劉倩,紅華,王芳,李敏,吳國柱,孫冉
內(nèi)蒙古自治區(qū)人民醫(yī)院 超聲醫(yī)學(xué)科,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010017
乳腺癌是目前女性最常見的惡性腫瘤之一,也是癌癥死亡的主要原因。據(jù)統(tǒng)計(jì),全球每年有167萬新確診的乳腺癌患者,其中有52萬人因乳腺癌而死亡[1]。乳腺癌的各種分子亞型具有不同的生物學(xué)特征、臨床治療方式和預(yù)后,且其生物學(xué)行為、浸潤程度、組織學(xué)分級、高度異質(zhì)性等會導(dǎo)致形態(tài)學(xué)表現(xiàn)的多變性,因此,乳腺癌的形態(tài)學(xué)表現(xiàn)與分子生物學(xué)之間存在一定的相關(guān)性[2-4]。硬度改變也屬于乳腺腫瘤的形態(tài)學(xué)改變之一,聲輻射力脈沖成像(Acoustic Radiation Force Impulse,ARFI)是一種檢測組織彈性的新興的超聲檢查技術(shù),根據(jù)其剪切波速度值的高低來反映組織的軟硬程度。本文旨在研究乳腺癌常規(guī)超聲征象及應(yīng)用ARFI技術(shù)測定的乳腺癌病灶內(nèi)部的剪切波速度值(Shear Wave Velocity,SWV)在免疫組化分型中的應(yīng)用價值,為乳腺癌的診療和預(yù)后評估提供有價值的信息。
選取2015年1月至2016年12月于我院行乳腺穿刺活檢或乳腺手術(shù)后經(jīng)病理檢查確診的乳腺癌患者148例,年齡24~84歲,平均(53.6±12.1)歲,病灶最大徑線0.5~6 cm,平均(4.4±1.1)cm,每一例均行免疫組化檢查,排除術(shù)前行放化療及內(nèi)分泌治療的患者。
1.2.1 儀器
使用西門子Acuson S2000彩色多普勒超聲儀器,線陣探頭9L4,探頭頻率4~9 MHz。配備ARFI成像技術(shù)軟件,用于正常組織和病變的剪切波速檢測。
1.2.2 超聲檢查方法
患者取仰臥位,雙臂抬起以完全暴露乳房。首先行常規(guī)超聲檢查,觀察乳腺病變的大小、生長方位、形態(tài)、邊界、邊緣、內(nèi)部回聲、后方回聲、有無鈣化以及血流分級(按Adler 血流分級法,分為0-I級和II-III級),腋窩淋巴結(jié)有無腫大;然后切換到ARFI模式以獲得病變的硬度特征,將取樣框置于病變部位,囑患者呼氣后屏住呼吸,按確定鍵后系統(tǒng)會自動檢測病灶的SWV。每一個病灶大小不同,至少重復(fù)測量6次,記錄平均值并存儲圖像。儀器設(shè)定的剪切波速度值范圍為0至9 m/s,為排除方法學(xué)錯誤,如病灶的測值為X.XX m/s,表明病變太硬,超過檢測范圍,為方便統(tǒng)計(jì)將此類數(shù)據(jù)記錄為9 m/s。
1.2.3 免疫組化檢測及分型標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)2017年的St.Gallen乳腺癌國際專家共識[5],ER、PR及Ki一67表達(dá)情況依據(jù)細(xì)胞核著色陽性的腫瘤細(xì)胞百分比,ER、PR、Ki一67陽性定義為視野中腫瘤細(xì)胞核著色細(xì)胞百分比≥1%,陰性定義為視野中腫瘤細(xì)胞核著色細(xì)胞百分比<1%。HER2過表達(dá)定義為免疫組化檢測為+++,陰性定義為-~+,++者進(jìn)一步行熒光原位雜交檢測HerbB-2基因有無擴(kuò)增,有擴(kuò)增者定為陽性,無擴(kuò)增者定為陰性。根據(jù)ER、PR、HerbB-2、Ki-67的表達(dá),將乳腺癌患者免疫組化分為4型,即管腔上皮型(Luminal)A型:ER+/PR+,HerbB-2-,Ki-67低表達(dá)(<14%);B型:ER+/PR+,HerbB-2+或 ER+/PR+,HerbB-2-,Ki-67高 表達(dá)(>14%);HerbB-2過表達(dá)型 :ER-,PR-,HerbB-2 +;基底樣型(三陰型乳腺癌TNBC):ER-,PR-,HerbB-2-。
1.2.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
