張云龍,張云鵬,鄒渤
1.青島大學(xué)附屬煙臺毓璜頂醫(yī)院 醫(yī)學(xué)工程處,山東 煙臺 264000;2.煙臺芝罘區(qū)醫(yī)院 設(shè)備科,山東 煙臺 264000
醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下,發(fā)生的或可能發(fā)生的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件[1-2]。我國現(xiàn)行的醫(yī)療器械不良事件報告原則是“可疑即報”原則。自2018年8月1日起開始實施的新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》[3]按照技術(shù)專業(yè)和臨床使用特點將醫(yī)療器械分為了22個子目錄,子目錄由一級產(chǎn)品類別、產(chǎn)品描述、預(yù)期用途、品名舉例和管理類別組成。本文按照新《醫(yī)療器械分類目錄》將本院手術(shù)室年度醫(yī)療器械不良事件數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計,并結(jié)合醫(yī)院提取的幾例不良事件實例,對手術(shù)室動力系統(tǒng)和醫(yī)用內(nèi)窺鏡系統(tǒng)的風(fēng)險控制進行對策的討論和思考。
2018年本院駐手術(shù)室工程師共上報不良事件129例:① 從醫(yī)療器械一類產(chǎn)品類別分類來看共涉及24個種類中的41種產(chǎn)品;② 上報數(shù)量前三的醫(yī)療器械分別是手術(shù)動力系統(tǒng),醫(yī)用內(nèi)窺鏡,高頻/射頻手術(shù)設(shè)備;③ 根據(jù)使用安全性來看,Ⅲ類醫(yī)療器械56例,占上報總數(shù)的43.4%,Ⅱ類醫(yī)療器械72例,占上報總數(shù)的55.8%,I類醫(yī)療器械1例,占上報總數(shù)的0.8%。其中Ⅲ類醫(yī)療器械不良事件的主體是醫(yī)用內(nèi)窺鏡、高頻電刀分別占Ⅲ類醫(yī)療器械不良事件總數(shù)的33.9%、17.9%。而Ⅱ類醫(yī)療器械中不良事件的主體是手術(shù)動力系統(tǒng)及醫(yī)用內(nèi)窺鏡分別占據(jù)Ⅱ類醫(yī)療器械不良事件總數(shù)的45.8%、19.4%。具體數(shù)據(jù)分析,見表1。
根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析,能夠突出地反映出手術(shù)室醫(yī)療器械不良事件的現(xiàn)狀;動力系統(tǒng)、醫(yī)用內(nèi)窺鏡這些精密性高、部件連接復(fù)雜、單位價值較大、使用頻率高,需要反復(fù)消毒滅菌的醫(yī)療器械發(fā)生不良事件的概率較高[4]。
事件過程:2018年2月患者在全麻下行腦外傷手術(shù),術(shù)前檢查動力系統(tǒng)功能正常,術(shù)中銑刀手柄發(fā)燙,并發(fā)現(xiàn)銑刀手柄軸承異位。
事件分析:為了方便臨床使用,該型號銑刀手柄設(shè)計的輕巧、易于把握;從而其內(nèi)部軸承、驅(qū)動馬達等配件精密小巧;而顱骨過硬過厚,高速轉(zhuǎn)動下小軸承受力過大,因此該型號產(chǎn)品極易發(fā)生手柄發(fā)熱、軸承損壞和異位,懷疑手柄設(shè)計和軸承材質(zhì)存在一定缺陷。同時,精小的設(shè)計對術(shù)中、術(shù)后的清潔和保養(yǎng)提出了更高的要求。
表1 發(fā)生醫(yī)療器械不良事件的產(chǎn)品類別和比例(n=129)
事件處理:立即停用該動力系統(tǒng),聯(lián)系廠家進行維修。同時向廠家反饋臨床使用中存在安全風(fēng)險,尋求解決方案,經(jīng)溝通為了不影響臨床使用,廠家暫提供備品以備應(yīng)急。
事件過程:2018年2月患者在全麻下行腦瘤切除術(shù),術(shù)前動力系統(tǒng)功能檢查正常,術(shù)中銑刀刀頭斷裂,并且刀頭取不下來。
