高振宇 馬 艷
(錦州市中心醫(yī)院,遼寧 錦州 121000)
原發(fā)性腎病綜合征患者全身抵抗力低下,且高血壓、冠心病和糖尿病等基礎(chǔ)疾病多,在治療上具有較高的難度和復(fù)雜性[1]。本研究分析了環(huán)孢素A聯(lián)合激素沖擊治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效,報道如下。
1.1 一般資料:回顧2015年1月至2016年4月84例原發(fā)性腎病綜合征患者并分組。聯(lián)合治療組男29例,女13例;年齡21~58歲,平均(46.24±2.71)歲。對照組男28例,女14例;年齡22~58歲,平均(46.64±2.76)歲。兩組一般資料差異不顯著。
1.2 方法:所有患者臥床休息,給予抗感染治療,嚴格控制飲食,水腫者可給予利尿劑;合并高血壓需同時進行降壓治療。在此基礎(chǔ)上,對照組用單一潑尼松進行治療,1 g潑尼松和250 mL濃度5%葡萄糖混合靜脈滴注,每天1次,連續(xù)3 d改為口服,每天早上口服1 mg/kg,連續(xù)2個月,后按照2周減量1/10的速度減少,直至20 mg/d劑量維持治療2個月,后再繼續(xù)按照10 d減量5 mg的方式服用。聯(lián)合治療組進行環(huán)孢素A聯(lián)合激素潑尼松沖擊治療。在對照組基礎(chǔ)上,給予環(huán)孢素A,服用5 mg/kg,分為2次服用,根據(jù)患者血藥濃度對劑量進行調(diào)整,病情好轉(zhuǎn)可減少劑量。
1.3 觀察指標:比較兩組原發(fā)性腎病綜合征干預(yù)效果;藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng);干預(yù)前后患者血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐。顯效:尿蛋白轉(zhuǎn)陰且正常,腎功能正常,尿量正常,癥狀消失;有效:尿蛋白24 h低于1.5 g,腎功能改善,尿量和癥狀改善;無效:未達到上述標準。原發(fā)性腎病綜合征干預(yù)效果為顯效、有效百分率之和[2]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS21.0軟件統(tǒng)計,計數(shù)資料采用(n,%)表示,采用χ2檢驗;計量資料采用均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗,P<0.05差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組原發(fā)性腎病綜合征干預(yù)效果比較:聯(lián)合治療組原發(fā)性腎病綜合征干預(yù)效果高于對照組,P<0.05。見表1。
表1 兩組原發(fā)性腎病綜合征干預(yù)效果比較
2.2 干預(yù)前后血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐比較:干預(yù)前兩組血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐相近,P>0.05;干預(yù)后聯(lián)合治療組血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐優(yōu)于對照組,P<0.05。見表2。
2.3 兩組藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)比較:聯(lián)合治療組藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)和對照組之間無顯著差異,P>0.05,其中,對照組治療過程有胃腸不適4例,血小板減少2例,且有3例出現(xiàn)白細胞減少,發(fā)生率是21.43%;聯(lián)合治療組治療過程有胃腸不適3例,血小板減少2例,且有2例出現(xiàn)白細胞減少,發(fā)生率是16.67%。
原發(fā)性腎病綜合征患者以大量尿蛋白尿液、高膽固醇血癥、低蛋白血癥和浮腫等為主要癥狀,多數(shù)患者長期進行激素治療療效不理想且復(fù)發(fā)率高[3-4]。
表2 干預(yù)前后血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐比較(±s)
表2 干預(yù)前后血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐比較(±s)
注:每組前后比較,#P<0.05;兩組組間比較,*P<0.05
組別 例數(shù) 時期 血白蛋白(g/L) 24 h尿蛋白(g/24 h) 肌酐清除速度(mL/min) 血肌酐(μmol/L)聯(lián)合治療組 42 干預(yù)前 20.16±1.55 5.13±1.55 77.61±1.72 129.17±24.72干預(yù)后 39.67±3.21#* 1.23±0.11#* 107.56±11.71#* 89.15±11.71#*對照組 42 干預(yù)前 20.12±1.22 5.18±1.22 78.42±2.16 128.37±24.16干預(yù)后 30.35±2.41# 2.41±0.41# 89.45±4.29# 109.14±23.29#
環(huán)孢素A是環(huán)狀多肽,屬于細胞免疫藥物,有強效和高選擇性特點,可有效抑制淋巴因子IL-1釋放,可提升患者腎小球基底膜孔徑選擇性,從而減少尿蛋白產(chǎn)生。環(huán)孢素A還有良好的抗炎和抗過敏作用。而輔以潑尼松沖擊治療,激素可通過受體進入到細胞中并結(jié)合胞質(zhì)受體,產(chǎn)生受體復(fù)合物并進入細胞核,發(fā)揮藥物特性[5-7]。
本研究中,對照組用單一潑尼松進行治療,聯(lián)合治療組進行環(huán)孢素A聯(lián)合激素潑尼松沖擊治療。結(jié)果顯示,聯(lián)合治療組原發(fā)性腎病綜合征干預(yù)效果高于對照組,P<0.05;聯(lián)合治療組藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)和對照組之間無顯著差異,P>0.05,其中,對照組治療過程有胃腸不適4例,血小板減少2例,且有3例出現(xiàn)白細胞減少,發(fā)生率是21.43%;聯(lián)合治療組治療過程有胃腸不適3例,血小板減少2例,且有2例出現(xiàn)白細胞減少,發(fā)生率是16.67%。干預(yù)前兩組血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐相近,P>0.05;干預(yù)后聯(lián)合治療組血漿白蛋白水平、肌酐清除速度、24 h蛋白尿、血肌酐優(yōu)于對照組,P<0.05。
綜上所述,環(huán)孢素A聯(lián)合激素沖擊治療原發(fā)性腎病綜合征的臨床療效確切,可有效改善患者腎功能,促進患者預(yù)后改善,無明顯不良反應(yīng),安全有效,值得推廣。