應(yīng)用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,采用例數(shù)(n)、構(gòu)成比(%)描述不同免疫組化分型的乳腺癌超聲表現(xiàn),采用χ2檢驗(yàn)比較不同免疫組化分型的乳腺癌超聲表現(xiàn)的差異,不同免疫組化分型的乳腺癌的剪切波值的正態(tài)性檢驗(yàn)采用Shapiro-Wilk檢驗(yàn),剪切波值不服從正態(tài)分布,采用中位數(shù)(四分位間距)描述,統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)采用Kruskal-Wallis H檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05,以P≤0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
本組148例乳腺癌中管腔上皮A型47例(占31.8%),管腔上皮B型53例 (占35.8%),HerbB-2過表達(dá)型28例(占18.9%),三陰型20例 (占13.5%)。其中浸潤性導(dǎo)管癌104例,導(dǎo)管內(nèi)癌20例,浸潤性小葉癌13例,粘液癌3例,浸潤性篩狀癌2例,基底細(xì)胞樣癌2例,浸潤性假腺管型微乳頭狀癌2例,髓樣癌1例,Paget's病(濕疹樣癌)1例。
不同免疫組化分型乳腺癌的腫塊大小、縱橫比、形態(tài)、邊界、邊緣毛刺、微鈣化、血流分級及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等常規(guī)超聲表現(xiàn)均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。三陰型乳腺癌腫塊>2.0 cm的構(gòu)成比最高(65%),HerbB-2過表達(dá)型(64.29%)及管腔上皮B型(47.17%)次之;管腔上皮A型乳腺癌縱橫比大于1的比例最高(40.43%),管腔上皮B型(30.19%)及三陰型(25%)次之;三陰型乳腺癌形態(tài)規(guī)則的構(gòu)成比最高(30%),HerbB-2過表達(dá)型次之(10.71%);三陰型乳腺癌邊界清晰的構(gòu)成比最高(45%),管腔上皮B型 (18.87%)次之;管腔上皮A型邊緣毛刺的構(gòu)成比最高(65.96%),管腔上皮B型(49.06%)次之;HerbB-2過表達(dá)型乳腺癌微鈣化的比例最高(42.86%),管腔上皮B型(18.87%)次之;HerbB-2過表達(dá)型乳腺癌血流分級II-III級的比例最高(36.67%),管腔上皮B型(22.64%)及三陰型(15%)次之;三陰型乳腺癌淋巴轉(zhuǎn)移的構(gòu)成比最高(40%),管腔上皮B型(15.09%)及HerbB-2過表達(dá)型(14.29%)次之。故三陰型乳腺癌多表現(xiàn)為腫塊>2.0 cm、形態(tài)規(guī)則、邊界清晰,分別占65.00%、30.00%及45.00%(圖1),并且三陰型乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高,達(dá)40.00%;邊緣毛刺、縱橫比>1在管腔上皮A型中表現(xiàn)顯著高于其他各型,分別占40.43%、65.96%(圖2);HerbB-2過表達(dá)型乳腺癌常伴微鈣化及血流分級Ⅱ-Ⅲ級,分別占42.86%、36.67%(圖3)。管腔上皮A型乳腺癌后方回聲減弱的比例最高(48.94%),但各型間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三陰型乳腺癌內(nèi)部回聲均勻的比例最高(45%),管腔上皮B型內(nèi)部回聲不均勻的比例最高(66.04%),各型間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
圖1 三陰型乳腺癌常規(guī)聲像圖
圖2 管腔上皮A型常規(guī)聲像圖
表1 不同免疫組化分型的乳腺癌常規(guī)超聲征象分析 [n (%)]