事件分析:由于銑刀刀頭成本較高,大部分醫(yī)院無法做到一次性使用,廠家建議在外觀無明顯的變形磨損下,刀頭會消毒滅菌繼續(xù)使用,使用次數(shù)可達3~5次。實際應(yīng)用中刀頭使用次數(shù)越多磨損越大,術(shù)中軸承需要承受的力越大,極易產(chǎn)生刀頭斷裂、軸承異位、刀頭取不下來的現(xiàn)象,造成不良事件的發(fā)生。
事件處理:暫停該銑刀手柄的使用,聯(lián)系廠家維修,同時向廠家和醫(yī)院反饋該現(xiàn)象。經(jīng)院內(nèi)討論,2018年下半年開始在腦科手術(shù)中,使用一次性銑刀刀頭產(chǎn)品,以期降低術(shù)中風(fēng)險。實施半年來,銑刀的故障率有所降低。
事件過程:2018年3月患者在全麻下行腹腔鏡下卵巢癌惡性腫瘤減滅術(shù),術(shù)中CO2氣腹機溫度過高報警,氣腹機加熱模塊發(fā)燙。
事件分析:加溫二氧化碳氣腹可使術(shù)野清晰,減少術(shù)后低體溫及寒戰(zhàn)的發(fā)生,不加重術(shù)后血氣及血液流變學(xué)的改變[5]。但CO2加熱模塊在手術(shù)時間較長的使用過程中,容易發(fā)生溫度過高報警。是否是38℃恒溫加熱,實際過程中未能有明顯的溫度監(jiān)測顯示,存在溫度不可控性和不靈活性,有一定的安全風(fēng)險。
事件處理:立即暫停該氣腹機和加熱模塊,聯(lián)系廠家檢測,同時向廠家反饋CO2加熱手術(shù)應(yīng)用中存在的不靈活和不可控的問題。經(jīng)檢測該氣腹機和加熱模塊未有故障,廠家建議暫停用該加熱模塊。
事件過程:2018年3月工程師上報1例光學(xué)腹腔鏡不良事件,術(shù)中光學(xué)硬鏡不斷起霧,視野模糊,需要不斷地用碘伏擦拭清潔鏡頭,影響大夫操作和手術(shù)進程。
事件分析:光學(xué)硬鏡應(yīng)用于腹腔手術(shù),不同于電子腹腔鏡,鏡頭前端內(nèi)部沒有加熱或發(fā)熱組件,硬鏡本身的溫度與患者體溫產(chǎn)生差異,造成頻繁起霧的情況。但該品牌產(chǎn)品相比較其他品牌的產(chǎn)品起霧情況嚴重。
事件處理:聯(lián)系廠家工程師,反饋該型號設(shè)備臨床使用中存在的問題,尋求解決方案,再未有更好的解決方法之前,廠家建議術(shù)前和術(shù)中用熱水加熱一下內(nèi)窺鏡物鏡端,術(shù)中增加流通,以期降低起霧的頻率。
結(jié)合不良事件的統(tǒng)計和實例,利用魚骨圖對容易造成醫(yī)療器械不良事件的原因進行分類[6-8],見圖1。
圖1 魚骨圖
由魚骨圖可以看出,動力系統(tǒng)、醫(yī)用內(nèi)窺鏡引起醫(yī)療器械不良事件發(fā)生原因多數(shù)在于醫(yī)療器械本身的固有因素和人的使用維護上[9]。這既是兩個獨立的因素,又有著連帶性。
將不良事件的監(jiān)測數(shù)據(jù)納入醫(yī)療器械臨床準入和評價管理的一部分,從而為醫(yī)院醫(yī)療器械采購提供一項重要參考依據(jù)[10-11]。
醫(yī)療器械不良事件上報監(jiān)管的意義在于從源頭(設(shè)計和構(gòu)造、生產(chǎn))上保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性,降低使用風(fēng)險性,同時提醒醫(yī)療機構(gòu)與用戶在使用中引以為戒。對于短期內(nèi)無法從設(shè)計和構(gòu)造上消除或降低風(fēng)險的醫(yī)療器械,需要在使用和維護保養(yǎng)等環(huán)節(jié)上實現(xiàn)風(fēng)險控制管理。
