤健公司亞太區(qū)總裁溫浩基說:“渤健非常榮幸能與中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)合作并捐贈(zèng)SMA治療藥物,這也是渤健全球第一個(gè)與慈善機(jī)構(gòu)合作的患者援助項(xiàng)目。我們希望能夠幫助更多中國SMA患者,減輕藥物治療費(fèi)用負(fù)擔(dān)。”
援助項(xiàng)目發(fā)起方代表、中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)副理事長(zhǎng)胡寧寧說:“自1996年成立之初,中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)的宗旨就是以人人享有健康為目標(biāo),以維護(hù)患者健康權(quán)益為核心,通過多方共付機(jī)制,即公益組織捐助、企業(yè)讓利支持、患者部分承擔(dān)的費(fèi)用分擔(dān)機(jī)制,促進(jìn)我國醫(yī)療保障制度和大病救助體系完善。近年,國家對(duì)罕見病日益關(guān)注,相繼出臺(tái)一系列政策措施。作為公益組織,我們也在不斷加強(qiáng)罕見病領(lǐng)域的工作力度?!?/p>
此項(xiàng)SMA患者援助項(xiàng)目以“脊活新生”為主題,援助方案分為負(fù)荷劑量援助和維持劑量援助兩種。
中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)生命綠洲患者援助公益基金副秘書長(zhǎng)成吉介紹,基金會(huì)已成立項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),正在細(xì)化工作流程,為患者提供一站式、專人一對(duì)一的申請(qǐng)服務(wù),早日讓中國SMA患者從援助項(xiàng)目中獲益。
他說,諾西那生鈉注射液在其他國家一年的治療費(fèi)用為75萬美元左右,在中國的定價(jià)目前尚未公布。
據(jù)了解,該援助項(xiàng)目主要是為符合諾西那生鈉注射液的中國獲批適應(yīng)癥患者提供援助。在中國,獲批適應(yīng)癥是經(jīng)基因確認(rèn)5q的脊髓性肌萎縮癥患者,同時(shí)需要排除如下情況:出生時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重的肌張力減退或呼吸衰減的患者;由于重度SMN蛋白缺乏可能無法獲得臨床獲益的患者;對(duì)諾西那生鈉活性物質(zhì)過敏的患者。
援助對(duì)象包括持有中國居民身份證或軍官證的患者,患者疾病確診情況及臨床檢查結(jié)果需要由項(xiàng)目醫(yī)生進(jìn)行判定。
4月28日,隨著諾西那生鈉注射液在中國上市,由中國兒科專家、兒童神經(jīng)病學(xué)專家、成人神經(jīng)科專家共同倡導(dǎo)的中國SMA診治中心聯(lián)盟正式成立。
聯(lián)盟致力于建立一批具備規(guī)范化診治水平的SMA診治中心,為中國SMA患者提供高質(zhì)量醫(yī)療服務(wù)。
為幫助SMA病患家庭有尊嚴(yán)地面對(duì)疾病、科普宣傳疾病知識(shí),美兒SMA關(guān)愛中心于2016年在北京成立。
在援助項(xiàng)目啟動(dòng)儀式現(xiàn)場(chǎng),美兒SMA關(guān)愛中心創(chuàng)始人之一馮家妹和SMA患者共同朗誦了一首SMA患者珍妮寫的詩歌《五光十色的夢(mèng)想》,表達(dá)了SMA患者群體樂觀活下去的勇氣,以及對(duì)未來美好生活的向往。
馮家妹的女兒4個(gè)月時(shí)被診斷出患有脊髓性肌萎縮癥,一年后便離開了她。
作為一名曾經(jīng)的患者家屬,馮家妹說:“今天我代表中國SMA群體,尤其是患病的孩子和他們的家屬,誠摯感謝中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)、渤健公司以及為SMA患者付出巨大心血的臨床醫(yī)生們。今天,SMA患者援助項(xiàng)目的啟動(dòng)是給SMA孩子最好的兒童節(jié)禮物?!?/p>
從當(dāng)日起,符合援助條件的患者到醫(yī)院確診后,可自主自愿向中國初級(jí)衛(wèi)生保健基金會(huì)申請(qǐng),提交身份證明資料、經(jīng)濟(jì)評(píng)估資料與醫(yī)學(xué)確診資料,基金會(huì)將會(huì)安排指定藥房,直接配送到項(xiàng)目指定醫(yī)院進(jìn)行鞘內(nèi)注射。
“只有多方聯(lián)合,才能真正降低家庭成本,畢竟除了用藥,SMA患者家庭還需要日常護(hù)理、康復(fù)鍛煉等投入,希望整個(gè)社會(huì)能關(guān)注到這些方面?!泵纼篠MA關(guān)愛中心代表邢煥萍呼吁。
“作為一位神經(jīng)內(nèi)科的臨床工作者,我非常高興看到SMA患者援助項(xiàng)目啟動(dòng),這將極大提升SMA患者治療的可及性?!苯裎湔f。