比較不同免疫組化分型乳腺癌的剪切波速度值結(jié)果顯示,管腔上皮A型組的剪切波速度值最低 (5.43~7.10 m/s),而HerbB-2過表達(dá)型組剪切波速度值(8.24~8.59 m/s)高于管腔上皮A型(5.43~7.10 m/s)、管腔上皮B型(7.00~8.32 m/s)及三陰型(7.01~8.39 m/s),而三陰型與管腔上皮B型剪切波速度值相比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表2及圖4~5。
圖3 HerbB-2過表達(dá)型常規(guī)聲像圖
表2 不同免疫組化分型的剪切波值(m/s)
乳腺癌免疫組化分型的差異決定治療方案的選擇及術(shù)后5年生存率高低的判斷。管腔上皮型分化程度高、惡性程度低、內(nèi)分泌治療效果好,預(yù)后好(A型較B型好),化療反應(yīng)差(B型比A型好);HerbB-2過表達(dá)型腫瘤分化差、預(yù)后差,對生物靶向治療即應(yīng)用曲妥珠單抗體治療(赫賽?。┹^為敏感,對新輔助化療反應(yīng)好;基底樣型分化程度低、惡性程度高、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高,預(yù)后差,內(nèi)分泌及靶向治療效果較差,新輔助化療反應(yīng)好[6]。每一型乳腺癌對新輔助化療的敏感程度不同,療效也不同。故一種簡便、無創(chuàng)、可重復(fù)檢查方法的應(yīng)用對于預(yù)估乳腺癌新輔助化療的療效及指導(dǎo)穿刺活檢、制訂下一步治療方案及判斷預(yù)后起關(guān)鍵作用。
圖4 HerbB-2過表達(dá)型乳腺癌聲輻射力脈沖剪切波彈性成像圖
圖5 四組不同免疫組化分型乳腺癌ARFI剪切波速度值之間的兩兩比較示意圖
超聲檢查是乳腺疾病檢查的首選方法。乳腺癌的高度異質(zhì)性決定超聲聲像圖表現(xiàn)的差異。以往的研究大多將超聲特征與某些生物學(xué)標(biāo)志物,如ER、PR、HER2等相關(guān)[7-11],缺乏全面的分析。本研究是為了全面分析乳腺癌聲像圖和免疫組化分型之間的關(guān)系。研究結(jié)果顯示三陰型乳腺癌多表現(xiàn)為腫塊>2.0 cm、形態(tài)規(guī)則、邊界清晰,這是由于三陰型乳腺癌異型性較高,細(xì)胞分裂活躍,病灶在短時間內(nèi)生長較快造成超聲圖像呈現(xiàn)膨脹性表現(xiàn),故具有腫塊較大、形態(tài)規(guī)則、邊界清晰、內(nèi)部乏血供等更傾向于良性腫塊的超聲表現(xiàn),與臨床預(yù)后差的特點(diǎn)相反。但其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高,還是與其分化程度差、惡性程度高有關(guān)[12]。管腔上皮A型多表現(xiàn)為邊緣有毛刺、縱橫比大于1,其病理基礎(chǔ)可能是由于乳腺腫瘤細(xì)胞的生長速度不一致,向周圍組織浸潤,腫瘤周圍單純的導(dǎo)管和纖維結(jié)締組織增生,伴有不同程度的間質(zhì)反應(yīng),由于腫瘤組織周邊間質(zhì)組織反應(yīng)性增生,限制或減緩癌細(xì)胞向周圍正常組織擴(kuò)散,形成一種保護(hù)機(jī)制,提示腫瘤的侵襲性更低。管腔上皮A型乳腺癌大多數(shù)分化較高,對內(nèi)分泌治療敏感,效果較好,此型邊緣毛刺征、縱橫比大于1的陽性率更高,說明腫瘤細(xì)胞的生長仍受激素調(diào)控,故邊緣毛刺征陽性、縱橫比大于1的病例更適合內(nèi)分泌治療,預(yù)后較好。微鈣化及血流分級II-III級在HerbB-2過表達(dá)型中多見,此型患者HerbB-2基因擴(kuò)增,與腫瘤發(fā)展進(jìn)程呈正相關(guān)。根據(jù)Yang等[13]的研究結(jié)果,HerbB-2過表達(dá)型乳腺癌多伴有導(dǎo)管原位癌,細(xì)胞溶解、堿性磷酸酶增多和鈣鹽沉著,這與鈣化的形成有關(guān)。HerbB-2過表達(dá)狀態(tài)與血管生成密切相關(guān),這可能與血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)增加有關(guān)[14],血管內(nèi)皮生長因子刺激形成新生血管,這些新生血管往往走行迂曲,粗細(xì)不一,形態(tài)不規(guī)則,缺乏平滑肌,部分形成動靜脈瘺,故HerbB-2過表達(dá)型乳腺癌在彩色多普勒超聲上多表現(xiàn)為血供豐富,Adler血流分級II-III級。HerbB-2過表達(dá)是預(yù)后不良的因素[15],此型患者對靶向藥物敏感,因此,乳腺癌超聲圖像出現(xiàn)微鈣化及血流分級II-III級可能與不良預(yù)后有關(guān),更適合靶向藥物治療。