在設(shè)備的使用上,手術(shù)室護士一定要做好術(shù)前的器械清點和功能檢查工作,術(shù)中實時關(guān)注設(shè)備的使用情況,發(fā)現(xiàn)問題及時解決[12-13]?;趧恿ο到y(tǒng)的特性,術(shù)中及時的血液、組織和骨屑的預(yù)清理是臺上洗手護士規(guī)范操作的必要的環(huán)節(jié);而對于內(nèi)窺鏡而言,術(shù)中臨床醫(yī)生的操作手法起到?jīng)Q定性作用;例如腹腔鏡手術(shù)時扶鏡手握持的位置,有無彎折電纜根部,關(guān)節(jié)鏡手術(shù)時刨刀與關(guān)節(jié)鏡的操作距離,鈥激光手術(shù)時操作不當(dāng)引起的軟鏡的漏水、模糊等使用風(fēng)險。設(shè)備科應(yīng)協(xié)同培訓(xùn)部,實行相關(guān)人員的精準培訓(xùn)、再培訓(xùn)和考核工作,這是促進使用人高效、全面掌握設(shè)備的操作規(guī)范,提高使用人責(zé)任意識、規(guī)范化意識的有效方法。
在醫(yī)療器械維護保養(yǎng)方面上,術(shù)后規(guī)范的清潔、保養(yǎng),是降低設(shè)備故障率、保障設(shè)備性能正常的重要因素,尤其對于動力系統(tǒng)和醫(yī)用內(nèi)窺鏡來說,而這兩種醫(yī)療器械的清潔和保養(yǎng)主要依賴消毒供應(yīng)中心完成。如何做好清洗、保養(yǎng)的監(jiān)管管理工作,是降低該類設(shè)備不良事件發(fā)生風(fēng)險的重要措施。設(shè)備管理小組聯(lián)合科室質(zhì)量控制小組(設(shè)備維修人員及科室指定的器械管理人員)切實落實醫(yī)院《手術(shù)部消毒供應(yīng)室監(jiān)測制度》[14]定期對各環(huán)節(jié)進行現(xiàn)場檢查和抽查,記錄清潔、除銹保養(yǎng)情況,形成設(shè)備質(zhì)量持續(xù)改進檔案。對于操作不規(guī)范的人員進行針對性再培訓(xùn)和考核。結(jié)合醫(yī)院《手術(shù)動力系統(tǒng)清洗保養(yǎng)安全管理措施》《內(nèi)鏡器械清洗消毒的安全管理措施》,建議對于清洗、維護保養(yǎng)過程中發(fā)現(xiàn)存有安全隱患的設(shè)備及時通知設(shè)備工程師進行處理。定期聯(lián)系廠家工程師來院對這兩類設(shè)備做全面的零配件性能檢查工作,并做好設(shè)備的預(yù)防性維護保養(yǎng)記錄。
持續(xù)完善手術(shù)室各項規(guī)章制度、應(yīng)急預(yù)案及工作流程[15]。指定醫(yī)療器械不良事件監(jiān)報員(最好是質(zhì)量控制小組或設(shè)備管理小組成員)進行不良事件的上報整理和分析,建立科室醫(yī)療器械不良事件處置流程(圖2),定期將上報的手術(shù)室醫(yī)療器械不良事件總結(jié)反饋到科室質(zhì)量控制小組,并與廠家及時溝通,會同設(shè)備管理小組對醫(yī)療器械風(fēng)險進行預(yù)警,對存在的問題及時采取有效干預(yù)措施,并形成科室不良事件處置整改檔案。
醫(yī)院作為醫(yī)療器械的大規(guī)模使用單位,廠家應(yīng)變被動為主動,定期來院收集、記錄醫(yī)療器械的質(zhì)量問題與醫(yī)療器械不良事件信息,及時維修和整改,提高產(chǎn)品的設(shè)計、性能和功效,提高企業(yè)競爭力[9,16]。
圖2 醫(yī)療器械不良事件處置流程
動力系統(tǒng)、醫(yī)用內(nèi)窺鏡系統(tǒng)只是手術(shù)室設(shè)備的一部分,眾所周知,手術(shù)室設(shè)備具有設(shè)備種類多,貴重、精細、直接作用于患者等特點,而絕大部分的手術(shù)設(shè)備都屬于Ⅲ類醫(yī)療器械,設(shè)備本身安全風(fēng)險系數(shù)較高加之設(shè)備使用人員牽扯多部門多崗位,這些因素造成手術(shù)室設(shè)備工程師設(shè)備的預(yù)防性維護保養(yǎng)和設(shè)備的質(zhì)量管理,任務(wù)重、難度高[17-18]。本文對動力系統(tǒng)和醫(yī)用內(nèi)窺鏡質(zhì)量控制的對策思考和討論,同樣應(yīng)用于手術(shù)室其他設(shè)備。不良事件的上報監(jiān)測,提高醫(yī)療安全質(zhì)量的同時,促進了醫(yī)療質(zhì)量的精細化管理[19],也促進了醫(yī)療器械廠家售后服務(wù)質(zhì)量的發(fā)展和提高。