ARFI技術(shù)是一種新興的彈性成像技術(shù),具有非依賴性、可重復(fù)性好的優(yōu)點(diǎn),正廣泛應(yīng)用于臨床研究,它通過獲取感興趣區(qū)域中的剪切波速度值的大小來反應(yīng)組織的軟硬程度,即剪切波傳播速度值越大,表明組織越硬,反之亦然。管腔上皮A型ER/PR呈強(qiáng)陽性,HER-2呈陰性、增殖指數(shù)低,腫瘤的增殖、浸潤和轉(zhuǎn)移能力減弱,病灶硬度相比其陰性時軟,故SWV值小于其他三型。管腔上皮B型中Ki-67高表達(dá),Ki-67蛋白是一種與增殖相關(guān)的非組蛋白核蛋白,它可以直接反映增殖細(xì)胞的數(shù)量[16],Ki-67的高表達(dá)表明腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的增殖浸潤能力,乳腺癌病變的硬度增加,因此,管腔上皮B型SWV值高于A型。HER2蛋白可以促進(jìn)DNA合成的增加,增加蛋白水解酶的分泌,加速癌細(xì)胞的生長和運(yùn)動能力,腫瘤內(nèi)結(jié)構(gòu)和腫瘤間質(zhì)的膠原纖維組成增加、無序排列,使腫瘤的侵襲與轉(zhuǎn)移能力增強(qiáng),惡性度增大,此外,腫瘤中的膠原蛋白含量和成纖維細(xì)胞間質(zhì)與腫瘤細(xì)胞的比例更高[17],故HerbB-2過表達(dá)型硬度更高。三陰性型乳腺癌組織學(xué)分級增加,癌細(xì)胞有絲分裂期活躍、組織分化程度較低[18],然而,三陰性型乳腺癌的SWV值低于HerbB-2過表達(dá)型,可能是由于血液供應(yīng)不足、腫瘤的快速生長導(dǎo)致小區(qū)域液化和壞死以致病灶局部硬度降低, 并且由于病變中癌細(xì)胞的增殖速率不一致,腫物內(nèi)部硬度非完全均勻一致而降低了腫塊總體的SWV。本研究結(jié)果顯示,將常規(guī)超聲及ARFI技術(shù)相結(jié)合,若乳腺腫塊表現(xiàn)為微鈣化、血流分級II-III級且SWV越高,提示HerbB-2過表達(dá)型的可能性越大,更適合靶向藥物治療;若乳腺腫塊表現(xiàn)為邊緣毛刺、縱橫比大于1且SWV越低,則提示管腔上皮A型的可能性越大,更適合內(nèi)分泌治療。另外,SWV可對腫瘤內(nèi)部成分的軟硬度直接量化并客觀顯示,可為術(shù)前穿刺活檢提供恰當(dāng)?shù)拇┐涛恢茫荛_有可能存在液化、壞死的位置,從而取得更多的癌組織,達(dá)到更精準(zhǔn)的穿刺效果,幫助醫(yī)生更好地了解組織病理學(xué)特征。
本研究存在一定的局限性:第一,對于不同免疫組化分型乳腺癌的研究,樣本量相對較?。坏诙?,目前剪切波彈性成像檢查方法尚未有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),ARFI剪切波速度值設(shè)定范圍 0~9 m/s,高于 9 m/s只能按 9 m/s定量 ;第三,乳腺癌剪切波速度值與病理切片難以完全對應(yīng);第四,本研究沒有發(fā)現(xiàn)管腔上皮B型乳腺癌與其他型的顯著差異。
綜上所述,將常規(guī)超聲、ARFI技術(shù)與免疫組織化學(xué)相結(jié)合,可初步預(yù)估乳腺癌的生物學(xué)行為,可為臨床提供一種無創(chuàng)、重復(fù)性好的新輔助化療的療效評估辦法及指導(dǎo)乳腺病灶穿刺活檢,從而提高了超聲檢查在乳腺癌診治中的應(yīng)用價值。但是,乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展是多因素作用的結(jié)果,形態(tài)學(xué)表現(xiàn)和分子生物學(xué)特性之間的關(guān)系存在很多影響因素,本研究僅做了初步的分析,還有待于深入的研究。
不同免疫組化分型乳腺癌常規(guī)超聲征象及ARFI技術(shù)剪切波速度值有差異,常規(guī)超聲結(jié)合ARFI技術(shù)可初步預(yù)估乳腺癌的生物學(xué)行為,為新輔助化療療效的評估及指導(dǎo)穿刺活檢提供幫助。